喫煙関連がんの疫学分析・予測:2026年~2035年
Smoking-Related Cancer Epidemiology Analysis and Forecast, 2026-2035
- 発行日
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- 英文 180 Pages
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- 即日から翌営業日
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- 2103058
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概要
喫煙は、世界的に見ても、予防可能ながんの原因として最も重大なものの一つであり、数十年にわたってたばこ規制の取り組みが続けられてきたにもかかわらず、依然として公衆衛生上の大きな課題となっています。喫煙は、肺がん、喉頭がん、口腔がん、咽頭がん、食道がん、膀胱がん、腎がん、膵がん、肝がん、胃がん、大腸がん、子宮頸がん、および一部の血液がんなど、多くの悪性腫瘍の発症に関与しています。疫学研究では、世界のがん罹患および死亡の相当な割合が喫煙に起因することが引き続き示されています。2022年には、世界で新たに発生したがんのうち推定272万例、がん死亡のうち180万例が喫煙に起因するとされており、世界的な疾病負担において喫煙関連がんが依然として大きな比重を占めていることが示されています。
喫煙関連がんの疫学分析は、疾患の有病率、罹患率の推移、死亡動向、人口統計学的リスクプロファイル、医療負担、および将来の疾病予測を把握するうえで重要な役割を果たします。政府、医療機関、製薬企業、研究機関、公衆衛生機関では、たばこ規制政策、がん予防戦略、医療計画、治療法開発の取り組みを支えるため、疫学的インテリジェンスの活用が拡大しています。
市場促進要因
世界的に根強く残るたばこの疾病負担
市場成長を促す主な要因の一つは、世界的にたばこ消費が依然として広く続いていることです。先進国の一部では喫煙率が低下しているものの、多くの新興国ではたばこの使用が依然として広く見られます。
たばこ製品に曝露される人口が世界的に依然として多いことから、喫煙関連がんの患者が引き続き多数発生しており、疫学的サーベイランスや疾病負担評価に対する持続的な需要につながっています。たばこの使用は、世界的に見ても、改善可能ながんリスク因子の中で最も重要なものの一つです。
喫煙関連がんの罹患増加
喫煙は多くのがんタイプと関連しており、特に肺がんや複数の上部気道・消化管の悪性腫瘍において主要なリスク因子となっています。研究では、特に肺、喉頭、咽頭、口腔、膀胱、食道のがんと喫煙との間に強い関連性があることが示されています。
医療制度が引き続き多数の喫煙関連がん患者に対応するなか、疫学データ、リスク評価モデル、疾病予測能力に対する需要も増加し続けています。
がん登録制度およびサーベイランスプログラムの拡充
政府や医療機関は、がん登録制度、国の医療・保健データベース、人口ベースのサーベイランスシステム、リアルワールドエビデンス (RWE) プラットフォームへの投資を積極的に進めています。
これらのプログラムにより、疫学データの質と入手可能性が向上し、喫煙に起因するがんの負担、地域ごとの疾患の動向、将来の医療ニーズをより正確に評価できるようになります。
がん予防への注目の高まり
医療政策当局では、効果的なたばこ規制介入によって多くの喫煙関連がんを予防できるとの認識が高まっています。疫学分析は、予防プログラム、禁煙支援施策、課税政策、啓発キャンペーン、各種規制措置の有効性を評価するうえで重要なエビデンスを提供します。
予防医療への注目が高まるにつれ、喫煙関連がんの疫学調査に対する質の高い需要も強まっています。
当レポートでは、世界の喫煙関連がんの市場を疫学を中心に調査し、がん領域における臨床開発の概要、市場影響因子の分析、フェーズ・治療タイプ・がんタイプなど各種区分別のがん臨床試験の現況、パイプラインとイノベーションの現況、競合情勢、主要企業のプロファイル、将来の展望などをまとめています。
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 がん領域における臨床開発の概要
- がん領域の臨床研究:概要
- がん臨床試験の進化
- プレシジョンオンコロジーとバイオマーカーの統合
- 臨床試験設計におけるゲノムプロファイリングの役割
- がん免疫療法の臨床開発動向
- 細胞・遺伝子治療の臨床展開
- 新興がん治療技術プラットフォーム
- がん臨床試験エコシステム分析
第3章 喫煙関連がんの疫学分析:市場力学
- 市場促進要因
- 市場抑制要因
- 市場機会
- 市場の課題
- ポーターのファイブフォース分析
- PESTLE分析
- 投資と資金調達の状況
- 臨床試験のベンチマーク分析
第4章 がん臨床試験の現況
- 世界のがん臨床試験の概要
- がん臨床試験:フェーズ別
- 第I相
- 第II相
- 第III相
- 第IV相
- がん臨床試験:治療タイプ別
- がん免疫療法
- 標的療法
- 細胞療法
- 遺伝子治療
- 抗体薬物複合体
- 放射性医薬品
- がん臨床試験:がんタイプ別
- 肺がん
- 乳がん
- 大腸がん
- 前立腺がん
- 胃がん
- 肝臓がん
- 膵臓がん
- 卵巣がん
- 子宮頸がん
- メラノーマ
- 白血病
- リンパ腫
- 多発性骨髄腫
- バイオマーカー主導型臨床試験の動向
- 適応型およびバスケット型試験モデル
- 分散型がん臨床試験の拡大
- コンパニオン診断の統合
- 臨床試験における連携動向
- 主要な臨床試験ケーススタディ
第5章 イノベーションとパイプラインの分析
- がんパイプライン:概要
- がん免疫療法試験の拡大
- ADC (抗体薬物複合体) の臨床開発動向
- 細胞・遺伝子治療の臨床試験分析
- KRAS阻害薬の臨床試験動向
- 二重特異性抗体の臨床開発プログラム
- 併用療法の臨床試験戦略
- AIを活用したがん臨床試験の最適化
- がん領域における新たな治療モダリティ
- 今後注目される臨床試験領域
第6章 治療および商業化の動向
- 現在のがん治療の動向
- 臨床試験が商業化に及ぼす影響
- コンパニオン診断の商業展開への統合
- 精密医療市場の拡大
- 市場アクセスおよび償還への影響
- 承認後の臨床開発戦略
- 臨床試験を通じたライフサイクルマネジメント
- 臨床イノベーションによる競争優位性の確立
第7章 喫煙関連がんの疫学分析:規模・予測
- 世界のがん臨床試験市場の概要
- 過去の臨床試験実施動向の分析
- 市場予測手法
- がん臨床試験件数の予測
- 投資予測
- 予測:治療タイプ別
- 予測:臨床試験フェーズ別
- 予測:がんタイプ別
- 予測:地域別
- 今後のイノベーション展望
第8章 喫煙関連がんの疫学分析:セグメント別
- 臨床試験フェーズ別
- 第I相
- 第II相
- 第III相
- 第IV相
- 治療タイプ別
- がん免疫療法
- 標的療法
- 細胞療法
- 遺伝子治療
- 抗体薬物複合体
- 放射性医薬品
- がんタイプ別
- 肺がん
- 乳がん
- 大腸がん
- 前立腺がん
- 胃がん
- 肝臓がん
- 膵臓がん
- 卵巣がん
- 子宮頸がん
- メラノーマ
- 白血病
- リンパ腫
- 多発性骨髄腫
- エンドユーザー別
- 製薬会社
- バイオテクノロジー企業
- 学術・研究機関
- CRO
第9章 地域分析
- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- ラテンアメリカ
- 中東・アフリカ
- 臨床試験活動の概要
- 投資動向
- 規制環境
- 臨床研究の競合環境
第10章 主要国の分析
- カナダ
- ドイツ
- 中国
- 日本
- インド
第11章 規制・政策の状況
- FDAのがん臨床試験の枠組み
- EMAの臨床試験規制
- PMDAのがん臨床試験ガイドライン
- CDSCOの臨床試験要件
- NMPAのがん領域における承認の枠組み
- バイオマーカーのバリデーションに関する規制
- コンパニオン診断に関する規制
- 倫理および患者募集に関する方針
- 分散型臨床試験 (DCT) の規制動向
- 今後の規制動向
第12章 競合情勢
- がん臨床試験の主要スポンサー
- 競合ベンチマーキング
- 臨床試験パイプラインの比較
- 戦略的提携の分析
- CROおよび研究機関との提携動向
- がん領域の新興イノベーター
- 投資ベンチマーキング
- 主要企業のSWOT分析
第13章 企業プロファイル
- Roche
- Merck & Co.
- Bristol Myers Squibb
- AstraZeneca
- Pfizer
- Novartis
- Johnson & Johnson Innovative Medicine
- Gilead Sciences
- Eli Lilly and Company
- Amgen
第14章 将来の展望
- がん臨床試験の将来展望
- プレシジョンオンコロジー研究の拡大
- AIを活用した臨床開発
- 分散型がん臨床試験の将来展望
- 次世代がん免疫療法の開発
- 今後の投資動向
- アナリストによる提言
第15章 調査手法
- 発行日
- 発行
- Knowledge Sourcing Intelligence
- ページ情報
- 英文 180 Pages
- 納期
- 即日から翌営業日