CD47阻害薬の世界市場：市場の機会、適応症別臨床応用、臨床試験動向（2026年）

CD47阻害薬の世界市場 - 市場の機会、適応症別臨床応用、臨床試験動向（2026年）レポート調査結果とハイライト

• 調査手法
• 2028年までに初のCD47阻害薬が承認
• CD47の適応症別臨床応用と開発展望
• 臨床試験中のCD47阻害薬の数：>80以上の薬剤
• CD47阻害剤の臨床試験インサイト：企業、国、適応症、相別
• 世界のCD47阻害薬市場の機会展望：現在の動向と将来のシナリオ
• ブレークスルーセラピー、ファストトラック、PRIME、希少疾病用医薬品のステータスに関する洞察

CD47阻害薬の必要性と当レポートの意義

新たながん治療の探求は、がんが免疫系からの攻撃を免れることを可能にする免疫チェックポイントであるCD47経路に焦点を当てています。CD47は、自然免疫系の重要な要素であるマクロファージによる排除を防ぐためにがん細胞が発する「私を食べないで」というシグナルと呼ぶことができます。このことから、CD47は血液悪性腫瘍や固形がんの幅広い治療標的として非常に有望です。PD-1/PD-L1阻害剤は大きな進歩を示しているが、多くの患者は奏効しないか、あるいは耐性となります。

当レポートでは、CD47標的療法の世界市場を網羅的にレビューし、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、抗体薬物複合体、ナノボディ、低分子など、現在検討されている薬剤の多様性を網羅しています。本書は、変化する臨床状況、CD47を標的とする根拠、そしてこの新しいクラスの治療法の商業的機会を網羅しています。当レポートは、活発な臨床試験、技術開発、主要な参入企業に関する情報を集約することで、研究開発者から投資家、製薬業界のリーダーまで、利害関係者がこの急速に発展している分野をナビゲートするために必要な理解を提供します。

CD47標的治療薬の臨床試験に関する当レポートの洞察

当レポートの中心にあるのは、複数のがんを適応症とするCD47標的治療薬を評価する臨床開発プログラムの網羅的なリストです。第I相から第III相までの臨床試験を掲載し、地理的分布、スポンサー機関、試験デザイン、エンドポイントに関する情報を提供しています。非ホジキンリンパ腫や急性骨髄性白血病のような血液悪性腫瘍や、肺がん、大腸がん、卵巣がん、乳がんのような固形がんを対象とした進行中の研究があり、CD47を標的とした治療に対する広範な関心が世界的に示されています。

CD47阻害剤は他の免疫療法、化学療法、または標的治療と併用することが最も効果的であるという考えが広まりつつあることを示すものです。当レポートでは、全生存期間、無増悪生存期間、奏効率などの臨床試験のエンドポイント、安全性および忍容性の評価、これら全てが規制当局の承認や臨床採用を決定する主要なパラメータです。これらの試験から得られた新たな報告は、CD47遮断の可能性と落とし穴、特に貧血や血小板減少のような標的外毒性のコントロールについて強調しています。

本セクションでは、現在の臨床の進展のスナップショットを提示することで、意思決定者がCD47を標的とした治療法の競合がどの段階にあるのか、また臨床試験の結果がどのようにCD47を標的とした治療法の今後の開発方針に反映されるのかを把握できるようにします。

CD47標的治療薬の研究開発に携わる主要企業

CD47の治療領域は、イノベーションを新たな高みへと導く無数の企業によって先導される研究開発の活発さが特徴です。当レポートでは、Gilead Sciences、ALX Oncology、I-Mab Biopharma、Akeso Biopharma、Phanes Therapeutics、Liminatus Pharmaなど、CD47の研究に投資している主要なバイオテクノロジー企業や製薬企業を紹介しています。これらの企業は、第一世代のモノクローナル抗体から、特異性の強化、副作用の最小化、効能の最大化を目指した次世代の二重特異性抗体や低分子阻害剤まで、様々な治療法を研究しています。

当レポートでは、免疫関連の毒性を制限するためのFc領域の設計や、腫瘍の選択性や結合性を高める戦略、あるいはナノ粒子やベクターなどの新しい送達システムといった独自の技術に基づいて、これらの企業がどのように差別化を図っているかについて論じています。また、CD47サイエンスの臨床応用を推進する戦略的提携やライセンシング契約についても触れています。競合情勢と技術的差別化要因を把握することで、利害関係者は、より多くの治療法が規制のマイルストーンに近づいている中で、どの参入企業が市場を独占するのに最も適しているかを推定することができます。

CD47標的治療薬の今後の方向性を示唆するレポート

当レポートは将来を展望し、CD47標的治療の方向性を形作るいくつかの主要動向を予測しています。安全性と選択性は依然として大きな課題です。将来の治療法はおそらく、血液毒性を軽減しながら腫瘍を最適に駆逐するために、免疫の関与に磨きをかけることを目指すと思われます。CD47と腫瘍特異的抗原を同時に標的とする二重特異性抗体や多機能性融合タンパク質の出現は、治療の幅と治療成績を向上させる可能性が高いです。

CD47の発現や免疫微小環境に応じて患者を正確に層別化できるバイオマーカー誘導戦略は、今後ますます顕著になると思われます。このような個別化戦略は奏効を高め、潜在的に毒性のある治療への不必要な曝露を防ぐことができます。CD47阻害剤と従来の免疫療法や化学療法を組み合わせた併用療法は、特に治療抵抗性のがんの場合、標準的な治療法になる可能性が高いです。

さらに、血液悪性腫瘍から固形がんへの拡大も大きな成長機会です。ナノテクノロジーや遺伝子編集といったドラッグデリバリープラットフォームの発明は、新たな治療機会を実現し、長期的な寛解や治癒につながる可能性があります。後期臨床データが目前に迫り、規制経路がより明確になりつつある今、CD47標的治療薬市場は大きな成長を遂げ、世界レベルでのがん免疫療法の未来を切り開くことになると思われます。

目次

第1章 調査手法

第2章 新たながん免疫療法の標的としてのCD47

第3章 CD47の臨床応用と適応症別の開発展望

• 固形がん
  • 乳がん
  • 消化器がん
  • 肺がん
  • 泌尿生殖器および婦人科がん
  • 頭頸部がん
• 造血悪性腫瘍
  • リンパ腫
  • 白血病
  • 多発性骨髄腫
  • 骨髄異形成症候群
• 微生物感染症
• 心血管疾患

第4章 世界のCD47阻害剤の臨床パイプラインの概要

• 国別
• 企業別
• 適応症別
• 相別
• 優先ステータス別

第5章 CD47阻害剤の臨床試験：企業、国、適応症、相別

• 研究
• 前臨床
• 第I相
• 第I/II相
• 第II相
• 第II/III相
• 第III相

第6章 世界のCD47阻害薬市場の機会展望

• 現在の市場概要
• 将来の展望と機会

第7章 CD47阻害薬の臨床開発と国別の動向

• 中国
• 米国
• 韓国
• オーストラリア
• カナダ

第8章 世界のCD47阻害剤市場力学

第9章 競合情勢

• Adagene
• Akeso
• ALX Oncology
• Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group
• EpicentRx
• ImmuneOncia Therapeutics
• ImmuneOnco Biopharma
• Light Chain Bioscience
• Phanes Therapeutics
• Virtuoso Therapeutics