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市場調査レポート
商品コード
1836522

タンパク質標識：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）

Protein Labeling - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)

出版日
ページ情報
英文 105 Pages
納期
2～3営業日
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タンパク質標識：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）
出版日: 2025年06月05日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 105 Pages
納期: 2～3営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

タンパク質標識市場は現在、2025年に29億2,000万米ドルと評価されており、2030年には45億7,000万米ドルに達すると予測されています。

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今日の高度なプロテオミクス、ライブセルイメージング、生物治療ワークフローに不可欠な要件である、タンパク質の立体構造への影響を最小限に抑えた部位特異的タグを可能にするブレークスルーが需要を後押ししています。構造予測のための人工知能ツールの利用拡大、抗体薬物複合体のパイプラインの増加、複雑なバイオコンジュゲーション業務の専門CDMOへの移行は、商業的機会を共同で拡大しています。同時に、資本集約的な分析プラットフォームや、放射性標識コンジュゲートをめぐる規制の進展は、依然として現実的なハードルとなっています。既存企業は、独自の化学物質、統合サービスモデル、医薬品開発企業との戦略的提携によって差別化を図ろうとしており、競合の激しさは増しています。

世界のタンパク質標識市場の動向と洞察

プロテオミクスとゲノミクスの研究開発の拡大

高分解能質量分析計とAIを駆使したモデリングの進歩により、タンパク質の特性解析研究の量と深度が飛躍的に向上しています。2024年にリリースされたESM-3とAlphaFold 3は構造予測精度を向上させ、研究者は選択的タグ付けのためのアクセス可能な残基をピンポイントで特定できるようになりました。米国と欧州の資金調達プログラムは現在、定量と空間マッピングのための強固な標識化学物質に依存するマルチオミクス・パイプラインを優先しています。こうした動きは、次世代プローブのプレミアム価格を維持し、アカデミックコアやトランスレーショナルメディシンセンターにおけるハイスループットワークフローの普及を予告しています。

創薬と医薬品開発におけるアプリケーションの拡大

現在、治験薬のおよそ40％は、これまで薬剤化できなかったタンパク質に焦点を当てており、均一で部位特異的な標識の役割が高まっています。抗体-薬物複合体のパイプラインは現在360を超え、有効性のためには正確なリンカー-ペイロード比が必要です。標的タンパク質分解プラットフォームも同様に、リアルタイムのタンパク質分解をモニターするライブセルタグに依存しています。これらの使用事例は、試薬、装置、カスタム-コンジュゲーション-サービスにわたって対応可能な需要を拡大しています。

タンパク質標識アッセイと方法の限界

25kDa以上の大型蛍光タグは、テストしたタンパク質の42%で細胞内局在を変化させ、ナノボディコンジュゲートはラボ間で結合効率に38%のばらつきが見られました。このような不一致はバリデーションの必要性を高め、プロジェクトの期間を延長し、特に規制環境では消耗品の使用量を増加させる。

レポートで分析されているその他の促進要因と抑制要因

  1. CDMO/CROへのアウトソーシングの増加
  2. 蛍光ベースの技術の使用の増加
  3. タンパク質-放射性同位体コンジュゲートに対する規制上のハードル

セグメント分析

2024年のタンパク質標識市場収益の71.13%を試薬・キットが占め、創薬、診断、製造における日々のワークフローに不可欠な役割を果たすことが明らかになりました。すぐに使える化学品はプロトコルの標準化を簡素化し、再現性をサポートするため、新しい技術が登場しても需要は底堅いです。色素の輝度とクリック・レディ・ハンドルの継続的な改良は、価格決定力を維持し、リピート購入を誘う。

しかし、サービス部門はCAGR 10.47%と、主要成長率を上回っています。この急成長は、抗体-薬物コンジュゲーション、標的分解プローブ、動物用ライブイメージング剤などの技術的複雑さが増しており、多くの自社能力を超えていることを反映しています。CDMOは、大規模なペイロードのコンジュゲーションや充填仕上げ作業に対応するため、Lonzaが2024年にVispに拡張したように、1,000～2,000 Lの専用スイートを増設しています。パイプラインのスポンサーが迅速でGMPに準拠したソリューションを求めていることから、外注プロジェクトのタンパク質標識市場規模は着実に拡大すると予測されます。

免疫学的技術は、ELISA、ウェスタンブロット、免疫組織化学における数十年にわたる最適化の恩恵を受けており、2024年のシェアは34.37%で、タンパク質標識市場の最大スライスであり続けた。ハイスループットで臨床的に検証されたプロトコールは、バイオマーカー検証、ロットリリース検査、ルーチン病理検査において永続的な関連性を確保しています。

しかし、細胞ベースのアッセイは、腫瘍学、神経学、再生医療において、研究者が生理学的に適切な読み出しを優先しているため、CAGR11.13%と最も急速な進歩を記録しています。サーモ・フィッシャーの蛍光プローブ・ポートフォリオは、受容体の活性化、トラフィッキング、複合体形成のリアルタイム・モニタリングを可能にします。ダイナミックライブセルプラットフォームが獲得しているタンパク質標識市場シェアは、自動イメージングとハイコンテンツ分析がスクリーニングラボに浸透するにつれて拡大するものと思われます。

地域別分析

北米は2024年の売上の37.90%を占め、NIHの旺盛な資金供給、バイオファーマクラスターの密集、次世代ラベリング技術の早期導入に支えられました。1日で数千万個の細胞をラベリングできるMITのCuRVE画期的技術は、破壊的手法における地域のリーダーシップの一例です。ADCや放射性免疫複合体のFDA承認が相次いでおり、商業的な勢いがさらに増しています。

欧州は、ホライゾン欧州の助成金とドイツ、英国、フランスの強力なバイオ製造回廊に後押しされて第2位にランクされています。ザルトリウス社によるポリプラス社の買収は、欧州大陸のベクター生産能力を拡大し、ウイルスエンベロープタンパク質に対する高度なタグ付けが必要となりました。規制の調和は進みつつあるが、放射性同位元素の取り扱いに対するアプローチが異なるため、市場参入コストは高止まりしています。

アジア太平洋地域は最も急成長している地域で、CAGR 11.57％で成長しています。WuXi Biologicsのような中国のCDMOは、WuXiBodyのブランドで販売されているコンジュゲーションフォーマットや関連するリンカーケミストリーの需要が旺盛であると報告しています。中国の第14次5ヵ年計画やインドのBIRAC構想などの国家産業政策により、プロテオミクスインフラに資本が注入されているが、ハイエンドMSプラットフォームへのアクセスには依然としてばらつきがあります。サムスン・バイオロジクスが支援する韓国の抗体薬物複合体施設の急速なスケールアップは、この地域の台頭をさらに強固なものにしています。

その他の特典：

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3ヶ月間のアナリストサポート

よくあるご質問

  • タンパク質標識市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • タンパク質標識市場のCAGRはどのくらいですか？
  • タンパク質標識市場の主要企業はどこですか？
  • タンパク質標識市場の成長を促進する要因は何ですか？
  • タンパク質標識市場の抑制要因は何ですか？
  • タンパク質標識市場の地域別の成長はどのようになっていますか？

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • プロテオミクスとゲノミクスの研究開発の拡大
    • 創薬・開発におけるタンパク質標識の応用拡大
    • CDMO/CROへの複合タンパク質コンジュゲーションのアウトソーシングの増加
    • 部位特異的標識などの技術の進歩
    • 蛍光ベースの技術の使用増加
    • コンパニオン診断と精密医療アッセイの採用拡大
  • 市場抑制要因
    • タンパク質標識アッセイおよび方法に関連する制限事項
    • タンパク質-放射性同位体コンジュゲートに関する規制の複雑さ
    • 高分解能質量分析ワークフローの資本コストの高さ
    • 多くの標識試薬の保存期間の制限と安定性の問題
  • バリュー／サプライチェーン分析
  • 規制と技術的展望
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 供給企業の交渉力
    • 買い手の交渉力
    • 新規参入業者の脅威
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係の強さ

第5章 市場規模と成長予測（金額-米ドル）

  • 製品別
    • 試薬・キット
    • サービス
    • その他製品（スピンカラム、レジンなど）
  • 用途別
    • 免疫学的手法
    • セルベースアッセイ
    • 蛍光顕微鏡
    • タンパク質マイクロアレイ
    • 質量分析
  • 標識方法別
    • In-vitro標識
    • In-vivo標識
  • エンドユーザー別
    • 製薬およびバイオテクノロジー企業
    • 研究・製造受託機関（CRO/CDMO）
    • 学術・研究機関
    • 臨床診断研究所
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • 韓国
      • オーストラリア
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東とアフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • Strategic Moves
  • 市場シェア分析
  • 企業プロファイル
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • Merck KGaA
    • Danaher Corp.
    • Revvity
    • F. Hoffmann-La Roche AG
    • Agilent Technologies Inc.
    • Bio-Rad Laboratories Inc.
    • KMD Bioscience Co., Ltd.
    • Promega Corporation
    • LI-COR Biotech, LLC
    • New England Biolabs Inc.
    • Takara Bio Inc.
    • Vector Laboratories Inc.
    • Jena Bioscience GmbH
    • Lumiprobe Corp.
    • Biotium Inc.
    • Abcam plc
    • Creative Diagnostics
    • Cyanagen Srl
    • Genscript

第7章 市場機会と将来展望

  • ホワイトスペースとアンメットニーズ評価