|
市場調査レポート
商品コード
1922935
直接作用型抗ウイルス薬市場：薬剤クラス別、投与経路別、治療レジメン別、流通チャネル別、エンドユーザー別- 世界の予測2026-2032年Direct Acting Antivirals Market by Drug Class, Route Of Administration, Treatment Regimen, Distribution Channel, End User - Global Forecast 2026-2032 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
|||||||
| 直接作用型抗ウイルス薬市場：薬剤クラス別、投与経路別、治療レジメン別、流通チャネル別、エンドユーザー別- 世界の予測2026-2032年 |
|
出版日: 2026年01月13日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 即日から翌営業日
|
概要
直接作用型抗ウイルス薬市場は、2025年に489億1,000万米ドルと評価され、2026年には523億7,000万米ドルに成長し、CAGR8.13％で推移し、2032年までに845億6,000万米ドルに達すると予測されています。
| 主な市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年2025 | 489億1,000万米ドル |
| 推定年2026 | 523億7,000万米ドル |
| 予測年2032 | 845億6,000万米ドル |
| CAGR（%） | 8.13% |
治療上のブレークスルー、アクセス動向、規制上のマイルストーン、利害関係者の優先事項に焦点を当てた、直接作用型抗ウイルス薬エコシステムへの戦略的導入
直接作用型抗ウイルス薬（DAA）は、慢性C型肝炎に対する臨床的アプローチを再定義し、標的を絞った感染治癒治療のパラダイムを確立しました。過去10年間で、臨床結果は段階的なウイルス抑制から高い持続的ウイルス学的反応率へと移行し、長期的な疾病負担を最小限に抑える、短期間で耐容性の高い治療レジメンを可能にしました。臨床的有効性とともに、規制当局は併用療法の承認プロセスを進化させ、先発医薬品とジェネリック医薬品の参入を促進すると同時に、多様な医療制度における治療へのアクセス向上を図っています。
治療イノベーション、医療提供の分散化、デジタル化推進、サプライチェーン再編が、DAAの市場環境と利害関係者の戦略をどのように再構築しているか
DAAの環境は、治療イノベーション、サプライチェーンの再構築、進化する医療提供モデルによって変革的な変化を経験しています。臨床面では、汎遺伝子型治療レジメンと固定用量配合剤の登場により、治療アルゴリズムが簡素化され、広範な遺伝子型検査の必要性が減少しました。治療期間の短縮と耐容性の向上により、治療対象となる患者層が広がり、医療提供がプライマリケアや地域医療の現場へ分散化されるようになりました。同時に、実世界データと承認後の安全性データが、治療レジメンの反復的な調整に情報を提供し、治療成果に対する支払者の信頼を強化しています。
2025年に米国が導入した関税措置が、DAAサプライチェーン全体における調達、製造拠点、商業契約の力学にどのような変化をもたらしたかの評価
2025年に導入された米国関税の累積的影響は、抗ウイルス療法の調達慣行、サプライヤー調達、製造拠点に波及しました。特定の医薬品原料に対する関税引き上げにより、有効成分（API）および複雑な添加剤の短期的なコスト基盤が上昇し、調達チームはサプライヤー契約と物流ルートの再評価を迫られました。これに対応し、多くの製造業者は関税リスクと輸送ボトルネックを軽減するため、複数の管轄区域にまたがるAPIおよび最終投与形態の製造の多様化を加速させました。これにより、サプライチェーンの地域分散化とデュアルソーシング戦略への重点が高まっています。
セグメント別分析による洞察：薬剤クラス、流通経路、投与経路、治療レジメン構造における臨床的・商業的・運営上の影響を明らかにします
セグメント分析により、薬剤クラス別、流通チャネル、エンドユーザー、投与経路、治療レジメンごとに、臨床的・商業的機会が詳細に明らかになります。薬剤クラス別市場内訳は、Ns3/4Aプロテアーゼ阻害剤、Ns5A阻害剤、Ns5Bポリメラーゼ阻害剤に分類されます。Ns3/4Aプロテアーゼ阻害剤はさらにグレカプレビルやボキシラプレビルなどの薬剤で区別され、Ns5A阻害剤はレディパスビル・ソフォスブビルやベルパタスビル・ソフォスブビルなどの併用療法で検討され、Ns5Bポリメラーゼ阻害剤はダサブビルやソフォスブビルによって代表されます。各薬剤クラスには、それぞれ固有の耐性プロファイル、薬物相互作用に関する考慮事項、処方集における位置付けがあり、これらが治療レジメンの選択や臨床経路の設計に影響を与えます。
主要な世界の地域におけるアクセス戦略、製造決定、支払者との関わりを決定づける、地域ごとの臨床的・規制的・商業的動向
地域ごとの動向は、アクセス、製造戦略、支払者との関わり方を異なる地理的領域で形作ります。アメリカ大陸では、先進的な支払者枠組みと集中した製造能力の組み合わせが簡素化された治療レジメンの急速な普及を促進する一方、地方自治体レベルでのアクセス格差は、対象を絞った価格設定とアクセスプログラムを必要とします。欧州・中東・アフリカ地域では、規制の多様性と調達メカニズムの差異が障壁と機会の両方をもたらします。一部の管轄区域における集中購買と、他地域における分断された市場構造が対照的であり、市場アクセス戦略と官民連携の個別対応が求められます。アジア太平洋地域では、高い罹患率地域と強力なジェネリック医薬品製造基盤、先進的な公衆衛生プログラムが共存し、競争的な価格設定、数量重視の入札、イノベーション導入という複雑な環境を形成しています。
創薬企業の戦略、ジェネリック競合、戦略的提携が、製品ポートフォリオの優先順位、製造提携、商業的ステワードシップをどのように再構築しているか
DAA市場における企業レベルの行動は、先発メーカーのステワードシップ、ジェネリック競争、戦略的提携が混在する様相を示しています。先発メーカー各社は、知的財産管理、製剤改良によるライフサイクル延長、プレミアムポジション維持のための包括的なエビデンス創出を優先してきました。一方、ジェネリックメーカーおよび認可ジェネリックプログラムは、現地生産と簡素化された規制経路を活用し、手頃な代替品を提供することで、価格に敏感な環境におけるアクセス拡大を図っています。戦略的提携、ライセンシング契約、共同販売契約は、世界の規制要件と現地の商業化能力を調和させるための一般的な仕組みとなっています。
サプライチェーンのレジリエンス強化、患者中心の製剤開発促進、支払い機関や医療システムの優先事項に沿った商業モデル構築に向けた実践的な戦略的施策
業界リーダーは、患者のアクセスを保護しつつ商業的持続可能性を維持するため、具体的かつ実行可能な措置を講じることができます。第一に、原薬（API）および最終製剤の製造を複数地域に分散させ、二次サプライヤーを認定することで供給網の回復力を強化し、混乱を最小限に抑えます。第二に、臨床的複雑性を低減し分散型ケアモデルを支援する、固定用量配合剤の開発と服薬遵守を促進する製剤を優先します。第三に、支払機関や医療システムと積極的に連携し、実世界データ、医療経済モデリング、臨床的利益と予算優先事項を整合させる成果ベース契約を通じて、長期的な価値を実証することです。
臨床文献、規制審査、専門家インタビュー、サプライチェーンマッピングを組み合わせた透明性の高い多角的な調査により、実践可能な知見を裏付けました
本調査では多様な情報源を統合し、厳密かつ実践可能な知見を確保するため多角的手法を適用しました。調査手法として、臨床文献の系統的レビュー、規制承認及び添付文書変更の分析、製品処方集と流通チャネル構造の検証、製造拠点とサプライチェーンフローのマッピングを組み合わせました。さらに、臨床専門家、サプライチェーン管理者、商業部門リーダーへの構造化インタビューにより二次情報を補完し、実世界での採用パターン、アクセス障壁、支払者インセンティブを文脈化しました。
アクセス、製造のレジリエンス、エビデンスに基づく商業化を重視したDAAの機会と戦略的課題の簡潔な統合
サマリーしますと、直接作用型抗ウイルス薬（DAA）は成熟しつつある治療領域であり、臨床的有効性、簡素化された治療レジメン、改善された忍容性が相まって、集団レベルでの疾患制御を可能にしております。汎遺伝子型治療、固定用量配合剤、拡大する流通チャネルの融合が治療アクセスの拡大を支えていますが、商業的成功には製造戦略、支払者との連携、差別化された製品特性の慎重な整合が求められます。貿易政策の変更や地域ごとのアクセス動向が戦略的環境をさらに複雑化させており、機敏性とエビデンスに基づく意思決定が不可欠です。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
- 調査デザイン
- 調査フレームワーク
- 市場規模予測
- データ・トライアンギュレーション
- 調査結果
- 調査の前提
- 調査の制約
第3章 エグゼクティブサマリー
- CXO視点
- 市場規模と成長動向
- 市場シェア分析, 2025
- FPNVポジショニングマトリックス, 2025
- 新たな収益機会
- 次世代ビジネスモデル
- 業界ロードマップ
第4章 市場概要
- 業界エコシステムとバリューチェーン分析
- ポーターのファイブフォース分析
- PESTEL分析
- 市場展望
- GTM戦略
第5章 市場洞察
- コンシューマー洞察とエンドユーザー視点
- 消費者体験ベンチマーク
- 機会マッピング
- 流通チャネル分析
- 価格動向分析
- 規制コンプライアンスと標準フレームワーク
- ESGとサステナビリティ分析
- ディスラプションとリスクシナリオ
- ROIとCBA
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 直接作用型抗ウイルス薬市場：薬剤クラス別
- Ns3/4Aプロテアーゼ阻害剤
- グレカプレビル
- ボキシラプレビル
- Ns5A阻害剤
- レディパスビル・ソフォスブビル
- ベルパタスビル・ソフォスブビル
- Ns5Bポリメラーゼ阻害剤
- ダサブビル
- ソフォスブビル
第9章 直接作用型抗ウイルス薬市場：投与経路別
- 固定用量配合剤
- 1日1回投与
- 1日2回投与
- 単剤錠剤
- 1日1回投与
- 1日2回投与
第10章 直接作用型抗ウイルス薬市場治療レジメン別
- 併用療法
- デュアル療法
- Ns3 4A Ns5A
- Ns5A Ns5B
- 三重療法
- デュアル療法
- 単剤療法
第11章 直接作用型抗ウイルス薬市場：流通チャネル別
- 病院薬局
- オンライン薬局
- 小売薬局
第12章 直接作用型抗ウイルス薬市場：エンドユーザー別
- 病院
- 小売薬局
- 専門クリニック
第13章 直接作用型抗ウイルス薬市場：地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州・中東・アフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋地域
第14章 直接作用型抗ウイルス薬市場：グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第15章 直接作用型抗ウイルス薬市場：国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第16章 米国直接作用型抗ウイルス薬市場
第17章 中国直接作用型抗ウイルス薬市場
第18章 競合情勢
- 市場集中度分析, 2025
- 集中比率（CR）
- ハーフィンダール・ハーシュマン指数（HHI）
- 最近の動向と影響分析, 2025
- 製品ポートフォリオ分析, 2025
- ベンチマーキング分析, 2025
- AbbVie Inc.
- Amgen Inc.
- AstraZeneca plc
- Aurobindo Pharma Limited
- Bayer AG
- Biogen Inc.
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Bristol-Myers Squibb Company
- Cipla Limited
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
- Eli Lilly and Company
- Gilead Sciences, Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Hetero Labs Limited
- Johnson & Johnson
- Laurus Labs Limited
- Lupin Limited
- Merck & Co., Inc.
- Natco Pharma Limited
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Pharco Pharmaceuticals
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- Roche Holding AG
- Sanofi S.A.
- Strides Pharma Science Limited
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
- Viatris Inc.
- Zydus Lifesciences Limited
