乾癬治療薬：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Psoriasis Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2113643
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概要
Mordor Intelligenceによると、乾癬治療薬の市場規模は、2025年の200億5,000万米ドルから2026年には217億8,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR8.63％で推移し、2031年までに329億4,000万米ドルに達すると予測されています。
本レポートは、治療法（生物学的製剤、低分子全身性薬剤など）、薬剤クラス別（TNF-α阻害剤など）、投与経路（非経口、経口、外用）、流通チャネル（病院薬局など）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界の乾癬治療薬市場の動向と洞察
新興経済国における疾患負担の増大と乾癬治療薬への需要の高まり
インフラの整備、保険者制度の改革、および疾患に対する認識の高まりにより、中国、インド、ブラジル、および湾岸諸国において、治療に対する大きな需要が喚起されています。中国の規制当局は、革新的医薬品の審査期間を2年から6ヶ月に短縮し、2023年には複数の乾癬用バイオ医薬品を含む40件の新規承認を実現しました。ブラジルでは、2023年にバイオシミラーの処方量が43％増加し、アダリムマブやエタネルセプトの価格面でのメリットが浮き彫りとなりました。インドも同様の動きを見せており、バイオコン社のウステキヌマブ・バイオシミラーは、ステララと同等の有効性を、その数分の1のコストで実現しました。社会的偏見や診断不足は依然として残っていますが、AIを活用した皮膚科プラットフォームは現在89％の診断精度を達成しており、臨床医が治療の格差を埋める一助となっています。これらの要因が相まって、乾癬治療薬市場に勢いをもたらすと同時に、長年にわたるアンメットニーズへの対応も進んでいます。
併用療法の増加
臨床医は、難治性の斑状病変や関節症状における治療効果の持続性を高めるため、注射用バイオロジクスと経口JAK1またはTYK2阻害剤を併用しています。多施設共同の症例シリーズでは、特に治療が困難な表現型において、このような二重の作用機序を採用した際に顕著な改善が報告されました。作用機序の面では、IL-23/Th17およびJAK依存性サイトカインカスケードを同時に遮断することで、より広範な炎症制御が可能となります。5,932コースを対象とした遡及的解析では、併用療法が単剤療法に比べて薬剤継続率において優れていることが示されました。ネットワークメタ解析によると、作用機序が重複するのではなく相補的である場合に有効性の向上が最も高くなるため、今後の臨床試験設計の指針となります。実臨床データと対照試験データが一致しつつあることから、ガイドラインへの採用が加速しており、配合製剤の革新も促進されています。
既存薬剤の副作用
生物学的製剤の添付文書では、結核などの重篤な感染症について注意が喚起されており、治療前の徹底したスクリーニングと継続的なモニタリングが必須となっていますが、これらはコストを押し上げ、一部の処方医を躊躇させています。JAK阻害剤については、心血管系リスクや悪性腫瘍のリスクとの関連性を指摘するFDAの安全性情報が出されました。TYK2選択性により、こうした懸念は和らぐ可能性がありますが、完全に解消されるわけではありません。高齢の患者や複数の併存疾患を持つ患者は依然として特に脆弱であり、その結果、1年以内の投与中止率は20～30％に達しています。外用剤は安全性の面で優れていますが、中等度から重度の疾患における奏効の深さが限られているため、その有用性は制限されています。パイプラインから同等の効力を持ちながらより安全な選択肢が登場するまでは、安全性に起因する開発中止が乾癬治療薬市場の成長を鈍化させるでしょう。
セグメント分析
生物学的製剤は2025年の売上高の47.05％を占め、中等度から重度の患者において高いPASIクリアランスを達成する上で中心的な役割を果たしていることが確認されました。初のIL-17A/IL-17F二重阻害剤であるビメキズマブは、16週時点で85～91％の患者に「クリア」または「ほぼクリア」な皮膚状態をもたらし、生物学的製剤の有効性における優位性を維持しています。一方、低分子全身用薬剤は、2031年までのCAGRが14.94％と最も急速に成長している治療法であり、乾癬治療薬市場全体にとって決定的な役割を果たしています。生物学的製剤への反応を予測するMindera Health社の精密医療診断技術は、試行錯誤のサイクルを短縮し、長期的な服薬遵守率を高める可能性があります。
経口TYK2またはJAK1阻害剤と注射剤を組み合わせた併用療法は、特に難治性の症例において、治療の順序を一新しつつあります。実世界データによると、単剤療法と比較して、薬剤の持続効果および機能スコアが向上していることが示されています。イコトロキンラのマクロサイクリックペプチド骨格に代表される経口薬の革新は、注射針を使わずに高効力の阻害作用をもたらすことができる未来を示唆しています。薬剤選定委員会がこうした利便性の向上を認識するにつれ、低分子化合物に起因する乾癬治療薬の市場規模は着実に拡大する見込みです。
TNF-α阻害薬は2025年に40.84％の市場シェアを占めていましたが、現在、複数のアダリムマブバイオシミラーが先発品の価格を下回り、販売量を侵食しています。IL-17阻害薬は、効果発現の速さを背景にCAGR12.31％で伸長しており、イクセキズマブやブロダルマブはPASIの目標達成までの期間を数週間短縮しています。グセルクマブやリサンキズマブといったIL-23阻害剤は、持続的なクリアランス率と四半期ごとの投与という利便性により、引き続き支持を広げています。また、PDE4、TYK2、IL-36といったニッチな作用機序を持つ薬剤が市場に多様性をもたらし、乾癬治療薬業界の長期的な強靭性を支えています。
バイオシミラーの参入により、参照製品のコストは最大90％削減されており、これは医療制度には寄与する一方で、先発企業の利益率を圧迫しています。競合は、効果の発現速度、持続性、あるいは皮膚以外の効果といった差別化要因を巡って集中しています。ESK-001のような新興のTYK2阻害剤は、奏効の程度や持続期間においてデウクラバチニブを上回ることを目指しており、これにより薬剤クラスの序列に変化が生じる可能性があります。
地域別分析
北米は、2025年に37.31％の市場シェアで最大の売上高を記録しました。これは、充実した保険適用範囲、積極的なスクリーニング、そしてTYK2阻害剤のようなファースト・イン・クラスの薬剤の普及を加速させるFDAの迅速な承認に支えられたものです。2023年、米国では790万人の成人が乾癬に罹患しており、BMIが30以上の個人における有病率が高まっていることから、肥満に関連した需要の急増が裏付けられています。バイオシミラーによる競合、特に大幅な値引きで発売される複数のウステキヌマブ代替薬は、販売量の勢いを維持しつつ、価格の動向を変えつつあります。
欧州は第2位の市場規模を誇り、EMA（欧州医薬品庁）による集中審査、充実した皮膚科医ネットワーク、そしてコスト削減と患者の早期導入を可能にするバイオシミラーへの信頼の高まりに支えられています。ドイツ、フランス、英国における医療技術評価では、実臨床でのアウトカムがますます重視されるようになり、メーカーは価値に基づく契約を支持せざるを得なくなっています。ブレグジット後の規制の分断により、企業は二重の枠組みを維持することを余儀なくされていますが、薬剤へのアクセスが実質的に遅れることはなく、欧州の主要経済圏全体で乾癬治療薬市場は競争の激しい状態を維持しています。
アジア太平洋地域は、2026年から2031年にかけてCAGR9.03％を記録し、依然として最も急速に成長している地域です。中国は、NMPAによる審査の効率化、迅速な保険適用、そしてゼリゲキマブに代表される国内のイノベーションにより、地域における拡大を牽引しています。日本は、一貫して高い生物学的製剤の利用率と世界の画期的な治療法の迅速な導入を示しており、デウクラバシチニブは人種を問わず有効性が確認されています。インドにおけるバイオシミラーの主導的立場と、支払制度の改善により、治療の経済的負担が軽減されつつあります。オーストラリアと韓国は成熟したインフラを備えており、患者の自己負担額の引き下げにより、生物学的製剤の普及率が著しく向上しています。総じて、アジア太平洋諸国の多様性が、乾癬治療薬市場に大幅な成長をもたらしています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 新興経済国における疾患負担の増大と乾癬治療薬への需要の増加
- 併用療法の利用拡大
- 乾癬に関する調査および開発中の薬剤の増加
- ファースト・イン・クラスのTYK2阻害剤に対する迅速承認
- 肥満に関連した中等度～重度の乾癬患者数の増加
- 診断能力と患者モニタリングの向上
- 市場抑制要因
- 既存医薬品の副作用
- 乾癬治療の高コスト
- 長期にわたる医薬品の開発および承認プロセス
- 発展途上国におけるスティグマと診断不足
- 規制情勢
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 治療モダリティ別
- 生物学的製剤
- 低分子全身投与薬
- 外用剤
- 併用療法
- 薬剤クラス別
- TNF-α阻害剤
- IL-12/23阻害剤
- IL-17阻害剤
- IL-23阻害剤
- PDE4阻害薬
- TYK2阻害剤
- その他の分類
- 投与経路別
- 非経口
- 経口
- 外用
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AbbVie Inc.
- Johnson & Johnson Services Inc.
- Novartis AG
- Eli Lilly and Company
- Amgen Inc.
- UCB SA
- Bristol Myers Squibb Company
- Pfizer Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Boehringer Ingelheim Intl. GmbH
- Leo Pharma A/S
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
- Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
- Incyte Corporation
- Almirall S.A.
- Dermavant Sciences Ltd.
- Arctic Bioscience AS
- Qyuns Therapeutics Co., Ltd.
- Sanofi S.A.
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
