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市場調査レポート
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1521851

神経線維腫症治療薬：市場シェア分析、産業動向と統計、成長予測（2024年～2029年）

Neurofibromatosis Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029)

出版日
ページ情報
英文 114 Pages
納期
2～3営業日
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神経線維腫症治療薬：市場シェア分析、産業動向と統計、成長予測（2024年～2029年）
出版日: 2024年07月15日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 114 Pages
納期: 2～3営業日
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概要

神経線維腫症治療薬の市場規模は2024年に31億5,000万米ドルと推定され、2029年には62億米ドルに達すると予測され、予測期間（2024～2029年）のCAGRは14.54%で成長すると予測されます。

Neurofibromatosis Drugs-Market

神経線維腫症治療薬市場を牽引しているのは、希少疾患を治療するための新規治療法の研究開発に注目が集まっていることです。このため、この疾患を治療するためのさまざまな薬剤が開発されています。

神経線維腫症の罹患率の上昇は、効果的な治療オプションに対する需要をさらに高めるため、市場の成長を後押しすると予想されています。例えば、2023年9月にOrphanet Journal of Rare Diseasesに掲載された研究によると、NF2の出生発生率は世界中で出生5万人あたり1.08人でした。このような高い発生率は、神経線維腫症治療薬の採用を増加させ、市場の成長を後押しすると予想されます。

また、神経線維腫症の新規治療の研究開発が活発化していることから、薬剤分子の臨床試験で良好な結果が得られ、予測期間中の市場成長を後押しすると予想されます。例えば、2023年11月、NFlection Therapeutics Inc.は、神経線維腫症1型（NF1）患者の治療としてのNFX-179ゲルのフェーズ2B臨床試験から良好な結果を発表しました。

さらに、神経線維腫症治療薬開発のための資金調達の増加は、市場の成長を促進すると予想されています。例えば、2023年4月、会計年度2023年の国防歳出法は、革新的で影響力の大きい神経線維腫症（NF）研究を支援し援助するための神経線維腫症研究プログラム（NFRP）への資金を提供しました。

したがって、神経線維腫症の罹患率の上昇と、この疾患に対する革新的な治療法の研究開発の高まりにより、市場は予測期間中に成長すると予想されます。しかし、小児を対象とした臨床試験の実施が困難であることや、新興国では治療の選択肢が少ないために治療率が低いことが、市場の成長を阻害すると予想されます。

神経線維腫症治療薬の市場動向

1型神経線維腫症（NF1）は予測期間中に健全な市場成長が見込まれる

神経線維腫症1型（NF1）は、腫瘍抑制遺伝子NF1の変異により二次的に増加する神経皮膚組織増殖の単遺伝子性疾患です。常染色体優性遺伝します。このセグメントの治療のほとんどは臨床試験中であり、臨床試験のフェーズIIまたはIIIにあります。

神経線維腫症1型治療の成長の主要要因は、世界の症例数の増加です。2023年6月の米国臨床腫瘍学会の発表によると、NF1は遺伝性疾患の1つであり、世界中で3,000人に1人がNF1変異に苦しんでいます。このようなNF1の有病率は、NF1治療の需要を増加させ、それによってセグメントの成長に寄与すると予想されます。

また、NF1治療の開発への投資が増加していることも、NF1に対する新規治療の開発増加による市場需要の急増につながると予想されます。例えば、2023年4月、フィラデルフィア小児病院（CHOP）は、1型神経線維腫症（NF1）の治療を加速し、重要な神経線維腫症研究に資金を提供するため、ギルバート・ファミリー財団から1,000万米ドル以上を受け取った。

従って、NF1の有病率の高さとNF1研究のための資金提供などの調査イニシアチブの高まりが、予測期間中の同セグメントの成長を後押しすると予想されます。

北米が大きな市場シェアを占め、予測期間中もその地位を維持する見込み

北米は、医療産業が発達しており、研究開発が活発であることから、今後市場シェアが拡大すると予想されます。米国は、医療支出の増加、革新的な治療法の市場開拓、国民の意識向上により、北米市場の大半を占めています。

同地域では神経線維腫症に関する研究開発が増加しており、将来的には新規分子の開発によって市場成長が促進されると予測されています。例えば、2023年9月、ギルバート・ファミリー財団は、ヘンリー・フォード・ヘルスとミシガン州立大学ヘルスサイエンスと提携し、ニック・ギルバート神経線維腫症研究所を設立しました。

また、多くの政府機関や非営利団体が協力して、神経線維腫症治療薬に関する認知度を高め、研究に貢献しています。神経線維腫症に対する資金提供の増加は、革新的な治療法の臨床開拓に役立っています。例えば、2024年5月の国立衛生研究所によると、2024年と2025年の神経線維腫症に対する推定資金は、それぞれ約3,900万米ドルと4,700万米ドルでした。

したがって、神経線維腫症に対する研究機関の開拓と研究資金の増加は、予測期間中の市場の成長を後押しすると予想されます。

神経線維腫症治療薬産業概要

神経線維腫症治療薬市場は半固定的であり、利用可能な治療は少ないです。そのため、多くのバイオテクノロジー企業や製薬企業が新薬を開発する余地があります。同市場の主要企業には、AstraZeneca、SpringWorks Therapeutics、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Pfizer Inc.、Novartis AGなどがあります。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3ヶ月間のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブ概要

第4章 市場力学（金額別市場規模-米ドル）

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 新規治療法の研究開発への注目の高まり
    • 規制当局からの支援
  • 市場抑制要因
    • 小児を対象とした臨床試験の実施が困難
    • 治療選択肢の不足による新興諸国での治療率の低さ
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手/消費者の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係の強さ

第5章 市場セグメンテーション（市場規模-米ドル）

  • 疾患タイプ別
    • 1型神経線維腫症（NF1）
    • 2型神経線維腫症（NF2）
    • シュワンノマトーシス
  • エンドユーザー別
    • 病院薬局
    • ドラッグストア
    • オンライン薬局
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他のアジア太平洋
    • 中東・アフリカ
      • GCC諸国
      • 南アフリカ
      • その他の中東・アフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • AstraZeneca Pharmaceuticals
    • Healx
    • Novartis AG
    • Pfizer Inc.
    • Takeda Pharmaceutical Company Limited
    • Recursion Pharmaceuticals
    • SpringWorks Therapeutics
    • Fosun Pharmaceutical
    • Merck & Co. Inc.
    • NFlection Therapeutics

第7章 市場機会と今後の動向

目次
Product Code: 50002349

The Neurofibromatosis Drugs Market size is estimated at USD 3.15 billion in 2024, and is expected to reach USD 6.20 billion by 2029, growing at a CAGR of 14.54% during the forecast period (2024-2029).

Neurofibromatosis Drugs - Market

The neurofibromatosis drugs market is driven by the increased focus on research and developlopment of novel therapies to cure rare diseases. This has led to the development of various drugs to treat this condition.

The rising incidence of neurofibromatosis is anticipated to boost market growth because it will further drive the demand for effective treatment options. For instance, according to the study published in the Orphanet Journal of Rare Diseases in September 2023, the incidence of NF2 births was 1.08 per 50,000 births around the globe. Such a high incidence is anticipated to increase the adoption of neurofibromatosis therapeutics, boosting the market growth.

Also, the positive results of clinical trials of the drug molecules are anticipated to boost market growth during the forecast period due to the rise in research and development of novel therapeutics for neurofibromatosis. For instance, in November 2023, NFlection Therapeutics Inc. released positive results from a Phase 2B clinical trial for NFX-179 gel as a therapy for people with neurofibromatosis type 1 (NF1).

In addition, rising funding for developing neurofibromatosis therapeutics is anticipated to foster market growth. For instance, in April 2023, the Defense Appropriations Act for the financial year 2023 provided funding for the Neurofibromatosis Research Program (NFRP) to support and aid innovative, high-impact neurofibromatosis (NF) research.

Therefore, owing to the rising incidence of neurofibromatosis and the rising research and development of innovative therapies for the disease, the market is expected to grow during the forecast period. However, the difficulty in conducting clinical trials for the pediatric population and the low treatment rate in developing countries due to the lack of treatment options are expected to hinder the market's growth.

Neurofibromatosis Drugs Market Trends

Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is Expected to Show Healthy Market Growth During the Forecast Period

Neurofibromatosis type (NF1) 1 is a mono-genic condition of neuro-cutaneous tissue growth that increases secondarily due to the tumor suppressor gene NF1 mutations. It includes an autosomal dominating pattern of inheritance. Most of the drugs for this segment are undergoing clinical trials and are in Phase II or III of the clinical study.

The major factor accounting for the growth of neurofibromatosis type 1 drugs is the growing prevalence of cases worldwide. As per the American Society of Clinical Oncology in June 2023, NF1 was one of the genetic conditions, with as many as 1 in 3,000 people suffering from NF1 mutation around the globe. Such prevalence of NF1 is anticipated to increase the demand for NF1 therapeutics, thereby contributing to segment growth.

Also, rising investments in the development of NF1 therapeutics are anticipated to surge the market demand due to the rise in the development of novel therapeutics for NF1. For instance, in April 2023, Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) received more than USD 10 million from the Gilbert Family Foundation to accelerate a cure for neurofibromatosis type 1 (NF1) and to fund critical neurofibromatosis research.

Therefore, the high prevalence of NF1 and rising initiatives such as funding for NF1 research are anticipated to boost the segment's growth during the forecast period.

\North America Holds a Significant Market Share and is Expected to Maintain the Same Position During the Forecast Period

North America is expected to increase its market share in the future, owing to its well-developed healthcare industry and rising research and development. The United States holds most of the market in North America due to rising healthcare expenditures, the development of innovative therapies, and awareness among the population.

Increasing research and development on neurofibromatosis in the region is anticipated to boost the market growth due to the development of novel molecules in the future. For instance, in September 2023, the Gilbert Family Foundation established the Nick Gilbert Neurofibromatosis Research Institute in partnership with Henry Ford Health and Michigan State University Health Sciences.

Also, many government agencies and non-profit organizations are working together to create awareness and contribute toward research related to neurofibromatosis drugs. The rising funding for neurofibromatosis disease helps in the clinical development of innovative therapies, thereby anticipated to propel the market growth in the region. For instance, as per the National Institute of Health in May 2024, the estimated funding for neurofibromatosis in 2024 and 2025 were around USD 39 million and USD 47 million, respectively.

Therefore, developing research institutes and rising research funding for neurofibromatosis are anticipated to boost the market's growth during the forecast period.

Neurofibromatosis Drugs Industry Overview

The neurofibromatosis drugs market is semi-consolidated, with few drugs available. This creates scope for many biotechnologies and pharmaceutical companies to develop new drugs. Some of the key players in the market are AstraZeneca, SpringWorks Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Pfizer Inc., and Novartis AG.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS (Market Size by Value - USD)

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Increased Focus on Research and Development of Novel Therapies
    • 4.2.2 Support from Regulatory Authorities
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Difficulty in Conducting Clinical Trials for Pediatric Population
    • 4.3.2 Low treatment Rate in Developing Countries due to Lack of Treatment Options
  • 4.4 Porter's Five Force Analysis
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD)

  • 5.1 By Disease Type
    • 5.1.1 Neurofibromatosis Type 1 (NF1)
    • 5.1.2 Neurofibromatosis Type 2 (NF2)
    • 5.1.3 Schwannomatosis
  • 5.2 By End User
    • 5.2.1 Hospital Pharmacies
    • 5.2.2 Drug Stores
    • 5.2.3 Online Pharmacies
  • 5.3 Geography
    • 5.3.1 North America
      • 5.3.1.1 United States
      • 5.3.1.2 Canada
      • 5.3.1.3 Mexico
    • 5.3.2 Europe
      • 5.3.2.1 Germany
      • 5.3.2.2 United Kingdom
      • 5.3.2.3 France
      • 5.3.2.4 Italy
      • 5.3.2.5 Spain
      • 5.3.2.6 Rest of Europe
    • 5.3.3 Asia-Pacific
      • 5.3.3.1 China
      • 5.3.3.2 Japan
      • 5.3.3.3 India
      • 5.3.3.4 Australia
      • 5.3.3.5 South Korea
      • 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.3.4 Middle East and Africa
      • 5.3.4.1 GCC
      • 5.3.4.2 South Africa
      • 5.3.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.3.5 South America
      • 5.3.5.1 Brazil
      • 5.3.5.2 Argentina
      • 5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 AstraZeneca Pharmaceuticals
    • 6.1.2 Healx
    • 6.1.3 Novartis AG
    • 6.1.4 Pfizer Inc.
    • 6.1.5 Takeda Pharmaceutical Company Limited
    • 6.1.6 Recursion Pharmaceuticals
    • 6.1.7 SpringWorks Therapeutics
    • 6.1.8 Fosun Pharmaceutical
    • 6.1.9 Merck & Co. Inc.
    • 6.1.10 NFlection Therapeutics

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS