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市場調査レポート
商品コード
1842442
痛風治療薬：世界市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Global Gout Therapeutics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 痛風治療薬：世界市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年06月19日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 112 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
痛風治療薬市場は2024年に30億3,000万米ドルを生み出し、2030年には46億5,000万米ドルに達すると予測され、2025～2030年のCAGRは7.37%で進展します。
高齢化、メタボリックシンドローム、肥満に関連した疾患有病率の上昇が治療対象患者を拡大し続ける一方、薬理ゲノム検査やリアルタイム血清測定ウェアラブルなどの精密アプローチが診断率と治療率を引き上げています。複数のファスト・トラック指定や生物学的製剤の承認サイクルの加速化など、規制上の触媒が新規薬剤の市場投入までの時間を短縮しており、各社はこうした経路を利用して適応拡大や次世代URAT1阻害剤の上市を進めています。フェブキソスタットをめぐるサプライチェーンの混乱や、NSAIDの安全性に関する懸念の長期化により、特に心血管リスクの高いコホートでは、処方者の嗜好が代替メカニズムへと変化しています。このような背景の中、痛風治療薬市場は、積極的な血清尿酸値のコントロールが費用のかかる合併症を回避するという支払側の認識の高まりから恩恵を受けており、併用療法、生物学的製剤、コンパニオン診断薬の保険適用を後押ししています。
世界の痛風治療薬市場の動向と洞察
高齢化と肥満による痛風有病率の上昇
世界の痛風患者数は2024年には5,300万人を超え、1990年からの年齢標準化率で22.4%急増し、この動向は55歳以上の男性で最も顕著であり、有病率は10万人当たり2,500人を超えます。高所得国の高齢化は、都市化が進むアジア太平洋経済における肥満の増加と相まって、長期的な尿酸降下療法の対象者を広げています。太平洋諸島のコミュニティでは、急速な食生活の欧米化によって遺伝的な高尿酸血症が見られるが、このパターンは新興市場でも再現されると予想されます。痛風治療薬市場は、既存のヘルスケアシステムにおいても新興ヘルスケアシステムにおいても、持続的な需要増加が着実な拡大を支えています。
尿酸値低下ガイドラインの標的治療への採用
血清尿酸値6mg/dL未満を推奨する欧米のリウマチ学会からのガイダンスにより、痛風管理はエピソード的なフレアコントロールからプロアクティブな疾患修飾へと再構築されました。目標値を達成することで心血管イベントが軽減されるというエビデンスが示されているため、医療保険会社は血清尿酸値の連続検査、併用療法、専門医の診察に対してますます保険償還を行うようになっています。現在、米国の痛風患者の28.9%しか尿酸降下療法を受けていないが、デジタル・アドヒアランス・ツールや薬剤師主導のプログラムが拡大するにつれ、コンプライアンスの向上が期待されます。ガイドラインの遵守率の向上は患者一人当たりの平均治療期間を押し上げ、痛風治療薬市場の拡大に直結します。
フェブキソスタットとNSAID長期使用に対する箱入り警告の安全性問題
2023年2月、FDAはフェブキソスタットと心血管系死亡率の関連性を示す箱書き警告を発出し、フェブキソスタットの使用がアロプリノール不耐症患者に制限されました。武田薬品が2025年1月にウロリックブランドから撤退することを決定したことは、商業的な影響を強調するものです。同様の心血管系および腎臓のリスクプロファイルにより、NSAIDの長期投与が制限されるため、処方者はURAT1阻害薬や生物学的製剤のような、コストは高いが安全性の高いメカニズムを選択するようになります。
レポートで分析されているその他の促進要因と抑制要因
- 生物学的製剤および次世代URAT1の承認（例：AR882、SEL-212）
- 難治性痛風治療に対するFDAのファストトラックプログラム
- 慢性的な投与とフレアパラドックスによるアドヒアランスの低下
セグメント分析
キサンチンオキシダーゼ阻害剤は、安価なジェネリック医薬品であるアロプリノールとブランドに忠実なフェブキソスタットユーザーの力により、2024年に痛風治療薬市場シェアの46.34%を獲得しました。このセグメントはまだ拡大しているが、そのCAGR 4%はURAT1阻害薬に遅れをとっており、その8.12%が痛風治療薬の市場規模を再定義しています。臨床データでは、ABCG2多型が50％以上の患者でアロプリノール反応を鈍らせる場合でも、URAT1阻害は有効性を維持することが示されています。このような遺伝学的洞察は、精密医療に対する支払者の関心と一致し、処方委員会は、これまでキサンチンオキシダーゼ阻害を優先してきた段階的治療規則を再評価する方向にあります。
パイプラインのダイナミズムはイノベーターに有利です。AR882とdotinuradは、オキシプリノール蓄積のない1日1回の経口投与が可能で、腎臓に安全なプロファイルと薬物-薬物相互作用の少ない低分子URAT1阻害薬群の筆頭です。組換えウリカーゼ生物製剤は、トポフィの負担が大きい慢性難治性痛風においてニッチな位置を占めています。ペグロチカーゼの売上は、アムジェンによるホライゾン・セラピューティクスの買収前に前年比33％増となり、このカテゴリーを統合したreuters.com。一方、カナキヌマブなどのIL-1阻害薬は、2023年12月に成人痛風の適応を獲得し、尿酸降下薬を補完する抗炎症生物学的製剤の拡大を示しています。これらの進化するクラスは、遺伝的、腎臓および心血管プロファイルに適合した差別化された選択肢を提供することにより、痛風治療薬市場を拡大し続けています。
地域分析
北米は、生物学的製剤の早期導入、幅広い保険適用、専門医の普及により、2024年の売上高の41.72%を占めました。Treat-to-targetガイドラインは専門学会から強い支持を得ており、支払者は血清精度の連続検査を払い戻すことが多いため、患者一人当たりの支出は増加傾向にあります。この地域の優位性は、治験中のURAT1阻害剤やIL-1生物学的製剤へのアクセスを促進する活発な臨床試験ネットワークによって強化されています。とはいえ、箱入り警告の影響やフェブキソスタットの販売中止により、処方箋の内容が変更され、処方者は新たなメカニズムへの移行を余儀なくされています。
欧州は、国民皆保険制度と厳格な価格統制が利幅を抑えており、安定した成長に寄与しています。バイオシミラーの普及率は高く、医療技術評価機関は確実な実臨床データを要求するため、新規参入医薬品の普及が遅れています。しかし、人口動態の高齢化と肥満の増加が需要を下支えしており、リウマチの専門施設は世界的に影響力のあるガイドラインの更新を行っています。
アジア太平洋は、急速な都市化によってメタボリックシンドロームの有病率が上昇し、CAGRが最も高い9.34%を記録しています。中国の痛風罹患率は保険の拡大とともに上昇しており、LG化学やJW製薬などの地元企業が、競争力のある価格設定とオーダーメイドの遺伝子スクリーニングを組み合わせたURAT1プログラムを開始することを促しています。太平洋島嶼国では、遺伝的素因により血清尿酸値が世界で最も高く、公衆衛生キャンペーンに拍車がかかっています。遠隔リューマチやe-pharmacyプラットフォームは、農村部の人々への働きかけを容易にし、製品リーチを拡大し、多様な所得層にわたる痛風治療薬市場を強化します。
南米と中東/アフリカは、現在のシェアは小さいが、ジェネリック医薬品がより入手しやすくなり、政府が非感染性疾患管理に投資するため、2桁台の成長を示しています。痛風診断に関するプライマリケア医を育成するサハラ以南の取り組みと、ドナー資金によるスクリーニングプログラムは、将来の数量増加を予感させる。製造の現地化や価格連動モデルを展開する多国籍企業は、こうしたヘルスケアのエコシステムの成熟に伴い、先行者利益を獲得することができます。
その他の特典
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 高齢化と肥満による痛風有病率の上昇
- 尿酸値低下ガイドラインの標的治療への採用
- 生物製剤および次世代URAT1の承認（AR882、SEL-212など）
- FDAによる難治性痛風治療薬の早期承認プログラム
- ファーマコゲノミクスとウェアラブルsUAモニタリングが個別化を可能にする
- 新興市場における遠隔リウマチ治療と電子薬局の拡大
- 市場抑制要因
- フェブキソスタットおよびNSAIDの長期使用に関する安全性警告の問題
- 慢性投与とフレアパラドックスによるアドヒアランスの低下
- ブランド薬の撤退による価格低下とR&D ROIの低下
- プリン体を多く含む食品広告に対する規制上の監視が需要を減退させる
- サプライチェーン分析
- 規制状況
- 技術的展望
- ファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 供給企業の交渉力
- 買い手の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模・成長予測
- 薬剤クラス別
- キサンチンオキシダーゼ阻害薬
- 尿崩症治療薬
- 遺伝子組み換えウリカーゼ
- コルヒチン
- 非ステロイド性抗炎症薬
- 副腎皮質ステロイド
- IL-1阻害剤
- その他
- 投与経路別
- 経口
- 注射
- 疾患タイプ別
- 急性痛風
- 慢性難治性痛風
- 結節性痛風
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東とアフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 戦略的動向
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Horizon Therapeutics（Amgen）
- Takeda Pharmaceutical Co.
- AstraZeneca（Ardea Biosciences）
- Novartis AG
- UCB Pharma
- Sobi
- Pfizer Inc.
- Regeneron Pharmaceuticals
- Selecta Biosciences
- Arthrosi Therapeutics
- XORTX Therapeutics
- Mitsubishi Tanabe Pharma
- JW Pharmaceutical
- Atom Bioscience
- Protalix BioTherapeutics
- Teijin Pharma
- Sanofi
- Hanmi Pharmaceutical
- Horizon Biosciences（Verinurad）
- Boehringer Ingelheim
