子宮内膜がん：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、子宮内膜がんの市場規模は、2025年の306億米ドルから2026年には320億9,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR4.86％で推移し、2031年には406億6,000万米ドルに達すると予測されています。

本レポートは、がんの種類（子宮内膜がん［腺がん、がん肉腫など］および子宮肉腫）、治療法（免疫療法、放射線療法など）、診断方法（生検、骨盤超音波検査、子宮鏡検査など）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋など）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界の子宮内膜がん市場の動向と洞察

肥満および女性の高齢化に伴う罹患率の上昇

世界の肥満の増加と女性の平均寿命の延伸により、治療対象となる患者数が増加しており、これにより腫瘍医療サービスに負担がかかり、治療法や診断法に対する持続的な需要が生まれています。糖尿病や高血圧などの代謝性合併症は、手術リスクを高め、周術期管理を複雑化させるため、全身療法の早期導入が促進されています。子宮内膜の厚さが14 mmを超える場合、併発悪性腫瘍のリスクは4倍に高まるため、病期判定のために婦人科腫瘍科への紹介が増加しています。これに対し、ヘルスケアシステムでは、特に郊外や地方において、増加する症例数を管理するために、多職種連携クリニックの拡充や遠隔腫瘍学の活用が進められています。保険会社も肥満に関連するリスクをますます認識するようになり、予防的スクリーニングの給付を承認することで、新たに診断された症例を治療プロセスへと導いています。高BMIの患者層が60～65歳の年齢層に入るにつれ、子宮内膜がん市場は長期的な拡大が見込まれています。

免疫療法と化学療法の併用療法の急速な普及

2024年1月から2025年3月の間に、3つのチェックポイント阻害剤の併用療法が規制当局の承認を取得し、いずれもプラチナ系二重化学療法に比べて優れた生存率を示しました。ドスタルリマブとカルボプラチン・パクリタキセルの併用療法では、全生存期間の中央値が44.6ヶ月に延長されたのに対し、化学療法単独では28.2ヶ月でした。ペムブロリズマブを含むレジメンは、ミスマッチ修復欠損（MMR-D）腫瘍において無増悪生存期間を70％改善し、一方、デュルバルマブはDUO-E試験において疾患進行リスクを58％低減させました。こうしたデータにより臨床的な期待値が再定義され、現在では各国のガイドラインにおいて、進行がんの第一選択治療として併用療法が推奨されています。この変化に伴い、分子検査の拡大が求められています。なぜなら、バイオマーカーに基づく適格性の判定が保険償還の可否を決定し、治療成果を最適化するからです。カナダや欧州連合（EU）における迅速な承認は、世界の調和が進んでいることを示しており、多国籍臨床試験の結果が迅速に商業的収益へと結びつくことを可能にしています。

新規薬剤の高い治療費

チェックポイント阻害剤の併用療法は高額な定価が設定されており、ミスマッチ修復能を有する腫瘍において、質調整生存年（QALY）あたり15万米ドルを超える増分費用対効果比をもたらしています。薬事経済学的研究によると、中国においてドスタルリマブと化学療法の併用療法が支払意思額の上限を満たすには、価格を15％引き下げる必要があります。再発例の管理には、非再発例と比較して患者1人あたり年間8万4,562米ドルの追加費用がかかります。低所得地域では、最大7年に及ぶ償還の遅れが生存格差を拡大させ、臨床的なブレークスルーがあるにもかかわらず、子宮内膜がん市場の成長を制約しています。

セグメント分析

2025年、子宮内膜がん市場において、子宮内膜がんは売上高シェアの73.10％を占め、市場の中心となりました。これは、最大の患者数と、チェックポイント阻害剤との併用療法に関する広範なエビデンスに支えられたものです。子宮肉腫は症例数としては少数派ですが、精密手術技術や適応外使用の標的治療薬により治療成績が向上していることから、CAGR 7.84％の成長軌道に乗っています。現在、がん肉腫の診療ガイドラインでは、ミスマッチ修復（MMR）ステータスを問わず確かな生存利益が認められていることを反映し、ドスタリマブを基盤とした治療レジメンが推奨されています。進行性腺がんは、ペムブロリズマブとカルボプラチン・パクリタキセルの併用療法に特に良好な反応を示しており、無増悪生存期間の70％の延長が実証されたことで、医師の選好が定着しつつあります。分子サブタイピングにより、予想外に侵襲性の高いp53様NSMP腫瘍が明らかになっており、これらの病変は、二重チェックポイント阻害療法を検証する次世代臨床試験に急速に組み入れられています。

AIを活用した組織病理学プラットフォームは、従来誤分類されていた高リスククローンを特定し、全身療法の早期開始を可能にしています。肉腫様がんの症例シリーズで検討されたレンバチニブとペムブロリズマブの併用療法は、管理可能な範囲の高血圧と疲労を伴うもの、60％を超える疾患制御率を達成し、プラチナ製剤による治療が奏効しなかった場合の救済療法としての選択肢を提供しています。バイオマーカー検査が日常化している現在、治療法の選択は組織型から変異に基づくアルゴリズムへと移行しており、これにより市場セグメンテーションがさらに細分化され、子宮内膜がん市場におけるコンパニオン診断薬への需要が高まっています。

地域別分析

北米は、免疫療法の保険適用範囲が広く、スクリーニングの普及率が高く、専門のがん治療センターが集中していることを背景に、2025年には37.25％のシェアを占め、子宮内膜がん市場規模を牽引しました。分子診断の普及率はほぼ100％に近く、カナダ保健省が2025年にペンブロリズマブとドスタルリマブを数週間の差で相次いで承認したことは、迅速な規制審査プロセスを裏付けています。成果連動型契約（Outcomes-Based Agreements）などの価格交渉メカニズムにより、予算への影響を管理しつつ、公的保険者による適時の保険適用が確保されています。

欧州は、イノベーションに友好的でありながらコスト意識の高い環境が維持されています。CHMP（欧州医薬品庁の医薬品委員会）が、ドスタルリマブの適応をすべての進行例に拡大することについて肯定的な見解を示したことで、欧州全域での保険適用に向けた道筋が整いましたが、各国の規制当局は費用対効果比率を精査しており、保険適用前にリスク分担契約を義務付ける場合もあります。東欧市場では普及のペースは緩やかですが、EUの結束基金が分子病理学検査室への助成を開始しており、アクセス格差の解消が進んでいます。

アジア太平洋地域は、2031年までの年間平均成長率（CAGR）が8.93％と最も高く、これは人口動態的な圧力と政府の施策の両方を反映しています。日本と韓国は免疫療法を国のガイドラインに組み込んでおり、一方、中国は国内製造を活用して価格を引き下げ、海南省におけるリアルワールドエビデンス（RWE）パイロット事業を通じて承認を加速させています。より広範な疾病負担に関する研究では、2050年まで、特に60～64歳の女性において罹患数の継続的な増加が予測されており、需要の持続が強調されています。

南米では、民間保険の拡大や医療ツーリズムの増加が、治療導入のパターンに影響を与えています。アンデス諸国や中米の患者は、自国では入手できないチェックポイント阻害剤を求めて、しばしばブラジルへ渡航しています。サハラ以南のアフリカでは、医療格差が最も深刻です。調査対象となった医療提供者の92％が、婦人科腫瘍学分野における海外医療渡航を報告しており、アンメットニーズが浮き彫りになっています。病理検査室の設備更新を支援する国際援助プログラムにより、診断格差は縮小し始めており、これは今後10年間で測定可能な市場成長につながるでしょう。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• 子宮内膜がんの市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の306億米ドルから2026年には320億9,000万米ドルへと拡大し、2031年には406億6,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは4.86%です。
• 子宮内膜がん市場の主要な治療法は何ですか？
  • 免疫療法、放射線療法、化学療法などです。
• 子宮内膜がん市場の主要な診断方法は何ですか？
  • 生検、骨盤超音波検査、子宮鏡検査などです。
• 子宮内膜がん市場の地域別シェアはどのようになっていますか？
  • 北米が37.25%のシェアを占めています。
• 子宮内膜がん市場における肥満や高齢化の影響は何ですか？
  • 治療対象となる患者数が増加し、腫瘍医療サービスに負担がかかり、治療法や診断法に対する持続的な需要が生まれています。
• 免疫療法と化学療法の併用療法の普及状況はどうですか？
  • 2024年から2025年の間に3つのチェックポイント阻害剤の併用療法が規制当局の承認を取得し、優れた生存率を示しました。
• 新規薬剤の治療費はどのようになっていますか？
  • チェックポイント阻害剤の併用療法は高額で、質調整生存年（QALY）あたり15万米ドルを超える増分費用対効果比をもたらしています。
• 子宮内膜がん市場における主要企業はどこですか？
  • Merck KGaA、Eisai Co Ltd、Novartis AG、Elekta AB、Siemens Healthineers、GSK plc、Karyopharm Therapeutics、Takeda Pharmaceutical、Bristol Myers Squibb、F. Hoffmann-La Roche、Context Therapeutics、AstraZeneca PLC、Pfizer Inc、Hologic Inc、Myriad Genetics、GE HealthCare、Medtronic plc、Astellas Pharma、Clovis Oncology、Seagen Incなどです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 肥満や高齢化の女性に関連した有病率の上昇
  • 免疫療法と化学療法の併用療法の急速な普及
  • 標的療法に対する有利な償還制度
  • 低侵襲診断手技の拡大
  • 近接照射療法の通院治療への移行により、アクセスが拡大しています
• 市場抑制要因
  • 新規薬剤の高い治療費
  • 服薬遵守を妨げる薬剤関連の有害事象
  • 画像診断・治療における放射性同位元素の供給制約
• サプライチェーン分析
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• がんの種類別
  • 子宮内膜がん
    • 腺がん
    • がん肉腫
    • 扁平上皮がん
    • その他のタイプ
  • 子宮肉腫
• 治療法の種類別
  • 免疫療法
  • 放射線療法
  • 化学療法
  • その他の療法
• 診断方法別
  • 生検
  • 骨盤超音波検査
  • 子宮鏡検査
  • CTスキャン
  • その他の方法
• 地域
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • 韓国
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Merck KGaA
  • Eisai Co Ltd
  • Novartis AG
  • Elekta AB
  • Siemens Healthineers（Varian）
  • GSK plc
  • Karyopharm Therapeutics
  • Takeda Pharmaceutical
  • Bristol Myers Squibb
  • F. Hoffmann-La Roche
  • Context Therapeutics
  • AstraZeneca PLC
  • Pfizer Inc
  • Hologic Inc
  • Myriad Genetics
  • GE HealthCare
  • Medtronic plc
  • Astellas Pharma
  • Clovis Oncology
  • Seagen Inc

第7章 市場機会と将来の展望