がんによる世界の疾病負担および疫学分析（地域別）：2026年～2035年

がんは依然として世界的に最も重大な公衆衛生上の課題の一つであり、毎年数百万件の新規診断と死亡をもたらしています。最新の世界の推計によると、2022年には世界全体で約2,000万件のがん新規症例と970万件のがん関連死亡が発生しました。さらに、年間のがん患者数は2050年までに3,500万人を超えると予測されており、これは人口増加、高齢化、都市化、およびリスク要因への曝露状況の変化によって引き起こされる大幅な増加を示しています。

がんの疫学的状況は、人口統計、社会経済的発展、医療インフラ、生活習慣要因、環境曝露、検診プログラム、および診断・治療へのアクセス状況の違いにより、地域ごとに大きく異なります。その結果、疾患のパターンを把握し、資源を効果的に配分しようとする政府、医療提供者、製薬会社、研究機関、公衆衛生機関にとって、地域別の疫学的分析は不可欠なツールとなっています。

地域別のがん負担分析は、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカにおける罹患率、有病率、死亡率、生存率、リスク要因、医療利用状況、および将来の患者数の動向に関する洞察を提供します。これらの分析は、医療計画、臨床開発、市場予測、および公衆衛生政策の策定を支援します。

市場促進要因

世界のがん負担の増加

市場成長の主な促進要因の一つは、世界のがんの罹患率および死亡率の継続的な上昇です。人口の高齢化と増加は、がんの負担拡大における主要な要因であり続けています。国際的ながんサーベイランスデータによると、2022年から2050年にかけて、世界のがん患者数は約77％増加すると予測されており、地域別の疫学情報および医療計画策定ツールに対する大きな需要が生まれています。

がん治療成績における地域間の格差の拡大

地域によって、がんの罹患率、死亡率、生存率には大きな差が存在します。高所得国では、検診や診断能力が優れているため罹患率が高い傾向にある一方、低所得地域では、診断の遅れや治療へのアクセスが限られていることから、死亡率が高くなるケースが頻繁に見られます。

こうした格差により、対象を絞った介入や医療投資の意思決定を支援できる、地域に特化した疫学研究への需要が高まっています。

がん登録制度および医療データベースの拡充

がん登録、電子カルテ、死亡率データベース、ゲノムリポジトリ、医療請求データベースの利用可能性が高まっていることで、地域別のがん疫学データの質とアクセス性が向上しています。

データインフラの強化により、さまざまな地理的地域にわたる疾病負担の評価、患者数の予測、および医療成果の評価が、より正確に行えるようになっています。

公衆衛生計画への注目の高まり

政府や医療機関は、がん予防戦略、検診プログラム、医療インフラの整備、および資源配分を導くために、疫学的な知見をますます重視するようになっています。

地域別のがん負担評価は、高リスク集団の特定に役立ち、がん対策イニシアチブにおけるエビデンスに基づく意思決定を支援します。

市場抑制要因

データ収集基準のばらつき

がん登録の網羅性、診断慣行、医療報告システム、およびサーベイランス能力の違いにより、地域ごとの疫学データセットに不整合が生じる可能性があります。

こうしたばらつきにより、国間の比較が制限されたり、長期的な予測が困難になったりする場合があります。

新興経済国における報告不足

多くの低・中所得国では、がんの診断、病理検査サービス、疾患登録、および医療へのアクセスに関する課題に依然として直面しています。

その結果、特定の地域ではがんの発生率や死亡率が過小評価され、疫学的分析の正確性に影響を及ぼす可能性があります。

地域ごとの複雑なリスク要因のパターン

がんの負担は、喫煙、飲酒、肥満、感染症、環境曝露、職業上の危険、遺伝的素因など、多様なリスク要因の影響を受けます。これらの要因の相互作用は地域によって大きく異なり、分析の複雑さを増しています。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 疾病と疫学分析

• がん疫学のイントロダクション
• 疾患の定義と分類
• 世界のがん負担の概要
• 疫学の調査手法と前提条件
• がん発生率分析
• がん罹患率分析
• 死亡率分析
• リスク要因分析
• がんタイプ別疫学
• スクリーニングと早期発見の動向
• 生存率分析
• 医療システムへの負担
• 疫学予測

第3章 市場力学

• 市場概要
• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• 市場の課題
• ポーターの5つの競争要因分析
• PESTLE分析
• バリューチェーン分析
• アンメットニーズの評価
• 医療政策ががん治療に与える影響

第4章 商業および市場アクセス

• 市場アクセス概要
• がん治療薬の価格分析
• 償還制度
• 医療技術評価（HTA）の動向
• 患者アクセスプログラム
• コンパニオン診断薬の商業化動向
• 流通およびサプライチェーンの評価
• 地域間の商業上の障壁
• 市場参入戦略
• 利害関係者分析

第5章 イノベーションとパイプラインの展望

• イノベーションの概況
• 新興腫瘍治療技術
• 開発段階別パイプライン分析
• モダリティ別パイプライン分析
• 作用機序別パイプライン分析
• 臨床試験の現状
• バイオマーカーおよびコンパニオン診断薬の開発
• 特許および独占権の分析
• 戦略的提携およびライセンシング契約

第6章 治療の現状

• 現在の治療パラダイム
• 治療ガイドラインの概要
• がんタイプ別標準治療
• 治療クラス分析
• 承認済み抗がん剤の分析
• 腫瘍診断およびスクリーニング技術
• 外科腫瘍学の現状
• 放射線腫瘍学技術
• 個別化医療の動向
• 治療アルゴリズムの評価
• 新たな併用療法アプローチ

第7章 地域別がん疫学報告規模と予測

• 世界市場概要
• 過去の市場分析
• 市場予測
• 収益別市場規模
• 市場規模（数量ベース）
• 疫学に基づいた市場予測
• 治療タイプ別の予測
• がんタイプ別予測
• 投与経路別予測
• エンドユーザー別予測
• 流通チャネル別予測
• 地域予報サマリー
• シナリオ分析
• 感度分析

第8章 地域別がん疫学レポートのセグメンテーション

• セグメンテーションの概要
• 治療タイプ別
• 薬物分類別
• 適応症別
• 投与経路別
• エンドユーザー別
• 流通チャネル別

第9章 地域分析（地域レベル）

• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• ラテンアメリカ
• 中東・アフリカ

第10章 主要国の分析

• カナダ
• ドイツ
• 中国
• 日本
• インド

第11章 規制と政策の概況

• 規制枠組みの概要
• 米国FDAの規制経路
• 欧州EMAおよびMDRフレームワーク
• 日本のPMDA規制枠組み
• インドCDSCO規制枠組み
• 中国NMPA規制枠組み
• がん治療薬の承認動向
• コンパニオン診断薬に関する規制
• 希少疾病用医薬品および迅速承認に関する方針
• 医薬品安全性監視に関する要件
• データプライバシーと臨床データコンプライアンス
• 価格設定および払い戻しに関する方針
• 国際的な調和イニシアチブ

第12章 競合情勢

• 市場シェア分析
• 競合ベンチマーキング
• 戦略的ポジショニング分析
• 製品ポートフォリオ分析
• パイプラインの競争力
• 合併・買収
• ライセンシングおよび共同活動
• 臨床試験競合評価
• イノベーション能力評価
• SWOT分析
• 主要な戦略的展開

第13章 企業プロファイル

• Merck & Co.
• Bristol Myers Squibb
• Roche
• AstraZeneca
• Pfizer
• Novartis
• Johnson & Johnson
• Eli Lilly and Company
• Gilead Sciences
• AbbVie

第14章 将来展望

• 将来の疫学動向
• 世界のがん負担予測
• 将来の治療パラダイムの進化
• 精密腫瘍学の展望
• AIとデジタル腫瘍学の変革
• バイオマーカー主導型治療の拡大
• 将来の規制の進化
• 新興市場におけるビジネスチャンス
• 投資と資金調達の動向
• 戦略的提言
• 長期市場見通し（2035年以降）

第15章 調査手法