視神経脊髄炎治療薬市場レポート：2035年までの動向、予測および競合分析

視神経脊髄炎治療薬市場

世界の視神経脊髄炎治療薬市場の将来は有望であり、急性発作および寛解維持治療の市場において機会が見込まれています。世界の視神経脊髄炎治療薬市場は、2027年の544億米ドルから2035年には推定711億米ドルに達すると予測されており、2027年から2035年までの年間平均成長率（CAGR）は3.1％となる見込みです。この市場の主な市場促進要因としては、視神経脊髄炎の有病率の増加、標的療法に対する需要の高まり、および自己免疫疾患の治療への注目度の高まりが挙げられます。

• Lucintel社の予測によると、治療法の種類別では、免疫療法が標的を絞った疾患修飾に重点を置いていることから、予測期間中に高い成長が見込まれています。
• 適応症別では、急性視神経脊髄炎スペクトラム障害の発作を経験する患者の発生率が増加しているため、予測期間中は「急性発作」の分野でより高い成長が見込まれます。
• 地域別では、さまざまな疾患の診断率の上昇や神経内科医療へのアクセス拡大により、予測期間においてアジア太平洋地域（APAC）が最も高い成長率を示すと予想されます。

視神経脊髄炎治療薬市場における新たな動向

2025年から2027年にかけて、再発の予防や長期的な障害への対処に焦点が移るにつれ、視神経脊髄炎市場には変化が見られるでしょう。現在、規制当局によって承認された生物学的製剤が、市場の変化を牽引する主な要因となっています。市場に影響を与えるその他の要因としては、診断法の普及や保険償還などが挙げられます。Lucintel社によると、市場では引き続き生物学的製剤に対する需要が見込まれるとのことです。

• 標的型生物製剤：生物製剤における主な差別化要因は、補体系阻害剤、IL-6阻害剤、およびB細胞阻害剤です。2020年代には、これら3つの作用機序すべてを持つ生物製剤が規制当局の承認を受けました。新規生物製剤の処方および開発は、これらの作用機序に基づいて行われることになります。
• 維持療法：特に、生物学的製剤が視神経脊髄炎患者の障害を軽減するというデータが示されていることから、治療の焦点は再発の予防に置かれることになります。
• バイオマーカーに基づく診断：視神経脊髄炎の診断におけるバイオマーカーの役割は今後も継続し、MOGおよびAQP4に対する自己抗体の鑑別により、患者のより適切な分類が可能となるでしょう。
• 投与の利便性向上：皮下投与や点滴投与は、頻繁な通院を必要とする従来の治療法に代わる選択肢となります。2020年のサトラリズマブの承認により、治療頻度の低いモデルが確立されました。在宅での点滴投与の容易さや、投与間隔の長期化は、治療法の選択に影響を与える見込みです。
• 経済的負担：高価格医薬品間の競合激化により、支払機関は、薬剤の順序付けを裏付けるために、アウトカムに基づく調査や予算支出の正当性（JNS）など、より強力なエビデンスを求めるようになっています。医療費の経済的負担の軽減を示すエビデンスがなければ、製薬メーカーは償還の根拠を十分に提示できなくなるでしょう。

視神経脊髄炎の治療市場は、急性期治療から長期治療へと移行しつつあります。この疾患を治療する最初の薬剤群は、特異な作用機序を持ち、高コストとなっています。今後5年間で、製薬各社は、特にバイオマーカーの開発と併せて、治療の持続性と利便性を向上させることができれば、市場シェアを拡大できる可能性があります。

視神経脊髄炎（NMO）治療薬市場の最近の動向

新しい生物学的製剤の登場や医薬品ラベルに関する規制の変更に伴い、視神経脊髄炎（NMO）治療薬の市場シェアをめぐる競合が激化しています。2025年から2027年にかけて、新薬の導入や適応拡大が見込まれるほか、医薬品候補の開発資金を供給するプライベート・エクイティやベンチャーキャピタルからの投資も増加すると予想されます。視神経脊髄炎治療薬市場において、再発頻度を低減し、使用の利便性を向上させることで疾患の経過を改変できる薬剤が、競争上の優位性を生み出すでしょう。

• 規制の変更：2025年に汎発性重症筋無力症（GMG）への使用を認めるよう「アップリズナ」（イネビリズマブ）の規制が変更されたことで、その適応症はNMOSDを超えて拡大しました。ヘルスケア従事者の当該薬剤に対する経験と習熟度が高まるにつれ、NMO治療薬市場でのシェア拡大が容易になる可能性があります。
• B細胞除去に基づく競合：2025年までに、ホライゾン社は1,000人以上の患者に対するアップリズナの使用実績を蓄積しました。今後5年間、競合他社も同様に、治療効果の持続性の向上や投与間隔の延長に注力していくものと予想されます。
• 小児への適応拡大：2021年7月、FDAはロシュ社の「エンスプリン」について、12歳以上の小児患者に対する治療薬として承認しました。NMO市場における他の薬剤についても同様の規制変更が行われ、小児患者への治療が促進され、障害の進行を抑制する可能性があるものと予想されます。
• パイプラインの多様化：2025年には、いくつかの新しい補体および標的阻害剤のパイプラインが前進しました。また、一部の新規医薬品開発プログラムでは、月1回以下の投与を可能にする治療法の設計に重点が置かれました。臨床試験のデータが、現在の標準治療と比較して再発抑制効果の向上や安全性の高さを裏付けるものであれば、B細胞およびIL-6R経路を標的とする治療法は競合に直面する可能性があります。
• アクセス・パートナーシップ：2025年には、UPLIZNAを含め、より多くのバイオ医薬品企業が製品発売に際して、患者支援および専門薬局モデルを採用しました。これら2つのサービスを組み合わせることで、治療へのアクセスが改善され、ヘルスケア費用にもプラスの影響がもたらされました。他の支払機関も、ヘルスケア費用をより適切に管理するために、同様の戦略を採用することが予想されます。

今後数年間で、IL-6RおよびC5経路に基づく新規治療法やB細胞除去療法が規制当局の承認を得るにつれ、視神経脊髄炎（NMO）治療薬市場における競合がさらに激化すると予想されます。より優れたデータ、特に小児に関するデータや独占的なアクセス権の証拠を提供できる企業が、市場シェアを拡大すると見込まれます。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場概要

• 背景と分類
• サプライチェーン

第3章 市場動向と予測分析

• マクロ経済動向と予測
• 業界の促進要因と課題
• PESTLE分析
• 特許分析
• 規制環境

第4章 世界の視神経脊髄炎治療薬市場：タイプ別

• 魅力度分析：タイプ別
• グルココルチコイド
• 免疫療法
• その他

第5章 世界の視神経脊髄炎治療薬市場：用途別

• 魅力度分析：用途別
• 急性発作
• 再発予防治療

第6章 地域別分析

第7章 北米の視神経脊髄炎治療薬市場

• 北米の視神経脊髄炎治療薬市場：タイプ別
• 北米の視神経脊髄炎治療薬市場：用途別
• 米国の視神経脊髄炎治療薬市場
• カナダの視神経脊髄炎治療薬市場
• メキシコの視神経脊髄炎治療薬市場

第8章 欧州の視神経脊髄炎治療薬市場

• 欧州の視神経脊髄炎治療薬市場：タイプ別
• 欧州の視神経脊髄炎治療薬市場：用途別
• ドイツの視神経脊髄炎治療薬市場
• フランスの視神経脊髄炎治療薬市場
• イタリアの視神経脊髄炎治療薬市場
• スペインの視神経脊髄炎治療薬市場
• 英国の視神経脊髄炎治療薬市場

第9章 アジア太平洋地域の視神経脊髄炎治療薬市場

• アジア太平洋地域の視神経脊髄炎治療薬市場：タイプ別
• アジア太平洋地域の視神経脊髄炎治療薬市場：用途別
• 中国の視神経脊髄炎治療薬市場
• インドの視神経脊髄炎治療薬市場
• 日本の視神経脊髄炎治療薬市場
• 韓国の視神経脊髄炎治療薬市場
• インドネシアの視神経脊髄炎治療薬市場

第10章 RoWの視神経脊髄炎治療薬市場

• その他地域の視神経脊髄炎治療薬市場：タイプ別
• その他地域の視神経脊髄炎治療薬市場：用途別
• 中東の視神経脊髄炎治療薬市場
• 南アメリカの視神経脊髄炎治療薬市場
• アフリカの視神経脊髄炎治療薬市場

第11章 競合分析

• 製品ポートフォリオ分析
• 業務統合
• ポーターのファイブフォース分析
• 市場シェア分析

第12章 機会と戦略分析

• バリューチェーン分析
• 成長機会分析
• 新たな動向：世界の視神経脊髄炎治療薬市場
• 戦略的分析

第13章 バリューチェーン全体における主要企業の企業プロファイル

• 競合分析概要
• Pfizer
• Fresenius
• Teva
• Sandoz
• Intas
• Gyjtrs
• NANG KUANG
• Tianjin Kingyork
• Baxter
• CSL

第14章 付録