検体採取カード市場 - 2026～2031年の予測

検体採取カード市場は、2025年の6億446万8,000米ドルから2031年には8億2,567万6,000米ドルへと、CAGR5.34％で拡大すると予測されています。

検体採取カード市場は、生物学的検体の常温での採取、安定化、輸送、保存を目的として設計された、特殊な紙基材（特にガスリーカードのような濾紙カード）で構成されています。これらのカードは、血液、唾液、尿などの少量の液体検体を吸収・乾燥させ、分析対象物質（DNA、RNA、タンパク質、代謝物）を保存し、後日の溶出と分析を可能にするよう設計されています。分散型診断およびバイオバンキングにおける基盤ツールとして、検体発生源（患者宅、遠隔地診療所、犯罪現場）と中央検査施設との間を橋渡しし、冷蔵や複雑な取り扱いなしに、簡素化された物流と安定した検体完全性を実現します。

市場拡大の根本的な要因は、アクセス可能な分散型ヘルスケア診断への重視の高まりと、法医学能力の拡充にあります。主要な促進要因は、公衆衛生プログラム、特に新生児スクリーニング（NBS）における広範かつ確立された利用です。フェニルケトン尿症（PKU）や先天性甲状腺機能低下症などの疾患を対象とした多数の国の義務的NBSプログラムは、標準化された採血カードに対する一貫した大量需要を生み出しています。この用途は依然として市場の基幹を成しています。同時に、感染症監視・検査分野も重要な成長領域です。検体カードは、資源が限られた環境下での検体採取、感染症発生時、あるいは大規模な血清有病率調査において実用的な解決策を提供します。特に、カード上での抗体や核酸の安定性が検証されている疾患において有効です。

並行して堅調な成長要因となっているのが、法科学の役割拡大です。法執行機関や法科学研究所では、犯罪現場・被害者・容疑者から採取した生物学的証拠を安全に保存するため、専用の採取カードを活用しています。これらのカードは、血液や唾液中のDNAを常温で安定化させる能力により、証拠の管理連鎖（チェーン・オブ・カスターディ）の完全性を確保し、遺伝子プロファイリングのための中央研究所への輸送を容易にします。これにより、現代の法科学ワークフローにおいて不可欠な存在となっています。さらに、消費者向け直接検査（DTC）ウェルネス検査や治療薬モニタリングの台頭は、自宅での検体採取の利便性を活かした新たな応用分野を生み出しています。

地域的には、アジア太平洋が急成長市場として台頭しています。これは、ヘルスケア診断インフラと法科学能力の強化を目的とした政府による大規模な投資が推進力となっています。新生児スクリーニングプログラムの拡大、感染症監視ネットワークの改善、法科学センターの近代化に向けた取り組みが、地域全体で信頼性の高い高品質な採取資材への集中的な需要を牽引しています。

確立された有用性にもかかわらず、市場は進化する検体採取技術からの競合圧力に直面しています。液体制御チューブ、容積吸収式マイクロサンプリング（VAMS）チップ、完全統合型自動サンプリング装置など、代替採取システムの開発と普及が大きな制約要因です。これらの代替品は、定量精度、液体処理ロボットとの互換性、あるいはより広範な分析対象物質の安定化能力において優位性を示すことが多くあります。正確な体積精度や高スループットの自動処理を必要とする用途においては、これらの代替品が従来の濾紙カードの優位性に課題する可能性があり、カード分野における継続的な革新が求められています。

競合情勢においては、セルロース化学や体外診断用医療機器の規制要件に深い専門知識を持つ、専門的な診断企業や濾紙メーカーが参入しています。競合の焦点はカードの性能特性、すなわち均一な吸収性、高い溶出効率、最小限の阻害物質放出、生産ロット間の一貫性などに集中しています。主な差別化要素としては、患者ID欄の事前印刷、トレーサビリティのためのバーコード化、特定分析対象（RNAや病原体など）向けの安定化剤前処理済みカードなどが挙げられます。成功の鍵は、化学的信頼性に加え、大規模スクリーニングプログラムのデータ管理システムや検査室情報システムにシームレスに統合可能な製品を提供することにあります。

結論として、検体採取カード市場は、体外診断および法科学用品の広範なエコシステム内において、成熟しつつも進化を続けるニッチ市場です。その成長は、持続的な公衆衛生プログラムと分散型検査における応用拡大によって構造的に支えられています。業界の専門家にとって、戦略的焦点は、次世代分子検査の感度要求に適合するカード性能の向上、採取とデジタル追跡を組み合わせた統合ソリューションの開発、法科学や在宅検査などの高成長分野向け製品の差別化に置かれるべきです。将来的には、新たなバイオマーカー向けに設計されたより専門的なカードが登場し、接続性への重視が高まることで、この簡素な採取カードが、診断および法科学分析の世界の連鎖において、重要かつ知的なリンクであり続けることが保証されるでしょう。成功は、簡便性と安定性という中核的優位性を維持しつつ、現代の検査科学が求める精密な定量的・物流的要件を満たすための革新を続けることに依存します。

当レポートの主なメリット：

• 洞察に満ちた分析：顧客セグメント、政府政策と社会経済要因、消費者の嗜好、産業別、その他のサブセグメントに焦点を当て、主要地域だけでなく新興地域もカバーする詳細な市場考察を得ることができます。
• 競合情勢：世界の主要企業が採用している戦略的作戦を理解し、適切な戦略による市場浸透の可能性を理解することができます。
• 市場促進要因と将来動向：ダイナミックな要因と極めて重要な市場動向、そしてそれらが今後の市場展開をどのように形成していくかを探ります。
• 行動可能な提言：ダイナミックな環境の中で、新たなビジネスストリームと収益を発掘するための戦略的意思決定に洞察を活用します。
• 幅広い利用者に対応：新興企業、研究機関、コンサルタント、中小企業、大企業にとって有益で費用対効果が高いです。

どのような用途で利用されていますか？

業界・市場考察、事業機会評価、製品需要予測、市場参入戦略、地理的拡大、設備投資決定、規制の枠組みと影響、新製品開発、競合の影響

分析範囲

• 過去のデータ（2021～2025年）と予測データ (2026～2031年)
• 成長機会、課題、サプライチェーンの展望、規制枠組み、顧客行動、動向分析
• 競合企業のポジショニング・戦略・市場シェア分析
• 収益成長率と予測分析：セグメント別・地域別 (国別)
• 企業プロファイリング (戦略、製品、財務情報、主な動向など)

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場スナップショット

• 市場概要
• 市場の定義
• 分析範囲
• 市場区分

第3章 ビジネス情勢

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• ポーターのファイブフォース分析
• 業界のバリューチェーンの分析
• ポリシーと規制
• 戦略的提言

第4章 技術展望

第5章 検体採取カード市場：検体の種類別

• イントロダクション
• 血液
• 唾液
• 尿
• 口腔内細胞
• その他

第6章 検体採取カード市場：材料別

• イントロダクション
• セルロース系
• 繊維系
• その他

第7章 検体採取カード市場：用途別

• イントロダクション
• 新生児スクリーニング（NBS）
• 感染症検査
• 治療薬物モニタリング
• バイオマーカーモニタリング
• その他

第8章 検体採取カード市場：エンドユーザー別

• イントロダクション
• 病院・診療所
• 診断センター
• その他

第9章 検体採取カード市場：地域別

• イントロダクション
• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • スペイン
  • その他
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • インドネシア
  • タイ
  • その他

第10章 競合環境と分析

• 主要企業と戦略分析
• 市場シェア分析
• 企業合併・買収 (M&A)、合意、事業協力
• 競合ダッシュボード

第11章 企業プロファイル

• QIAGEN
• Revvity, Inc.
• Eastern Business Forms, Inc.
• Ahlstrom
• ARCHIMED Life Science GmbH
• GenTegra LLC
• FortiusBio
• CENTOGENE GmbH
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Thermo Fisher Scientific Inc.

第12章 付録

• 通貨
• 前提条件
• 基準年と予測年のタイムライン
• 利害関係者にとっての主なメリット
• 分析手法
• 略語