マウスモデル：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Mice Model - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2044169
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2026年のマウスモデル市場規模は17億1,000万米ドルと推定されており、2025年の16億米ドルから成長し、2031年には23億7,000万米ドルに達すると予測されています。
2026年から2031年にかけては、CAGR6.78％で成長すると見込まれています。
この着実な需要は、より高いトランスレーショナル・バリディティ（臨床応用可能性）を持つ遺伝子改変系統に依存する、腫瘍学、免疫学、および希少疾患のパイプラインに起因しています。CRISPR/Cas9は最大の技術的シェアを維持すると同時に、最も急速に成長している手法でもあり、モデル生成の期間を短縮し、コストを削減しています。北米は、集中的な研究開発資金と活発な製薬活動により主導権を維持していますが、中国、日本、韓国が地元の育種インフラに資本を投入していることから、アジア太平洋地域がその差を縮めつつあります。契約研究機関（CRO）は、外部委託される研究のシェアを拡大しており、一方、免疫腫瘍学の検証においては、ヒト化免疫系および患者由来異種移植片（PDX）ライブラリーの重要性が高まっています。代替法に向けた規制の動向は逆風をもたらす一方で、モデル開発者に対し、より忠実度が高く、倫理的に洗練された系統の提供を促しています。
世界のマウスモデル市場の動向と洞察
免疫腫瘍学の検証に革命をもたらすヒト化マウス
免疫不全系統にヒトの免疫成分を移植して作製されるヒト化モデルは、従来の異種移植モデルに急速に取って代わりつつあります。これらのマウスは、チェックポイント阻害剤やCAR-T療法に対する反応をより忠実に再現し、後期段階での脱落率を低減します。BioDuro社によると、免疫療法の予測精度は70％向上しており、その用途は有効性試験にとどまらず、安全性試験やバイオマーカー発見の分野へと広がっています。ハーバード大学の研究者らは最近、こうしたモデルにおいて新たなPD-1耐性メカニズムを特定し、その分析の深さを浮き彫りにしました。そのため、製薬企業はヒト化コホートにより多くの予算を割り当てており、北米、欧州、中国全域で継続的な需要が高まっています。
CRISPR技術が遺伝子モデルの開発を加速
CRISPR/Cas9により、マウス系統の作製は数年単位のプロジェクトから数ヶ月単位の取り組みへと移行しました。イェール大学の2025 Cas12aプラットフォームは、1世代で多重編集を可能にし、一方、Taconic社は胚性幹細胞法に比べて生産コストを40％削減しています。現在、カスタム注文の60％以上でCRISPR設計が指定されており、サプライヤーは自動マイクロインジェクションやエレクトロポレーションの規模拡大を迫られています。複雑さが増すにつれ、多遺伝子疾患に対しては多重編集が不可欠となり、この技術の成長軌道をさらに強固なものとしています。
インシリコおよびオルガン・オン・チップ技術の進歩により、動物実験が削減されています
人工知能（AI）モデリングやマイクロ流体臓器チップは規制当局からの後押しを得ており、FDAは特定のモノクローナル抗体アッセイを段階的に廃止するロードマップを提示しています。これらのプラットフォームは迅速な毒性データと倫理的な利点を提供し、北米や欧州全域でベンチャーキャピタルの支援を集めています。しかし、生物全体の複雑さを模倣することは依然として困難であり、研究者らは、全身的な免疫および代謝の相互作用については依然としてマウスを用いた確認が必要であると指摘しています。その結果、代替ツールは中期的には完全な代替手段ではなく、補完的なものと見なされています。
セグメント分析
2025年時点で、遺伝的に均一な近交系マウスはマウスモデル市場シェアの31.10%を占め、アッセイの再現性におけるその役割を強めています。それにもかかわらず、CRISPRによる多重化技術が複雑な対立遺伝子の組み合わせを簡素化しているため、遺伝子改変マウスはCAGR9.84%で拡大しています。これらの遺伝子改変系統に関連するマウスモデル市場の規模は、多遺伝子構築体を必要とする腫瘍学および神経変性疾患の研究に後押しされ、2026年から2031年の間に約4億4,000万米ドル増加すると予測されています。研究者たちは、遺伝子の機能をリアルタイムで解明する迅速なノックアウト、ノックイン、および条件付きシステムを高く評価しています。集団多様性のモデリングにおいては、非近交系株が依然として重要ですが、MHC適合性が最優先される免疫学の分野では、ハイブリッド／コジェニック系統が活用されています。ベンダー各社は、科学的厳密性を確保し、特注系統に関連する知的財産を保護するため、ジェノタイピング、フェノタイピング、コロニー管理をセットで提供するケースが増えています。共同コンソーシアムは世界のリポジトリを拡大し、アクセスの民主化を図るとともに、研究所間の重複作業を削減しています。
長期的には、スポンサーがヒトへの転用可能性をより強く求めるようになるにつれ、多遺伝子ヒト化プラットフォームが単一遺伝子変異体を凌駕すると予想されます。学術的なゲノムセンターと商業的なブリーダーとの提携により、系統の検証が加速し、胚の入手可能性に関する以前のボトルネックを回避するのに役立っています。高度な凍結保存技術により遺伝的ドリフトが低減され、研究室は積極的な交配を行わなくても重要な対立遺伝子を保存できるようになりました。こうした背景のもと、遺伝子改変マウスモデルは、メカニズムに焦点を当てたプレシジョン・メディシン（精密医療）のパイプラインにおいて不可欠なものとなり、遺伝子編集から抗体薬物複合体に至るまでの治療法を支えています。
2025年時点で、マウスモデル市場の44.10%を繁殖サービスが占めており、信頼性の高いコロニー拡大に対する基礎的なニーズの高さが浮き彫りになっています。しかし、スポンサーがGLP毒性試験に着手する前に各編集の分子レベルでの確認を求めるようになったため、遺伝子検査の成長が最も急速で、CAGR9.05%で拡大しています。試験に関連するマウスモデル市場の規模は、2031年までに2億3,200万米ドルに迫ると見込まれており、次世代シーケンシングプラットフォームを備えた専門研究所が恩恵を受けるでしょう。凍結保存サービスは、高価値な生殖細胞資源を保存し、病原体リスクを軽減することで、システムの強靭性を高めます。再導入と検疫は、特に注目を集めた汚染事件を受けて飼育施設の監査が厳格化された後、コンプライアンスの定番として残っています。
サービスプロバイダーは、繁殖指標、遺伝子型結果、健康状態をリアルタイムで追跡する統合ダッシュボードを提供することで差別化を図っています。主要企業は、バーコード技術やAIを活用した画像認識を導入し、表現型の変異を早期に検知しています。製薬企業の顧客はこの透明性を重視しており、マスターサービス契約に品質条項を盛り込むことが多くなっています。その結果、サービスエコシステムは、単なる業務処理から、モデル利用のあらゆる段階に遺伝学的知見を織り込んだ、データ豊富なコンサルティング型業務へと移行しつつあります。
地域別分析
北米は2025年、遺伝子治療やトランスレーショナルモデルを優先する米国国立衛生研究所（NIH）の助成金に支えられ、マウスモデル市場の41.50%を占めました。NIHのPAR-25-327プログラムは、高度なマウスシステムを用いた超希少神経疾患の研究に特に資金を提供しています。地域のサプライヤーは、CRISPRハイスループットコアや無病原体施設を導入し、市場投入における先行者優位を確固たるものにしています。FDAによる特定の動物実験の段階的廃止計画などの規制の変化は、従来のモデルに圧力をかける一方で、予測能力が高まった先進的な系統への需要を同時に喚起しています。
アジア太平洋地域は、積極的な国家投資により、8.12%という最も高いCAGRを記録しています。中国の「変異マウス国家リソースセンター」は、2024年半ばまでに1万881個の遺伝子ノックアウトマウスを作成し、CROの拡大を支える国内パイプラインを構築しました。日本はPDX導入に向けた品質プロトコルを洗練させ、韓国はスマートファームへの資金を無菌バリア施設に投入しています。多国籍のスポンサー企業は、GemPharmatechのような現地のブリーダーと提携しており、同社は米国とアジア太平洋地域の需要を橋渡しするためにサンディエゴに拠点を開設しました。
欧州は、共同資金調達と強固な倫理ガバナンスに支えられ、CAGR 5.73％を維持しています。欧州医薬品庁（EMA）の「2025年までの規制科学」アジェンダは、3Rの原則を遵守しつつ、革新的な非臨床モデルを奨励しています。中東・アフリカおよび南米は、それぞれCAGR 7.46％および6.95％を記録する新興市場として台頭しています。湾岸諸国は、地域住民に蔓延する代謝性疾患に焦点を当てたトランスレーショナル研究センターに資金を提供しており、一方、ブラジルの研究機関は、地域の疫学状況に即した熱帯病モデルの開発を進めています。これらの地域における世界の製薬企業の臨床活動の拡大は、標準化されたマウスアッセイへの需要を高め、多施設共同試験におけるデータの整合性を確保しています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 免疫腫瘍学薬の検証におけるヒト化マウスの普及
- 標的遺伝子の機能研究におけるCRISPR編集ノックインモデルの急速な普及
- 大手製薬企業のパイプライン急増を支える受託繁殖サービスの拡大
- CRO間における患者由来異種移植（PDX）ライブラリへの需要の加速
- 前臨床毒性試験におけるハイスループット生体内スクリーニングの選好
- 希少疾患マウスモデルリポジトリを推進する政府資金によるコンソーシアム
- 市場抑制要因
- 動物実験を削減するインシリコ・オルガン・オン・チップ代替技術の進展
- 厳格な3R（代替・削減・改善）の遵守および倫理審査による遅延
- 無病菌コロニーの維持コストによる供給の混乱
- 高まる社会的圧力による投資家のESG規制強化
- バリューチェーン分析
- 規制の見通し
- ポーターのファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 買い手の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模と成長予測
- マウスの種類別
- 近交系マウス
- アウトブリードマウス
- 遺伝子改変マウス
- ハイブリッド／同系マウス
- サービス別
- 育種
- 凍結保存
- 再派生および検疫
- 遺伝子検査
- その他のサービス
- 技術別
- CRISPR/Cas9
- 胚性幹細胞の注入
- 核転移
- マイクロインジェクション
- その他の技術
- 用途別
- オンコロジー
- 免疫学・炎症
- 神経学
- 心血管系研究
- 代謝性疾患
- 感染症
- その他の用途
- エンドユーザー別
- 製薬・バイオ医薬品企業
- 医薬品開発受託機関（CRO）
- 学術・研究機関
- その他のエンドユーザー
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州地域
- アジア太平洋地域
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東・アフリカ地域
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Aragen Bioscience
- Biocytogen Pharma
- Biomere
- Charles River Laboratories International Inc.
- CLEA Japan
- Crown BioScience Intl.
- Cyagen Biosciences
- GemPharmatech
- GenOway
- Harbour BioMed
- Ingenious Targeting Laboratory
- Innovative Research
- Inotiv, Inc.
- Janvier Labs
- Melior Inc.
- Ozgene Pty Ltd
- PolyGene AG
- Taconic Biosciences, Inc.
- The Jackson Laboratory
- Trans Genic Inc.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
