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市場調査レポート
商品コード
1850014

ワクチンアジュバント:市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測(2025年~2030年)

Vaccine Adjuvants - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)


出版日
ページ情報
英文 115 Pages
納期
2~3営業日
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ワクチンアジュバント:市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測(2025年~2030年)
出版日: 2025年06月30日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2~3営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

ワクチンアジュバント市場は、2025年には23億8,000万米ドルに達し、2030年には32億4,000万米ドルに達すると予測されています。

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この持続的な拡大は、免疫反応を増幅し、新規抗原フォーマットを可能にし、耐熱性製剤をサポートする高度なアジュバント技術を必要とする次世代免疫化プラットフォームへの製薬セクターの軸足を反映しています。パンデミック(世界的大流行)に備えるための政府のコミットメントにより、予測可能な購入量が増加する一方、AI誘導設計により製剤サイクルが短縮され、コールドチェーンへの依存度が低下するため、流通コストが低下し、世界的なアクセスが拡大します。mRNAワクチン、自己増幅型RNAワクチン、ウイルス様粒子(VLP)ワクチンの研究が活発化しており、これらのプラットフォームは、精製抗原や合成抗原の低い内在性免疫原性を相殺する強力なアジュバントに依存しているため、需要がさらに高まっています。サポニンとトリテルペノイドの供給確保とSTINGアゴニズムのような新規経路の規制明確化が引き続き注目点であるが、バイオ技術革新への資本流入が続いていることから、ワクチンアジュバント市場の長期的な魅力が確信されています。

世界のワクチンアジュバント市場の動向と洞察

政府による予防接種推奨の拡大

国の予防接種スケジュールは、青少年、成人、高齢者を対象とするようになり、アジュバント製剤の対象者は着実に拡大しています。2024年にFDAがパンデミック備蓄用アジュバントH5N1ワクチンを承認したことや、EMAが65歳以上の成人にMF59強化インフルエンザ製剤を推奨したことは、政策的な勢いを示すものであり、メーカーにとっては確実な数量確保が報酬となります。公衆衛生当局もまた、入院率の低下と結びついたコスト回避のメリットを強調し、アジュバントが豊富な製品への予算配分を強化しています。このような医療経済と調達の整合性が、ワクチンアジュバント市場の安定した需要フロアを形成しています。

新興人獣共通感染症に対するアンメット・ワクチンニーズ

気候に関連した生息地のシフト、都市と野生動物との接点の増加、世界的な貿易により、流出が促進され、迅速な免疫原性のために強力なアジュバントに依存する即効性ワクチンの需要が高まっています。自己増幅型RNAワクチン候補は、最適化されたアジュバントと組み合わせることで、抗原投与量を最大40倍まで減らすことができます。WHOのDisease Xフレームワークでは、優先技術として広域スペクトルアジュバントプラットフォームが明示的に挙げられており、近い将来の購入の確実性を高める多国間資金援助を示唆しています。

局所・全身毒性の懸念

市販後調査で稀な炎症性事象が検出されることが多くなり、規制当局はデータ要件の厳格化を余儀なくされています。例えばクラスBのCpGコンストラクトはタンパク質抗原を不安定化させ、標的外反応性を高める可能性があるため、毒性学的パネルやファーマコビジランスの拡充が求められます。安全性の閾値が高まると、タイムラインが長期化し、資本需要も高まるため、ワクチンアジュバント市場の短期的な成長は抑制されます。

セグメント分析

サポニンおよびトリテルペノイド系は、帯状疱疹、マラリア、結核プログラムにおけるQS-21およびAS01の展開に支えられ、2024年のワクチンアジュバント市場規模の26.78%を占めています。体液性免疫と細胞性免疫の二重の誘導が需要を支えているが、天然資源採取のリスクと持続可能性要求の高まりが半合成アナログへの投資を促進しています。ウイルス様粒子は、ベースは小さいもの、スケールアップを簡素化するBacFreetsの汚染軽減技術に後押しされて、2030年までCAGR 7.12%で成長します。

一方、合成生物学研究所は、多価抗原と内在性パターン認識モチーフを併せ持つVLP足場を改良し、別個のアジュバント成分を回避する可能性があります。アルミ塩製剤、乳剤、リポソーム製剤は、小児科のルーチンのスケジュールを支え続けているが、炭水化物や細菌由来のTLRアゴニストは、個別の免疫分極化を必要とするニッチな適応症に対処しています。このように、伝統的技術と創造的破壊の状況が共存しているため、市場情勢は多様な製品で構成されています。

活性型免疫賦活剤は、ダイナバックスのCpG 1018やGSKのMPLのようなメカニズム的に定義された薬剤に支えられ、2024年のワクチンアジュバント市場シェアの47.89%を確保しました。規制当局がこれらの経路に精通していることで、審査期間が短縮され、複数の抗原にまたがるプラットフォームの承認が促進されます。脂質ナノ粒子や高分子キャリアを含むビヒクルアジュバントは、開発者が送達刺激性の統合ソリューションを求めていることから、2030年までCAGR 7.04%で成長すると予測されます。

ワクチンアジュバント市場では、温度変化に対するコロイド安定性を維持しながら抗原と免疫増強剤を共カプセル化したビヒクルの評価が高まっています。最近のマンガンー脂質ハイブリッド粒子は、ミョウバン製剤と比較して水痘ー帯状疱疹に対する強いCD8+反応を示し、代替の波を促進する機能的な利点を強調しています。キャリアアジュバントは粘膜適用や徐放性適用との関連性を維持し、より広範なワクチンアジュバント市場において各モダリティが明確な機会空間を確保しています。

地域分析

北米は、成熟した製造能力、公衆衛生調達予算、プラットフォーム審査を合理化するFDA規制の先例に支えられ、2024年のシェア41.12%で首位を維持。ワープ・スピード作戦とその後継構想では、連邦政府がmRNAに最適化したアジュバント・システムのスケールアップを助成しており、この地域の優位性をさらに強固なものにしています。ボストン、サンフランシスコ、トロントに集積する学術センターは、商業的ポートフォリオに供給するトランスレーショナル・パイプラインを構築し、ワクチンアジュバント市場がこの地域に定着することを確実にしています。

アジア太平洋地域の2030年までのCAGRは7.45%を記録すると予測され、これは中国のバイオ医薬品生産能力増強、インドの受託製造のスケールメリット、ASEANの予防接種プログラム拡大に後押しされたものです。耐熱性アジュバントの研究開発に対する政府補助金が熱帯地域のコールドチェーン制約に対処する一方、日本の化学産業の強みが脂質ナノ粒子のイノベーションを加速します。ASEANのワクチン規制メカニズムの下での各国規制の調和は、承認の重複を減らし、地域の開発者の市場投入スピードを向上させ、アジア太平洋のワクチンアジュバント市場を上昇させる。

欧州では、EMAのアダプティブパスウェイフレームワークが優先的なアジュバントプラットフォームの条件付きライセンシングをサポートしているため、一桁台半ばの安定した成長を維持しています。EU共同調達協定に基づく国境を越えた調達メカニズムが需要を集約し、サプライヤーに予測可能な数量を提供すると同時に、マージンの規律を守る価格交渉を可能にします。ドイツとオランダの化学専門インフラは、高純度の賦形剤供給を維持し、他地域へのアジュバント中間体の輸出を支援しています。

その他の特典:

  • エクセル形式の市場予測(ME)シート
  • 3ヶ月間のアナリストサポート

よくあるご質問

  • ワクチンアジュバント市場の市場規模はどのように予測されていますか?
  • ワクチンアジュバント市場のCAGRはどのように予測されていますか?
  • 政府による予防接種推奨の拡大はどのような影響を与えていますか?
  • 新興人獣共通感染症に対するワクチンの未充足ニーズはどのように影響していますか?
  • 局所・全身毒性の懸念はどのように市場に影響していますか?
  • ワクチンアジュバント市場の主要企業はどこですか?
  • 北米地域のワクチンアジュバント市場の特徴は何ですか?
  • アジア太平洋地域のワクチンアジュバント市場の成長予測はどのようになっていますか?
  • 欧州のワクチンアジュバント市場の成長要因は何ですか?

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 政府の予防接種推奨の拡大
    • 新興人獣共通感染症に対するワクチンの未充足ニーズ
    • 組み換え抗原および合成抗原の採用増加
    • 新規アジュバントに対するMRNAプラットフォームの需要の加速
    • 微生物由来TLRアゴニストパイプラインの拡大
    • AI設計のナノミョウバン製剤がコールドチェーンフリーの配送を実現
  • 市場抑制要因
    • 局所毒性および全身毒性の懸念
    • 発見と前臨床スクリーニングの高額なコスト
    • スクアレンおよびQS-21サプライチェーンのスケールアップの課題
    • 新規STING作動薬に関する規制の不確実性
  • 規制情勢
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • ライバル関係の激しさ

第5章 市場規模と成長予測

  • 製品タイプ別
    • ミネラル塩アジュバント
    • サポニンとトリテルペノイド
    • エマルジョンベース
    • リポソームとヴィロソーム
    • 炭水化物と多糖類
    • 細菌由来TLRアゴニスト
    • ウイルスのような粒子
    • その他の製品タイプ
  • 使用タイプ別
    • 活性免疫刺激剤
    • キャリア
    • 車両アジュバント
  • 疾患タイプ別
    • 感染症
    • がん
    • その他
  • 用途別
    • 研究用途
    • 商業用途
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州地域
    • アジア太平洋地域
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東・アフリカ地域
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 市場集中度
  • 市場シェア分析
  • 企業プロファイル
    • GlaxoSmithKline plc
    • Seppic(Air Liquide)
    • Dynavax Technologies Corp.
    • Croda International plc(Croda Pharma)
    • CSL Limited(BioCSL, Seqirus)
    • Merck KGaA(Sigma-Aldrich)
    • Novavax Inc.
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • Agenus Inc.
    • Adjuvatis SAS
    • InvivoGen
    • SPI Pharma(ABF plc)
    • Vertellus
    • Pacific GeneTech Ltd.
    • OZ Biosciences
    • Adjuvance Technologies Inc.
    • Valneva SE
    • Bavarian Nordic A/S
    • Pfizer Inc.
    • AstraZeneca plc
    • Avanti Polar Lipids(Croda)

第7章 市場機会と将来の展望