前立腺がん：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026～2031年）

Mordor Intelligenceによると、2026年の前立腺がん市場の規模は257億3,000万米ドルと推定されており、2025年の237億6,000万米ドルから成長し、2031年には383億3,000万米ドルに達すると予測されています。

2026～2031年にかけてのCAGRは8.29％となる見込みです。

本レポートは、疾患タイプ（良性前立腺肥大症、前立腺腺がん、その他）、病期（限局性T1-T2、領域性T3、遠隔転移性T4とM1）、モダリティ（診断、治療）、エンドユーザー（病院、がん専門センターとクリニック、その他）、地域（北米、欧州、その他）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界の前立腺がん市場の動向と洞察

高齢化の進行と高い有病率

平均寿命の延伸により、世界の男性の平均余命が延び、前立腺がんのリスクにさらされる人口層が拡大しています。現在、地域間の罹患率の差は13倍以上に達しており、オーストラリア・ニュージーランド、北米、北欧州で最も高い数値を示しています。一方、サハラ以南のアフリカやラテンアメリカの一部地域では、死亡率が依然として不釣り合いに高く、初発時に転移が認められる症例が20％を超えていることから、スクリーニング体制の格差が浮き彫りになっています。過去5年間で、11の中所得国において発症率が2桁の伸びを示しており、これはPSA検査の受診率向上と人口の高齢化の両方を反映しています。こうした構造的な変化が、世界の前立腺がん市場における基礎的な需要を支えています。中東の保健省は、進行期での診断を抑制するため、年齢層によるスクリーニングの基準年齢を見直しており、これは診断技術の広範な導入に向けた規制面での追い風となることを示唆しています。

精密医療ワークフローとコンパニオン診断の普及拡大

バイオマーカーによる治療、特にBRCA変異を有する転移性疾患に対するオラパリブとアビラテロンの併用療法に対する規制当局の承認により、ゲノム検査の日常的な使用が正当化されました。経済モデルによると、生殖細胞系列BRCAスクリーニングの費用は、品質調整生存年（QALY）あたり2万6,657米ドルと算出されており、これは高所得国の医療制度における許容閾値の範囲内に十分収まっています。尿検体を用いた「MyProstateScore 2.0」と18遺伝子パネルに対するメディケアの保険適用により、回避可能な生検率が低下し、その結果、下流プロセスにおける過剰治療のコストが抑制されています。「Prostatype P-score」は、積極的経過観察の選別をさらに強化し、総費用を抑えつつQALYの増分効果をもたらしています。これらのツールは総合的に、個別化医療に対する医師の信頼を高め、診断セグメントにおける前立腺がん市場の収益成長を加速させています。

診断から治療に至るまでの経路における高い総費用

イランにおける疾病コスト調査によると、患者1人あたりの平均支出は2,613米ドル、国家負担の推定額は2億1,700万米ドルに達しており、これらの数値は、資源が逼迫した環境において支払者の予算に大きな負担をかけています。ドイツでは、177Lu-PSMA-617放射性リガンド療法が患者1人あたり2万7,200ユーロの費用を追加し、費用効用比をQALYあたり6万9,418ユーロへと押し上げています。この水準は、交渉された閾値をわずかに上回る程度です。カリブ海の病院では、外科的治療における自己負担費用が急激に高騰しており、患者が最適とは言えないホルモン単剤療法へと誘導されるケースがしばしば見られます。メキシコでは、アビラテロンのジェネリック医薬品の導入により、1症例あたり6,251米ドルのコスト削減が実現しており、価格改革がいかに治療へのアクセスを拡大し得るかを示しています。総支出が持続的に高水準にあることは、最先端の治療法への短期的な導入を鈍らせ、特に低・中所得国において、前立腺がん市場の成長ペースを抑制しています。

セグメント分析

前立腺腺がんは引き続き主流を占めており、標準化された治療経路と確固たるエビデンスによるガイドラインに支えられ、2025年には前立腺がん市場規模の86.74％を占める見込みです。精密なバイオマーカーパネルにより、この広範な患者集団におけるリスク層別化が精緻化されており、よりきめ細かな治療計画が可能となり、診断検査市場の成長が持続しています。小細胞がんは、全体の発症数に占める割合はわずかですが、ゲノムプロファイリングや標的化学療法レジメンの進歩により、この侵襲性の高い表現型における生存率が向上していることから、CAGR6.78％を記録しています。前立腺がんの診断・治療産業は、専門的な治療法に報いる保険償還の差別化を見据え、希少な組織型に対する研究開発（R&D）予算を確保することでこれに対応しています。良性前立腺肥大症は臨床的には依然として異なる疾患ですが、PSA値の上昇がさらなる検査を必要とする場合、画像検査件数に間接的な影響を及ぼし、総合泌尿器科センター内での相互紹介による相乗効果を生み出しています。

移行上皮がんや肉腫様変異型に対する認識の高まりと、学術機関によるレジストリ構築の取り組みが相まって、ニッチなサブセグメントでは漸増が見込まれます。しかし、腺がんの圧倒的な規模が、ホルモン療法用原薬や生検機器の製造コストを押し下げ、小規模な適応症では再現が困難なコスト優位性をもたらしています。この検査件数の動態は、対象市場における腺がん管理の中心的な役割を裏付けています。

限局性T1-T2病変は、2025年の施術件数の61.08％を占め、北米と欧州の一部におけるPSAスクリーニングの普及と、保険適用によるMRIによる選別検査を反映しています。一方で、遠隔・転移性腫瘍は、生化学的再発をより早期の転移確認へと転換する画像診断感度の向上に後押しされ、8.57％のCAGRで予測され、他のすべての病変を上回る伸びを示しています。転移性前立腺がんに対する治療市場の規模は、新規ホルモン併用療法や放射性リガンド療法の利用拡大を反映し、今後数年間で成長すると予測されています。

領域性のT3病変は、これら両極端の中間に位置しており、線量増量された画像誘導放射線治療や、機能的転帰を維持するMR標的焦点アブレーションの恩恵を受けています。メキシコのCan.Prostレジストリのデータによると、早期発見プログラムにより根治的治療の適応率が67％に上昇し、将来的な転移の負担が軽減されることが確認されています。一方、中東のレジストリでは、新規転移率が20％を超えていることが報告されており、これはスクリーニングの機会を逃していることを示唆しており、その結果、高コストな全身療法への需要が高まっているのです。このような対照的な状況は、病期の移行が前立腺がん市場内の収益構成をどのように左右するかを如実に示しています。

地域別分析

北米は2025年の世界収益の41.88％を占め、市場をリードしています。これは、ガイドラインで推奨される診断法の全国的な適用、PSMA-PETの早期導入、アンドロゲン受容体経路阻害剤の急速な普及を反映したものです。メディケアによる分子検査の償還範囲拡大により、生検の選別精度が向上した一方、退役軍人省（VA）は過剰治療を防ぐため、積極的経過観察プロトコルの改善を続けています。米国の腫瘍学ネットワークでは、医療技術評価を活用して、処方薬リストへの掲載を実際の治療成果と整合させ、支払者の信頼を維持するデータ透明性を生み出しています。カナダでは、治療の順序と期間を最適化するシーケンスベース費用対効果モデルを通じて、財政規律を強化しています。その結果、同地域の市場成長は、人口増加よりもイノベーションのサイクルによって牽引されています。患者1人あたりの絶対的な支出額は依然として世界最高水準にあり、これが前立腺がん市場における製薬企業の製品発売戦略の基盤となっています。

欧州では、欧州委員会の指針に基づき、調和のとれたスクリーニングの枠組みを活用しており、償還環境が異なっても一貫したベースライン需要が確保されています。ドイツの連邦合同委員会はコスト効用プロファイルを厳格に評価していますが、承認された放射性リガンドや高度な画像診断技術は、その価値が実証されれば、DRG（診断関連群）による決済を迅速に確保できます。一方、東欧諸国では、死亡率が高く、PSAスクリーニングの受診率が低いという状況にあり、これは潜在的な成長の余地を示す不平等を浮き彫りにしています。放射性トレーサーやゲノム検査キットに関する共同調達が勢いを増しており、越境需要の集約を通じて、アクセス格差の縮小が期待されています。

アジア太平洋は、高齢化と医療システムの近代化を背景に、2031年までに10.08％という地域で最も高いCAGRで推移する見込みです。中国における病院の階層化改革により、複雑な腫瘍治療がPSMA-PETスキャナーや線形加速器が集中する三次医療機関に集約され、診断と放射線治療の件数が急速に増加しています。日本の国民健康保険では、すでにダロルタミドとオラパリブの併用療法が保険適用リストに掲載されており、高付加価値治療の迅速な普及を後押ししています。インドでは、民間の泌尿器科グループが遠隔病理診断プロバイダと提携し、バイオマーカー検査を大都市圏以外にも拡大しています。レズビルタミドのQALYあたり2万6,657米ドルという良好なコストパフォーマンスは、中国の保険者側の判断を左右しており、費用対効果の高い革新的な治療法に対する償還の用意が整っていることを示しています。したがって、この力強い成長は、罹患率の上昇と技術普及の拡大の両方を反映しており、アジア太平洋が市場の主要な需要の原動力であることを確固たるものにしています。

その他の特典

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストサポート

よくあるご質問

• 2026年の前立腺がん市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 257億3,000万米ドルと推定されており、2025年の237億6,000万米ドルから成長し、2031年には383億3,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.29％です。
• 前立腺がん市場はどのように分類されていますか？
  • 疾患タイプ（良性前立腺肥大症、前立腺腺がん、その他）、病期（限局性T1-T2、領域性T3、遠隔転移性T4とM1）、モダリティ（診断、治療）、エンドユーザー（病院、がん専門センターとクリニック、その他）、地域（北米、欧州、その他）ごとに分類されています。
• 前立腺がん市場の成長を支える要因は何ですか？
  • 高齢化の進行と高い有病率、精密医療ワークフローとコンパニオン診断の普及、低侵襲手術と画像誘導放射線治療における技術的進歩、前立腺がんの啓発に向けた政府の取り組みの拡大、前立腺がん治療薬の充実した研究開発パイプライン、個別化医療への移行と、それによる患者体験の向上が挙げられます。
• 前立腺がん市場の抑制要因は何ですか？
  • 診断から治療に至るまでのプロセスの総コストの高さ、資源の乏しい地域における高度な画像診断とゲノム検査の利用機会の制限、新規薬剤に対する厳格な規制要件と長期にわたる臨床開発期間、薬剤耐性と再発に関する懸念が挙げられます。
• 前立腺腺がんは市場でどの程度のシェアを占めていますか？
  • 2025年には前立腺がん市場規模の86.74％を占める見込みです。
• 前立腺がんの診断・治療産業はどのように対応していますか？
  • 専門的な治療法に報いる保険償還の差別化を見据え、希少な組織型に対する研究開発（R&D）予算を確保しています。
• 北米の前立腺がん市場の特徴は何ですか？
  • 2025年の世界収益の41.88％を占め、ガイドラインで推奨される診断法の全国的な適用、PSMA-PETの早期導入、アンドロゲン受容体経路阻害剤の急速な普及を反映しています。
• 欧州の前立腺がん市場の状況はどうですか？
  • 調和のとれたスクリーニングの枠組みを活用しており、償還環境が異なっても一貫したベースライン需要が確保されています。
• アジア太平洋地域の前立腺がん市場の成長予測はどうなっていますか？
  • 2031年までに10.08％という地域で最も高いCAGRで推移する見込みです。
• 前立腺がん市場に参入している主要企業はどこですか？
  • Johnson & Johnson Services Inc.（Janssen）、AstraZeneca PLC、Bayer AG、Pfizer Inc.、Astellas Pharma Inc.、Merck & Co., Inc.、Sanofi SA、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Thermo Fisher Scientific Inc.、Koninklijke Philips NV、Exact Sciences Corp.、Lantheus Holdings, Inc.、Myriad Genetics, Inc.、Illumina Inc.、Siemens Healthineers AG、Accuray Incorporated、Intuitive Surgical, Inc.、Ipsen Pharma、Novartis AG、Telix Pharmaceuticals Ltdです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 高齢化の進行と前立腺がんの高い有病率
  • 精密医療のワークフローとコンパニオン診断の普及
  • 低侵襲手術と画像誘導放射線治療における技術的進歩
  • 前立腺がんの啓発に向けた政府の取り組みの拡大
  • 前立腺がん治療薬の充実した研究開発パイプライン
  • 個別化医療への移行と、それによる患者体験の向上
• 市場抑制要因
  • 診断から治療に至るまでのプロセスの総コストの高さが、保険者や患者への負担
  • 資源の乏しい地域における高度な画像診断とゲノム検査の利用機会の制限
  • 新規薬剤に対する厳格な規制要件と長期にわたる臨床開発期間
  • 薬剤耐性と再発に関する懸念
• 医薬品のパイプライン分析
• 規制展望
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 疾患タイプ別
  • 良性前立腺肥大症
  • 前立腺腺がん
  • 小細胞がん
  • その他
• 病期別
  • 限局性（T1～T2）
  • 領域性（T3）
  • 遠隔転移性（T4とM1）
• モダリティ別
  • 診断
    • 組織生検
    • 経直腸超音波検査
    • 臨床検査
      • 前立腺特異抗原（PSA）検査
      • 尿バイオマーカー検査
    • 画像診断
  • 治療
    • 手術（根治手術、腹腔鏡手術、ロボット支援手術）
    • 放射線治療（EBRT、近接照射療法）
    • 薬物療法
      • ホルモン/アンドロゲン遮断療法
      • 化学療法
      • 免疫療法/標的療法
      • その他の治療法（HIFU、凍結療法）
• エンドユーザー別
  • 病院
  • がん専門センターとクリニック
  • 診断ラボ
  • その他
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Johnson & Johnson Services Inc.（Janssen）
  • AstraZeneca PLC
  • Bayer AG
  • Pfizer Inc.
  • Astellas Pharma Inc.
  • Merck & Co., Inc.
  • Sanofi SA
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Koninklijke Philips NV
  • Exact Sciences Corp.
  • Lantheus Holdings, Inc.
  • Myriad Genetics, Inc.
  • Illumina Inc.
  • Siemens Healthineers AG
  • Accuray Incorporated
  • Intuitive Surgical, Inc.
  • Ipsen Pharma
  • Novartis AG
  • Telix Pharmaceuticals Ltd

第7章 市場機会と将来の展望