腸溶性空カプセル市場レポート：2035年までの動向、予測および競合分析

腸溶性空カプセル市場

世界の腸溶性空カプセル市場の将来は、医薬品および健康補助食品市場における機会を背景に、明るい見通しとなっています。世界の腸溶性空カプセル市場は、2027年の35億米ドルから2035年には推定62億米ドルに達すると見込まれており、2027年から2035年までのCAGRは8.5％となる見込みです。この市場の主な市場促進要因としては、経口ドラッグデリバリーソリューションへの需要の高まり、ベジタリアンおよびヴィーガン向けカプセルの選好度の上昇、ならびに徐放性製剤における医薬品用途の拡大が挙げられます。

• Lucintel社の予測によると、カプセル種別では、HPMCカプセルの利点により、予測期間中にHPMCタイプがより高い成長率を示すと見込まれています。
• 用途別では、医薬品の製造および投与に関する動向を背景に、予測期間を通じて医薬品分野がより高い成長を示すと見込まれています。
• 地域別では、アジア太平洋（APAC）地域における医薬品生産のオフショアリングにより、同地域が予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されます。

腸溶性空カプセル市場の新たな動向

2025年から2027年にかけて、腸溶性空カプセル市場は、数種類の保護製剤を対象としたニッチ市場から、酸に敏感な原薬、プロバイオティクス、およびその他の徐放性バイオ医薬品を対象とした市場へと移行する見込みです。経口薬製剤に対する需要の高まりが、市場を牽引するでしょう。Lucintelは、カプセルサプライヤーが自動化やその他の関連分野に注力すると予想しています。

• 持続可能性：2025年から2030年にかけて、医薬品製造における溶媒や製品別の使用は、サプライヤーが原材料の調達に関する意思決定を行う際の重要な要素となります。さらに、リサイクル可能で環境負荷の低いカプセルの需要も増加する見込みです。
• 機能性製剤：腸溶性空カプセルは、その他の高度な胃保護製剤や、pH 5.5以上で放出される様々な保護製剤に使用され、多様な製剤に適用される見込みです。
• 自動化：自動化の進展は、主にプロセス制御と製造の一貫性に重点が置かれ、その結果、ロット間のばらつきが低減されるでしょう。また、自動化は品質管理や完成品のその他の検査にも寄与するでしょう。
• 供給源の多様化：2025年から2027年にかけて、製薬各社は地理的により分散した地域からカプセルを調達するようになり、その結果、特定の国への依存度が低下するでしょう。医薬品の継続的かつ適時の供給を確保するため、カプセルの二重調達体制が維持されることになります。
• デジタル品質管理システム：カプセル製造において、電子バッチ記録およびロットベースの生産管理システムの導入により、従来型で定義が不十分な製造管理に取って代わることになります。これらのシステムは、医薬品供給の全体的なトレーサビリティを向上させ、サプライヤーが多国籍製薬企業の顧客から求められる、ますます厳しくなる品質要件を満たすことを支援します。

マーケットプレースがサプライヤーをパフォーマンスに基づいて選別していくことは、ますます明らかになってきています。製造能力、企業の持続可能性と誠実性、品質保証の分野において、製薬業界の厳しいパフォーマンス要件を満たすサプライヤーが優先されるでしょう。パフォーマンス契約においては、製薬業界が優位に立っています。カプセルサプライヤー間のM&Aはさらに増加する見込みです。

腸溶性空カプセル市場の最近の動向

経口薬の開発業者間では、従来の即放性製剤から徐放性製剤を開発するため、腸溶性空カプセルへの需要が高まっています。生産能力、高分子材料の性能、および規制に関する課題は、今後数年間、カプセル業界にとって引き続き課題となる見込みです。Lucintel社は、医薬品アウトソーシングおよびサプリメント分野における投資とイノベーションは継続すると見ていますが、カプセル技術の認定状況がカプセルの供給に影響を与えると分析しています。

• カプセル生産：耐酸性製剤への需要が高まっており、その結果、高バリア性カプセルやHPMCカプセルの生産への投資が促進されています。例えば、ロンザ社は2024年に60億スイスフラン以上の売上高を見込んでおり、カプセル事業へのさらなる投資を発表しました。
• M&A動向：2025年、ノボノルディスクによるカタレントの165億米ドル規模の買収は、製薬業界における最大規模のM&A案件の一つとなりました。薬用カプセルや製剤を含む製薬製造の垂直統合は、今後も継続すると予想されます。
• 供給契約：2025年、複数の製薬会社および栄養補助食品企業が、ゼラチンに代わるベジタリアン向け腸溶性カプセルの開発に向け、CMO（受託製造業者）と供給・製造契約を締結しました。これらの契約では複数の充填ラインの認定が必要とされ、これにより新技術の市場投入までの時間が短縮され、ひいてはHPMCカプセルの利用が促進されました。
• 高分子技術：腸溶性高分子の改良により、コーティング重量の低減と均一化、および溶出性のより精密な制御が可能になりました。FDAは現在、100件以上の徐放性製剤を審査中です。カプセル技術の革新により、今後数年間でより小型の剤形の開発が可能となり、製造プロセスが簡素化される見込みです。
• 規制の変更：抽出物および溶出物の管理、ならびに溶出の一貫性に対する重視が高まっています。『欧州薬局方2025』には3,000件以上の規格が盛り込まれており、カプセル供給業者への負担が増大しています。検査済みまたはライセンシングされた製造業者には、競争上の優位性が生まれるでしょう。

カプセル製造企業は、顧客基盤を維持し、新規顧客を獲得するために、高品質なカプセル殻を製造する必要があります。信頼性と一貫性が重視されるでしょう。今後数年間で、HPMCやその他のポリマー系素材の市場シェアが拡大する見込みです。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場概要

• 背景と分類
• サプライチェーン

第3章 市場動向と予測分析

• マクロ経済動向と予測
• 業界の促進要因と課題
• PESTLE分析
• 特許分析
• 規制環境

第4章 世界の腸溶性空カプセル市場：タイプ別

• 魅力度分析：タイプ別
• ゼラチンタイプ
• HPMCタイプ

第5章 世界の腸溶性空カプセル市場：用途別

• 魅力度分析：用途別
• 医薬品
• 健康補助食品
• その他

第6章 地域別分析

第7章 北米の腸溶性空カプセル市場

• 北米の腸溶性空カプセル市場：タイプ別
• 北米の腸溶性空カプセル市場：用途別
• 米国の腸溶性空カプセル市場
• カナダの腸溶性空カプセル市場
• メキシコの腸溶性空カプセル市場

第8章 欧州の腸溶性空カプセル市場

• 欧州の腸溶性空カプセル市場：タイプ別
• 欧州の腸溶性空カプセル市場：用途別
• ドイツの腸溶性空カプセル市場
• フランスの腸溶性空カプセル市場
• イタリアの腸溶性空カプセル市場
• スペインの腸溶性空カプセル市場
• 英国の腸溶性空カプセル市場

第9章 アジア太平洋地域の腸溶性空カプセル市場

• アジア太平洋地域の腸溶性空カプセル市場：タイプ別
• アジア太平洋地域の腸溶性空カプセル市場：用途別
• 中国の腸溶性空カプセル市場
• インドの腸溶性空カプセル市場
• 日本の腸溶性空カプセル市場
• 韓国の腸溶性空カプセル市場
• インドネシアの腸溶性空カプセル市場

第10章 RoWの腸溶性空カプセル市場

• その他地域の腸溶性空カプセル市場：タイプ別
• その他地域の腸溶性空カプセル市場：用途別
• 中東の腸溶性空カプセル市場
• 南アメリカの腸溶性空カプセル市場
• アフリカの腸溶性空カプセル市場

第11章 競合分析

• 製品ポートフォリオ分析
• 業務統合
• ポーターのファイブフォース分析
• 市場シェア分析

第12章 機会と戦略分析

• バリューチェーン分析
• 成長機会分析
• 新たな動向：世界の腸溶性空カプセル市場
• 戦略的分析

第13章 バリューチェーン全体における主要企業の企業プロファイル

• 競合分析概要
• Capsugel
• CapsCanada
• Suheung
• Qualicaps
• Anhui Huangshan Capsule
• Shanghai GS Capsule
• Qingdao Yiqing

第14章 付録