過敏性肺臓炎：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Hypersensitivity Pneumonitis - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 140 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2099905
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報（例：国別セグメント）の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
- 適宜更新あり 本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
- 翻訳ツール提供対象 PDF対応AI翻訳ツールの無料貸し出しサービスのご利用が可能です
概要
Mordor Intelligenceによると、過敏性肺炎の市場規模は2025年に13億2,000万米ドルと評価され、2026年の13億9,000万米ドルから2031年までに17億9,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026年～2031年）におけるCAGRは5.25％となる見込みです。
本レポートは、疾患タイプ（急性、亜急性、慢性）、診断法（画像診断、臨床検査、気管支鏡検査／BAL、生検）、治療法（コルチコステロイド、免疫抑制剤、抗線維化薬、支持療法）、投与経路（経口、注射、吸入）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、診断検査機関、学術機関）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場規模の予測は米ドル（USD）建てです。
世界の過敏性肺炎市場の動向と洞察
線維化型過敏性肺炎により、長期治療のニーズが拡大
線維化型過敏性肺炎は、過敏性肺炎市場における長期治療ニーズを拡大させています。これは、臨床医が現在、この疾患を、予後や治療経路が異なる独自の病態として管理していることによるものです。過敏性肺炎は、進行性線維化性間質性肺疾患（PF-ILD）を対象としたINBUILDコホートの26％を占めており、より広範な医療現場において、この疾患の治療に多大なリソースが必要であることを浮き彫りにしています。日本におけるニンテダニブの2年間の市販後調査では、過敏性肺炎がPF-ILDコホートの10.05％を占め、これらの患者の73.17％が薬物有害事象を経験しており、この治療群が積極的に管理され、綿密にモニタリングされていることが示されています。ドイツの2025年版S2kガイドラインでは、進行性線維化型過敏性肺炎に対する抗線維化療法が推奨され、職場における曝露の体系的な監視が追加されました。これにより、同市場における処方基準が引き上げられ、近隣の欧州諸国にも影響を与える可能性があります。
進行性線維化性間質性肺疾患（PF-ILD）の治療の波及により、過敏性肺炎市場が拡大
過敏性肺炎の市場は拡大しています。これは、当初特発性肺線維症のために開発された薬剤が、現在ではより広範な「進行性肺線維症」という適応の下で使用されており、その中で過敏性肺炎が明確な基礎疾患として位置づけられているためです。ベーリンガーインゲルハイム社のネランゴミラストは、2025年12月に進行性肺線維症に対してFDAの承認を取得し、この治療領域における抗線維化療法にとって大きな一歩となりました。FIBRONEER-ILD試験では、ネランゴミラスト9mg投与群が52週時点で、プラセボ群と比較してFVC（1秒量）の維持において83mLの優位性を示し、過敏性肺炎のサブグループにおいても一貫した治療効果が確認されました。同製品は2026年5月に欧州医薬品庁（CHMP）から肯定的な意見を得て、2026年7月には英国医薬品規制庁（MHRA）の承認を取得し、1年以内に複数地域での承認プロセスを達成しました。過敏性肺炎をサブグループとして含む、進行性肺線維症に関する新たな臨床試験が実施されるたびに、保険者に対する説得力が高まり、過敏性肺炎市場全体において、より価値の高い治療法の導入が後押しされます。
単一の診断ゴールドスタンダードが存在しないことが治療開始を遅らせている
広く受け入れられている診断上のゴールドスタンダードが存在しないため、過敏性肺炎市場における治療開始が遅れています。これは、臨床医が治療計画を確定する前に、異なる診断体系に基づいて患者の再分類を行うことが多いためです。2020年のATS、JRS、ALAT基準、ACCPフレームワーク、および2025年の韓国ガイドラインは、感度と特異度に差異があり、特に医療資源が限られた環境において、医療機関間でばらつきが生じています。臨床医は、確信度の高い診断のために気管支鏡検査や気管支肺胞洗浄を必要とすることが多いですが、これらの侵襲的な検査は、三次医療機関である間質性肺疾患専門センター以外では一貫して利用できない場合があります。標準化されていないELISA法や化学発光法、地域固有の抗原パネルに起因する血清学的検査の不統一は、紹介までの期間をさらに延長し、専門医への紹介を遅らせ、ガイドラインに基づく治療への移行を遅らせています。
セグメント分析
2025年、慢性過敏性肺炎は疾患タイプセグメントの48.65％を占め、過敏性肺炎市場において首位に立っていました。その優位性は、治療期間が長く、画像診断、経過観察、抗原回避指導、コルチコステロイド、免疫抑制剤、抗線維化薬の使用頻度が高いことに起因していました。急性および亜急性の症例も依然として重要であり、慢性線維化症例に比べて回復の可能性が高いにもかかわらず、診断業務や経過観察を継続的に生み出しています。2025年の『PLOS ONE』誌に掲載された研究によると、日本以外では家庭内でのカビへの曝露が見落とされることが多く、一部の亜急性および慢性症例は、臨床医が環境歴をより詳細に確認するまで特定されなかったことが示されています。
急性過敏性肺炎は、2031年までCAGR6.93％で拡大すると予測されており、過敏性肺炎市場において最も急速に拡大する疾患サブタイプとなる見込みです。より体系的な職業健診の実施により、以前はウイルス性疾患や短期的な呼吸器刺激として扱われていた軽度および中等度の急性症例が特定されるようになっています。日本全国を対象とした研究によると、主に急性および亜急性の臨床像を示す加湿器肺は、2011年から2021年にかけて増加動向を示しており、特にCOVID-19の流行期間中は、屋内での滞在時間や加湿器の使用が増加したことに伴い、顕著な増加が見られました。また、線維化型および非線維化型過敏性肺炎に関する日本初の全国的な有病率推計が発表されたことで、同地域における症例数や治療需要を計画するための、過敏性肺炎市場におけるより強固な基盤が築かれました。
2025年時点で、画像診断は過敏性肺炎市場の診断分野における市場規模の57.23％を占め、最大の診断セグメントとなりました。HRCTは、線維性パターンと非線維性パターンを区別し、鑑別診断の範囲を絞り込む上で中心的な役割を果たしたため、主要なガイドラインにおいて第一選択の検査法であり続けました。2025年に『Diagnostics』誌に掲載された研究によると、呼気時HRCT、特に空気貯留の評価は、過敏性肺炎の多職種による診断を裏付ける最も有力な単一の放射線学的所見の一つであることが明らかになりました。画像検査の結果が確定的でない場合には、気管支鏡検査および気管支肺胞洗浄が依然として重要であり、一方、肺生検は肉芽腫の同定を必要とする特定の症例に限定されていました。
臨床検査市場は、2031年までCAGR8.67％で拡大すると予測されており、過敏性肺炎市場において最も成長が著しい診断サブセグメントとなる見込みです。この成長は、血清特異的IgGパネル、KL-6検査、および侵襲性の低い診断を支援する広範なプロテオミクスアプローチによって牽引されています。2025年の『Respiratory Research』誌の研究によると、エクソソーム由来のKL-6、CAPN2、およびSP-Bを組み合わせたモデルは、間質性肺疾患のサブタイプ分類においてAUC 0.987を達成し、将来の過敏性肺炎に特化した検査法にとって強力なベンチマークを確立しました。また、2026年のプレプリントでは、線維化を伴う過敏性肺炎において、臨床経過が異なる2つの血液ベースの免疫代謝エンドタイプが特定されました。これは、過敏性肺炎市場において、検査ツールが広範なスクリーニングから、より精密な疾患フェノタイピングへと移行していくことを示唆しています。
地域別分析
2025年、北米は41.56％のシェアを占め、過敏性肺炎市場において最大の地域ブロックとなりました。同地域は、間質性肺疾患に関する充実したインフラ、専門医へのアクセスが容易であること、そして多くの公的医療制度よりも効果的に先進的治療を支援する保険償還制度の恩恵を受けていました。米国は引き続き同地域最大の国内市場であり、報告されている罹患率は年間10万人あたり1.28～1.94件の新規症例となっています。さらに、米国の症例の50％では依然として抗原が特定されておらず、これが再受診、画像診断、および専門医による再評価を後押ししています。2025年12月にネランディミラストが米国で承認されたことも相まって、北米は過敏性肺炎市場における抗線維化療法への移行の最前線に位置づけられました。
欧州は、ドイツ、英国、フランスを筆頭に、過敏性肺炎市場において第2位の規模を誇る地域クラスターを形成しました。2025年1月にドイツで策定されたS2kガイドラインは、進行性線維化を伴う過敏性肺炎における抗線維化療法の使用を正式に認め、職場における曝露監視を強化しました。これは近隣諸国の処方基準に影響を与える可能性があります。英国では、2026年7月にMHRAがネランミラストを承認したことで、特発性肺線維症および進行性肺線維症（過敏性肺炎関連線維症を含む）に対する正式な治療経路が確立されました。また、スペインのREGINHAレジストリも、現地の治療成績を明らかにするのに役立ち、処方実務やその後の保険適用交渉を後押ししました。
アジア太平洋地域は、2031年までCAGR9.56％で成長すると予測されており、過敏性肺炎市場において最も成長の速い地域となる見込みです。日本は引き続き主要な成長要因となっています。同国で初めて実施された全国疫学調査によると、線維化型過敏性肺炎の有病率は10万人あたり6.3人、非線維化型の有病率は10万人あたり3.6人と推定されており、カビや鳥への曝露に関連した南部地域での顕著な集中が見られました。また、日本の2026年の市販後調査の結果からも、過敏性肺炎を含む進行性線維化疾患の治療プログラムにおいて、ニンテダニブが実臨床で使用されていることが確認されました。韓国では、2011年から2020年にかけての罹患率が人口10万人あたり1.14～2.16人と報告されており、2025年のガイドラインでは、線維化性疾患に対する抗線維化薬の使用が条件付きで推奨されるようになりました。中東・アフリカおよび南米は、多くの国で専門医へのアクセス、保険償還の範囲、および職業上のモニタリングが依然として不均一であるため、長期的な機会として残ると考えられます。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 診断の不確実性が高いため、多専門分野にわたる紹介件数が維持されています
- 線維性過敏性肺炎の拡大により、長期的な疾患管理の必要性が高まっています
- 進行性線維化性間質性肺疾患（ILD）の治療における波及効果により、医薬品需要が拡大しています
- 農業および鳥類関連の労働力における職業疫学調査により、症例の検出率が向上しました
- 屋内のカビ、加湿器、および空調設備への曝露スクリーニングにより、環境要因による症例発見が増加しています
- 市場抑制要因
- 診断における「ゴールドスタンダード」が一つに定まっていないことが、治療開始の遅れにつながっています
- 抗原同定の失敗が病因指向療法の限界となっている
- 将来の見通しに関するエビデンスの不足が、治療の標準化を妨げている
- 償還圧力により、低コストのステロイド療法やジェネリック医薬品への切り替えが促進されています
- 価値／サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 疾患タイプ別
- 急性過敏性肺炎
- 亜急性過敏性肺炎
- 慢性過敏性肺炎
- 診断別
- 画像診断
- 臨床検査
- 気管支鏡検査および気管支肺胞洗浄
- 肺生検
- 治療別
- コルチコステロイド
- 免疫抑制剤
- 抗線維化薬
- 支持療法
- 投与経路別
- 経口
- 注射剤
- 吸入
- エンドユーザー別
- 病院
- 専門クリニック
- 診断検査室
- 学術研究機関
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Abbott Laboratories
- AbbVie Inc.
- Amgen Inc.
- AstraZeneca plc
- aTyr Pharma, Inc.
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Bristol-Myers Squibb Company
- Eli Lilly and Company
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Gilead Sciences, Inc.
- Johnson and Johnson
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Sandoz Group AG
- Sanofi S.A.
- Siemens Healthineers AG
- Sun Pharmaceutical Industries Limited
- Sysmex Corporation
- Thermo Fisher Scientific Inc.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 140 Pages
- 納期
- 2～3営業日
