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市場調査レポート
商品コード
1850188
タンパク質発現：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Protein Expression - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| タンパク質発現：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年06月24日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 133 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
タンパク質発現市場規模は2025年に31億2,000万米ドルに達し、CAGR 8.23％を反映して2030年には46億3,000万米ドルに拡大すると予測されています。
開発の背景には、従来の組み換え法から、コドンの使用量を微調整し、収率を高め、開発サイクルを短縮するAI対応プラットフォームへの急速なシフトがあります。サーモフィッシャーサイエンティフィックの米国における20億米ドルの製造プログラムなど、大手製薬企業による強力な研究開発予算は、サプライチェーンのリスクを軽減しながら最新の生産能力を増強しています。政府出資のマルチオミクス・アジェンダは、連続流マイクロ・バイオリアクターの商業的展開とともに、歴史的な規模とコストの障壁を取り払う。一方、WuXi Biologics社の698の生物製剤プロジェクトのパイプラインは、臨床の複雑さがいかに高度な発現技術への絶え間ない需要につながるかを示しています。
世界のタンパク質発現市場の動向と洞察
大手製薬企業による研究開発投資の増加
サーモフィッシャーサイエンティフィック社だけでも、生産能力と次世代プロセス革新の両方をターゲットとした米国での事業拡大に20億米ドルを割り当てています。このような資金の流れは、現在バイオ医薬品の売上高の70％近くを生物製剤が占めており、信頼性の高いタンパク質の生産が戦略上不可欠であるという事実と一致しています。ロシュがポセイダ・セラピューティクスを買収する10億米ドルの合意に代表されるM&Aは、貴重な発現ノウハウをトップクラスの企業に集中させる。ExpressionEdits社は、より忠実度の高いタンパク質を開発するために1,300万米ドルを調達し、この分野への幅広い信頼を示しました。このような資金調達の急増が新たなパイロット施設や商業施設に反映されるにつれて、タンパク質発現市場はより強力なオーダーブックとより迅速な技術更新サイクルを経験することになります。
治療用生物製剤パイプラインの拡大
WuXi Biologicsの51の後期プロジェクトを含む698のアクティブなプログラムは、高度な発現システムに依存する臨床開発の前例のない規模を強調しています。モノクローナル抗体のFDA承認の増加や、Lonzaの供給契約に基づくCASGEVYのような遺伝子編集細胞療法の出現は、複雑な翻訳後要件を処理できるプラットフォームへの需要を強めています。抗体薬物複合体や二重特異性フォーマットには高収率の哺乳類システムが必要であり、微生物プラットフォームは商業規模でプラスミドDNAを送達するために再設計されています。このような広範なモダリティミックスは、既存の能力を伸ばし、複数年のアウトソーシング契約を推進し、機器、試薬、サービスにわたる一貫した収益ストリームを促進します。臨床試験の市場の多様化により、アジア太平洋や欧州における現地製造の必要性が高まり、タンパク質発現市場はさらに拡大しています。
資本集約的なハイスループットシステム
組換えタンパク質を週に10個から288個までスケールアップするには、液体処理ロボット、並列バイオリアクター、統合精製スキッドなどが必要となり、多額の初期費用がかかります。タンパク質発現やPurification Platformのようなプラットフォームは、完全に自動化されたHEKやCHOラインに依存しており、特別な設備、継続的なメンテナンス、熟練したオペレーターを必要とします。下流工程への支出は、開発予算全体の60％にものぼり、中小企業の財政を圧迫し、低所得地域での採用を遅らせています。低コストのDIYリアクターは限定的な救済策を提供するもの、処理能力やコンプライアンスへの対応力を犠牲にします。この経済的障壁はサプライヤーの多様性を狭め、資本制約のある地域におけるタンパク質発現市場の短期的成長を抑制します。
セグメント分析
2024年のタンパク質発現市場シェアは試薬・キットが47.35%を占め、ベクター構築から最終精製まで、あらゆるワークフローにおいて不可欠なインプットであることを裏付けています。サービスプロバイダーは勢いを増しており、開発者が複雑なプログラムや大量プログラムを独自の細胞株やGMPスイートを持つパートナーに委託するため、このセグメントは2030年まで12.25%のCAGRで推移すると予測されています。KBI Biopharmaは、2億5,000万米ドル相当の哺乳類長期生産契約を獲得しており、外部専門家への需要が持続していることを示しています。
試薬の革新も引き続き活発である：バイオネア社のエキシプロジェンシステムや新しい無細胞製剤は、収率を維持しながら発現期間を短縮しました。一方、BioProcess Internationalが報告したマルチモダリティCDMOの取引は、無細胞や微生物のオプションを含むサービスメニューを広げ、生物学的製剤の複雑さが増すにつれて、サービス収入が試薬の成長を上回ることを示しています。これらの力を総合すると、タンパク質発現市場は深化し、消耗品とターンキーアウトソーシングによる並行的な収益の流れが生まれることになります。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 大手製薬会社の研究開発投資の増加
- 治療用生物製剤パイプラインの拡大
- 政府資金によるマルチオミクスイニシアチブ
- AI最適化コドン使用による収量向上
- 常用フロー型マイクロバイオリアクターの導入
- 市場抑制要因
- 資本集約型の高スループットシステム
- 翻訳後修飾の忠実度が限られている
- AI生成タンパク質ライブラリを中心としたIPクラスタリング
- ポーターのファイブフォース
- 新規参入業者の脅威
- 買い手の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模と成長予測
- 製品・サービス別
- 試薬とキット
- 無細胞発現
- 細菌発現
- 酵母発現
- 藻類発現
- 昆虫発現
- 哺乳類発現
- 植物ベース発現
- サービス
- その他の製品
- 試薬とキット
- 用途別
- 治療
- 工業用酵素
- 研究と創薬
- 農業バイオテクノロジー
- エンドユーザー別
- 学術機関および研究機関
- バイオテクノロジーおよび製薬会社
- CRO/CDMO
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州地域
- アジア太平洋地域
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東・アフリカ地域
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific
- Merck KGaA（Sigma-Aldrich）
- Agilent Technologies
- Takara Bio
- Qiagen
- Bio-Rad Laboratories
- New England Biolabs
- Promega
- GenScript Biotech
- Lonza Bioscience
- Abcam Plc
- Danaher（Cytiva）
- Bio-Techne
- Sino Biological
- Bioneer Corp
- Oxford Expression Technologies
- Synthetic Genomics
- Charles River Laboratories
- Evitria AG
