スコポラミン：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、スコポラミンの市場規模は、2025年の4億7,044万米ドルから2026年には4億9,266万米ドルへと拡大し、2031年までに6億4,228万米ドルに達すると予想されており、2026年から2031年にかけてCAGR5.46％で成長すると見込まれています。

本レポートは、製品タイプ（経皮吸収パッチ、錠剤・カプセル、注射用溶液、経口ドロップ、その他）、用途（乗り物酔い、術後悪心・嘔吐（PONV）、瞳孔拡張／眼科用など）、有効成分（API）の由来（天然植物抽出物など）、流通チャネル（病院および外来手術センター（ASC）など）、地域（北米など）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界のスコポラミン市場の動向と洞察

乗り物酔いおよび術後悪心・嘔吐（PONV）の有病率の増加

術後悪心・嘔吐（PONV）は依然として最も急速に成長している用途であり、多角的な予防法を定着させる「回復促進型手術プロトコル」を背景に、CAGR8.22％で拡大しています。2024年の『BMC Anesthesiology』誌に掲載された、6万件以上の手術を対象とした後ろ向き研究では、周術期のスコポラミン使用が60歳以上の成人において死亡率およびせん妄の増加と関連していることが示されましたが、単位コストが低く、処方医の間で広く認知されていることから、薬剤リストへの掲載が維持されています。乗り物酔いの予防は依然として売上高の43％以上を占めていますが、クルーズ市場が成熟した先進国では、市販薬への代替が拡大しています。アジア太平洋地域における日帰り手術件数の増加、シンガポール発のクルーズ航路、そして急成長するインドの医療観光が相まって、スコポラミン市場における需要の漸増を支えています。

経皮吸収パッチの採用拡大

経皮吸収型製剤は、肝臓での初回通過代謝を回避する非侵襲的な72時間投与を背景に、2025年の売上高の46.44％を占めました。しかし、2025年6月にFDAが過熱に関する警告表示を承認したことで、その勢いは鈍化しています。この警告は、13件の重篤な熱障害事例（その大半が小児および高齢者）を指摘したものです。一方、2024年から2025年にかけて、AB格付けのジェネリック医薬品6製品が米国市場に参入し、パッチの平均卸売仕入価格を35％近く押し下げ、スコポラミン市場の価格弾力性をさらに高めました。研究パイプラインでは、放出動態を個別化して皮膚刺激を軽減するマイクロニードルやイオントフォレーシスシステムが検討されています。

厳格な規制薬物規制

スコポラミンの指定により在庫管理が厳格化されており、特に病院でのみ調剤を義務付けているEU諸国では、小売店での入手が制限されています。2025年1月のテキサス州メディケイドの再編は、品不足が深刻化した際、支払者がブランドへの忠誠心を優先しない姿勢を示しています。

セグメント分析

経皮吸収型パッチは依然としてスコポラミン市場シェアの46.44％を占めていますが、2024年から2025年にかけてのジェネリック医薬品の流入により、ブランド品の価格プレミアムが圧縮され、供給不足が浮き彫りになりました。麻酔科医が日帰り手術において迅速な用量調整を重視する傾向にあることから、スコポラミンの注射剤市場の規模はCAGR9.37％で拡大すると予測されています。薬局における規制薬物の調剤が依然として寛容な地域では、錠剤の役割は限定的です。高体温症に関する通知後の規制当局による監視強化により、薬剤師やデジタルチャネルへの教育負担が増大しています。

マイクロニードルやバイオセンサーを組み込んだ第2世代システムは、副作用の発生率が低く、薬物動態がより明確であることが実証されれば、より高い価格帯を設定できる可能性があります。しかし、開発には多額の資金が必要であり、医薬品・医療機器の組み合わせに関する厳格な審査を経なければならないため、市場投入は2029年以降になる見込みです。

2025年の売上高のうち、乗り物酔い対策が43.83％を占めましたが、人気のクルーズ航路における市場の飽和や、より安価な抗ヒスタミン剤の代替品が成長を抑制しています。一方、PONV（術後悪心・嘔吐）に関連するスコポラミンの市場規模は、アジア太平洋地域における手術件数の増加傾向や、標準化された早期回復プロトコルに支えられ、CAGR8.22％で拡大すると予測されています。宇宙飛行での利用はまだ初期段階ですが、即効性のある投与経路がミッションクリティカルとなる最先端の環境において、スコポラミンの重要性を裏付けています。

地域別分析

北米は2025年の市場価値の34.11％を占めており、これは従来のパッチ製剤の使用実績に加え、ジェネリック医薬品の急激な普及により、1年以内に単価が3分の1まで低下したことが要因となっています。FDAの温熱療法に関する通達は、特に小児科および老年科における処方傾向に影響を与えており、多くの外来診療所がパッチ製剤の処方とともに体温モニタリングに関する注意喚起を導入するよう促しています。カナダが酵母発酵由来のAPIを採用したことは、オーストラリア産の原材料供給ショックに対するヘッジとなり、合成経路に対する規制当局の承認を示唆しています。メキシコでは医療ツーリズムの需要拡大に伴い注射剤の採用が進み、国境以南におけるスコポラミン市場の基盤が強化されています。

アジア太平洋地域は、選択的手術の増加、クルーズ船での導入拡大、およびオンライン薬局の成熟に牽引され、2031年までCAGR7.41％を記録する見込みです。インドと中国は発酵生産能力を急速に拡大している一方、日本と韓国では高齢化が進んでいるため、前庭障害の患者基盤が継続的に確保されています。生産国であり消費国でもあるオーストラリアは、パイロット発酵プラントへの資金提供を通じて気候リスクをヘッジしています。

欧州では依然として規制が厳しく、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品安全性監視や、複数の加盟国における病院限定の規制が、OTC（一般用医薬品）市場の勢いを阻害しています。北欧の外科センターでは、ガイドラインに基づく5-HT3・NK1併用療法への移行が進んでおり、スコポラミンの販売量が圧迫されています。南欧では、クルーズ船の旅客数や国境を越える自動車旅行により、パッチ剤の売上は維持されていますが、その拡大は漸進的なものに留まっています。中東・アフリカ、南米の新興地域では導入は緩やかなものにとどまっていますが、GCC諸国による医療ハブへの投資や、ブラジルにおける医療処置の増加が、それぞれスコポラミン市場に選択的な押し上げ効果をもたらしています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• スコポラミンの市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の4億7,044万米ドルから2026年には4億9,266万米ドルへと拡大し、2031年までに6億4,228万米ドルに達すると予想されています。CAGRは5.46%です。
• スコポラミンの主要な用途は何ですか？
  • 乗り物酔い、術後悪心・嘔吐（PONV）、瞳孔拡張／眼科用などです。
• スコポラミン市場における乗り物酔いの売上高はどのくらいですか？
  • 乗り物酔いの予防は依然として売上高の43％以上を占めています。
• スコポラミンの経皮吸収パッチの市場シェアはどのくらいですか？
  • 経皮吸収型パッチは依然としてスコポラミン市場シェアの46.44％を占めています。
• スコポラミンの注射剤市場はどのように成長していますか？
  • 注射剤市場の規模はCAGR9.37％で拡大すると予測されています。
• スコポラミン市場におけるPONVの成長率はどのくらいですか？
  • PONVに関連するスコポラミンの市場規模は、CAGR8.22％で拡大すると予測されています。
• 北米のスコポラミン市場の価値はどのくらいですか？
  • 北米は2025年の市場価値の34.11％を占めています。
• スコポラミン市場に参入している主要企業はどこですか？
  • Alembic Pharmaceuticals Ltd.、Aurobindo Pharma Ltd.、Baxter International Inc.、Boehringer Ingelheim GmbH、Caleb Pharmaceuticals Inc.、Endo International plc、FDC Limited、Fresenius Kabi AG、GlaxoSmithKline plc、Hikma Pharmaceuticals plc、Myungmoon Pharm Co. Ltd.、Nichi-Iko Pharmaceutical Co. Ltd.、Novartis AG、Perrigo Company plc、Pfizer Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Teikoku Pharma USA Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Viatris Inc.（Mylan）、Zydus Lifesciences Ltd.です。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 乗り物酔いおよびPONVの有病率の増加
  • 経皮パッチの採用拡大
  • 高齢者の前庭障害患者数の増加
  • 宇宙観光に起因する吐き気防止需要
  • 合成生物学を活用した低コストAPIの供給
  • VRによるサイバー酔いの予防
• 市場抑制要因
  • 厳格な規制薬物に関する規制
  • 抗コリン作用による副作用が服薬遵守を妨げる
  • デュボイジアの供給に対する気候リスク
  • 代替制吐剤の普及
• バリュー・サプライチェーン分析
• 規制情勢
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 製品タイプ別
  • 経皮吸収パッチ
  • 錠剤／カプセル
  • 注射用溶液
  • 経口ドロップおよびその他
• 用途別
  • 乗り物酔い
  • 術後悪心・嘔吐（PONV）
  • 瞳孔拡張／眼科
  • 消化器系およびその他の鎮痙用途
• 有効成分（API）由来別
  • 天然植物由来
  • 半合成
  • 完全合成／発酵由来
• 流通チャネル別
  • 病院および外来手術センター
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • フランス
    • 英国
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • 韓国
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Alembic Pharmaceuticals Ltd.
  • Aurobindo Pharma Ltd.
  • Baxter International Inc.
  • Boehringer Ingelheim GmbH
  • Caleb Pharmaceuticals Inc.
  • Endo International plc
  • FDC Limited
  • Fresenius Kabi AG
  • GlaxoSmithKline plc
  • Hikma Pharmaceuticals plc
  • Myungmoon Pharm Co. Ltd
  • Nichi-Iko Pharmaceutical Co. Ltd.
  • Novartis AG
  • Perrigo Company plc
  • Pfizer Inc.
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Teikoku Pharma USA Inc.
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Viatris Inc.（Mylan）
  • Zydus Lifesciences Ltd.

第7章 市場機会と将来の展望