市場調査レポート
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1444079
がんワクチン:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2024~2029年)Cancer Vaccines - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029) |
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がんワクチン:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2024~2029年) |
出版日: 2024年02月15日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2~3営業日
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がんワクチン市場規模は、2024年に96億7,000万米ドルと推定され、2029年までに158億米ドルに達すると予測されており、予測期間(2024年から2029年)中に10.31%のCAGRで成長します。
COVID-19のパンデミックは世界経済とヘルスケアシステムに悪影響を及ぼしました。医薬品、医療機器、バイオテクノロジー製品はすべて、世界のロックダウンの影響を受けました。一方、研究開発が中心的な役割を果たしました。医療従事者やリソースをパンデミック対応に振り向ける必要性から、多くの国が無症候性がん検診プログラムを中止しました。 2020年3月、ウェールズとスコットランドの政府は、乳がん、子宮頸がん、大腸がんのスクリーニングプログラムへの資金提供を停止しました。米国のメディケアおよびメディケイドサービスセンターは、優先度の低いサービスであるため、検査を遅らせるようヘルスケア機関に奨励しました。少なくともパンデミックのピーク時には、いくつかの臨床実験がCOVID-19のせいで保留になりました。現在研究に参加している人々の潜在的な健康上の利益とは別に、がんの第3相臨床研究には通常、少なくとも2,000万米ドルの費用がかかります。その結果、パンデミックの間中、がんワクチンやその他の現在行われている臨床試験の生産が停止され、その結果、市場が打撃を受けたと予測されています。
一方、2021年10月に掲載されたJCO Global Oncology Journalの記事によると、ドバイ保健局は、全国で質の高い腫瘍医療を維持するために、センター固有のすべてのガイドラインとポリシーをセンター固有のコホートごとに見直し、調整したといいます。その他の品質要件には、IV化学療法サービスの中断の防止、顆粒球コロニー刺激因子サポートの使用の増加、抗生物質の補償の提供などが含まれます。業界の拡大は、こうした政府の取り組みによっても促進されています。したがって、調査の焦点がCOVID-19ワクチンの開発に移ったことで、市場はまず短期的なマイナスの影響を目の当たりにしました。ただし、パンデミック後の厳しい規制の緩和は市場の成長に貢献すると予想されます。
がんワクチン市場の成長を促進する特定の要因には、がん症例数の増加、がんワクチン開発における投資と政府資金の増加、がんワクチンの技術開発などが含まれます。国際がん調査機関が発表した「GLOBOCAN 2020」報告書によると、世界185カ国における36のがんの発生率と死亡率を推定したもので、2020年に新たにがんと診断された患者数は推計19,292,789人、がんにより約9,958,133人が死亡しました。世界中。がんと診断された症例の総数のうち、男性では10,065,305例、女性では9,227,484例が報告されました。男性のがん罹患数は2040年までに15,585,096人に達し、女性は2040年までに13,302,846人に達すると予想されています。世界人口におけるこのようながん罹患率の増加は、市場の成長を促進すると予想されます。同様に、欧州がん情報システムが2020年に発表したデータによると、2020年の非黒色腫皮膚がんの推定発生率は2,681,958人で、2040年までに3,244,076人になると予想されています。このようながん発生率の増加は、さまざまな国で予想されています。がんワクチンの需要を促進し、予測期間中に市場の成長を促進すると予想されます。
がんワクチンは生物学的反応を修飾するものと考えられているため、免疫系の維持に重要な役割を果たします。これらのがんワクチンは、抗体の産生を通じてがんを引き起こす可能性のある感染性病原体を標的とします。さらに、がんの症例数が増加するにつれて、病気の治療と予防のための新しいがんワクチンの開発も増えています。たとえば、ベルギーに拠点を置く免疫療法会社であるeTheRNAは、2021年 3月に、子宮頸がんに対するmRNAベースのワクチンの臨床開発を加速するために、欧州委員会から687万米ドルの助成金を受け取りました。さらに、2020年11月、モデルナ社は、同社のmRNA個別化がんワクチン(PCV)であるmRNA-4157とメルクのキイトルーダの併用に関する進行中の第1相試験の拡大コホートからの中間データを発表し、その結果、ワクチン候補が有効であることが実証されました。 HPV陰性頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)患者における腫瘍縮小によって測定されるように、すべての用量レベルで忍容性が良好で、反応を示しました。
しかし、厳しい規制問題に加え、ワクチン製造のスケジュールの長期化や免疫療法などの代替療法の利用可能性が、がんワクチン市場の成長を阻害する大きな要因となっています。
組換えがんワクチンは、効果的で革新的ながんワクチンに対する需要の高まりと技術進歩の高まりにより、予測期間中に市場で大きなシェアを占めると予想されます。組換えワクチンは、酵母または細菌を使用して、単一のウイルスまたは細菌のタンパク質を大量に大量生産することによって製造されます。その後、患者の免疫系が病原体のタンパク質に対する抗体を生成し、自然疾患から患者を守ります。予測期間中、この分野での研究開発研究の増加により、調査対象セグメントの成長が加速すると予想されます。 Frontiersの記事によると、2022年 1月に、治療用 HSV-1ワクチンとVC2-OVAを静脈内投与すると、マウスの肺における腫瘍細胞の定着が大幅に減少しました。さらに、VC2-OVAはマウスの寿命を延ばし、強力な予防的抗腫瘍反応を引き起こし、組換えHSV-1ワクチン接種ベクターから有益な結果をもたらしました。同様に、2021年11月に発表されたNCBIの研究によれば、組換えEGF-CRM197は、安全で進行性固形腫瘍患者において忍容性の高い新規複合複合型治療用がんワクチンです。この発見は、ワクチンのさらなる臨床開発を裏付けるものです。
2021年1月に発表されたNCBIの研究によると、pBI-11 DNAワクチンは、異種プライムブースト戦略において組織抗原HPVワクチン(TA-HPV)と併用して増強する可能性があります。したがって、この研究は、組換えDNAワクチンがHPVウイルスによって引き起こされる子宮頸がんの予防に有効であることを示唆しており、これが市場の急速な拡大に貢献しています。したがって、市場分野の拡大は、組換えがんワクチンの有効性を実証する研究開発の取り組みの拡大によって促進されると予測されます。
北米は、がんの罹患率の高さと医療インフラの発達により、成長が見込まれています。米国には、ほとんどの先進国よりも優れた医療インフラがあります。 2020年の米国がん協会の報告書によると、2020年のがん治療に対する国家支出は2,007億米ドルでした。
また、この地域でのがんの罹患率の増加により、効果的ながんワクチンの需要が高まり、市場の成長に貢献すると予想されます。たとえば、米国がん協会の2022年の報告書によると、2022年には米国で190万人を超える新たながん患者が診断されると予想されています。さらに、米国でがんと診断された人の80%は55歳です。したがって、がんの罹患率が高く、高齢者の影響が深刻であるため、この国では効果的な治療薬に対する需要も高く、調査対象市場の成長を促進すると予想されています。米国。
さらに、製品の発売、提携、合併と買収が北米市場の成長に貢献すると予想されます。たとえば、2020年12月、米国食品医薬品局は、米国の資金提供を受けたアニクサ・バイオサイエンシズの乳がんワクチンに関する治験新薬(IND)申請を受理しました。トリプルネガティブ乳がんが主なターゲットですが、この技術により将来的には他の種類の乳がんも阻止できる可能性があります。結果は、ワクチン候補がすべての用量レベルで良好な忍容性を示し、測定どおりの反応を示したことが示されました。したがって、上記の要因により、この地域の予測期間中に市場の成長が増加すると予想されます。
がんワクチン市場は統合されており、いくつかの主要企業で構成されています。市場関係者は、市場での存在感を高めるために、パートナーシップ、協定、協力、合併、買収など、さまざまな成長戦略を採用しています。
The Cancer Vaccines Market size is estimated at USD 9.67 billion in 2024, and is expected to reach USD 15.80 billion by 2029, growing at a CAGR of 10.31% during the forecast period (2024-2029).
The COVID-19 pandemic had an adverse effect on the global economy and healthcare system. Pharmaceuticals, medical gadgets, and biotechnological items were all affected by the worldwide lockdown. Research and development, on the other hand, took center stage. Many countries stopped their asymptomatic cancer screening programs due to the need to divert medical personnel and resources to the pandemic response. In March 2020, the governments of Wales and Scotland stopped funding breast, cervical, and bowel cancer screening programs. The Centers for Medicare & Medicaid Services in the United States encouraged healthcare institutions to delay screenings because they were a low-priority service. Several clinical experiments were put on hold due to COVID-19, at least during the pandemic's peak. Apart from the potential health benefits for those currently enrolled in studies, a phase 3 cancer clinical study typically costs at least USD 20 million. As a result, the production of cancer vaccines and other current clinical trials was suspended throughout the pandemic, and it is predicted that the market suffered as a result.
On the other hand, according to a JCO Global Oncology Journal article published in October 2021, the Dubai Health Authority reviewed and adjusted all center-specific guidelines and policies for each center-specific cohort to maintain high-quality oncology care throughout the nation. Other quality requirements included preventing interruptions of IV chemotherapy services, increasing the use of granulocyte colony-stimulating factor support, and providing coverage for antibiotics. The expansion of the industry is also being fueled by such government initiatives. Therefore, the market first witnessed a short-term negative impact due to the shift in research focus toward the development of COVID-19 vaccines. However, the relaxation of strict regulations during the post-pandemic period is expected to contribute to the growth of the market.
Certain factors driving the growth of the cancer vaccine market include the increasing number of cancer cases, rising investments and government funding in developing cancer vaccines, and technological developments in cancer vaccines. As per the International Agency for Research on Cancer's published GLOBOCAN 2020 report, which estimated the incidence and mortality of 36 cancers in 185 countries globally, there were an estimated 19,292,789 new cases of cancer diagnosed in 2020, and about 9,958,133 people died due to cancer all over the world. From the total number of diagnosed cancer cases, 10,065,305 cases were reported in males and 9,227,484 cases were reported in females. The incidence of cancer cases in males was expected to reach 15,585,096 by 2040 and 13,302,846 in females by 2040. Such an increasing incidence of cancer among the global population is expected to drive the growth of the market. Similarly, as per the data published by the European Cancer Information System in 2020, the estimated incidence of non-melanoma skin cancer in 2020 was 2,681,958 and was expected to be 3,244,076 by 2040. Such an increasing incidence of cancer in various countries is expected to drive the demand for cancer vaccines, which is expected to propel market growth over the forecast period.
Cancer vaccines play a vital role in the maintenance of the immune system, as they are considered to be biological response modifiers. These cancer vaccines target the infectious agents that may cause cancer through the production of antibodies. Moreover, as the number of cancer cases increases, the development of new cancer vaccines is also increasing for the treatment and prevention of the disease. For instance, in March 2021, eTheRNA, a Belgian-based immunotherapy company, received a USD 6.87 million grant from the European Commission to accelerate the clinical development of mRNA-based vaccines for cervical cancers. Furthermore, in November 2020, Moderna Inc. released interim data from the expansion cohort of its ongoing Phase 1 study of its mRNA personalized cancer vaccine (PCV), mRNA-4157, in combination with Merck's Keytruda, and results demonstrated that the vaccine candidate is well tolerated at all dose levels and produced responses as measured by tumor shrinkage in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) patients.
However, the stringent regulatory issues, along with longer timelines in manufacturing vaccines and the availability of alternative therapies such as immunotherapy, act as major hindering factors in the cancer vaccine market's growth.
Recombinant cancer vaccines are expected to hold a significant share of the market during the forecast period owing to the rising demand for effective and innovative cancer vaccines and rising technological advancements. Recombinant vaccines are made by using yeast or bacteria to mass-produce a single viral or bacterial protein in vast amounts. The patient's immune system then produces antibodies to the disease agent's protein, protecting the patient from natural disease. Over the forecast period, it is anticipated that the increasing research and development studies in the sector would accelerate the studied segment's growth. According to the Frontiers article, in January 2022, intravenously administered therapeutic HSV-1 vaccination with VC2-OVA significantly decreased the colonization of tumor cells in the mice's lungs. Additionally, VC2-OVA increased mouse longevity and triggered a powerful preventive antitumor response, resulting in beneficial outcomes from the recombinant HSV-1 vaccination vector. Similarly, according to an NCBI study published in November 2021, recombinant EGF-CRM197 is a novel combined conjugate therapeutic cancer vaccine that is safe and well tolerated in patients with advanced solid tumors. This finding supports the further clinical development of the vaccine.
According to an NCBI study published in January 2021, the pBI-11 DNA vaccine may be used with the tissue-antigen HPV vaccine (TA-HPV) in a heterologous prime-boost strategy to enhance. Therefore, this study suggests that the recombinant DNA vaccine is effective in preventing cervical cancer brought on by the HPV virus, which has contributed to the market's rapid expansion. Therefore, the expansion of the market sector is projected to be aided by the growing research and development efforts demonstrating the effectiveness of recombinant cancer vaccines.
North America is expected to grow due to the high prevalence of cancer and the developed healthcare infrastructure in the region. The United States has a better healthcare infrastructure than most developed countries. According to the American Cancer Society report in 2020, the national spending on cancer care was USD 200.7 billion in 2020.
Also, the increasing prevalence of cancer in this region is expected to drive the demand for effective cancer vaccines, thereby contributing to the growth of the market. For instance, according to the American Cancer Society's report in 2022 over 1.9 million new cancer cases are expected to be diagnosed in the United States in 2022. and additionally, 80% of the people diagnosed with cancer in the United States are 55 years of age or older and 57% are 65 or older Thus, due to the high prevalence of cancer, and the highly affected geriatric population, the demand for effective therapeutics is also high in the country which is expected to drive the growth in the studied market in the United States.
Furthermore, product launches, alliances, and mergers and acquisitions are expected to contribute to the growth of the market in North America. For instance, in December 2020, the United States Food and Drug Administration accepted Anixa Biosciences' Investigational New Drug (IND) application for their breast cancer vaccine funded by the United States Department of Defense. Although Triple Negative Breast Cancer is the primary target, this technology may also be able to stop other types of breast cancer in the future. Results showed that the vaccine candidate is well tolerated at all dose levels and produced responses as measured. Thus, the abovementioned factors are expected to increase market growth over the forecast period in this region.
The cancer vaccine market is consolidated and consists of a few major players. Market players are adopting different growth strategies to enhance their market presence, such as partnerships, agreements, collaborations, mergers, and acquisitions. Companies, like AstraZeneca PLC, Bristol-Myers Squibb, GlaxoSmithKline, Roche, and Merck & Co. Inc., OSE Immunotherapeutics, Sanofi, and Moderna, among others, hold substantial shares in the cancer vaccine market.