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市場調査レポート
商品コード
1687905
CRISPR技術-市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測（2025年～2030年）CRISPR Technology - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| CRISPR技術-市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年03月18日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 114 Pages
納期: 2～3営業日
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- 概要
- 目次
CRISPR技術の市場規模は2025年に45億3,000万米ドルと推定され、予測期間（2025～2030年）のCAGRは19.89%で、2030年には112億3,000万米ドルに達すると予測されます。
世界市場の成長を促進する要因としては、政府や民間からの資金提供の増加、CRISPRに対する需要の高まりと採用、技術の進歩などが挙げられます。
政府や民間団体による資金提供や支援活動の増加は、様々な研究プロジェクトやプログラムの立ち上げとともに、CRISPR技術を長期的に進歩させると予想されます。このような実質的な財政支援は、CRISPR技術の市場展望を高めると予想されます。例えば、2023年7月、PfizerはCaribou Sciencesに2,500万米ドルを投資し、実験的な多発性骨髄腫治療のための資金を後押ししました。この投資契約は、カリブー社がCB-011を前進させるために資金を使用することを指示しています。このCRISPR編集同種CAR T細胞療法は、再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象に現在第1相検査中です。
また、CRISPR領域の研究プロジェクトやプログラム助成金も増加しています。例えば、2023年10月、イェール大学医療部は、ヒトの脳に到達可能なCRISPR遺伝子編集プラットフォーム技術の開発研究に対し、米国立衛生ラボ（NIH）から4,000万米ドルの助成金を受け取りました。この革新的な新しいゲノム編集技術は、多くの神経遺伝性疾患の治療や治癒につながる可能性があります。このような市場関係者への資金提供や国立ラボからの助成金は、予測期間中にCRISPR技術市場を後押しすると予想されます。
さらに、CRISPR技術は、医療、バイオテクノロジー、農業のセグメントにわたってゲノム編集を進歩させ、科学者がより迅速で効率的なゲノム編集を通じて研究を行うことを可能にします。例えば、Nature Publicationsが2022年11月に発表した報告書によると、CRISPR遺伝子編集は、固形腫瘍に発現する病気を引き起こすタンパク質を認識するように患者の免疫細胞（T細胞）を変化させることができます。この研究は、トランスジェニックTCRエンジニアリングによってT細胞の特異性を方向づけるゲノム編集の研究を基礎としています。このように、CRISPR技術は、ベクターや次世代ツールへのアクセスが容易で、迅速かつ安価であるため、予測期間中に需要が増加すると予想されます。
CRISPR-Cas9は、細胞内のDNAを正確に編集することで機能し、研究者は遺伝性眼疾患、アルツハイマー病やハンチントン病のような神経変性疾患、さらにはがんやHIVのような非遺伝性疾患に関連する遺伝子変異を修正することができます。CRISPRは、これらの病気に関与する特定の遺伝子を標的とし、修正することで、病気を遺伝子の根源から治療したり予防したりできる可能性があります。例えば、2023年3月にSpringer Nature誌が発表した研究によると、CRISPRによるゲノム編集技術の急速な開発は、新規Casオルソログ、人工変異体、トランスポゾン関連プログラマブルRNAガイドシステムなど、CRISPR-Casツールボックスの拡大を強調しています。
上記の報告書では、塩基編集やプライム編集などの精密なゲノム編集におけるCRISPR-Casシステムの潜在的な応用と、心血管研究への革命的な影響についても述べられています。CRISPR-Casシステムは、心血管疾患の遺伝子改変in vitroモデルや動物モデルの作製において実証されており、心血管疾患の遺伝的基盤や治療的介入の可能性についての貴重な洞察を提供しています。このように、調査された市場は、政府と民間資金の増加、CRISPRに対する需要の高まりと採用、技術の進歩に伴い、予測期間中に成長を記録すると予測されています。しかし、CRISPRの高コストと遺伝子研究に関連する倫理的懸念が市場の成長を抑制しています。
CRISPR技術の市場動向
バイオメディカルセグメントが予測期間中に大きな市場シェアを占める見込み
バイオメディカルセグメントのアプリケーションは、CRISPR技術の利用が増加し、研究活動が活発化していることから、予測期間中に大きな成長が見込まれています。このセグメントには、ゲノム工学、疾患モデル研究、機能ゲノミクス、エピジェネティクスが含まれます。CRISPR/Cas9システムは、特に感染症や非感染症の核酸ベースのバイオマーカーの検出、遺伝病を示す変異や欠失の検出など、いくつかのセグメントで生物医療的発見に広く応用され、成功を収めています。
CRISPR技術とその生物学的システム内での利用をめぐる研究開発努力の急増は注目に値します。例えば、2022年10月にDiagnostics Journalが発表したレポートによると、CRISPR/CRISPR関連タンパク質（Cas）システムは、病原体特異的核酸を迅速に同定できる高感度で特異的な生物学的システムです。CRISPR/Casシステムは、病原体核酸検出技術の開発においても優れた性能を示しています。調査は、様々なバイオセンシング技術との組み合わせで、病原体核酸検出技術において、迅速、便利、実現可能な多くのイノベーションを行りました。CRISPR遺伝子編集ツールが様々な生物医療用途に大きく採用されていることが、このセグメントの成長に寄与しています。
さらに、ナノキャリアと改良された送達システムを導入することで、この技術の有効性と特異性が向上しています。それゆえ、遺伝子・細胞治療や再生医療への採用が増加しています。例えば、Molecular Cancerが2022年3月に発表した報告書によると、CRISPR-Cas9技術は、多様な遺伝性疾患やがんに対処するためのゲノム編集アプローチの活用において顕著な増加を経験しています。これには、遺伝性遺伝病に関連する既知の遺伝子変異の修正が含まれます。したがって、CRISPR/Cas9技術の広範な採用は、その容易かつ正確なゲノム編集機能によって促進され、ナノキャリアと送達システムの進歩と相まって、遺伝子と細胞治療、ならびに様々な生物医療、特に再生医療とがん免疫療法におけるその応用の拡大を推進しています。
さらに、CRISPR技術は、遺伝子疾患の治療、薬剤の発見、がんバイオマーカーの同定などの治療応用を示します。CRISPR技術は、遺伝子疾患の治療、薬剤の発見、がんバイオマーカーの同定などの治療応用が可能であり、これらの多彩な治療機能は、この技術の幅広い有用性と、様々な専門セグメントや医療セグメントへの潜在的な影響力の一因となっています。例えば、2023年2月、米国化学会の研究開発は、血液サンプルを用いた非侵襲的で使い勝手の良いがん診断法を開発しました。このプロセスでは、エクソソーム（血漿中に存在する細胞から放出される小胞）中のがん関連分子を検出します。エクソソームには、マイクロRNA（miRNA）などのバイオマーカーが含まれており、このバイオマーカーは、由来細胞（特にがん細胞）の状態を反映することができます。
このように、生物医療セグメントは、生物医療セグメントにおけるCRISPR技術の用途の増加により、予測期間中に大きく成長すると予測されています。
北米は予測期間中に大きな市場シェアを占めると予想される
北米のCRISPR技術市場は、技術革新、製品承認、市場参入企業による重要な取り組み、技術の複数の利点により、調査期間中に大きく成長すると予想されます。
同市場の主要企業は、CRISPRシステムの需要増に対応するために調査を開始し、新製品を投入しています。例えば、2023年3月、Synthego Corporationは、CRISPR編集から表現型データ、下流サービスまでのシームレスな研究ワークフローを提供することにより創薬を加速することを目的としたサービスパートナーエコシステム「CRISPR Discovery Partners」を立ち上げました。このエコシステムには、Arctoris、BrainXell、Curia、PhenoVista、Pluristyxといった価値の高いパートナーが結集し、CRISPR主導の創薬のための協調的ソリューションを提供しています。
さらに、技術開拓や様々なセグメントでのCRISPR技術の応用の可能性により、既存の市場参入企業間の競合が激化しています。適応性の高いこの技術への注目度が高まっています。このような競争は、企業が買収や合併といった戦略を採用することも促しています。例えば、2023年2月、Sherlock BiosciencesはSense Biodetection（Sense）の買収を完了しました。この買収は、最先端のCRISPRベースの診断薬を世界の消費者の手に便利に届けるシャーロックの能力を加速させています。
大手企業は、CRISPRシステムの研究・生産能力を増強するため、新たなラボや生産施設の設立に投資しています。このような積極的なアプローチは、CRISPR技術の市場機会を拡大することを目的としています。例えば、2023年5月、Synthego Corporationは、新しい適正製造基準（GMP）合成施設を開設しました。この1万8,000平方フィートの施設は、CRISPR（clustered, regularly interspaced short palindromic repeats）対応の高品質な生体内・生体外治療の開発需要の高まりをサポートします。この施設には、臨床研究を可能にする治験薬、新薬申請、生物製剤ライセンス申請のための調査サービスも含まれています。
このように、北米におけるCRISPR市場の成長は、技術革新、製品承認、市場参入企業による戦略的イニシアティブ、研究開発を促進する競合の増加、CRISPR技術に対する需要の高まりに対応するための研究施設や生産能力への多額の投資によって推進されています。
CRISPR技術産業概要
CRISPR技術市場は、複数の大手企業が存在し、適度に細分化された市場競争となっています。個別化医療に対する企業の関心の高まり、共同開発活動、副作用事例の増加が、市場競争の激化に拍車をかけると予想されます。ThermoFisher Scientific Inc.、Merck KGaA、GenScript、Danaher Corporation（Integrated DNA Technologies（IDT））、PerkinElmer Inc.などの企業が市場で大きなシェアを占めています。
その他の特典
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場力学
- 市場概要
- 市場促進要因
- 政府と民間からの資金提供の増加
- CRISPRの需要の高まりと採用
- 技術の進歩
- 市場抑制要因
- CRISPRを使用するための高コスト
- 遺伝子研究に関する倫理的懸念
- ポーターのファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 買い手・消費者の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係の強さ
第5章 市場セグメンテーション
- 製品別
- 酵素
- キットと試薬
- ガイドRNA
- その他
- 用途別
- バイオメディカル
- 農業
- 工業
- その他
- エンドユーザー別
- 製薬会社とバイオテクノロジー企業
- 学術・政府研究機関
- その他
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋
- 中東・アフリカ
- GCC諸国
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 企業プロファイル
- Agilent Technologies
- Cellecta Inc.
- GeneCopoeia Inc.
- GenScript
- PerkinElmer Inc.（Horizon Discovery Group）
- Danaher Corporation（Integrated DNA Technologies（IDT））
- Merck KGaA
- New England Biolabs
- Origene Technologies Inc.
- Thermo Fisher Scientific
第7章 市場機会と今後の動向
The CRISPR Technology Market size is estimated at USD 4.53 billion in 2025, and is expected to reach USD 11.23 billion by 2030, at a CAGR of 19.89% during the forecast period (2025-2030).
Factors driving the global market's growth include increasing government and private funding, rising demand for and adoption of CRISPR, and technological advancements.
The growing funding and support activities by the government and private entities, along with the launch of various research projects and programs, are expected to advance CRISPR technology over time. This substantial financial backing is anticipated to enhance the market prospects for CRISPR technology. For instance, in July 2023, Pfizer invested USD 25 million in Caribou Sciences, giving the company a boost of funding for an experimental multiple myeloma treatment. The investment agreement directs Caribou to use the funds to advance CB-011. This CRISPR-edited allogeneic CAR T-cell therapy is currently in Phase 1 testing for patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
There has also been a rise in research projects and program grants in the CRISPR domain. For instance, in October 2023, Yale School of Medicine received a grant of USD 40 million from the National Institutes of Health (NIH) for its research on developing a CRISPR gene-editing platform technology capable of reaching the human brain. The innovative new genome-editing technology could lead to treatments or cures for many neurogenetic diseases. Such funding for market players and grants from national institutes are expected to help boost the CRISPR technology market over the forecast period.
Additionally, CRISPR technology advances genome editing across the fields of medicine, biotechnology, and agriculture, enabling scientists to conduct research through faster and more efficient genome editing. For instance, according to a report published by Nature Publications in November 2022, CRISPR gene editing can alter patients' immune cells (T cells) to recognize disease-causing proteins expressed in solid tumors. This work builds on research on genome editing to redirect T cell specificity with transgenic TCR engineering. Thus, owing to its easy, quick, and inexpensive access to vectors and the resulting next-generation tools, the demand for CRISPR technology is expected to increase over the forecast period.
CRISPR-Cas9 works by precisely editing the DNA within cells, allowing researchers to correct genetic mutations associated with inherited eye diseases, neurodegenerative conditions like Alzheimer's and Huntington's, and even non-inherited diseases such as cancer and HIV. By targeting and modifying specific genes implicated in these diseases, CRISPR holds promise for potentially treating or preventing diseases at their genetic roots. For instance, according to the study published by Springer Nature in March 2023, the rapid development of CRISPR-based genome editing technology emphasizes the expansion of the CRISPR-Cas toolbox with novel Cas orthologs, engineered variants, and transposon-associated programmable RNA-guided systems.
The abovementioned report also discussed the potential applications of CRISPR-Cas systems in precise genome editing, such as base editing and prime editing, and their revolutionary impact on cardiovascular research. CRISPR-Cas systems have been demonstrated in creating genetically modified in vitro and animal models of cardiovascular diseases, which offer valuable insights into the genetic basis of cardiovascular conditions and potential avenues for therapeutic interventions. Thus, the market studied is projected to record growth over the forecast period in line with increasing government and private funding, rising demand for and adoption of CRISPR, and technological advancements. However, the high costs of CRISPR and ethical concerns related to genetic research are restraining the growth of the market.
CRISPR Technology Market Trends
The Biomedical Segment is Expected to Hold a Significant Market Share Over the Forecast Period
Applications in the biomedical segment are expected to grow at a significant rate over the forecast period due to the increased usage of CRISPR technology and growing research activities. The segment involves genome engineering, disease model studies, functional genomics, and epigenetics. The CRISPR/Cas9 system is broadly and successfully applied for biomedical discoveries in several areas, particularly sensing nucleic-acid-based biomarkers of infectious and non-infectious diseases and detecting mutations and deletions indicative of genetic diseases.
There has been a notable surge in research and development efforts surrounding CRISPR technology and its utilization within biological systems. For instance, according to a report published by the Diagnostics Journal in October 2022, the CRISPR/CRISPR-associated protein (Cas) system is a sensitive and specific biological system that can quickly identify pathogen-specific nucleic acids. The CRISPR/Cas system has also shown excellent performance in developing pathogen nucleic acid-detection technology. Researchers have made many rapid, convenient, and feasible innovations in pathogen nucleic acid detection technology in combination with various biosensing technologies. The significant adoption of CRISPR gene editing tools across various biomedical applications is contributing to the growth of this segment.
Additionally, introducing nano-carriers and improved delivery systems have enhanced the efficacy and specificity of this technology. Hence, it is increasingly adopted in gene and cell therapy as well as regenerative medicine. For instance, according to a report published by Molecular Cancer in March 2022, CRISPR-Cas9 technology has experienced a notable increase in utilizing genome editing approaches to address diverse genetic disorders and cancers. This involves the correction of known gene mutations associated with inherited genetic diseases. Hence, the widespread adoption of CRISPR/Cas9 technology, facilitated by its easy and precise genome editing capabilities, coupled with advancements in nano-carriers and delivery systems, is driving its increased applications in gene and cell therapy as well as various biomedical sciences, particularly in regenerative medicine and cancer immunotherapy.
Moreover, CRISPR technology exhibits therapeutic applications such as treating genetic disorders, discovering drugs, and identifying cancer biomarkers. These versatile therapeutic functionalities contribute to the technology's broad utility and potential impact across various professional and medical segments. For instance, in February 2023, the American Chemical Society's researchers developed a non-invasive and easy-to-use method for cancer diagnosis using blood samples. The process involves detecting cancer-related molecules in exosomes, small vesicles released by cells found in plasma. Exosomes carry biomarkers, such as microRNAs (miRNAs), which can reflect the condition of the originating cell, especially cancerous cells.
Thus, the biomedical segment is anticipated to grow significantly over the forecast period due to increased applications of CRISPR technology in the biomedical segment.
North America is Expected to Hold a Significant Market Share Over the Forecast Period
The CRISPR technology market in North America is expected to grow significantly during the study period due to technological innovations, product approvals, critical initiatives by market players, and the technology's multiple advantages.
Major companies in the market are initiating research and introducing new products to cater to the rising demand for CRISPR systems. For instance, in March 2023, Synthego Corporation launched its service partner ecosystem, CRISPR Discovery Partners, which is designed to accelerate drug discovery by providing a seamless research workflow from CRISPR editing to phenotypic data and downstream services. The ecosystem brings together high-value partners, including Arctoris, BrainXell, Curia, PhenoVista, and Pluristyx, to offer a coordinated solution for CRISPR-driven drug discovery.
Furthermore, competition among the existing market players has increased due to technological developments and the potential applications of CRISPR technology in various fields. There is an increased focus on this highly adaptable technology. This competition also encourages companies to adopt strategies like acquisition and mergers. For instance, in February 2023, Sherlock Biosciences completed the acquisition of Sense Biodetection (Sense). This acquisition accelerates Sherlock's ability to conveniently put the most advanced CRISPR-based diagnostics in the hands of global consumers.
Major players are investing in establishing new research laboratories and production facilities to augment CRISPR systems' research and production capabilities. This proactive approach aims to create enhanced opportunities for CRISPR technologies within the market. For instance, in May 2023, Synthego Corporation opened its new good manufacturing practice (GMP) synthesis facility. This 18,000 sq. ft facility supports the growing demand for developing high-quality, clustered, regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-enabled in-vivo and ex-vivo therapeutics. The facility also includes research services for investigational new drugs, new drug applications, and biologics license applications enabling clinical studies.
Thus, the growth of the CRISPR market in North America is propelled by technological innovations, product approvals, strategic initiatives by market players, increased competition driving research and development, and significant investments in research facilities and production capabilities to meet the rising demand for CRISPR technologies.
CRISPR Technology Industry Overview
The CRISPR technology market is moderately fragmented and competitive, with several major players. The rising focus of companies on personalized medicine, co-development activities, and increased cases of adverse drug reactions are expected to boost the competitive nature of the market studied. Companies like ThermoFisher Scientific Inc., Merck KGaA, GenScript, Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), and PerkinElmer Inc. hold a substantial share in the market.
Additional Benefits:
- The market estimate (ME) sheet in Excel format
- 3 months of analyst support
TABLE OF CONTENTS
1 INTRODUCTION
- 1.1 Study Assumptions and Market Definition
- 1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
- 4.1 Market Overview
- 4.2 Market Drivers
- 4.2.1 Increasing Government and Private Funding
- 4.2.2 Rising Demand and Adoption of CRISPR
- 4.2.3 Technological Advancements
- 4.3 Market Restraints
- 4.3.1 High Costs of Using CRISPR
- 4.3.2 Ethical Concerns Related to Genetic Research
- 4.4 Porter's Five Forces Analysis
- 4.4.1 Threat of New Entrants
- 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
- 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
- 4.4.4 Threat of Substitute Products
- 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD)
- 5.1 By Product
- 5.1.1 Enzymes
- 5.1.2 Kits and Reagents
- 5.1.3 Guide RNA
- 5.1.4 Other Products
- 5.2 By Application
- 5.2.1 Biomedical
- 5.2.2 Agricultural
- 5.2.3 Industrial
- 5.2.4 Other Applications
- 5.3 By End User
- 5.3.1 Pharmaceutical Companies and Biotechnology Companies
- 5.3.2 Academics and Government Research Institutes
- 5.3.3 Other End Users
- 5.4 By Geography
- 5.4.1 North America
- 5.4.1.1 United States
- 5.4.1.2 Canada
- 5.4.1.3 Mexico
- 5.4.2 Europe
- 5.4.2.1 Germany
- 5.4.2.2 United Kingdom
- 5.4.2.3 France
- 5.4.2.4 Italy
- 5.4.2.5 Spain
- 5.4.2.6 Rest of Europe
- 5.4.3 Asia-Pacific
- 5.4.3.1 China
- 5.4.3.2 Japan
- 5.4.3.3 India
- 5.4.3.4 Australia
- 5.4.3.5 South korea
- 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
- 5.4.4 Middle East and Africa
- 5.4.4.1 GCC
- 5.4.4.2 South Africa
- 5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
- 5.4.5 South America
- 5.4.5.1 Brazil
- 5.4.5.2 Argentina
- 5.4.5.3 Rest of South America
- 5.4.1 North America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
- 6.1 Company Profiles
- 6.1.1 Agilent Technologies
- 6.1.2 Cellecta Inc.
- 6.1.3 GeneCopoeia Inc.
- 6.1.4 GenScript
- 6.1.5 PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
- 6.1.6 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
- 6.1.7 Merck KGaA
- 6.1.8 New England Biolabs
- 6.1.9 Origene Technologies Inc.
- 6.1.10 Thermo Fisher Scientific
