世界のアプタマー:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)
Global Aptamers - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
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医薬品
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バイオ医薬品 , 遺伝子療法/RNAi , 分子標的療法
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核酸医薬
- 発行日
- ページ情報
- 英文 112 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2113202
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
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概要
Mordor Intelligenceによると、アプタマー市場の規模は2025年に20億5,000万米ドルと評価され、2026年の23億4,000万米ドルから2031年までに45億5,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間(2026年~2031年)におけるCAGRは14.22%となる見込みです。

本レポートは、製品タイプ別(RNAアプタマー、DNAアプタマーなど)、用途別(診断、治療、研究開発など)、技術別(従来のSELEX、Cell-SELEXなど)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋など)に分類されています。本レポートでは、上記の各セグメントの市場規模(米ドル)を提示しています。
世界のアプタマー市場の動向と洞察
超高感度診断(サブpMレベルの検出限界)に対する需要の高まり
ポイント・オブ・ケア環境や精密医療のワークフローでは、フェムトモルレベルでバイオマーカーを特定できるアッセイが求められています。アプタマーベースのセンサーは、1 pM未満の検出限界を日常的に達成しており、酵素免疫測定法(ELISA)を2~3桁上回る性能を発揮します。COVID-19は、迅速かつ高感度の病原体スクリーニングの重要性を浮き彫りにし、次世代の診断フォーマットへの持続的な投資を促進しました。現在、電気化学式アプタセンサーは10 pg/mLの濃度で心筋トロポニンを検出可能であり、救急部門における心筋梗塞の早期トリアージを可能にしています。マイクロ流体チップとの統合により、検体量がマイクロリットル単位まで削減され、これは小児や高齢者の検査において極めて重要な利点となります。こうした性能の向上は、抗体中心の技術に対してアプタマー市場が持つ優位性をさらに強固なものとしています。
RNAアプタマーの共製剤化を可能にするmRNA/LNPプラットフォームの成長
mRNAワクチン開発の成功により、脂質ナノ粒子(LNP)による送達法が一般的となり、RNAアプタマーの共製剤化への道が開かれました。LNPとアプタマーを組み合わせた構造体は、裸のmRNAと比較して、細胞特異的な取り込みが10倍向上することが実証されています。2024年に発表されたアストラゼネカとアプタマー・グループの提携が示すように、がんや肝疾患を標的とする医薬品パイプラインでは、組織選択性を高めるためにアプタマーリガンドのライセンシングがますます増えています。製剤技術の成熟に伴い、RNAアプタマーは単なる調査上の珍奇な存在から、次世代核酸医薬の中核成分へと移行しつつあります。
修飾ヌクレオチドをめぐる複雑な知的財産権の状況
2020年から2024年の間に、2'ー修飾ヌクレオチドに関する130件以上の特許が出願され、クレームが重複しているため、実施の自由度(FTO)分析が複雑化しています。開発者はしばしば複雑なクロスライセンス契約を交渉することになりますが、これは小規模な参入企業にとっては高額な障壁となり、地理的な拡大を阻む要因となっています。特許権の執行が最も厳しいのは米国と欧州であり、一部の企業は、特許審査が緩やかな管轄区域へ初期段階の研究開発を転換しています。戦略的提携はこの問題を緩和しますが、長期的な収益性を損なう可能性があります。画期的なライセンシング枠組みが登場するまでは、知的財産権に関する不確実性が、アプタマー市場の成長を妨げる要因であり続けるでしょう。
セグメント分析
2025年時点で、DNAアプタマーはアプタマー市場シェアの57.62%を占めており、これはその優れたヌクレアーゼ安定性と、確立された製造ワークフローを反映したものです。診断薬開発企業は、分散型検査の重要な要件である常温での安定性を理由に、DNAスキャフォールドを好んで採用しています。そのため、DNAアプタマーの市場規模は、心臓疾患、感染症、および環境アッセイからの堅調な需要に支えられ、引き続き最大の収益源となっています。
RNAアプタマーは、従来の安定性に関する課題を軽減するmRNA-脂質ナノ粒子共製剤の進歩を背景に、2031年までにCAGR15.22%で成長すると予想されています。修飾されたXNA形態は、複雑な特許状況下ではありますが、天然配列に比べて最大100倍強い結合親和性を発揮します。製薬各社は、RNAアプタマーの知的財産権へのアクセス権を得るために、マイルストーンを豊富に盛り込んだオプション契約を締結しており、これは臨床応用への自信を示しています。この勢いは製品構成の多様化をもたらし、アプタマー市場における技術主導型の競合を強めています。
2025年、診断分野は感染症や心臓疾患のトリアージ現場における高感度バイオセンサーの導入に支えられ、アプタマー市場規模の45.90%のシェアを維持しました。検査機関では、コールドチェーンに依存することなく抗体レベルの特異性を発揮するアプタマーベースの電気化学およびFETプラットフォームが広く採用されています。
治療薬分野はCAGR15.44%と最も急速な拡大を見せており、この成長軌道は、2023年のIZERVAYの承認および有望な腫瘍学分野の概念実証(PoC)データによって後押しされています。二重特異性コンジュゲートが臨床段階のマイルストーンを達成するにつれ、治療薬分野のアプタマー市場規模は診断分野との差を縮めていくと予測されています。臨床医の間で依然として存在する認識の隔たりは、潜在的な障壁となっていますが、論文発表数の増加や対象を絞った教育により、この隔たりは縮小しつつあり、治療薬プログラムは次の主要な収益源としての地位を確立しつつあります。
地域別分析
北米は、確立されたバイオテクノロジー・エコシステム、支援的な規制枠組み、および795億米ドルのPHEMCE資金調達パイプラインを背景に、2025年にはアプタマー市場シェアの44.10%を占めました。IZERVAYの承認に続くFDAのガイダンスにより、オリゴヌクレオチド不純物に関する化学・製造・管理(CMC)の要件が明確化され、治療薬の申請が加速しています。ベンチャーキャピタルの流入と資金力のある機器サプライヤーにより、プラットフォームの継続的なアップグレードが促進されています。分析用グレードのオリゴヌクレオチドにおける生産のボトルネックが、一時的に成長を抑制する可能性がありますが、酵素合成プラントへの継続的な投資により、2027年以降はこうした圧力が緩和されると予想されます。
欧州では、先進的なヘルスケアインフラと欧州医薬品庁(EMA)による調整された規制監督に支えられ、安定した収益が確保されています。ドイツの分析機器分野の強みとフランスのバイオテクノロジー研究クラスターは、診断技術の革新にとって肥沃な土壌となっています。英国は、ブレグジットにもかかわらず、Aptamer Groupによる肝線維症やアルツハイマー病検査などのプロジェクトを通じたパートナーシップにより、勢いを維持しています。償還政策は高付加価値の検査法を優遇しており、欧州はプレミアム診断薬や初期段階の治療薬にとって魅力的な立ち上げの拠点となっています。
アジア太平洋地域は最も成長が著しい地域であり、2031年までのCAGRは17.28%と予測されています。中国は2023年にバイオテクノロジー分野へ200億人民元(28億米ドル)以上の公的資金を投資し、現在、世界のパイプラインの27%を占めています(merics.org)。日本の高度な製薬セクターやオーストラリアのトランスレーショナルリサーチの拠点が、対象市場をさらに拡大させています。インドと韓国は、マイクロ流体SELEX自動化技術に適した、コスト競争力のある製造および電子技術の能力を提供しています。知的財産権に関する複雑な課題は依然として残っていますが、政府による優遇措置や現地製造の拡大によりリスクに対する認識は和らぎ、この地域はアプタマー市場にとって不可欠な成長エンジンとしての地位を確立しています。
その他の特典:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 汎用AIを活用したインシリコ・アプタマー創薬
- 超高感度診断法(サブピコモルレベルの検出限界)に対する需要の高まり
- RNAアプタマーの共配合を可能にするmRNA/LNPプラットフォームの成長
- 新規の二重特異性アプタマー・薬剤複合体への資金調達急増
- SELEXの自動化が主流となり、候補者1人あたりのコストが低下しています
- 病原体迅速検出センサーに対する政府のパンデミック対策助成金
- 市場抑制要因
- 改変ヌクレオチドをめぐる知的財産の複雑な状況
- 分析用オリゴヌクレオチドの合成能力におけるボトルネック
- 抗体療法に対する臨床医の認知度の低さ
- オリゴ不純物に対するFDAの厳しいCMC要件
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース
第5章 市場規模と成長予測
- 製品タイプ別
- DNAアプタマー
- RNAアプタマー
- XNAおよび修飾アプタマー
- 用途別
- 診断
- 治療
- 研究開発
- その他
- 技術別
- 従来のSELEX
- Cell-SELEX
- キャピラリー電気泳動SELEX
- マイクロ流体・マイクロアレイSELEX
- その他の新興SELEXバリエーション
- エンドユーザー別
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- 学術研究機関
- 受託研究機関
- 病院および臨床検査機関
- その他
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- SomaLogic Inc.
- Aptamer Group plc
- Base Pair Biotechnologies Inc.
- Twist Bioscience
- NeoVentures Biotechnology Inc.
- Aptus Biotech S.L.
- TriLink BioTechnologies LLC
- IBA GmbH
- Exicure Inc.
- Vivonics Inc.
- Novaptech
- Moderna
- Regado Biosciences Inc.
- NOXXON Pharma AG
- Ocera Therapeutics(RiboX)
- DNA Technology A/S
- TAGCyx Biotechnologies
- Ionis Pharmaceuticals
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 112 Pages
- 納期
- 2~3営業日