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市場調査レポート
商品コード
1536952
世界のがん治療:市場シェア分析、産業動向と統計、成長動向予測(2024年~2029年)Global Cancer Therapy - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029) |
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世界のがん治療:市場シェア分析、産業動向と統計、成長動向予測(2024年~2029年) |
出版日: 2024年08月14日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のがん治療市場規模は2024年に2,202億4,000万と推定され、2029年には4,096億8,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2024~2029年)のCAGRは10.64%で成長すると予測されます。
市場成長の促進要因としては、患者支援プログラム(PAP)の増加、がん啓発のための政府イニシアチブの増加、世界のがん有病率の上昇、主要企業の重要な研究開発イニシアチブ、個別化医療に対する需要の増加などが挙げられます。例えば、2023年11月、米国がん協会は、モバイルアプリケーションを通じてがん患者に質の高い情報と1対1のサポートを提供する新しいプログラム、Community Access to Resources, Education, and Support(ACS CARES)を導入しました。このプログラムは、情報を改善することで、患者や介護者ががんケアサービスにアクセスしやすくすることに焦点を当てています。このような取り組みにより、がん治療の導入が促進され、市場の成長に寄与する可能性があります。
個別化医療の計画を強化するための技術的進歩は、需要を煽り、その採用を高めるため、市場の成長に寄与すると期待されます。個別化医療のための人工知能ベースの技術は、治療計画や早期多発がん診断においてヘルスケア専門家を向上させる。患者データを活用して個別化医療製品を開発し、がん患者に対する治療の有効性と安全性を向上させるなどの用途で使用され、個別化医療の需要を煽っています。
さらに、世界のがん罹患率の増加により、さまざまな種類のがんを治療するためのがん治療の必要性がさらに高まっており、市場成長の原動力になると予想されています。例えば、2024年1月、米国がん協会によると、2022年には1,800万人以上の米国人ががんの既往歴があると報告されています。また、2024年には米国で新たに200万人以上のがん患者が診断されると推定されています。
このように、がん負担の増加、政府イニシアチブの増加、個別化医療への需要の高まりといった上記の要因が、予測期間中のがん治療市場の成長に寄与しています。しかし、償還政策の変動やがん治療薬の高コストが市場の成長を阻害する可能性があります。
がん細胞内のタンパク質や特定の遺伝子を標的として作用する薬剤は、標的療法として知られています。研究者たちは、がん研究において急速に拡大する標的療法の分野で、幅広い新規標的を探求しています。
患者支援プログラムのイントロダクションは、標的治療分野の成長を支えています。例えば、2023年7月、ベトナムの保健省は、標的治療薬ブレンツキシマブ・ベドチンの購入可能性を改善し、悪性リンパ腫患者の生活の質を向上させるため、患者支援プログラムを開始しました。さらに、同資料によると、悪性リンパ腫はますます増加しており、ベトナムで最も多い35のがんのリストに挙げられています。従って、薬剤の価格が手ごろであることが、悪性リンパ腫の治療への採用を促進し、このセグメントの成長を後押ししています。
さらに、リンパ腫のようながん患者の負担の増大は、この治療法が効果的に標的を定めることから、その治療のための標的療法の必要性を煽っています。この治療法は腫瘍に影響を与えるため、市場の成長に貢献すると予想されています。例えば、米国がん協会によると、米国では2024年に約89,100人のリンパ腫患者が新たに診断されると予想されています。このように、がん患者の有病率の高さが標的治療の必要性を煽り、市場成長の原動力となっています。
市場各社の標的治療における主な発展も、同分野の成長を後押ししています。例えば、2023年8月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、LIBRETTO-431試験の良好な結果を発表しました。この試験では、進行性または転移性の非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対して、標的治療薬レテブモ(セルペルカチニブ)がPD-1阻害薬+化学療法と比較して無増悪生存期間(PFS)の改善を示しました。
2022年12月、フェリング・ファーマシューティカルズは、アデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療薬アドスチラドリン(ナドファラゲン・フィラデノベック-vncg)について、米国食品医薬品局(FDA)から承認を取得しました。この標的遺伝子治療ベクターは、高リスク成人患者の乳頭状腫瘍を伴う、または伴わない非浸潤性がん(CIS)を有する、BCG(Bacillus Calmette-Guerin)非応答性非筋肉浸潤性膀胱がん(NMIBC)の治療を目的としています。
このように、製品承認の増加や標的がん治療開発のための研究活動が活発化していることから、調査セグメントは予測期間中に成長すると予想されます。
北米は予測期間中に市場シェアを拡大すると予想されるが、これはがん治療の採用が増加していることと、米国におけるがんの負担が大きいことによる。例えば、カナダがん協会が2023年11月に発表したデータによると、カナダでは2023年に推定239,100人ががんと診断され、個人の約45%が生涯の間にがんと診断されると予想されています。
さらに、北米には主要企業が集中しており、製品承認や研究開発活動への投資増加などの戦略的イニシアティブが、同地域の市場を刺激すると予想されています。例えば、2023年1月、Gilead Companyの子会社であるKiteとArcellx, Inc.は、Arcellxの主要な後期製品候補であるCART-ddBCMAを共同開発し、共同商業化するための世界戦略的提携を締結しました。このがん治療薬は再発または難治性の多発性骨髄腫患者の治療を目的としています。同様に、2022年11月、アストラゼネカは、成人患者のステージIV(転移性)非小細胞肺がん(NSCLC)の治療薬として、Imjudo(tremelimumab)とプラチナ製剤ベースの化学療法の米国連邦食品医薬品局(USFDA)の承認を取得しました。
このように、がんの負担の増加や市場プレイヤーの戦略的イニシアティブなどの上記の要因を考慮すると、北米のがん治療市場は予測期間中に大きく成長すると予想されます。
がん治療市場は複数の大手企業で構成されており、競争が激しいです。市場シェアの面では、現在、少数の大手企業が市場を独占しています。市場参入企業は、製品ポートフォリオ開拓や能力拡大のための提携や買収など、さまざまな戦略を採用しています。アムジェン社、アストラゼネカ社、バイエル社、ブリストル・マイヤーズスクイブ社、ファイザー社、ノバルティス社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社の各社ががん治療市場で大きなシェアを占めています。
The Global Cancer Therapy Market size is estimated at USD 220.24 billion in 2024, and is expected to reach USD 409.68 billion by 2029, growing at a CAGR of 10.64% during the forecast period (2024-2029).
The factors driving the market's growth include increasing patient assistance programs (PAPs), increasing government initiatives for cancer awareness, the rising prevalence of cancer worldwide, vital R&D initiatives from key players, and the increasing demand for personalized medicine. For instance, in November 2023, the American Cancer Society introduced a new program, Community Access to Resources, Education, and Support (ACS CARES), which provides quality information and one-on-one support to cancer patients through the mobile application. This program focuses on improving the accessibility of cancer care services to patients and caregivers by improving information. Thus, such initiatives may enhance the adoption of cancer therapy and contribute to the market's growth.
The technological advancements to enhance the planning of personalized medicines fuel the demand and raise its adoption; thus, it is expected to contribute to the market's growth. Artificial intelligence-based technology for personalized care medicine improves healthcare professionals in therapy planning and early multi-cancer diagnostics. It is used in applications such as developing personalized medical products by utilizing patient data to improve the effectiveness and safety of therapy for cancer patients, fueling the demand for personalized medicine.
Furthermore, the growing burden of cancer globally further raises the need for cancer therapies to treat different types of cancers and is anticipated to drive market growth. For instance, in January 2024, according to the American Cancer Society, over 18 million Americans were reported to have a history of cancer in the year 2022. It is estimated that over 2 million new cancer cases are expected to be diagnosed in the United States in 2024.
Thus, the factors above, such as the rising burden of cancer, the increasing number of government initiatives, and increasing demands for personalized medicine, contribute to the market's growth of cancer therapy during the forecast period. However, the fluctuations in reimbursement policies and the high cost of cancer therapies can impede the market's growth.
The drugs that work by targeting the proteins or specific genes in the cancer cells are known as targeted therapy. Researchers are exploring a wide range of novel targets in the quickly expanding field of targeted therapy in cancer research.
The introduction of patient assistance programs supports the accessibility of targeted therapy segment growth. For instance, in July 2023, the Ministry of Health in Vietnam launched a patient assistance program to improve the affordability of targeted therapy Brentuximab vedotin drug and improve patients' quality of life with malignant lymphoma. Additionally, the same resource reported that malignant lymphoma is increasingly rising and is considered in the list of 35 most common cancers in Vietnam. Thus, the affordability of the drug enhances its adoption for the treatment of malignant lymphoma and fuels the segment's growth.
Moreover, the growing burden of cancer cases such as lymphoma fuels the need for targeted therapy for its treatment as this therapy effectively targets. It impacts tumors; thus, it's anticipated to contribute to market growth. For instance, according to the American Cancer Society, around 89,100 new lymphoma cases are expected to be diagnosed in 2024 in the United States. Thus, the high prevalence of cancer cases fuels the need for targeted therapy and drives market growth.
The market players' key development in targeted therapy has also boosted the segment's growth. For instance, in August 2023, Eli Lilly and Company introduced the positive outcomes from the LIBRETTO-431 study, in which the targeted therapy Retevmo (selpercatinib) represented an improvement in progression-free survival (PFS) in comparison to the PD-1 inhibitor plus chemotherapy for the patients who have advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC).
In December 2022, Ferring Pharmaceuticals got approval from the United States Food and Drug Administration (US FDA) for its adenovirus vector-based gene therapy, Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg). The targeted gene therapy vector is intended for the treatment of Bacillus Calmette-Guerin (BCG)-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) with carcinoma in situ (CIS) with or without papillary tumors of high-risk adult patients.
Thus, given the increasing product approvals and growing research activities for targeted cancer therapy development, the studied segment is anticipated to grow during the forecast period.
North America is expected to increase its market share during the forecast period, owing to the increased adoption of cancer therapy and the high burden of cancers in the United States. For instance, according to the data published by the Canadian Cancer Society in November 2023, an estimated 239,100 individuals in Canada were diagnosed with Cancer in 2023, and around 45% of individuals are expected to be diagnosed with Cancer in Cancer during their lifetime.
Furthermore, the high concentration of key players in North America, with strategic initiatives such as product approvals and increased investment in research and development activities, are anticipated to stimulate the market in the region. For instance, in January 2023, Kite, the subsidiary of the Gilead Company, and Arcellx, Inc. signed a global strategic alliance to co-develop and co-commercialize CART-ddBCMA, Arcellx's lead late-stage product candidate. The cancer therapy is intended for treating patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Similarly, in November 2022, AstraZeneca received the USFDA approval for its Imjudo (tremelimumab) plus platinum-based chemotherapy for treating Stage IV (metastatic) non-small cell lung cancer (NSCLC) of adult patients.
Thus, given the factors above, such as the increasing burden of Cancer and strategic initiatives taken by the market players, the cancer therapy market in North America is expected to grow significantly over the forecast period.
The cancer therapy market consists of several major players and is highly competitive. In terms of market share, a few of the major players currently dominate the market. Various strategies are adopted by the market players, such as collaborations and acquisitions for product portfolio development and to expand their capabilities. The players, namely Amgen Inc., AstraZeneca, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc, Novartis AG, and Johnson & Johnson Services, hold significant shares in the cancer therapy market.