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市場調査レポート
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1146142

注意欠陥多動性障害市場-成長、動向、予測（2022年～2027年）

Attention Deficit Hyperactivity Disorder Market- Growth, Trends, and Forecasts (2022 - 2027)
出版日: | 発行: Mordor Intelligence | ページ情報: 英文 140 Pages | 納期: 2～3営業日

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注意欠陥多動性障害市場-成長、動向、予測（2022年～2027年）
出版日: 2022年10月31日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 140 Pages
納期: 2～3営業日
ご注意事項 :
本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
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概要

注意欠陥多動性障害市場は、予測期間（2022～2027年）に6.9%の登録CAGRで成長すると予測されています。

注意欠陥多動性障害（ADHD）市場は、COVID-19の大流行の結果、大きな影響を受けています。さまざまな国の政府が、子どもの注意欠陥多動性障害（ADHD）対策に取り組んでいます。2020年11月に「Frontier in Psychiatry」に掲載された「COVID-19プロセスの自閉スペクトラム症に対する行動的意味と、個人の流行状況に対する理解や反応について」と題する研究によると、COVID-19発生時、注意欠陥多動性障害（ADHD）の子どもたちの症状は著しく悪化しているとのことです。このように、注意欠陥多動性障害市場はCOVID-19の影響を大きく受けています。

予測期間中、世界の注意欠陥多動性障害（ADHD）治療薬市場は、同疾患の有病率の増加により成長すると予想されます。例えば、2021年2月に発表された「成人の注意欠陥・多動性障害の有病率について」"グローバルなシステマティックレビューとメタアナリシス"と題された研究によると、 成人の注意欠陥多動性障害の有病率は2.58％、症候性成人ADHDの有病率は6.76％であり、2020年には世界で1億3984万人、3億6633万人が罹患すると予測されています。このように、ADHDの負担増は、予測期間中に市場を押し上げると予想されるその治療に対する需要の高まりが期待されます。

さらに、研究開発に重点を置くことは、市場の成長に貢献している効果的なADHDの治療法の開発にもたらされています。例えば、2020年5月にNeuroImage Clinicalに掲載された「注意欠陥/多動性障害を有する青年におけるfMRI - ニューロフィードバック学習と関連する神経機能および行動指標」という研究によると、ADHDの子供100人を対象とした大規模な試験が、医学研究評議会によって130万ポンドで資金援助されています。また、この研究の結果、国立精神衛生研究所とドレスデン大学との新たな共同研究が成立しました。それ以来、研究チームは、ADHDにおける他の脳を使った治療法、例えば経頭蓋直流電流刺激や顔の感覚を司る三叉神経への刺激などの非侵襲的な脳刺激治療を試験するための資金（National Institute for Health Research, Action Medical Researchからおよそ200万ポンド）を受け取っています。このようなADHD治療の治療オプションの開拓は、予測期間中に市場を押し上げると期待されます。

ADHD市場は、メンタルヘルスに関する国民の意識の高まりと政府の助成金の増加により成長すると予想されます。注意欠陥・多動性障害（ADHD）を含むさまざまな精神衛生上の障害に苦しむ人々の数は増加しており、世界中の政府の注目を集め、対策を講じざるを得なくなっています。2021年7月の地域開発オーストラリアの更新によると、2021-22年、ニューサウスウェールズ（NSW）政府は、ADHDパイロットプログラムのために180万米ドルを拠出し、4年間でNSW地方で注意欠陥多動性障害（ADHD）を含む行動問題を抱える子どものケアと管理の新しいモデルの試行のために総額770万米ドルを投資しています。

さらに、予測期間中は、注意欠陥多動性障害（ADHD）治療薬の研究開発に注力する主な企業が、世界の注意欠陥多動性障害（ADHD）治療薬市場を牽引することが予想されます。例えば、2020年6月、大塚製薬と米国の子会社であるOtsuka Pharmaceutical Development &Commercialization, Inc.は、注意欠陥多動性障害の成人患者の治療に対する新規治験化合物であるセントアナファジン経口の有効性、安全性および耐性を評価した第3相臨床試験から良好なトップライン結果を報告しています。

このように、上記の要因が予測期間中の市場成長を促進すると考えられます。しかし、非刺激性ADHD治療薬の利用可能性が低いこと、ADHDの診断が不十分であること。したがって、これらの要因は、調査された市場の主要な抑制要因のいくつかとして機能します。

主な市場動向

刺激剤セグメントは、予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されます。

ADHD市場は、刺激剤セグメントが支配的であり、予測期間中もその傾向が続くと予想されます。これは、注意欠陥多動性障害の症状に対する有効性、進行中の臨床試験、精神疾患の治療における覚せい剤の使用に対する政府の支援に起因する、これらの薬剤に対する高い需要に起因しています。覚せい剤には、アンフェタミン、メチルフェニデート、リスデキサンフェタミン、デクスメチルフェニデートが含まれます。

アンフェタミン（例：アデロール）とメチルフェニデート（例：リタリン、コンサータ）は、注意欠陥多動性障害（ADHD）の子ども、青年、成人に処方される一般的な覚せい剤です。ADHDの管理における覚せい剤の有効性は、予測期間にわたってセグメントの成長を後押しします。

さらに、ADHD治療における刺激剤の有効性を評価するための臨床研究の上昇は、予測期間にわたってセグメントを駆動すると予想されます。例えば、2021年7月のClinicalTrial.govの更新によると、「ADHD児を対象としたHLD200（メチルフェニデート）のクラスルームセッティングにおける有効性評価試験」と題した試験がIronshore Pharmaceuticals and Development, Incによって開発フェーズIIIで実施されていることが判明しています。このように、医薬品開発数の増加により、ADHD治療薬の入手しやすさが向上し、セグメントの成長を後押しすることが期待されます。

さらに、市場関係者による新薬の承認と商業化も、今後数年間の市場成長を促進する上で重要な役割を果たすと予想されます。例えば、2021年3月、Azstarys（KemPharma）は、ADHDの治療のための中枢神経刺激剤として食品医薬品局（Food and Drug Administration）の承認を取得しました。これは、デクスメチルフェニデートとセルデクスメチルフェニデートを併用した最初の薬剤の1つです。このような承認は、市場セグメントの成長を促進しています。

したがって、前述の要因は、予測期間中にセグメントの成長を促進すると考えられます。

北米は市場で重要なシェアを占めており、予測期間中も同様の傾向

予測期間中、北米はADHD市場を独占しています。これは、毎年書かれる薬剤処方箋の数が多いこと、製品上市の数が多いこと、市場浸透と製品開拓のためにプレイヤー間の協力体制が強化されていることに起因します。

さらに、同国におけるADHDの有病率の上昇は、予測期間にわたって市場を牽引すると予想されます。疾病対策予防センターによると、2021年9月には、8.8%の人々が人生のある時点でADHDと診断されています。さらに、1,360万人が注意欠陥障害を主な診断名として医師のオフィスを訪れています。

また、米国では処方率の上昇に伴い、ADHDの治療に対する支出が増加しており、市場を押し上げると予想されます。2022年2月にManaged Care and Specialty Pharmacyに掲載された「米国における成人の注意欠陥・多動性障害の経済的負担：社会の視点から」と題する研究によると、米国では、推定871万6972人の成人がADHDであり、社会全体の超過コストは1228億米ドル（成人1人当たり14,092米ドル）であるとされています。したがって、ヘルスケア支出の増加が予測期間中の市場成長の原動力になると考えられます。

さらに、新薬の承認と商業化も、今後数年間の市場成長を促進する上で重要な役割を果たすと予想されます。例えば、2021年4月、米国食品医薬品局は、6歳から17歳の小児における注意欠陥多動性障害の治療薬としてQelbree（ケルブリー）を承認しました。

さらに、2021年2月には、Noven Pharmaceuticals Inc.が、デキストロアンフェタミン経皮吸収システムを6歳以上の注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療薬として販売する承認を求めて米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を提出しています。

このように、前述の要因が予測期間中の同マーカーの成長を促進すると思われます。

競合情勢

注意欠陥多動性障害市場は、複数の企業が存在するため、競争は緩やかです。市場のプレーヤーは、製品ポートフォリオを拡大し、地理的な範囲を広げ、主に市場での競争力を維持するために、製品革新、合併、買収のような戦略を採用しています。市場のベンダーには、Eli Lily &Company、Pfizer、Johnson &Johnson Services LLC、Lupin、Shire、Mallinckrodt、Prude Pharma L.P.、およびNEOS Therapeutics Inc.があります。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • アナリストによる3ヶ月間のサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査対象範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の力学

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • ADHDの負担の増加
    • 医師と患者のADHDに関する意識の高まり
  • 市場抑制要因
    • ADHDの過小診断
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手/消費者の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係

第5章 市場セグメンテーション（金額ベース市場規模：100万米ドル）

  • 薬物タイプ別
    • 覚醒剤
      • アンフェタミン
      • メチルフェニデート
      • デキストロアンフェタミン
      • デクスメチルフェニデート
      • リスデキサムフェタミンジメシル酸塩
    • 非刺激剤
      • アトモキセチン
      • ブプロピオン
      • グァンファシン
      • クロニジン
  • 年齢別
    • 成人（18歳以上）
    • 小児
  • 販売チャネル別
    • 小売店
    • 病院薬局
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州地域
    • アジア太平洋地域
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ地域
      • GCC
      • 南アフリカ共和国
      • その他の中東・アフリカ地域
    • 南米地域
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米地域

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • Eli Lily & Company
    • Pfizer
    • Johnson & Johnson
    • Lupin
    • Takeda Pharmaceutical（Shire PLC）
    • Mallinckrodt
    • Perdue Pharma L.P.（Adlon Therapeutics）
    • NEOS Therapeutics Inc.
    • KemPharm Inc.
    • Novartis AG
    • Aurobindo pharma
    • Otsuka Group
    • Hisamitsu Group（Noven Pharmaceutical Inc.）

第7章 市場機会と今後の動向

目次
Product Code: 90787

The attention deficit hyperactivity disorder market is expected to grow at a registered CAGR of 6.9% during the forecast period (2022-2027).

The attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) market is significantly impacted as a result of the COVID-19 pandemic. Governments from various countries are taking steps to combat attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children. According to the study titled "Behavioral Implications of the COVID-19 Process for Autism Spectrum Disorder, and Individuals' Comprehension of and Reactions to the Pandemic Conditions," published in the Frontier in Psychiatry in November 2020, during the COVID-19 outbreak, symptoms of children with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) worsened significantly. Due to the stress caused by the COVID-19 pandemic, patients with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) have become more vulnerable. Thus, the attention deficit hyperactivity disorder market is significantly impacted by COVID-19.

During the forecast period, the global attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) therapeutics market is expected to grow due to an increase in the prevalence of the disorder. For instance, as per a February 2021 published study titled, "The prevalence of adult attention-deficit hyperactivity disorder: A global systematic review and meta-analysis," the prevalence of persistent adult ADHD was 2.58%, and that of symptomatic adult ADHD was 6.76%, translating to 139.84 million and 366.33 million affected adults in 2020 globally. Thus, rising in the burden of ADHD is expected to rise in demand for its treatment anticipated to boost the market over the forecast period.

Furthermore, the growing emphasis on research and development is resulting in the development of effective ADHD treatments, which is contributing to market growth. For instance, according to the study titled "Neurofunctional and behavioral measures associated with fMRI-Neurofeedback learning in adolescents with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder," published in the NeuroImage Clinical in May 2020, a larger trial with 100 children with ADHD was funded by the Medical Research Council for GBP 1.3 million. New collaborations with the National Institute of Mental Health and Dresden University were also formed as a result of the work. Since then, the team has received funding (roughly GBP 2 million from the National Institute for Health Research, Action Medical Research) to test other brain-based therapies in ADHD, including non-invasive brain stimulation treatments like transcranial direct current stimulation and stimulation of the trigeminal nerve, which controls facial sensations. Such a development in a treatment option for ADHD treatment is expected to boost the market over the forecast period.

The ADHD market is expected to grow due to a rise in public awareness about mental health and increased government funding. The rising number of people suffering from a variety of mental health disorders, including attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), has drawn the attention of governments all over the world, forcing them to take action. As per the Regional Development Australia updates in July 2021, in 2021-22, the New South Wales (NSW) Government has contributed USD 1.8 million in funding for the ADHD pilot program, with a total investment of USD 7.7 million for the trial a new model of care and management for children with behavioral issues including attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) in regional NSW over four years.

Moreover, during the forecast period, key companies focusing on research and development in the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) therapeutics are expected to drive the global attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) therapeutics market. For instance, in June 2020, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. and Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., a subsidiary in the United States, reported positive top-line results from phase 3 clinical trials evaluating the efficacy, safety, and tolerability of oral centanafadine, a novel investigational compound for the treatment of adult patients with attention deficit hyperactivity disorder.

Thus, the aforementioned factors are likely to drive the growth of the market during the forecast period. However, less availability of non-stimulant ADHD drugs and underdiagnosis of ADHD. Thus, these factors act as some of the major restraints to the studied market.

Key Market Trends

Stimulant Drug Type Segment is Expected to Projected Significant Growth Over the Forecast Period.

The stimulant segment dominated the ADHD market and is expected to continue to do so throughout the forecast period. This is due to the high demand for these drugs, which stems from their efficacy in treating symptoms of attention deficit hyperactivity disorder, ongoing clinical trials, and government support for the use of stimulants in the treatment of mental health disorders. Stimulant drugs include Amphetamine, Methylphenidate, Lisdexamfetamine, and Dexmethylphenidate.

Amphetamines (e.g., Adderall) and methylphenidate (e.g., Ritalin and Concerta) are common stimulant medications prescribed to children, adolescents, and adults with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). The study titled "A cognitive neuroscience review of the etiology of ADHD," published by the Association of Child and Adolescent Mental Health in January 2022, describe that stimulant works quickly, and there is also a reduction in overall impulsivity and ADHD symptoms in two hours. It also reported that stimulants are the most effective treatment for ADHD patients to keep them calm and focused. Thus the effectiveness of the stimulant drug in the management of ADHD boosts the segment growth over the forecast period.

Furthermore, a rise in clinical studies to evaluate the effectiveness of the stimulant drug in ADHD treatment is anticipated to drive the segment over the forecast period. For instance, as per the ClinicalTrial.gov updates on July 2021, the study titled "A Pivotal Efficacy Trial to Evaluate HLD200 (methylphenidate) in Children With ADHD in a Classroom Setting" under the development phase III by Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc. Hence, the increase in the number of drug development will be expected to increase in the accessibility of ADHD therapeutics and thus anticipated to boost the segment growth.

Moreover, the approval and commercialization of new drugs by market players are also expected to play a crucial role in driving market growth over the coming years. For instance, in March 2021, Azstarys (KemPharma) received Food and Drug Administration approval for a central nervous system stimulant for the treatment of ADHD. It is one of the first drugs with the combination of dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate. Such approvals are propelling the growth of the market segment.

Thus, the aforementioned factors are likely to drive the growth of the segment during the forecast period.

North America Holds a Significant Share in the Market and Do the Same during the Forecast Period

North America dominates the ADHD market over the forecast period. This is due to the large number of drug prescriptions written each year, the increased number of product launches, and the increased collaboration among players to improve market penetration and product development.

Furthermore, rising in the prevalence of ADHD in the country is anticipated to drive the market over the forecast period. According to the Centers for Diseases Control and Prevention, in September 2021, 8.8% of people have been diagnosed with ADHD at some point in their lives. Moreover, 13.6 million visits to doctors' offices were made with attention deficit disorder as the primary diagnosis.

In addition, increasing spending on the treatment of ADHD in the United States with rising prescription rates is expected to boost the market. According to the study titled "Economic burden of attention-deficit/hyperactivity disorder among adults in the United States: a societal perspective," published in the Managed Care and Specialty Pharmacy in February 2022, in the United States, an estimated 8,716,972 adults have ADHD, resulting in a total societal excess cost of USD 122.8 billion (USD 14,092 per adult). Thus rise in healthcare spending is anticipated to drive the market growth over the forecast period.

Additionally, approval and commercialization of new drugs are also expected to play a key role in driving market growth in the coming years. For instance, in April 2021, the Food and Drug Administration approved Qelbree (KELL'-bree for treating attention deficit hyperactivity disorder in children ages 6 to 17.

Furthermore, in February 2021, Noven Pharmaceuticals Inc. submitted a New Drug Application (NDA) to the United States Food and Drug Administration (FDA) seeking approval to market its dextroamphetamine transdermal system for the treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) for patients six years and older.

Thus, the aforementioned factors are likely to drive the growth of the marker during the forecast period.

Competitive Landscape

The attention deficit hyperactivity disorder market is moderately competitive owing to the presence of multiple players. The players in the market are adopting strategies like product innovation, mergers, and acquisitions in order to expand their product portfolio and expand their geographic reach and primarily to stay competitive in the market. Some of the vendors in the market are Eli Lily & Company, Pfizer, Johnson & Johnson Services LLC, Lupin, Shire, Mallinckrodt, Prude Pharma L.P., and NEOS Therapeutics Inc.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Increasing Burden Of ADHD
    • 4.2.2 Increasing Awareness Regarding ADHD Among Physicians and Patients
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Underdiagnosis Of ADHD
  • 4.4 Porter's Five Force Analysis
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)

  • 5.1 By Drug Type
    • 5.1.1 Stimulant
      • 5.1.1.1 Amphetamine
      • 5.1.1.2 Methylphenidate
      • 5.1.1.3 Dextroamphetamine
      • 5.1.1.4 Dexmethylphenidate
      • 5.1.1.5 Lisdexamfetamine dimesylate
    • 5.1.2 Non Stimulant
      • 5.1.2.1 Atomoxetine
      • 5.1.2.2 Bupropion
      • 5.1.2.3 Guanfacine
      • 5.1.2.4 Clonidine
  • 5.2 By Age
    • 5.2.1 Adult (Aged 18 and above)
    • 5.2.2 Children
  • 5.3 By Distribution Channel
    • 5.3.1 Retail Pharmacy
    • 5.3.2 Hospital Pharmacy
  • 5.4 Geography
    • 5.4.1 North America
      • 5.4.1.1 United States
      • 5.4.1.2 Canada
      • 5.4.1.3 Mexico
    • 5.4.2 Europe
      • 5.4.2.1 Germany
      • 5.4.2.2 United Kingdom
      • 5.4.2.3 France
      • 5.4.2.4 Italy
      • 5.4.2.5 Spain
      • 5.4.2.6 Rest of Europe
    • 5.4.3 Asia-Pacific
      • 5.4.3.1 China
      • 5.4.3.2 Japan
      • 5.4.3.3 India
      • 5.4.3.4 Australia
      • 5.4.3.5 South Korea
      • 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.4.4 Middle-East and Africa
      • 5.4.4.1 GCC
      • 5.4.4.2 South Africa
      • 5.4.4.3 Rest of Middle-East and Africa
    • 5.4.5 South America
      • 5.4.5.1 Brazil
      • 5.4.5.2 Argentina
      • 5.4.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 Eli Lily & Company
    • 6.1.2 Pfizer
    • 6.1.3 Johnson & Johnson
    • 6.1.4 Lupin
    • 6.1.5 Takeda Pharmaceutical (Shire PLC)
    • 6.1.6 Mallinckrodt
    • 6.1.7 Perdue Pharma L.P. (Adlon Therapeutics)
    • 6.1.8 NEOS Therapeutics Inc.
    • 6.1.9 KemPharm Inc.
    • 6.1.10 Novartis AG
    • 6.1.11 Aurobindo pharma
    • 6.1.12 Otsuka Group
    • 6.1.13 Hisamitsu Group (Noven Pharmaceutical Inc.)

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS