肝臓がん：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Liver Cancer - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2113650
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概要
Mordor Intelligenceによると、肝臓がん市場の規模は2025年に150億5,000万米ドルと評価され、2026年の175億5,000万米ドルから成長し、2031年までに377億8,000万米ドルに達すると予測されています。
予測期間（2026年～2031年）におけるCAGRは16.60％となる見込みです。
本レポートは、がんの種類（肝細胞がん、胆管がんなど）、治療法（標的療法、化学療法など）、年齢層（成人、高齢者、小児）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局など）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋など）ごとにセグメント化されています。市場規模および予測は、金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界の肝がん市場の動向と洞察
肝細胞がん（HCC）の発生率の急増
世界の肝細胞がん（HCC）の症例数は、2020年の90万5,347件から2040年までに139万2,474件へと53.8％増加すると予測されており、治療ソリューションに対する長期的な需要の高さが浮き彫りになっています。アジア太平洋地域は慢性B型肝炎感染者の約4分の3を占めており、モンゴルでは年齢調整罹患率が世界で最も高くなっています。高所得国における代謝機能障害関連脂肪性肝疾患（MASLD）の増加は、特に北欧やアジアの一部地域における若年層を中心に、肥満に関連するHCC症例が急増していることから、成長の第二の柱となっています。こうした疫学的な変化は、中国、日本、西欧における人口の高齢化や平均寿命の延伸も相まって、肝がん市場の持続的な拡大を確実なものとしています
併用療法の第一選択治療としての承認拡大
2025年4月、FDAがニボルマブとイピリムマブの併用療法を承認したことで、世界の第一線治療の基準が再定義され、全生存期間の中央値は、ソラフェニブまたはレンバチニブの単剤療法における20.6ヶ月に対し、23.7ヶ月となりました。欧州ではその2か月後にこの治療法が承認され、各国の医療制度においてガイドラインの迅速な更新が促されました。EMERALD-1およびLEAP-012試験の良好な結果により、チェックポイント阻害剤と抗VEGF薬または局所・区域治療との併用がさらに裏付けられ、導入曲線が上昇し、保険者による評価が加速しました。償還枠組みが適応されるにつれ、高価格の併用療法が収益基盤を拡大し、研究開発（R&D）競合を激化させています。
肝硬変患者における重篤な免疫関連有害事象（irAE）
チェックポイント阻害剤による肝毒性は、肝硬変患者の12.9％に認められ、CheckMate-9DW試験のニボルマブ・イピリムマブ群では18％の患者が投与を中止しました。高齢者コホートではそのリスクがさらに高いため、治療の継続率を維持するためには、irAEのリスクを予測するバイオマーカーが必要となります。
セグメント分析
2025年、肝細胞がんは肝がん市場において74.88％の市場シェアを確保し、主要な価値創出要因としての役割を裏付けました。この優位性は、罹患率と、チェックポイント阻害剤の併用療法および抗血管新生剤を基盤とする治療法に向けた研究開発資金の規模の両方を反映しています。2025年4月のデュアルチェックポイント阻害剤の承認は、競合他社との差別化を強め、第一選択治療の選択肢を拡大しました。胆管がんは、規模こそ小さいもの戦略的に重要なニッチ領域であり続けており、腫瘍浸潤リンパ球製剤に対するファストトラック指定は、細胞療法に基づくイノベーションに対する規制当局の意欲を示しています。
肝芽腫は希少ながんではありますが、画像診断技術や分子プロファイリングの進歩により、早期の外科的適応判定や小児免疫療法臨床試験への参加が可能となり、CAGR19.18％で拡大しています。遺伝子発現研究が精密投与を推進しており、小児固形がんに対するCAR-T療法の研究により、根治の可能性を秘めた治療選択肢が導入されつつあります。このニッチ分野における成長加速は、収益源の多様化をもたらし、小児腫瘍学を専門とする学術機関との提携を促進しています。
化学療法は、特に資源が限られている地域において、広く利用可能であり、導入コストが低いことから、2025年においても肝がん市場シェアの30.72％を維持しました。しかし、腫瘍専門医が細胞毒性よりも精密性を優先する傾向にあることから、標的療法はCAGR19.25％で成長しています。アテゾリズマブ・ベバシズマブおよびデュルバルマブ・ベバシズマブの併用療法は、持続的な無増悪効果を示しており、診療ガイドラインにおける適応拡大を後押ししています。RayzeBio社のアクチニウム-225製剤を含む放射性医薬品は、高度に局所化されたアルファ粒子の致死性により、標的範囲を拡大しています。
免疫療法の台頭により、定位放射線治療や経動脈的処置を統合した多模態治療への移行が進んでおり、これにより、正常組織を温存しつつ、より深い治療効果を得ることが可能となっています。化学療法は現在、主に併用療法の一部として、あるいは免疫標的療法の開始を待つ間のブリッジング療法として位置づけられています。
地域別分析
北米は、チェックポイント阻害剤の早期導入、手厚い保険適用、そして臨床試験密度の高さに支えられ、2025年には世界売上高の39.68％を占めました。FDAの「プロジェクト・オービス」は、多国間での同時審査を促進し、米国の患者やカナダ、オーストラリアのパートナー企業によるファースト・イン・クラスの治療へのアクセスを加速させています。しかし、「インフレ抑制法」の価格交渉に関する規定により、定価の上昇が抑制される可能性があり、企業は発売のタイミングを最適化するよう促されるでしょう。
アジア太平洋地域は、2031年までCAGR19.02％を記録すると予測されており、これは世界最速の伸び率となります。新規症例の50％以上を占める中国では、NRDL（国家基本薬リスト）による大幅な価格引き下げと、都市部における保険加入率の上昇が相まって、販売数量の拡大により利益率の圧迫を相殺しています。日本と韓国は堅調な治験責任医師ネットワークを有しており、世界中の肝細胞がん（HCC）臨床試験の約半数がアジア太平洋地域の施設で実施されているため、開発期間が短縮されています。
欧州では、一元化された医療技術評価や承認プロセスの調和に支えられ、一貫した導入が進んでいます。EMAによるデュアルチェックポイント療法の承認は、地域における保険償還手続きを効率化しています。ラテンアメリカおよび中東では、官民パートナーシップによる放射線治療能力の拡大や、ウイルス性肝炎の根絶に向けた監視体制の推進により、新たな成長の余地が生まれています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 肝細胞がん（HCC）の発生率の急増
- 併用療法の第一選択薬としての承認拡大
- 肥満患者集団におけるNAFLDおよびNASHからHCCへの急速な進行
- 局所・区域TACE-IOプロトコルの保険適用範囲の拡大
- AIを活用した超音波検査および液体生検によるスクリーニングの普及
- 肝臓病変を標的とするベンチャーキャピタル出資の放射性医薬品パイプライン
- 市場抑制要因
- 重篤な免疫関連有害事象
- HCC治療薬の後期臨床試験における高い脱落率
- 人間開発指数（HDI）が低い流行国における不十分なサーベイランス
- 中国のNRDLおよび類似の入札制度における価格上限
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- がんの種類別
- 肝細胞がん
- 胆管がん
- 肝芽腫
- その他の原発性肝がん
- 製品タイプ別
- 治療法
- 標的療法
- 免疫療法
- 化学療法
- 放射線療法
- 診断
- 超音波検査
- 確認的針生検
- 内視鏡超音波検査
- CTスキャン
- PETスキャン
- その他の診断タイプ
- 治療法
- 年齢層別
- 成人
- 高齢者
- 小児
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- F. Hoffmann-La Roche
- Bayer AG
- Bristol Myers Squibb Company
- Merck & Co. Inc.
- Pfizer inc.
- AstraZeneca
- Eli Lilly and Company
- Novartis AG
- AbbVie Inc.
- Amgen Inc.
- Johnson & Johnson
- Eisai Co. Ltd.
- Exelixis Inc.
- Celsion（Imunon）
- Sanofi SA
- Gilead Sciences
- BeiGene
- Innovent Biologics
- Sumitomo Pharma
- Hepion Pharmaceuticals
- Abbott Laboratories
- Boston Scientific Corporation
- Siemens Healthcare GmbH
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
