長寿：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Longevity - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 105 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2100043
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概要
Mordor Intelligenceによると、長寿市場の規模は、2025年の297億7,000万米ドルから2026年には316億3,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR8.18％で推移し、2031年には468億6,000万米ドルに達すると予測されています。
本レポートは、治療法（セノリティック低分子化合物、セノモーフィック薬剤、遺伝子治療など）、送達プラットフォーム（生体内治療薬など）、適応症（心血管疾患、神経変性疾患など）、エンドユーザー（製薬・バイオテクノロジー企業など）、および地域（北米など）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界の長寿市場の動向と洞察
65歳以上人口の急増
国連の予測によると、2050年までに世界の65歳以上の人口は16億人に達し、2021年の7億6,100万人から2倍以上になると見込まれています。2024年の国連の最新報告によると、2030年代半ばまでに80歳以上の個人数は2億6,500万人に達し、2070年代後半には、65歳以上の世界人口が22億人に急増する見込みです。2024年に住民の29％が65歳以上であった日本では、「シルバー人材センター」に資金を提供し、定期的な高齢者健診における長寿診断の標準化を図っています。また、欧州連合（EU）のいくつかの加盟国でも、同様の償還制度に関するパイロット事業が検討されています。中国の「第14次五カ年計画」では、高齢者ケアのインフラ整備に3兆2,000億人民元を割り当て、虚弱状態の軽減を目的としたセノリティック剤の試験を行う病院ベースのパイロットプログラムを開始しています。一方、メディケアは、高齢者の慢性疾患群の管理に受益者1人あたり年間2万3,000米ドルを支出しています。保険数理モデルによれば、老化細胞の除去によって罹患率を低減させれば、生涯にわたる医療費を大幅に削減できることが示されています。世界保健機関（WHO）の「健康的な高齢化の10年」は、多国間の資金源を開拓し、長寿科学を公衆衛生の優先課題として正式に位置づけました。
加齢に伴う慢性疾患の増大する負担
心血管疾患、がん、神経変性疾患、およびメタボリックシンドロームは、全世界の全死亡の71％を占めています。2024年には、アルツハイマー病だけで米国の医療費3,450億米ドルが費やされ、CMS（米国医療保険・医療サービスセンター）は、市販後の安全性監視と給付を連動させる迅速承認経路を用いて、レカネマブの償還に合意しました。前臨床調査では、ダサチニブとケルセチンの併用が特発性肺線維症や変形性関節症において老化細胞を除去することが示されていますが、ヒト組織における老化負荷を定量化するバイオマーカーがないため、臨床応用への移行は遅れています。2045年までに、世界の糖尿病有病者数は7億人を超えると予測されており、GLP-1受容体作動薬と並んで、β細胞の老化が有望な薬理学的標的となりつつあります。2024年に公表されたEMA（欧州医薬品庁）のガイダンス草案は、複数の臓器系にわたる機能的改善が証明されれば、老化防止剤に対する規制当局の柔軟な姿勢を示唆しています。
老化を疾患として分類することに関する規制上の曖昧さ
FDAは老化を診断可能な適応症ではなくリスク因子として扱っており、スポンサーはフレイルやメタボリックシンドロームなどの代替エンドポイントへの転換を余儀なくされています。多施設共同のTAME試験は、メトホルミンを老化遅延療法として表示するための先例を模索していますが、2026年まで継続中です。2024年のEMAガイダンス案は、臓器系全体にわたる機能的改善が承認基準を満たし得ることを示唆しましたが、検証済みの代替バイオマーカーの欠如が導入を遅らせています。一方、日本のPMDAはより柔軟な姿勢をとっており、NMNサプリメントを機能性食品として承認しています。これは処方薬ほどの厳格さには及ばないもの、部分的な回避策となっています。ICD-11には現在、加齢に伴う内在的能力の低下に関する拡張コードが記載されていますが、各国での採用状況にはばらつきが見られます。
セグメント分析
遺伝子治療は、慢性変性疾患における反復投与を可能にするアデノ随伴ウイルス（AAV）技術の改良に支えられ、2031年までの年間平均成長率（CAGR）が11.63％となり、治療法の中で最も高い成長率を記録する見込みです。2025年には、セノリティック低分子化合物が売上高の36.52％を占め、長寿市場における最大の貢献者としての地位を確固たるものにしました。第一世代の薬剤はオフターゲット毒性の問題に直面しており、これがアポトーシスを誘発することなくSASPの放出を抑制するセノモーフィック化合物への移行を促進しています。メタボリックシンドロームを対象としたラパログの臨床試験では、炎症マーカーが30％低下したことが示され、細胞の除去ではなくシグナル伝達経路の調節という治療的論理が裏付けられました。細胞リプログラミングは依然として前臨床段階ですが、特にアルトス・ラボが網膜変性症のプロトコルをIND申請に向けて進めていることから、多額の投資を集めています。幹細胞注入療法は、虚弱状態に対する日本の迅速承認制度の恩恵を受けていますが、インフレイマージングを標的とする免疫療法は、サイトカイン抑制に伴う安全性のトレードオフに直面しています。ミトピュア社のGRAS認定を受けたウロリチンAを含むマイクロバイオーム操作は、消費者向けの栄養補助食品という観点から、パイプラインを補完しています。
総じて、遺伝子治療の長寿市場規模は低い出発点から拡大する見込みですが、短期的にはセノリティック低分子が長寿市場で最大のシェアを維持するでしょう。遺伝子治療前のセノリティック前処理といったモダリティ横断的な組み合わせは、現在前臨床段階の検討が進められており、2030年以降、競争の序列を一新する可能性があります。
生体内治療薬は、低分子化合物や全身投与型バイオ医薬品に牽引され、2025年の売上高の71.83％を占めました。一方、エピジェネティック・クロックやウェアラブル・バイオマーカー・プラットフォームなどを含むデジタル長寿介入は、年率12.78％の成長が見込まれており、これはあらゆるプラットフォームの中で最も速いペースです。生物学的年齢の低減に対して保険給付を行う保険会社のパイロット事業は、こうしたデータ駆動型ツールの商業的合理性を裏付けています。Casgevyの承認によってその有効性が実証された、生体外細胞ベースのアプローチは、依然として資本集約的ですが、製造効率の向上に伴い、シェアを拡大する可能性が高いです。
支払者によるパイロット事業が完全な償還方針へと移行すれば、デジタルプラットフォームの長寿市場規模は予想を上回る可能性があります。一方、生体内（in vivo）アプローチの開発企業は、医薬品試験にデジタルエンドポイントを組み込むことで、治療とリアルタイムモニタリングを融合させたハイブリッドモデルを構築し、長寿市場における支配的なシェアを守っています。
地域別分析
北米は、NIHによる37億米ドルの老化研究予算配分と、シリコンバレーでの着実なベンチャー資金調達に支えられ、2025年の収益の41.23％を占めました。米国では120件以上の長寿臨床試験が登録されていますが、規制上の曖昧さが市場投入のスピードを鈍らせています。カナダの「幹細胞ネットワーク」による3,000万カナダドルの助成金は、再生医療と虚弱に関する研究を促進しており、メキシコは米国に近い立地を活かし、幹細胞治療を求める医療観光客を惹きつけています。
アジア太平洋地域は、2031年までCAGR10.35％で推移する見込みです。日本は長寿診断を国民皆保険制度に組み込み、中国は予防医療インフラに16兆人民元を投じ、インドは先進的な治療へのアクセスにばらつきがあるもの、高齢者ケアプログラムを拡大しています。韓国とオーストラリアは、老化治療の承認プロセスを明確化するガイドラインを策定し、迅速な承認を求めるバイオテクノロジー企業を惹きつけています。
欧州は中位に位置していますが、EMA（欧州医薬品庁）がマルチシステムエンドポイントに対して寛容な姿勢を示していることから、承認が加速する可能性があります。スイスには高級クリニックが密集しており、世界中から顧客を集めています。一方、英国のNHS（国民保健サービス）は、早期の薬物療法や生活習慣の改善による介入が、2034年までに多疾患併存を軽減できるかどうかを検証しています。中東およびアフリカは依然として新興市場であり、UAE（アラブ首長国連邦）は「コンパッショネイト・ユース（人道的使用）」の規則に基づき幹細胞クリニックのライセンシングを行っており、南アフリカは虚弱状態に対するMSC（間葉系幹細胞）療法を承認しています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 65歳以上の人口の急増
- 加齢に伴う慢性疾患の負担の増大
- 若返りバイオテクノロジー分野におけるベンチャーキャピタルとSPACの急増
- CRISPRおよび遺伝子編集プラットフォームにおける画期的な進展
- Seno TherapeuticsにおけるAIを活用したインシリコ創薬
- 予防的アンチエイジングケアに対する支払者の関心の拡大
- 市場抑制要因
- 「加齢」を疾患として分類することに関する規制上の曖昧さ
- 老化防止薬における高い臨床試験費用と長い開発期間
- 長寿へのアクセス格差をめぐる生命倫理上の懸念
- 長寿関連製品に対する一般市民の懐疑的な見方と「怪しげな商品」という認識
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- セラピー別
- セノリティック低分子化合物
- セノモーフィック薬剤
- 遺伝子治療
- 細胞リプログラミング療法
- 幹細胞および再生医療
- 免疫療法
- マイクロバイオームの操作
- その他
- 配信プラットフォーム別
- In-vivo Therapeutics
- Ex-vivo/細胞ベースのプラットフォーム
- デジタル・ロンジェビティ・インターベンション
- 用途別
- 心血管疾患
- 神経変性疾患
- 代謝性疾患（糖尿病、肥満）
- 腫瘍学的な適応症
- 筋骨格系およびフレイル
- 皮膚科・美容
- 眼科
- その他
- エンドユーザー別
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- 学術研究機関
- CROおよびCDMO
- ウェルネスクリニックおよび長寿スパ
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AbbVie Inc.
- AgeX Therapeutics
- Altos Labs
- BioAge Labs
- Bristol-Myers Squibb
- Calico Life Sciences
- Cambrian BioPharma
- Clover Therapeutics
- CohBar Inc.
- Eli Lilly and Company
- FoxBio
- GlaxoSmithKline plc
- Insilico Medicine
- Juvenescence Ltd.
- Life Biosciences
- Merck & Co., Inc.
- Oisin Biotechnologies
- Pfizer Inc.
- Rejuvenate Bio
- Revel Pharmaceuticals
- Serina Therapeutics
- TheraSyn
- Turn.Bio
- Unity Biotechnology
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 105 Pages
- 納期
- 2～3営業日