ショートリードシーケンシング市場：製品タイプ別、技術別、リードタイプ別、スループット別、データ出力別、用途別―2026年～2032年の世界市場予測

ショートリードシーケンシング市場は、2032年までにCAGR16.42％で227億6,000万米ドル規模に拡大すると予測されています。

ショートリードシーケンシングプラットフォームの展望

ショートリードシーケンシングは、全ゲノムシーケンシング、エクソームシーケンシング、RNAシーケンシング、メタゲノミクス、単一細胞解析、およびターゲットパネルにおいて、高スループットかつ正確なリードデータを提供するため、次世代シーケンシングの主力技術であり続けています。

ショートリードシーケンシングにおける変革的な変化

ショートリードシーケンシングの動向は、一元化された調査専用のシーケンシングから、分散型で規制に準拠した、用途特化型のワークフローへと移行しつつあります。購入者は、サンプルあたりの総コスト、ライブラリ調製効率、処理時間、サンプル処理能力、情報科学との互換性、および分析的妥当性の根拠を、ますます重視して評価するようになっています。

人工知能の累積的な影響

人工知能は、塩基コール、バリアントコール、品質管理、汚染検出、リードアラインメントのサポート、表現型の解釈、臨床レポートの優先順位付けに至るまで、ショートリードシーケンシングのワークフローにおいて中心的な役割を果たしつつあります。査読済みのベンチマーク調査によると、ディープラーニングを用いたバリアントコーラーは、十分に特徴付けられたデータセットおよび検証済みのパイプラインと組み合わせることで、生殖細胞系および体細胞のバリアント検出性能を向上させることができることが示されています。

ショートリードシーケンシングに関する主要な地域別インサイト

北米では、強力な学術医療センター、民間検査機関、公衆衛生シーケンシング・ネットワーク、NIHが支援するゲノミクス・イニシアチブ、およびFDAが承認した次世代シーケンシング診断法を通じて、導入が先行しています。欧州では、国家ゲノミクス・プログラム、GDPRに準拠したデータ管理、バイオバンク・インフラ、公衆衛生システム下での臨床シーケンシングの拡大といった恩恵を受けていますが、欧州のIVDR（体外診断用医療機器規則）は、検証、文書化、および市販後のエビデンスに対する期待に引き続き影響を与えています。

世界の提携における主要なグループ別インサイト

G7諸国は、ショートリードシーケンシングに関する臨床基準、保険償還の根拠、公衆衛生の備え、および大規模な研究資金提供を引き続き形成しています。一方、欧州連合（EU）は、GDPR、IVDR、健康データガバナンス、および国境を越えた研究協力を通じて、コンプライアンスに影響を与えています。NATO加盟国では、病原体のモニタリング、アウトブレイクへの対応、強靭な検査室インフラなどを含むゲノムサーベイランスを、バイオセキュリティ対策の一環として捉える傾向が強まっています。

ショートリードシーケンシングに関する主要国の動向

米国は、NIHの資金提供、CLIA認定検査室、腫瘍学検査、希少疾患プログラム、バイオ医薬品業界の需要、および公衆衛生分野におけるシーケンシング能力に支えられ、依然として主要なイノベーションの拠点となっています。カナダは、各州の医療制度、研究病院、および国のゲノム研究資金を通じて導入を推進しており、一方、メキシコは、学術機関、腫瘍学分野の需要、および感染症への応用を通じてアクセスを拡大しています。ブラジルは、研究機関、公衆衛生監視、およびがんゲノム研究イニシアチブを通じて、ラテンアメリカにおけるシーケンシング活動を牽引しています。

業界リーダーに向けた実践的な提言

業界のリーダーは、機器のロードマップを検証済みの臨床ワークフローと整合させ、高品質なゲノムまたはパネルあたりのコストを削減し、サンプル調製の自動化、検体追跡、および汚染管理を強化すべきです。病院システム、リファレンスラボ、大学附属病院、公衆衛生機関、およびバイオ医薬品チームとのパートナーシップは、エビデンスの創出とワークフローの導入を加速させることができます。

調査手法

本エグゼクティブサマリーは、査読付きゲノミクス文献、公衆衛生シーケンシングプログラム、規制ガイダンス、臨床検査基準、機関によるゲノミクスイニシアチブ、および公認の科学的情報源を対象とした2次調査に基づいています。

結論

ショートリードシーケンシングは、スループット、精度、エコシステムの成熟度、検証済みのワークフロー、そして臨床診断、集団ゲノミクス、腫瘍学、感染症サーベイランス、ライフサイエンス調査にわたる幅広い応用範囲を兼ね備えているため、今後もスケーラブルなゲノミクスの基盤であり続けるでしょう。

よくあるご質問

• ショートリードシーケンシング市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に78億4,000万米ドル、2026年には91億5,000万米ドル、2032年までには227億6,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは16.42%です。
• ショートリードシーケンシングプラットフォームの主な用途は何ですか？
  • 全ゲノムシーケンシング、エクソームシーケンシング、RNAシーケンシング、メタゲノミクス、単一細胞解析、およびターゲットパネルです。
• ショートリードシーケンシングの動向はどのように変化していますか？
  • 一元化された調査専用のシーケンシングから、分散型で規制に準拠した、用途特化型のワークフローへと移行しています。
• 人工知能はショートリードシーケンシングにどのように影響を与えていますか？
  • 塩基コール、バリアントコール、品質管理、汚染検出、リードアラインメントのサポート、表現型の解釈、臨床レポートの優先順位付けに至るまで中心的な役割を果たしています。
• 北米におけるショートリードシーケンシングの導入状況はどうですか？
  • 強力な学術医療センター、民間検査機関、公衆衛生シーケンシング・ネットワーク、NIHが支援するゲノミクス・イニシアチブ、およびFDAが承認した次世代シーケンシング診断法を通じて、導入が先行しています。
• G7諸国はショートリードシーケンシングにどのように関与していますか？
  • 臨床基準、保険償還の根拠、公衆衛生の備え、および大規模な研究資金提供を形成しています。
• 米国におけるショートリードシーケンシングの動向はどうですか？
  • NIHの資金提供、CLIA認定検査室、腫瘍学検査、希少疾患プログラム、バイオ医薬品業界の需要、および公衆衛生分野におけるシーケンシング能力に支えられ、依然として主要なイノベーションの拠点となっています。
• 業界リーダーに向けた実践的な提言は何ですか？
  • 機器のロードマップを検証済みの臨床ワークフローと整合させ、高品質なゲノムまたはパネルあたりのコストを削減し、サンプル調製の自動化、検体追跡、および汚染管理を強化すべきです。
• ショートリードシーケンシングに関する調査手法は何ですか？
  • 査読付きゲノミクス文献、公衆衛生シーケンシングプログラム、規制ガイダンス、臨床検査基準、機関によるゲノミクスイニシアチブ、および公認の科学的情報源を対象とした2次調査に基づいています。
• ショートリードシーケンシングの結論は何ですか？
  • スループット、精度、エコシステムの成熟度、検証済みのワークフロー、そして臨床診断、集団ゲノミクス、腫瘍学、感染症サーベイランス、ライフサイエンス調査にわたる幅広い応用範囲を兼ね備えているため、今後もスケーラブルなゲノミクスの基盤であり続けるでしょう。

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

• 調査デザイン
• 調査フレームワーク
• 市場規模予測
• データ・トライアンギュレーション
• 調査結果
• 調査の前提
• 調査の制約

第3章 エグゼクティブサマリー

• CXO視点
• 市場規模と成長動向
• 市場シェア分析、2025年
• FPNVポジショニングマトリックス、2025年
• 新たな収益機会
• 次世代ビジネスモデル
• 業界ロードマップ

第4章 市場概要

• 業界エコシステムとバリューチェーン分析
• 市場力学
• ポーターのファイブフォース分析
• PESTLE分析
• 市場展望
• GTM戦略

第5章 市場洞察

• 消費者洞察とエンドユーザー視点
• 消費者体験ベンチマーク
• 機会マッピング
• 流通チャネル分析
• 価格動向分析
• 規制コンプライアンスと標準フレームワーク
• ESGとサステナビリティ分析
• ディスラプションとリスクシナリオ
• ROIとCBA

第6章 AIの累積的影響、2026年

第7章 ショートリードシーケンシング市場：製品別

• 消耗品
  • フローセルおよび試薬
  • ライブラリ調製キット
• 機器
  • ベンチトップシーケンサー
  • ハイスループットシーケンサー
• ソフトウェア・サービス
  • バイオインフォマティクスサービス
  • データ解析ソフトウェア

第8章 ショートリードシーケンシング市場：技術別

• 半導体シーケンシング
  • Ion Proton
  • Ion Torrent PGM
• シーケンシング・ライゲーション
• シーケンシング合成

第9章 ショートリードシーケンシング市場：リードタイプ別

• シングルエンドリード
• ペアエンドリード

第10章 ショートリードシーケンシング市場：スループット別

• 低
• 中
• 高

第11章 ショートリードシーケンシング市場：データ出力別

• アラインメント
• デ・ノボ・アセンブリ
• バリアント解析

第12章 ショートリードシーケンシング市場：用途別

• エピゲノミクス
  • クロマチンアクセシビリティ解析
  • DNAメチル化解析
• ゲノミクス
  • 再シーケンシング
  • ターゲットシーケンシング
  • 全ゲノムシーケンシング
• メタゲノミクス
• トランスクリプトミクス

第13章 ショートリードシーケンシング市場：地域別

• アジア太平洋
• 北米
• ラテンアメリカ
• 欧州
• 中東
• アフリカ

第14章 ショートリードシーケンシング市場：グループ別

• ASEAN
• GCC
• EU
• BRICS
• G7
• NATO

第15章 ショートリードシーケンシング市場：国別

• 米国
• カナダ
• メキシコ
• ブラジル
• 英国
• ドイツ
• フランス
• ロシア
• イタリア
• スペイン
• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリア
• 韓国

第16章 競合情勢

• 市場集中度分析、2025年
  • 集中比率（CR）
  • ハーフィンダール・ハーシュマン指数（HHI）
• 最近の動向と影響分析、2025年
• 製品ポートフォリオ分析、2025年
• ベンチマーキング分析、2025年

第17章 企業プロファイル

• Agilent Technologies, Inc.
• BGI Genomics Co., Ltd.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Danaher Corporation
• Eppendorf SE
• Eurofins Scientific SE
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• GE HealthCare Technologies Inc.
• Genewiz, Inc.
• Hamilton Company
• Illumina, Inc.
• Macrogen, Inc.
• Novogene Co., Ltd.
• Oxford Nanopore Technologies plc
• Pacific Biosciences of California, Inc.
• PerkinElmer, Inc.
• Psomagen, Inc.
• Qiagen N.V.
• Takara Bio Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.