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市場調査レポート
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1457038

メルケル細胞がん治療市場-2024年から2029年までの予測

Merkel Cell Carcinoma Disease Treatment Market - Forecasts from 2024 to 2029

出版日
ページ情報
英文 129 Pages
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即日から翌営業日
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価格表記: USDを日本円(税抜)に換算
本日の銀行送金レート: 1USD=150.06円
メルケル細胞がん治療市場-2024年から2029年までの予測
出版日: 2024年02月05日
発行: Knowledge Sourcing Intelligence
ページ情報: 英文 129 Pages
納期: 即日から翌営業日
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  • 概要
  • 目次
概要

メルケル細胞がん治療市場は予測期間中にCAGR 3.43％で成長し、2022年の38億1,800万米ドルから2029年には48億3,400万米ドルに達すると予測されています。

メルケル細胞がん（MCC）は、主に触覚を担当するメルケル細胞を侵す、まれで攻撃的な皮膚がんです。紫外線やメルケル細胞ポリオーマウイルスと関連することが多いです。治療の選択肢としては、手術、放射線療法、化学療法、免疫療法、標的療法などがあります。外科的切除が主要な治療法であり、放射線療法はがん細胞を標的とします。化学療法はがん細胞を死滅させたり、増殖を止めたりするもので、免疫療法は体の免疫システムを利用してがんと闘うものです。標的療法は、がんの増殖に関与する特定の分子を標的とします。患者は集学的チームと協力して最善の治療計画を決定し、再発や合併症の可能性を発見するためには定期的な経過観察が重要です。メルケル細胞がんはまれで侵攻性の皮膚がんであり、手術、放射線療法、免疫療法で治療できます。メルケル細胞がん治療市場には、がんを標的として治療するためにデザインされた医薬品、治療法、医療介入が含まれます。主要コンポーネントには、化学療法薬、免疫療法、標的療法などが含まれます。手術は一般的なアプローチであり、放射線療法は高エネルギー線を用いてがん細胞を標的として破壊します。重要な治療法である免疫療法は、がん細胞に対する身体の免疫反応を強化します。臨床試験は市場に貢献し、標的療法はがん細胞の増殖と生存に関与する特定の分子や経路に焦点を当てる。メルケル細胞がんの複雑な性質に対処するためには、学際的アプローチがしばしば用いられます。

市場の促進要因

  • 研究開発における取り組みの拡大

メルケル細胞がん治療における研究開発の取り組みには、革新的な治療法の開発、特定のがん増殖分子の標的化、免疫療法の進歩などが含まれます。このような取り組みは、新たな治療法の安全性と有効性を評価するため、より多くの臨床試験を伴うことで市場を牽引しています。例えば、2024年1月、Verrica Pharmaceuticals社は、米国で最も一般的ながんである基底細胞がんの治療として、ファーストインクラスのオンコリティックペプチドであるVP-315を開発しました。この第2相試験は、2部構成の非盲検、多施設、用量漸増、概念実証試験であり、生検で証明された基底細胞がんの成人を対象に、薬剤の安全性、薬剤動態、有効性を評価します。この薬剤は、腫瘍細胞小器官の溶解を誘導し、T細胞応答のために腫瘍抗原の広範なスペクトルを解き放つことによって作用します。Verrica社は、VP-315の皮膚がんを適応症とする開発と商品化に関する全世界での独占的ライセンスを保有しています。

  • 共同イニシアチブの強化

新しい皮膚生検アプローチにより、疾患の早期診断と治療が可能となり、予後と治療選択肢が改善されます。研究機関、製薬企業、医療組織間の共同研究は、リソースと専門知識を結集することで医薬品開発を加速し、メルケル細胞がん研究を前進させることができます。例えば、2023年3月、メルク社はファイザー社との提携契約の終了に伴い、抗プログラム死リガンド-1（PD-L1）抗体BAVENCIO（R）（アベルマブ）の開発、製造、商品化に関する全世界での独占的権利を取り戻しました。メルクは、関連会社のAres Trading S.A.を通じて、バベンチオの世界の商業化の全権を掌握し、現在の利益分配に代えて、純売上高に対する15％のロイヤルティをファイザーに支払う。メルクは今後のすべての研究開発活動を管理し、製品の製造とサプライチェーンはメルクにのみ帰属します。BAVENCIOは、前臨床モデルにおいて適応免疫機能と自然免疫機能の両方に関与することが示されています。

北米が市場シェアの大部分を占めると予想される

北米は、医療インフラ、研究開発、先進治療へのアクセスが進んでいることから、メルケル細胞がん治療の重要な市場です。米国におけるメルケル細胞がんの有病率は、高齢化、認知度の向上、診断技術の改善などの要因により増加しています。この地域はFDAやカナダ保健省などの規制環境がしっかりしているため、効果的で安全な治療が患者に提供されています。北米、特に米国は、高度な医療インフラ、研究機関、医療専門家が存在するため、メルケル細胞がん治療市場の主要参入企業です。この地域は医療技術革新の拠点であり、学術機関、製薬会社、研究センターが新しい治療法の開発を主導しています。FDAはがん治療の承認と商業化において重要な役割を果たしています。しかし、世界の研究や医療慣行は、時間の経過とともに市場シェアに影響を与える可能性があります。さらに、北米では人口の大半が健康保険に加入しており、メルケル細胞がん治療にとって魅力的な市場となっています。全体として、北米の医療インフラ、調査、先進治療へのアクセスは、がん治療への包括的なアプローチに貢献しています。

主要発展

  • 2024年1月-Merckは、抗PD-1療法であるKEYTRUDAを、FIGO2014ステージIII-IVAの子宮頸がんの治療において化学放射線療法と併用することを承認しました。今回の承認は、FIGO2014ステージIII-IVAの子宮頸がん患者において、KEYTRUDAとCRTの併用療法がプラセボとCRTの併用療法に比べて無増悪生存期間を41%改善したことを示した第3相KEYNOTE-A18試験のデータに基づいています。KEYTRUDAは子宮頸がんにおいて3つ目の適応を取得し、米国では39番目の適応となりました。
  • 2023年3月-Incyteは、プログラム死受容体-1（PD-1）を標的とするヒト化モノクローナル抗体Zynyについて、成人の転移性または再発性の局所進行メルケル細胞がん（MCC）の治療としてFDAから承認を取得しました。FDAは、腫瘍の奏効率と奏効期間（DOR）に基づいて、ザイニズの生物製剤承認申請（BLA）を加速承認しました。MCCは希少で侵攻性の皮膚がんの一種であり、転移率が高く予後不良です。遠隔転移を有する患者の推定5年全生存率は14％です。MCCの罹患率は米国では10万人に1人以下であるが、罹患率は特に65歳以上の成人で急速に増加しています。
  • 2023年8月-Verrica Pharmaceuticalsは、基底細胞がん（BCC）に対する非外科的免疫療法の可能性のあるVP-315の第2相試験のパート1の病変クリアランスデータを発表しました。VP-315は腫瘍内に投与される化学療法剤で、ミトコンドリアなどの腫瘍細胞の細胞内小器官を溶解させ、T細胞応答のために幅広い腫瘍抗原スペクトルを放出させる。Verricaは、VP-315を皮膚がん、特に非転移性黒色腫と非転移性メルケル細胞がんを対象に開発・商業化するグローバルライセンスを保有しています。同社は当初、基底細胞がんと扁平上皮がんを開発の主要適応症とする予定です。

主要市場セグメンテーション

治療法別

  • 化学療法
  • 免疫療法
  • 外科的切除術
  • 放射線療法
  • 併用療法
  • その他

試験タイプ別

  • コンピューター断層撮影スキャン
  • 陽電子放射断層撮影スキャン
  • 生検試験
  • 免疫組織化学試験
  • その他

エンドユーザー別

  • 病院
  • 在宅医療
  • 専門クリニックと手術センター
  • その他

地域別

  • 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
  • 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他
  • 欧州
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • その他
  • 中東中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • 南アフリカ
  • その他
  • アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • その他

目次

第1章 イントロダクション

  • 市場概要
  • 市場の定義
  • 調査範囲
  • 市場セグメンテーション
  • 通貨
  • 前提条件
  • 基準年と予測年のタイムライン
  • 関係者にとっての主要メリット

第2章 調査手法

  • 調査デザイン
  • 調査プロセス

第3章 エグゼクティブサマリー

  • 主要調査結果
  • CXOの視点

第4章 市場力学

  • 市場促進要因
  • 市場抑制要因
  • ポーターのファイブフォース分析
  • 業界バリューチェーン分析
  • アナリストビュー

第5章 メルケル細胞がん治療市場：治療法別

  • イントロダクション
  • 化学療法
  • 免疫療法
  • 外科的切除
  • 放射線治療
  • 併用療法
  • その他

第6章 メルケル細胞がん治療市場：試験タイプ別

  • イントロダクション
  • コンピュータ化された体軸断層撮影スキャン
  • 陽電子放出断層撮影スキャン
  • 生検試験
  • 免疫組織化学試験
  • その他

第7章 メルケル細胞がん治療市場：エンドユーザー別

  • イントロダクション
  • 病院
  • 在宅医療
  • 専門クリニックと外科センター
  • その他

第8章 メルケル細胞がん治療市場：地域別

  • イントロダクション
  • 北米
  • 南米
  • 欧州
  • 中東・アフリカ
  • アジア太平洋

第9章 競合環境と分析

  • 主要企業と戦略分析
  • 市場シェア分析
  • 合併、買収、合意とコラボレーション
  • 競合ダッシュボード

第10章 企業プロファイル

  • Merck KGaA
  • Pfizer Inc.
  • Takeda Oncology（Millennium Pharmaceuticals Inc.）
  • Ono Pharmaceutical Co. Ltd
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • OncoSec Medical Incorporated
  • McKesson Corporation
  • Amgen Inc,
  • Immunity Bio（NantKwest）
目次
Product Code: KSI061612273

The Merkel cell carcinoma disease treatment market is projected to grow at a CAGR of 3.43% during the forecast period, reaching US$4.834 billion by 2029, from US$3.818 billion in 2022.

Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and aggressive skin cancer that primarily affects Merkel cells responsible for touch. It is often linked to UV radiation and the Merkel cell polyomavirus. Treatment options include surgery, radiation therapy, chemotherapy, immunotherapy, and targeted therapy. Surgical removal is the primary treatment, while radiation therapy targets cancer cells. Chemotherapy kills cancer cells or stops growth, and immunotherapy uses the body's immune system to fight cancer. Targeted therapy targets specific molecules involved in cancer growth. Patients should work with a multidisciplinary team to determine the best treatment plan, and regular follow-ups are crucial to detect recurrence or potential complications. Merkel cell carcinoma is a rare and aggressive skin cancer that can be treated with surgery, radiation therapy, and immunotherapy. The Merkel cell carcinoma disease treatment market includes pharmaceuticals, therapies, and medical interventions designed to target and treat the cancer. Key components include chemotherapy drugs, immunotherapies, and targeted therapies. Surgery is a common approach, while radiation therapy uses high-energy rays to target and destroy cancer cells. Immunotherapy, a significant treatment modality, enhances the body's immune response against cancer cells. Clinical trials contribute to the market, while targeted therapies focus on specific molecules or pathways involved in cancer cell growth and survival. Multidisciplinary approaches are often used to address the complex nature of Merkel cell carcinoma.

MARKET DRIVERS:

  • Growing efforts in research and development

R&D efforts in Merkel cell carcinoma treatment include developing innovative therapies, targeting specific cancer growth molecules, and advancing immunotherapy. These efforts drive the market by involving more clinical trials to evaluate the safety and efficacy of new treatments. For instance, in January 2024, Verrica Pharmaceuticals developed VP-315, a first-in-class oncolytic peptide, for treating basal cell carcinoma, the most common form of cancer in the U.S. The Phase 2 trial, a 2-part, open-label, multicenter, dose-escalation, proof-of-concept study, will assess the drug's safety, pharmacokinetics, and efficacy in adults with biopsy-proven basal cell carcinoma. The drug works by inducing lysis of tumor cell organelles and unleashing a broad spectrum of tumor antigens for T cell responses. Verrica holds a worldwide exclusive license to develop and commercialize VP-315 for dermatologic oncology indications.

  • Increased collaborative Initiatives

New skin biopsy approaches enable early diagnosis and treatment of diseases, improving prognosis and treatment options. Collaborations between research institutions, pharmaceutical companies, and healthcare organizations can accelerate drug development and advance Merkel cell carcinoma research by pooling resources and expertise. For instance, in march 2023, Merck has regained exclusive worldwide rights to develop, manufacture, and commercialize the anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody BAVENCIO(R) (avelumab) following the termination of their Alliance agreement with Pfizer. Merck, through its affiliate Ares Trading S.A., will take full control of the global commercialization of BAVENCIO, replacing the current profit share with a 15% royalty to Pfizer on net sales. Merck will control all future research and development activities, while the product manufacturing and supply chain will remain solely with Merck. BAVENCIO has been shown to engage both adaptive and innate immune functions in preclinical models.

North America is anticipated to hold a significant amount of the market share

North America is a significant market for Merkel cell carcinoma treatment due to its advanced healthcare infrastructure, research and development, and access to advanced therapies. The prevalence of Merkel cell carcinoma in the US has increased due to factors like an aging population, increased awareness, and improved diagnostic techniques. The region's robust regulatory environment, including the FDA and Health Canada, ensures effective and safe treatments are available to patients. North America, particularly the United States, is a key player in the Merkel cell carcinoma treatment market due to its advanced healthcare infrastructure, research institutions, and healthcare professionals. The region is a hub for medical innovation, with academic institutions, pharmaceutical companies, and research centers leading in developing new treatments. The FDA plays a crucial role in the approval and commercialization of cancer treatments. However, global research and healthcare practices can impact market shares over time. Additionally, the majority of the population in North America has health insurance coverage, making it an attractive market for Merkel cell carcinoma treatment. Overall, North America's healthcare infrastructure, research, and access to advanced therapies contribute to a comprehensive approach to cancer care.

Key Developments:

  • January 2024- Merck has approved KEYTRUDA, its anti-PD-1 therapy, in combination with chemoradiotherapy for treating FIGO 2014 Stage III-IVA cervical cancer. The approval is based on data from the Phase 3 KEYNOTE-A18 trial, which showed KEYTRUDA plus CRT improved progression-free survival by 41% compared to placebo plus CRT in patients with FIGO 2014 Stage III-IVA disease. KEYTRUDA has received its third indication in cervical cancer and the 39th in the U.S.
  • March 2023- Incyte has received approval from the FDA for Zyny, a humanized monoclonal antibody targeting programmed death receptor-1 (PD-1) for treating adults with metastatic or recurrent locally advanced Merkel cell carcinoma (MCC). The FDA has accelerated approval of the Biologics License Application (BLA) for Zynyz based on tumor response rate and duration of response (DOR). MCC is a rare and aggressive type of skin cancer, with a high rate of metastatic disease and poor prognosis. The estimated five-year overall survival rate for patients with distant metastatic disease is 14%. MCC affects less than 1 per 100,000 people in the U.S., but incidence rates rapidly increase, especially in adults over 65.
  • August 2023- Verrica Pharmaceuticals has presented lesion clearance data from Part 1 of a Phase 2 study of VP-315, a potential non-surgical immunotherapy for basal cell carcinoma (BCC). VP-315 is a chemotherapeutic administered intratumorally, causing the lysis of intracellular organelles of tumor cells, such as mitochondria, and unleashing a broad spectrum of tumor antigens for T cell responses. Verrica holds a global license to develop and commercialize VP-315 for dermatologic oncology, specifically non-metastatic melanoma and non-metastatic merkel cell carcinoma. The company plans to focus initially on basal cell and squamous cell carcinomas as the lead indications for development.

Key Market Segments

By Therapy

  • Chemotherapy
  • Immunotherapy
  • Surgical Excision
  • Radiation Therapy
  • Combination Therapy
  • Others

By Test Type

  • Computerized axial tomography scan
  • Positron emission tomography scan
  • Biopsy test
  • Immunohistochemistry test
  • Others

By End-Users

  • Hospitals
  • Homecare
  • Specialty Clinics and Surgical Centers
  • Others

By Geography

  • North America
  • USA
  • Canada
  • Mexico
  • South America
  • Brazil
  • Argentina
  • Others
  • Europe
  • United Kingdom
  • Germany
  • France
  • Others
  • Middle East and Africa
  • Saudi Arabia
  • UAE
  • South Africa
  • Others
  • Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • India
  • South Korea
  • Others

TABLE OF CONTENTS

1. INTRODUCTION

  • 1.1. Market Overview
  • 1.2. Market Definition
  • 1.3. Scope of the Study
  • 1.4. Market Segmentation
  • 1.5. Currency
  • 1.6. Assumptions
  • 1.7. Base, and Forecast Years Timeline
  • 1.8. Key Benefits to the Stakeholder

2. RESEARCH METHODOLOGY

  • 2.1. Research Design
  • 2.2. Research Processes

3. EXECUTIVE SUMMARY

  • 3.1. Key Findings
  • 3.2. CXO Perspective

4. MARKET DYNAMICS

  • 4.1. Market Drivers
  • 4.2. Market Restraints
  • 4.3. Porter's Five Forces Analysis
    • 4.3.1. Bargaining Power of Suppliers
    • 4.3.2. Bargaining Power of Buyers
    • 4.3.3. Threat of New Entrants
    • 4.3.4. Threat of Substitutes
    • 4.3.5. Competitive Rivalry in the Industry
  • 4.4. Industry Value Chain Analysis
  • 4.5. Analyst View

5. MERKEL CELL CARCINOMA DISEASE TREATMENT MARKET, BY THERAPY

  • 5.1. Introduction
  • 5.2. Chemotherapy
    • 5.2.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.2.2. Growth Prospects
    • 5.2.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.3. Immunotherapy
    • 5.3.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.3.2. Growth Prospects
    • 5.3.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.4. Surgical Excision
    • 5.4.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.4.2. Growth Prospects
    • 5.4.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.5. Radiation Therapy
    • 5.5.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.5.2. Growth Prospects
    • 5.5.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.6. Combination Therapy
    • 5.6.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.6.2. Growth Prospects
    • 5.6.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.7. Others
    • 5.7.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.7.2. Growth Prospects
    • 5.7.3. Geographic Lucrativeness

6. MERKEL CELL CARCINOMA DISEASE TREATMENT MARKET, BY TEST TYPE

  • 6.1. Introduction
  • 6.2. Computerized axial tomography scan
    • 6.2.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.2.2. Growth Prospects
    • 6.2.3. Geographic Lucrativeness
  • 6.3. Positron emission tomography scan
    • 6.3.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.3.2. Growth Prospects
    • 6.3.3. Geographic Lucrativeness
  • 6.4. Biopsy test
    • 6.4.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.4.2. Growth Prospects
    • 6.4.3. Geographic Lucrativeness
  • 6.5. Immunohistochemistry test
    • 6.5.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.5.2. Growth Prospects
    • 6.5.3. Geographic Lucrativeness
  • 6.6. Others
    • 6.6.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.6.2. Growth Prospects
    • 6.6.3. Geographic Lucrativeness

7. MERKEL CELL CARCINOMA DISEASE TREATMENT MARKET, BY END-USERS

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Hospitals
    • 7.2.1. Market Opportunities and Trends
    • 7.2.2. Growth Prospects
    • 7.2.3. Geographic Lucrativeness
  • 7.3. 7.3. Homecare
    • 7.3.1. Market Opportunities and Trends
    • 7.3.2. Growth Prospects
    • 7.3.3. Geographic Lucrativeness
  • 7.4. Specialty Clinics and Surgical Centers
    • 7.4.1. Market Opportunities and Trends
    • 7.4.2. Growth Prospects
    • 7.4.3. Geographic Lucrativeness
  • 7.5. Others
    • 7.5.1. Market Opportunities and Trends
    • 7.5.2. Growth Prospects

Geographic Lucrativeness

8. MERKEL CELL CARCINOMA DISEASE TREATMENT MARKET, BY GEOGRAPHY

  • 8.1. Introduction
  • 8.2. North America
    • 8.2.1. By Therapy
    • 8.2.2. By Test Type
    • 8.2.3. By End-User
    • 8.2.4. By Country
      • 8.2.4.1. United States
        • 8.2.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.2.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.2.4.2. Canada
        • 8.2.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.2.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.2.4.3. Mexico
        • 8.2.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.2.4.3.2. Growth Prospects
  • 8.3. South America
    • 8.3.1. By Therapy
    • 8.3.2. By Test Type
    • 8.3.3. By End-User
    • 8.3.4. By Country
      • 8.3.4.1. Brazil
        • 8.3.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.3.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.3.4.2. Argentina
        • 8.3.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.3.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.3.4.3. Others
        • 8.3.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.3.4.3.2. Growth Prospects
  • 8.4. Europe
    • 8.4.1. By Therapy
    • 8.4.2. By Test Type
    • 8.4.3. By End-User
    • 8.4.4. By Country
      • 8.4.4.1. United Kingdom
        • 8.4.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.2. Germany
        • 8.4.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.3. France
        • 8.4.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.3.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.4. Italy
        • 8.4.4.4.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.4.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.5. Spain
        • 8.4.4.5.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.5.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.6. Others
        • 8.4.4.6.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.6.2. Growth Prospects
  • 8.5. Middle East and Africa
    • 8.5.1. By Therapy
    • 8.5.2. By Test Type
    • 8.5.3. By End-User
    • 8.5.4. By Country
      • 8.5.4.1. Saudi Arabia
        • 8.5.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.5.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.5.4.2. UAE
        • 8.5.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.5.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.5.4.3. Others
        • 8.5.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.5.4.3.2. Growth Prospects
  • 8.6. Asia Pacific
    • 8.6.1. By Therapy
    • 8.6.2. By Test Type
    • 8.6.3. By End-User
    • 8.6.4. By Country
      • 8.6.4.1. Japan
        • 8.6.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.2. China
        • 8.6.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.3. India
        • 8.6.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.3.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.4. South Korea
        • 8.6.4.4.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.4.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.5. Taiwan
        • 8.6.4.5.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.5.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.6. Thailand
        • 8.6.4.6.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.6.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.7. Indonesia
        • 8.6.4.7.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.7.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.8. Others
        • 8.6.4.8.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.8.2. Growth Prospects

9. COMPETITIVE ENVIRONMENT AND ANALYSIS

  • 9.1. Major Players and Strategy Analysis
  • 9.2. Market Share Analysis
  • 9.3. Mergers, Acquisitions, Agreements, and Collaborations
  • 9.4. Competitive Dashboard

10. COMPANY PROFILES

  • 10.1. Merck KGaA
  • 10.2. Pfizer Inc.
  • 10.3. Takeda Oncology (Millennium Pharmaceuticals Inc.)
  • 10.4. Ono Pharmaceutical Co. Ltd
  • 10.5. Bristol-Myers Squibb Company
  • 10.6. OncoSec Medical Incorporated
  • 10.7. McKesson Corporation
  • 10.8. Amgen Inc,
  • 10.9. Immunity Bio (NantKwest)