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市場調査レポート
商品コード
1769601
医薬品中間体CDMOの世界市場:用途別、中間体タイプ別、医薬品タイプ別、地域別 - 2035年までの予測分析Global Pharmaceutical Intermediate CDMO Market Research Report by Application, by Type of Intermediate, by Drug Type, and by Region Forecast Analysis till 2035 |
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医薬品中間体CDMOの世界市場:用途別、中間体タイプ別、医薬品タイプ別、地域別 - 2035年までの予測分析 |
出版日: 2025年07月07日
発行: Market Research Future
ページ情報: 英文 146 Pages
納期: 即納可能
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世界の医薬品中間体CDMOの市場規模は、2024年に1,617億9,890万米ドルとなりました。同市場は、2024年から2035年にかけて7.4%のCAGRで拡大し、3,467億4,430万米ドルに達すると予測されています。
世界の医薬品中間体CDMO市場は、さまざまな要因によって急速に拡大しています。製薬企業によるアウトソーシングは、効率性の向上と業務負担の軽減を目的として増加傾向にあります。特に中低所得国では、ジェネリック医薬品やバイオシミラーのニーズが高まっており、これが大きな成長要因となっています。さらに、中間体合成技術の進歩や新薬製剤の複雑な性質が、企業を専門的なCDMO支援へと向かわせています。新興国におけるヘルスケア・インフラの成長も市場情勢を高めています。
その反面、厳しい規制遵守要件や長い承認スケジュールが、しばしば進展の妨げとなっています。高い資本・運営費用、知的財産権関連のリスク、継続的なサプライチェーンの混乱が、顕著な障壁となっています。先端化学の専門家不足も課題のひとつです。このような問題にもかかわらず、バイオテクノロジー企業との戦略的提携や、オーダーメイドの患者特異的な医薬品ソリューションに対する需要の高まりを通じて、この市場には有望な機会が残されています。
産業区分
用途別では、世界市場はがん、心血管疾患、中枢神経系および神経疾患、感染症に分類されます。
医薬品タイプ別では、世界の医薬品中間体CDMO市場はジェネリック医薬品とブランド医薬品で構成されます。
世界の医薬品中間体CDMO市場は中間体タイプによって分類され、原薬(API)、生物製剤中間体、賦形剤・添加剤、ヌクレオチド中間体が含まれます。
地域別では、世界の医薬品中間体CDMO市場は北米、欧州、南米、中東・アフリカ、アジア太平洋に分けられます。
北米の医薬品中間体CDMO市場は最大かつ最も洗練された市場であり、ハイテクインフラ、大規模な研究開発投資、FDAによる品質規制により米国がリードしています。カナダのバイオ医薬品産業の成長は、この地域の強さをさらに支えています。
欧州は、規制遵守、複雑な合成における革新性、循環経済の原則に沿った持続可能な生産方式を重視し、国内の有力企業と世界企業の両方に対応しています。
中国とインドを筆頭とするアジア太平洋地域が最も急速に成長しています。コスト効率の高い製造、大規模施設、統合されたサプライチェーンにより、競争力のある中間体の生産が可能となっています。
ラテンアメリカは、国によって多様な規制の枠組みに直面しながらも、地域協力を通じて統一基準を目指しています。競争力のある人件費と米国への近さが有利だが、インフラ制約が成長をやや妨げています。
中東・アフリカでは、CDMOは主にジェネリック医薬品や必須医薬品の中間体を製造することで、地元や近隣の市場に貢献しています。アジアと欧州の中間に位置するこの地域は、医薬品ロジスティクスと中間体供給における潜在的なハブとして位置づけられています。世界・サプライチェーンが発展するにつれて、大陸間の製造努力の橋渡し役としてMEAの役割はより顕著になる可能性があります。
Thermo Fisher Scientific、Raghava Life Sciences Pvt LTD.、Cambrex Corporation、Actylis、Chiracon GmbH、Codexis, Inc.、Arkema S.A.、Lonza Group AG、Catalent, Inc.、Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co Ltd.が世界の医薬品中間体CDMO市場の主要な競合企業です。
当レポートでは、世界の医薬品中間体CDMO市場について調査し、市場の概要とともに、用途別、中間体タイプ別、医薬品タイプ別、地域別の動向、および市場に参入する企業のプロファイルなどをまとめています。
Global Pharmaceutical Intermediate CDMO Market Research Report by Application (Oncology, Cardiovascular Diseases, CNS & Neurological Disorders, Infectious Diseases), by Type of Intermediate [Active Pharmaceutical Ingredients (APIs), Excipients and Additives, Biologics Intermediates, Nucleotide Intermediates], by Drug Type (Generic Drugs, Branded Drugs), and by Region (North America, Europe, South America, Middle East and Africa, and Asia Pacific) Forecast Analysis till 2035
Industry Overview
In 2024, global pharmaceutical intermediate CDMO market was valued at USD 161,798.9 million. It is projected to increase at a compound annual growth rate (CAGR) of 7.4% from 2024 to 2035, reaching USD 346,744.3 million.
The global market for Pharmaceutical Intermediate CDMOs is expanding rapidly due to various contributing factors. Outsourcing by pharmaceutical firms is on the rise as they aim to enhance efficiency and reduce operational burdens. The increasing need for generic drugs and biosimilars, especially in low- and middle-income countries, is a major growth driver. Additionally, advancements in intermediate synthesis technologies and the complex nature of new drug formulations are pushing companies toward specialized CDMO support. The growth of healthcare infrastructure in emerging economies is also enhancing the market landscape.
On the flip side, stringent regulatory compliance requirements and lengthy approval timelines often hamper progress. High capital and operational expenses, intellectual property-related risks, and ongoing supply chain disruptions present notable barriers. A shortage of expertise in advanced chemistry remains another challenge. Despite these issues, the market holds promising opportunities through strategic alliances with biotechnology companies and the increasing demand for tailored, patient-specific medicine solutions.
Industry Segmentations
In terms of application types, the global market is divided into oncology, cardiovascular diseases, CNS and neurological disorders, and infectious disease.
Based on the drug type, global pharmaceutical intermediate CDMO market comprises generic drugs, branded drug.
Global Pharmaceutical intermediate CDMO market has been categorized by type of intermediate, includes active pharmaceutical ingredients (APIS), biologics intermediates, excipients and additives, nucleotide intermediates.
Regionally, global pharmaceutical intermediate CDMO market divided into North America, Europe, South America, Middle East and Africa, and Asia Pacific.
The North American market for pharmaceutical intermediate CDMOs is the largest and most sophisticated, with the U.S. leading due to high-tech infrastructure, heavy R&D investments, and FDA-enforced quality regulations. Canada's rising biopharmaceutical industry further supports regional strength.
Europe caters to both domestic powerhouses and global players, emphasizing regulatory compliance, innovation in complex syntheses, and sustainable production practices aligned with circular economy principles.
Asia Pacific, spearheaded by China and India, is witnessing the fastest growth. Cost-effective manufacturing, large-scale facilities, and integrated supply chains enable competitive production of intermediates.
Latin America, while facing diverse regulatory frameworks across countries, is working toward unified standards through regional cooperation. Competitive labor costs and proximity to the U.S. are advantageous, though growth is somewhat hindered by infrastructure constraints.
In the Middle East and Africa, CDMOs largely serve local and neighboring markets by producing intermediates for generic medicines and essential drugs. The region's favorable location between Asia and Europe positions it as a potential hub in pharmaceutical logistics and intermediate supply. As global supply chains evolve, MEA's role may become more pronounced in bridging manufacturing efforts across continents.
Thermo Fisher Scientific, Raghava Life Sciences Pvt LTD., Cambrex Corporation, Actylis, Chiracon GmbH, Codexis, Inc., Arkema S.A., Lonza Group AG, Catalent, Inc., Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co Ltd are the key competitors of the global pharmaceutical intermediate CDMO market.