レプトスピラ症：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Leptospirosis - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 112 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2061727
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Mordor Intelligenceによると、レプトスピラ症市場の規模は、2025年の6億1,761万米ドルから2026年には6億5,405万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR5.90％で推移し、2031年までに8億7,114万米ドルに達すると予測されています。
本レポートは、製品タイプ（診断薬、治療薬）、エンドユーザー（病院・専門クリニック、診断検査機関など）、流通チャネル（病院薬局、小売・オンライン薬局など）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界のレプトスピラ症市場の動向と洞察
気候変動による洪水と豪雨
2024年5月、ブラジルのリオグランデ・ド・スル州で発生した洪水により、1,314件の症例が報告され、55名の死者が出ました。これにより、発生率は10万人あたり12.1人となり、全国平均の10万人あたり1.9人を大幅に上回りました。同時に、サーベイランス活動により958件の検査室で確認された感染が特定され、これは10.3倍の増加を示し、迅速検査キットや予防的抗生物質の調達に向けた迅速な対応を促しました。フィリピンでは、2025年の最初の7か月間で3,037件の症例が記録され、台風ハグピットの影響により前年比121％の増加となりました。この急増を受け、LAMP検査が地域診療所へ移行されました。ニュージーランドではサイクロン・ガブリエルの後、過去20年間で最多の症例数が確認されました。一方、オランダでは2024年に局地的な感染が4.1倍に増加しましたが、これは降水量の極端な増加と時期を同じくしていました。このような気候変動により、レプトスピラ症は主に農業従事者に影響を与える季節性の疾患から、年間を通じて差し迫った公衆衛生上の懸念へと変化しつつあり、レプトスピラ症市場における診断および治療への投資拡大を後押ししています。
レプトスピラ症の届出義務化の復活
2023年8月、フランスはレプトスピラ症の届出義務を復活させました。2024年までに886件の症例が記録され、入院率は74%と顕著な数値を示しました。このデータは、同疾患の負担の大きさを浮き彫りにするとともに、調達予算の基準設定に役立っています。アルゼンチンでは2023年の政令を受けて、2025年の疫学週第34週までに確定症例数が3.8倍に増加し、迅速な分子検査の必要性が強調されました。2026年1月、オーストラリアはPCR陽性結果を包含するよう国内の症例定義を拡大し、保険適用対象となる検査の範囲を広げ、診断需要を押し上げました。米国では、国立届出疾患監視システム（NNDS）に基づく週次報告により、病院の警戒態勢が維持され、多項目検査パネルの受注量が安定しています。このような規制措置により、これまで潜在的だった検査需要が定量化可能な予算化されたニーズへと転換され、レプトスピラ症市場が拡大しています。
断片的な償還経路が顧みられない熱帯病の進展を阻害
2018年から2023年にかけて、世界保健機関（WHO）は顧みられない熱帯病に対する政府開発援助（ODA）が41％減少したと報告しており、これにより新たな診断法開発のための財源が大幅に削減されました。インド、インドネシア、フィリピンでは、健康保険プランがレプトスピラ症検査の適用対象外としているため、患者は15～40米ドルの自己負担を強いられており、これは農村部では最大で1週間分の賃金に相当する金額となります。ブラジルでは、旧式の顕微鏡的凝集反応検査には償還が適用されますが、先進的なPCR検査には適用されません。この政策により、市場がレプトスピラ症向けの迅速な分子診断プラットフォームへと移行しているにもかかわらず、検査室はより時間がかかり、従来の技術に依存せざるを得ない状況にあります。こうした不整合は、先進的な検査法における規模の経済を阻害し、価格低下を遅らせ、レプトスピラ症市場の成長を抑制しています。
セグメント分析
診断分野は2025年の売上高の55％を占めており、検査室での確定診断が「任意のサービス」から「臨床上の要件」へと移行していることを示しています。基準検査室では血清学的ELISAやMATキットが依然として主流ですが、試薬価格が1回あたり5米ドルを下回ったことで、分子検査は現在、診断用製品売上の3分の1近くを占めています。マルチプレックス分野が最も急速な成長を遂げており、bioMerieux社の「BioFire Global Fever Panel」やHiMedia社の「Acute Fever Panel」といった製品は1時間以内に結果を出せるため、医師が広域スペクトル抗生物質療法を削減できるようになっています。規模は小さいもの、治療薬市場は2031年までにCAGR6.35％で成長し、診断薬市場を上回ると予測されています。この成長は、アジア太平洋地域および南米における災害対応備蓄の拡大に牽引されており、ジェネリック医薬品メーカーへの安定した受注を確保するとともに、レプトスピラ症市場全体の回復力を強化しています。
地域別分析
2025年、北米は世界売上高の40.40%を占めました。これは、保健当局による週次報告の義務化や政府備蓄に支えられたものであり、これらが地域レプトスピラ症市場における検査および薬剤消費の安定した基盤を確立しました。現在、病院の処方集には主に多項目検査パネルが採用されており、償還方針も病因の特定に基づく支払いに変更されたことで、医療従事者は広域スペクトル療法を避けるようになっています。米国では、レプトスピラPCR検査を即日実施できる設備を備えた50以上の州立公衆衛生研究所が運営されており、洪水シーズン以外でも持続的な需要が確保されています。
アジア太平洋地域は、2025年上半期にフィリピンで多発した症例や、インドにおける年間感染者数（その多くが未診断のまま）に牽引され、2031年までCAGR6.95%で成長すると予測されています。約3.50米ドルという手頃な価格のLAMP検査により、地域診療所での集団スクリーニングが可能となり、レプトスピラ症市場の範囲が都市部の三次医療センターを超えて拡大しています。2026年初頭にオーストラリアが症例定義にPCR検査を含めることを決定したことで、高所得地域からの後押しが期待されます。一方、インドネシアとマレーシアも今後2年以内に同様の政策変更を実施すると見込まれています。
南米では、需要は断続的であり、洪水に連動して急増することがよくあります。例えば、2024年5月にブラジルで発生した深刻な洪水により、2ヶ月以内に確定症例が大幅に急増し、迅速検査キットやドキシサイクリンの大量緊急購入につながりました。一方、アルゼンチンの届出法により診断上のギャップが浮き彫りとなり、2025年の症例の大部分が3つの州に集中していることが判明しました。この空白を埋めるべく、サプライヤー各社が現在取り組んでいます。欧州ではより安定した成長が見られますが、加盟国ごとに異なる償還政策により課題に直面しています。アフリカでは、この疾患による負担の全容は依然としてほとんど把握されていませんが、財政支援が改善されれば大幅な成長が見込まれます。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 気候変動に起因する洪水や極端な降雨は、熱帯および温帯地域にますます大きな影響を及ぼしています
- 多くの国でレプトスピラ症が届出疾患に再指定されたことで、診断需要が高まっています
- 公的機関は災害対応のためにドキシサイクリンとセフトリアキソンを備蓄しています
- 三次医療機関では、発熱性疾患向けマルチプレックスPCRパネルの導入が進んでいます
- アドベンチャー・ツーリズムが予防的抗生物質使用の増加を後押ししています
- 手頃な価格で45分で結果が出るナノ粒子-LAMP併用ラテラルフロー検査により、地域でのスクリーニングが可能になっています
- 市場抑制要因
- 顧みられない熱帯病における断片化された製品償還プロセス
- ジェネリック医薬品や低利益率の抗生物質への依存が、民間による研究開発投資を制限している
- ウサギ血清由来のEMJHおよび培養試薬におけるサプライチェーンのボトルネック
- ポモナ血清型株における排出ポンプを介した感受性低下の可能性
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 製品タイプ別
- 診断
- 血清学的検査（ELISA、MATベース）
- 分子診断法（qPCR、LAMP、CRISPR）
- 迅速免疫クロマトグラフィー検査（ラテラルフロー、DPP）
- 多重症候群パネル
- 治療
- βーラクタム系（静注用ペニシリンG、アンピシリン）
- テトラサイクリン系（ドキシサイクリン、オマダサイクリン）
- マクロライド系（アジスロマイシン）
- 第3世代セファロスポリン（セフトリアキソン、セフォタキシム）
- その他（支持療法補助剤）
- 診断
- エンドユーザー別
- 病院・専門クリニック
- 診断参照検査室
- ポイント・オブ・ケア／プライマリケア施設
- 公衆衛生機関・NGO
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 実店舗およびオンライン薬局
- 政府・緊急調達
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Abbott Inc.
- Bayer AG
- BioMerieux Inc.
- Chembio Diagnostics
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.
- Genomtec
- GlaxoSmithKline PLC
- Johnson & Johnson（Janssen）
- Lupin Ltd.
- Meridian Bioscience Inc.
- Molbio Diagnostics Ltd.
- Pfizer Inc.
- Qiagen Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Novartis AG
- Sanofi
- Seegene
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Viatris（Mylan）
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 112 Pages
- 納期
- 2～3営業日