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市場調査レポート
商品コード
1906076
ドライアイ疾患：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）Dry Eye Disease - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| ドライアイ疾患：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年） |
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出版日: 2026年01月12日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 130 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
ドライアイ疾患市場は、2025年の63億6,000万米ドルから2026年には66億1,000万米ドルへ成長し、2026年から2031年にかけてCAGR3.96％で推移し、2031年までに80億3,000万米ドルに達すると予測されています。
この成長軌跡は、市販薬から炎症メカニズムを標的とする処方治療への構造的転換によって形作られています。処方薬が普及している背景には、臨床医が現在、マイボーム腺機能不全、眼表面炎症、涙液不安定性に対処する疾患修飾療法を優先していることが挙げられます。診断率の向上、遠隔眼科ネットワークの拡大、メカニズムに基づく治療法に対する規制上の迅速承認が、対象患者層を拡大しています。オンライン薬局はアクセス経路を再定義し価格透明性を促進する一方、熱パルスシステムや標的エネルギープラットフォームなどのデバイスベース介入が治療選択肢を拡大しています。また、汚染された人工涙液の安全リコールを受け、品質監視が厳格化され、メーカーは防腐剤システムとサプライチェーンのトレーサビリティを見直す必要に迫られています。
ドライアイ疾患の世界市場動向と洞察
高齢化と併存疾患に関連するドライアイ疾患の世界の有病率の上昇
高齢化が進む中、60歳以上の人口が世界で最も急速に増加していることから、ドライアイ疾患市場は再構築されつつあります。現在、3,400万人以上のアメリカ人が臨床的に有意なドライアイを抱えており、欧州や東アジアでも有病率が上昇しています。糖尿病、自己免疫疾患、ホルモン変化がリスクを増幅させ、慢性疾患治療レジメンへの持続的な需要を牽引しています。臨床医は現在、涙液層欠乏、マイボーム腺閉塞、炎症状態に基づいて患者を層別化するため、多因子診断プロトコルを適用しており、これが標的療法の選択を導きます。最近の査読付きデータは、炎症経路の管理が、対症療法のみと比較して長期的な治療成績を改善することを強調しています。
全年齢層におけるスクリーン時間の増加が眼表面への負担を増加させています
デジタル機器の使用により、自発的な瞬目回数が最大60％減少。これにより涙液膜の破断時間が短縮され、角膜表面が蒸発の影響を受けやすくなっています。従来は高齢者に限定されていたドライアイ症状が、現在では子ども、オフィスワーカー、ゲーマーにも報告されています。これに対し製品開発者は、「デジタル眼精疲労」対策として防腐剤フリーの潤滑剤を提供し、遠隔眼科診療プラットフォームに瞬目リマインダー機能を組み込むなど対応を進めています。企業は昼間の症状悪化に対抗するため、午後の投与強化を軸としたマーケティングを拡大しています。その結果、長時間の画面使用中に涙液膜の安定性を維持する脂質層安定剤と人工涙液を組み合わせた併用療法の需要が高まっています。
既存のシクロスポリン製剤及び潤滑剤ブランドの価格を圧迫するジェネリック競合
特許切れにより主力シクロスポリン製剤の価格プレミアムが侵食され、販売量は15～20％割引で販売される低コストのジェネリック医薬品やプライベートブランドの人工涙液へ移行しています。ブランド企業は、保存料無添加の多用量即用ボトルの発売やマイボグラフィー診断とのバンドル販売により利益率を守っています。しかし、薬剤委員会はより安価なジェネリック医薬品を優先する傾向が強まっており、販売数量の伸びには限界が生じています。メーカーは、新メカニズムへの投資と、既存製品群からのキャッシュフロー減少とのバランスを取る必要があります。
セグメント分析
2025年時点で、市販薬の人工涙液はドライアイ疾患市場規模の38.92%を占めました。これは、どこでも入手可能で、販売時点で患者自身が選択できる特性によるものです。しかしながら、処方薬は8.72%のCAGRで成長を加速させています。これは、単純な脱水ではなく慢性炎症が疾患進行の基盤であるという確固たるエビデンスに後押しされたものです。新規シクロスポリンナノエマルジョン、リフィテグラスト（インテグリン拮抗薬）、TRPM8作動薬が、初期治療経路として潤滑剤単剤療法に取って代わりつつあります。米国、ドイツ、日本における処方薬オプションの保険適用範囲拡大が導入をさらに促進し、涙液膜恒常性の薬理学的調節への構造的転換を強化しています。
ドライアイ治療業界では、処方薬カテゴリー内での差別化も進んでいます。安定した油中水型キャリアにより実現した高濃度シクロスポリン製剤は、従来の0.05%エマルジョンと比較して症状緩和が迅速であり、患者の継続率向上にも寄与しています。分泌促進剤は神経感覚反射を介した内因性涙液産生を刺激し、頻繁な点眼への依存度を低減することで新たな収益源を開拓しています。涙点プラグは依然として房水保持に役割を果たしていますが、薬剤溶出型プラグとの競合により市場シェアは頭打ち状態です。オメガ3脂肪酸や植物栄養素を含む栄養補助食品は臨床的有効性が継続的に確認され、処方薬療法の代替ではなく補助療法としての位置付けが確立しつつあります。
蒸発性ドライアイは依然として主要な症状であり、2025年におけるドライアイ疾患市場シェアの52.40%を占めています。マイボーム腺機能不全の要素は、脂質層安定剤、温熱式腺圧出装置、およびデモデックス寄生虫感染を対象としたマイクロバイオーム指向療法への需要を促進しています。腺幹細胞減少におけるヘッジホッグおよびEGFR経路を特定した調査は、長期的な疾患管理を再定義する可能性を秘めた再生治療の道を開きました。
涙液欠乏性ドライアイは規模こそ小さいもの、診断画像技術により涙腺分泌低下と蒸発性要因の区別が可能となったことから、2031年までCAGR7.45%で拡大すると予測されています。多くの症例では複合的な病態が認められるため、臨床医は分泌促進剤と脂質強化点眼薬、温熱療法を併用する傾向にあり、多機序対応ソリューションへの需要が高まっています。酸化ストレスが両病態に関連するという新たなデータが示される中、企業はミトコンドリア保護を収束戦略として模索しています。
地域別分析
北米はドライアイ疾患市場をリードし、2025年には収益の35.42%を占める見込みです。これは高い診断率、臨床医による画像診断法の採用、処方薬に対する包括的な償還制度に支えられています。米国では、FDA承認直後にTRPM8アゴニストの採用が加速し、新規メカニズムの展開拠点としての同地域の役割が強化されました。しかしながら、汚染された潤滑剤の品質リコールにより規制当局の監視が強化され、供給業者には生産監査と流通トレーサビリティの強化が求められています。
アジア太平洋地域は、都市部におけるスクリーン曝露時間の増加と、中国・韓国・タイにおける保険適用拡大を背景に、2031年までCAGR7.28％で最も高い成長率が見込まれます。中国単独でもドライアイ疾患が眼科受診の20％を占めると報告されており、先見的な償還制度改革により疾患修飾薬へのアクセス拡大が期待されます。日本の企業は、粘膜付着性微粒子や防腐剤フリーのマルチドーズポンプなど、革新的な投与システムの先駆者であり、地域ライセンシング契約を通じて周辺市場でも注目を集めています。
欧州は、国民皆ヘルスケア制度と急速な高齢化を背景に、ドライアイ市場において依然として大きな存在感を維持しております。ドイツ、フランス、英国が処方量の相当部分を占めており、欧州医薬品庁（EMA）による無水シクロスポリン0.1%製剤の承認は、次世代製剤の普及拡大を予感させます。乾燥気候の南欧諸国では季節的な需要が高まっており、国境を越えた流通調整が促進されています。中東・アフリカ地域では、極端な気候条件と都市汚染が蒸発性ドライアイの有病率を悪化させており、多国籍企業が診断と現地調剤を組み合わせた移動診療プログラムの試験導入を推進しています。ブラジルを筆頭とする南米では、民間医療保険がシクロスポリン乳剤の償還を開始したことで成長拠点として台頭しており、処方拡大の基盤が整いつつあります。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- アナリストによる3ヶ月間のサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 加齢および併存疾患に関連するドライアイ疾患の世界の有病率の上昇
- 全年齢層におけるスクリーンタイムの増加が眼表面への負担を増加させております
- 処方抗炎症剤および分泌促進療法の世界の採用状況
- 新規涙液調節剤に対する有利な規制経路と迅速承認
- 消費者向け啓発キャンペーンと遠隔眼科診療による診断率の拡大
- 治療選択肢における革新の進展
- 市場抑制要因
- 既存のシクロスポリン及び潤滑剤ブランドの価格を圧迫するジェネリック医薬品の競合
- 新興医療機器・生物学的製剤における長期有効性・安全性データの不足
- 発展途上地域における不十分な保険適用範囲と高額な自己負担費用
- 慢性的な服薬負担による患者の服薬遵守率低下と治療効果の未達
- バリューチェーン分析
- テクノロジーの展望
- ポーターのファイブフォース
- 新規参入業者の脅威
- 買い手・消費者の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模と成長予測
- タイプ別
- 治療
- 人工涙液
- 処方薬
- 抗炎症剤
- 分泌促進剤
- その他の処方箋治療
- 涙点プラグ
- その他
- 診断検査
- シャーマーテスト
- 角膜染色
- 涙液破裂時間（TBUT）
- 光干渉断層計（OCT）
- 涙液安定性分析
- 涙液浸透圧
- その他
- 治療
- 疾患タイプ別
- 蒸発性ドライアイ
- 水分の不足によるドライアイ
- 混合メカニズム
- 剤形別
- 点眼薬
- 軟膏・ジェル
- その他
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 独立系薬局・ドラッグストア
- オンライン薬局・電子商取引ポータル
- 地域
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州地域
- アジア太平洋地域
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東・アフリカ地域
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 戦略的動向
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Alcon Inc.
- Bausch Health Companies Inc.
- AbbVie Inc.（Allergan）
- Santen Pharmaceutical Co. Ltd
- Johnson & Johnson Vision Care
- Novartis AG
- Viatris Inc.（Oyster Point Pharma）
- Kala Pharmaceuticals
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- Harrow Health（ImprimisRx）
- AFT Pharmaceuticals
- Horus Pharma
- Novaliq GmbH
- OASIS Medical Inc.
- Prestige Consumer Healthcare
- Sentiss Pharma Pvt. Ltd
- VISUfarma B.V.
- Reckitt Benckiser Group plc（TheraTears）
- Scope Ophthalmics Ltd
- Dompe Farmaceutici
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Advanced Tear Diagnostics
- Tomey Corporation
- Carl Zeiss Meditec AG
- TearLab Corporation
