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市場調査レポート
商品コード
1864177

輸液バッグ市場：製品タイプ別、用途別、エンドユーザー別、流通チャネル別、材質別、容量別－2025年～2032年の世界予測

Infusion Bags Market by Product Type, Application, End User, Distribution Channel, Material, Capacity - Global Forecast 2025-2032

出版日
発行
360iResearch
ページ情報
英文 185 Pages
納期
即日から翌営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
輸液バッグ市場：製品タイプ別、用途別、エンドユーザー別、流通チャネル別、材質別、容量別－2025年～2032年の世界予測
出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 即日から翌営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

輸液バッグ市場は、2032年までにCAGR7.09％で97億2,000万米ドル規模に成長すると予測されております。

主な市場の統計
基準年2024 56億2,000万米ドル
推定年2025 60億1,000万米ドル
予測年2032 97億2,000万米ドル
CAGR（%） 7.09%

臨床提供の変化、材料革新、規制重視、供給の回復力がいかに輸液バッグ業界の優先事項を再構築しているかについての戦略的導入

輸液バッグ分野は、臨床ニーズ、材料科学、規制監督、そして変化するケア経路の交差点に位置しています。外来および在宅での輸液への重点化が進む一方、ポリマー可塑剤や滅菌手法に対する監視が強化されたことで、メーカーや購入者は製品設計、調達、臨床ワークフローの再評価を迫られています。同時に、医療提供者は使いやすさ、汚染リスクの低減、サプライチェーンの信頼性を優先しており、特定の治療用途向けの即用型ソリューションや大容量製剤の重要性が高まっています。

材料の再設計、即使用可能な臨床ワークフロー、デジタル化されたサプライチェーン管理が、輸液バッグの製造と流通に根本的な再構築をもたらしている経緯

輸液バッグ業界の情勢は、材料、臨床ワークフロー、サプライチェーン構造に対する同時多発的な圧力により、変革的な変化を遂げつつあります。材料面では、フタル酸エステル類や可塑剤の移行に対する規制当局の注目が高まり、従来の塩化ビニル系システムからエチレン酢酸ビニルやポリオレフィンなどの代替材料への移行が加速しています。これにより、材料再設計プログラムやサプライヤー関係の見直しが促されています。この材料転換は、持続可能性への取り組みとも交差しており、メーカーは低排出の生産経路や廃棄時の環境負荷低減を追求し、設計や調達判断にライフサイクル思考を段階的に組み込んでいます。

2025年に導入された米国の関税措置の業務的影響評価、およびそれに続く国内生産への戦略的転換、サプライヤーの多様化、在庫の耐障害性

主要経済国による政策転換や貿易措置は、医療機器サプライチェーンに迅速に波及します。2025年の米国関税調整は、輸液バッグエコシステムに特有の運営上の圧力をもたらしました。輸入原料ポリマー、部品、完成品バッグに対する米国関税によるコスト増は、調達チームがサプライヤーポートフォリオとサービス提供コストの再評価を直ちに必要とする状況を生み出しました。これに対し、医療購買部門は在庫の再調整、信頼できるサプライヤーとの長期契約交渉、可能な範囲での国内調達代替案の模索といった対応を取りました。こうした動きは、コンプライアンスを損なうことなく生産を拡大できるサプライヤーの機敏性と能力を重視する傾向を強めました。

製品数量、臨床応用、エンドユーザー環境、流通経路、材料選択、生産能力クラスを業務上の優先事項にマッピングする、深いセグメンテーションに基づく洞察

セグメンテーションの洞察を得るには、製品特性と臨床使用事例の精密な整合性が求められます。製品タイプに基づき、市場参入企業は添加剤、大容量、即使用可能（RTU）のフォーマットを考慮する必要があります。大容量カテゴリー内では、100～250mL、250～500mL、50～100mL、500mL超の区分が、生産用工具、ラベル表示の複雑さ、臨床導入基準に重大な影響を及ぼします。製品設計の選択は滅菌方法やコールドチェーン管理に影響を与え、複数の容量クラスに対応可能なモジュラープラットフォームを設計するメーカーは、業務効率と幅広い臨床適用性の両方を達成します。

南北アメリカ、欧州、中東・アフリカ、アジア太平洋地域における地域別の競合環境と規制動向は、商業的参入戦略とサプライチェーン設計を決定づけます

地域ごとの動向は、輸液バッグ業界における競争優位性と規制負担を形作ります。アメリカ大陸では、大規模な統合医療システムと病院調達ネットワークの集中が規模のメリットをもたらす一方、厳格な規制順守とコスト透明性が求められます。この地域にサービスを提供するメーカーは、国内生産能力とグローバル調達オプションのバランスを取る必要があり、製品検証と処方集掲載を支援するため、病院薬剤部門との緊密な連携が有益です。

輸液バッグ分野における競争優位性の確保に向けて、主要メーカーおよびサプライヤーが材料革新、製造の俊敏性、規制の厳格性、付加価値サービスをどのように連携させているか

輸液バッグのエコシステムを構成する主要企業は、材料転換、臨床現場の変化、サプライチェーンの変動性という複合的な圧力に対応するため、複数の協調的戦略を推進しております。多くの生産者は、非PVC製剤の認定に向けた研究開発を加速し、代替ポリマーのパイロットラインへの投資を行い、強化された規制監視に対応するための堅牢な生体適合性試験プロトコルを構築しています。この製品中心のイノベーションは、多くの場合、柔軟な製造プラットフォームや自動溶着・充填システムへの運用投資と組み合わされ、無菌保証を維持しながら迅速なSKU切り替えを可能にします。

供給の回復力を強化し、検証済み材料への移行を加速し、臨床統合型即使用ソリューションを拡大するための実践的な戦略的・運営上の提言

業界リーダーは、現在の混乱を持続的な優位性へと転換するため、多角的な戦略を採用すべきです。第一に、高リスク可塑剤からの検証済み移行を優先し、主要治療薬剤や滅菌方法との適合性を立証する材料適格性評価およびブリッジング試験にリソースを配分します。これにより規制上の摩擦が軽減され、製品ポートフォリオの将来性が確保されます。同時に、複数の容量クラスに対応し、即使用可能フォーマットへの迅速な再調整を可能とする柔軟な製造インフラに投資し、コンプライアンスを損なうことなく変化する臨床需要に迅速に対応できるようにします。

主要ステークホルダーへのインタビュー、技術的検証、反復的な三角測量を組み合わせた堅牢な混合調査手法により、実践的な供給・製品に関する知見を導出

本レポートの分析基盤は、構造化された1次調査と厳密な2次調査、そして部門横断的な統合を組み合わせています。一次調査では、病院・外来診療システムの調達責任者、製造企業の品質・規制専門家、滅菌・物流プロバイダーの運用管理者への対象別インタビューを実施し、実世界の制約条件と意思決定基準を把握しました。これらの定性的な知見は、安全性と性能要件への適合性を確保するため、材料の生体適合性に関する文献、規制ガイダンス文書、輸液投与の臨床ベストプラクティスプロトコルに対する技術的レビューによって補完されました。

輸液バッグエコシステムにおける競合の成功を決定づける、材料革新・製造柔軟性・規制対応・供給レジリエンスの統合的考察

輸液バッグ業界は、材料科学、臨床ワークフローの進化、政策選択が交錯し、供給者と購入者の行動を再定義する転換点にあります。検証済みの非PVC代替品への積極的投資、柔軟な製造能力の自動化、即使用可能フォーマット向けの臨床支援サービスの統合に取り組む企業は、医療提供における安全性と効率性という二つの重要課題に対応する上で優位な立場に立つでしょう。同時に、調達組織と医療提供者は、特に貿易政策の変動が投入コストの圧力を増幅させる可能性がある状況において、調達先の多様化と現地生産能力による供給の回復力を優先しなければなりません。

よくあるご質問

  • 輸液バッグ市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 輸液バッグ業界の優先事項は何ですか？
  • 輸液バッグの材料革新に関する動向は何ですか？
  • 2025年の米国の関税措置はどのような影響を与えましたか？
  • 輸液バッグ市場のセグメンテーションにおいて重要な要素は何ですか？
  • 輸液バッグ市場における地域別の競合環境はどのようになっていますか？
  • 輸液バッグの主要メーカーはどのような戦略を採用していますか？
  • 輸液バッグエコシステムにおける競争優位性を確保するための提言は何ですか？
  • 輸液バッグ市場における主要企業はどこですか？

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場洞察

  • リアルタイムモニタリングと投与精度向上のためのIoTセンサー内蔵スマート輸液バッグの普及拡大
  • 病院環境における汚染リスクを最小限に抑えるため、使い捨て輸液バッグの需要が高まっています
  • 環境に配慮した素材とリサイクル性の向上を実現した柔軟なポリマー製輸液バッグの拡大
  • 集中治療における感染率低減のため、輸液バッグへの抗菌・防汚コーティングの統合
  • 患者個別の薬剤投与量と調合を可能にするカスタマイズ可能な輸液バッグプラットフォームの開発
  • 輸液バッグのトレーサビリティに関する品質基準とシリアル化コンプライアンスへの規制当局の注目度が高まっています
  • 腫瘍学および集中治療分野における、敏感な生物学的製剤の安定した共配合を可能とするマルチチャンバー輸液バッグの需要急増

第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025

第7章 AIの累積的影響, 2025

第8章 輸液バッグ市場：製品タイプ別

  • 添加剤
  • 大容量
    • 100～250ミリリットル
    • 250～500ミリリットル
    • 50～100ミリリットル
    • 500ミリリットル超
  • 即使用可能タイプ

第9章 輸液バッグ市場：用途別

  • 輸血
  • 化学療法
  • 水分補給療法
  • 静脈栄養

第10章 輸液バッグ市場：エンドユーザー別

  • 外来手術センター
  • 診療所
  • 在宅医療
  • 病院

第11章 輸液バッグ市場：流通チャネル別

  • 直接販売
  • 病院薬局
  • オンライン薬局
  • 小売薬局

第12章 輸液バッグ市場：材質別

  • エチレン酢酸ビニル
  • ポリオレフィン
  • PVC

第13章 輸液バッグ市場：容量別

  • 100～250ミリリットル
  • 250～500ミリリットル
  • 50～100ミリリットル
  • 500ミリリットル以上

第14章 輸液バッグ市場：地域別

  • 南北アメリカ
    • 北米
    • ラテンアメリカ
  • 欧州・中東・アフリカ
    • 欧州
    • 中東
    • アフリカ
  • アジア太平洋地域

第15章 輸液バッグ市場：グループ別

  • ASEAN
  • GCC
  • EU
  • BRICS
  • G7
  • NATO

第16章 輸液バッグ市場：国別

  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
  • ブラジル
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • スペイン
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国

第17章 競合情勢

  • 市場シェア分析, 2024
  • FPNVポジショニングマトリックス, 2024
  • 競合分析
    • Baxter International Inc.
    • B. Braun Melsungen AG
    • Fresenius Kabi AG
    • Terumo Corporation
    • Becton, Dickinson and Company
    • Pfizer Inc.
    • ICU Medical, Inc.
    • Nipro Corporation
    • Smiths Group plc
    • Hospira, Inc.