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市場調査レポート
商品コード
1842643
経カテーテル肺動脈弁:市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測(2025年~2030年)Transcatheter Pulmonary Valve - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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経カテーテル肺動脈弁:市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測(2025年~2030年) |
出版日: 2025年06月23日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 130 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
世界の経カテーテル肺動脈弁市場は、2025年に7,776万米ドルと評価され、2030年には1億187万米ドルに達すると予測され、予測期間中に5.55%のCAGRで拡大します。

先天性心疾患(CHD)の成人生存者コホートの拡大、デバイスの迅速な承認、支援的な償還更新が需要を支えています。自己拡張型バルブは大きな右室流出路(RVOT)を治療することで、対応可能な患者数を倍増させ、バルーン拡張型バルブは導管ベースの解剖学的構造に不可欠な存在であり続けています。外来手術センターから外来施設へのシフトを加速させる。耐久性と心内膜炎に関する規制への警戒は、引き続き短期的な採用を抑制しているが、高度な組織加工と石灰化防止技術への持続的な研究開発投資の原動力にもなっています。
世界の経カテーテル肺動脈弁市場の動向と洞察
成人先天性心疾患患者の増加
米国では現在、先天性心疾患を持つ成人が100万人を超えており、その20%は複雑な心臓再介入を必要としています。非先天性心不全が49,000ドルであるのに対し、入院は91%高く、1入院あたり平均81,332ドルです。強力な長期組織耐久性-8年間で99.3%の構造劣化がない-は、デバイスの長寿命化の期待を裏付けています。人口動態は、先進国市場全体で持続的な症例流入を保証しています。
自己拡張型TPVプラットフォームの迅速な承認
米国の243例の患者を対象とした多施設登録データでは、1年間の追跡調査において98%の血行動態が許容され、99%の主要複合事象の発生がないことが記録されました。英国の規制当局は、CEマークが申請中であるにもかかわらず、Venus P-valveを例外的に承認し、アンメットニーズに対応するソリューションを迅速に開発する用意があることを示しました。大きなネイティブRVOTの解剖学的構造に確実に着床できる能力は、臨床の世界を効果的に倍増させる。
耐久性と厳格な市販後調査
FDAの登録では、ステント断片の塞栓を含むMelodyインプラントの有害事象が631件記録されています。小児コホートにおける10年間の機能障害からの解放は53%であり、規制当局が耐久性の定義を統一するよう求めています。RESILIA組織では、8年間の耐久性が有望であることが示されているが、肺ポジショニングのエビデンスはまだ初期段階です。
セグメント分析
2024年の経カテーテル肺動脈弁市場シェアの58.35%を占めるバルーン拡張型デバイスが、世界的な収益の柱であることに変わりありません。正確なコンジットサイジング、即時固定、強固な長期データが臨床医の信頼を支えています。エドワーズSAPIEN 3システムは、1年後に98.1%のデバイス成功と100%の外科的再介入の自由を達成しました。同時に、自己拡張型ソリューションは2030年まで12.25%のCAGRで進歩し、拡大した在来型RVOTの解剖学的構造に対する治療の可能性を変えています。レジストリの1年追跡調査では、98%の症例で血行動態が許容され、96%の複合イベントからの解放が示されました。Venus P-valveとHarmonyシステムは、それぞれアジアと北米における治療アルゴリズムの中心的存在となっており、CE認証取得により、その利用範囲はさらに広がっています。
肺逆流は2024年の手術件数の45.53%を占めたが、これは体積過負荷の是正に重点を置いてきた歴史を反映しています。それにもかかわらず、肺動脈狭窄症の適応症のCAGRは10.85%と予測され、経カテーテル肺動脈弁市場内で最も強い軌道を描くと思われます。特にファロー四徴症の修復患者を対象とした、右心室の機能低下を先取りする早期介入戦略がこの加速を支えています。COMPASSのような比較試験により、最適なタイミングと治療法の選択が明らかになり、狭窄症関連の市場規模が拡大する可能性があります。
地域分析
北米は2024年の世界売上高の38.82%を占め、先進施設、広範な支払者支援、活発な臨床試験パイプラインに支えられています。CMSによる2.9%の外来患者支払い引き上げと新たな機器カテゴリーがカテーテルラボの導入を加速。カナダとメキシコは、国境を越えたトレーニングや地域臨床試験に支えられ、専門医の能力を拡大しています。
欧州は成熟したインフラと適応力のある規制当局に支えられ、一桁台半ばの成長を維持。英国におけるVenus P-valveの例外的な承認は、需要主導型の柔軟性を裏付けています。スペインの医療経済研究では、1QALY当たり6,952ユーロという良好な結果が示され、支払者の信頼が強まりました。
アジア太平洋地域はCAGR 10.61%と最も急速に拡大しています。Venus Medtechのような国内イノベーターは、中国やインドで一般的な解剖学的特徴に合わせて自己拡張型バルブをカスタマイズしています。日本では、経カテーテル大動脈弁の症例登録が8,000件を超え、肺への導入に向けた手技の青写真を提供しています。韓国とオーストラリアでは、心臓カテーテル検査室を拡大する政府のイニシアチブが、さらに普及を促進します。
南米と中東・アフリカは後塵を拝しているが、紹介経路が成熟するにつれて関心が高まっています。世界的な機器メーカーとの提携や欧州のセンターとのトレーニング交流は、手技の準備態勢を向上させています。2030年までには、特に小児CHDに対する保険適用が増加し、経カテーテル肺動脈弁市場のシェアは安定的だが縮小すると予想されます。
その他の特典:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 成人CHD患者の増加
- 自己拡張型TPVプラットフォームの急速な承認
- 患者と臨床医の低侵襲治療へのシフト
- 大手医療技術戦略企業による投資急増
- 外来カテーテル検査償還コードの拡大
- 市場抑制要因
- 耐久性と厳しい市販後調査
- 外科的代替療法(ロス、ホモグラフト)は依然として有効
- 心内膜炎の急増が主要施設での注意を喚起
- ファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 買い手の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模・成長予測
- 技術別
- バルーン拡張バルブ
- 自己拡張型バルブ
- 用途別
- 肺動脈狭窄
- 肺逆流
- 修復後四徴症
- その他
- エンドユーザー別
- 小児病院
- 成人先天性心疾患センター
- 外来手術センター
- RVOT解剖学別
- 導管ベースのRVOT
- 先天性/拡大型RVOT
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他アジア太平洋地域
- 世界のその他の地域
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Medtronic PLC
- Edwards Lifesciences Corporation
- Boston Scientific Corporation
- Abbott Laboratories
- Venus MedTech(Hangzhou)Inc.
- Artivion, Inc.
- JenaValve Technology, Inc.
- LivaNova PLC
- Braile Biomedica
- PolyVascular Inc.
- Xeltis AG
- MicroPort CardioFlow Medtech Corp.
- Terumo Corporation
- Meril Life Sciences Pvt Ltd(MyVal)
- T&N Medical(Pulsta Valve)
- Lepu Medical Technology Co., Ltd.
- Biotronik SE & Co. KG
- Peijia Medical Ltd.
- OrbusNeich Medical Group