経腸栄養製剤市場：投与経路、剤形、製品タイプ、年齢層、エンドユーザー、栄養プロファイル、適応疾患別-2025～2032年の世界予測

経腸栄養製剤市場は、2032年までに125億4,000万米ドル、CAGR 8.36％で成長すると予測されます。

主な市場の統計
基準年2024	65億9,000万米ドル
推定年2025	71億4,000万米ドル
予測年2032	125億4,000万米ドル
CAGR（%）	8.36%

臨床目的、送達技術、規制促進要因、業務上の優先事項を統合した経腸栄養剤カテゴリーの全体像の導入

経腸栄養製剤は、臨床栄養科学、機器統合、および急性期医療から長期療養に至るまで、脆弱な患者集団をサポートするサプライチェーンオーケストレーションの融合です。このイントロダクションでは、栄養の適切性を維持し、回復経路をサポートし、疾患特有の代謝ニーズを管理し、多様なケア環境にわたって安全な投与を可能にするという、使用の原動力となる本質的な臨床目標を概説することで、このカテゴリーをフレームワーク化します。また、摂食機器との互換性、簡略化された投与ワークフロー、特定の病態生理学に合わせた製剤の必要性など、運用上の現実とともに製品革新の動向を位置づけています。

製剤科学、投与統合、サプライチェーンの回復力、エビデンス主導の採用における変革的シフトが経腸栄養剤の展望を形作る

経腸栄養剤の競合情勢は、競合力学と臨床経路を再定義するいくつかの変革的なベクトルに沿って変化しています。製剤科学はますます精密志向を強めており、メーカーは疾患特有の代謝要求や患者の忍容性に対応した栄養プロファイルを開発しています。同時に、投与様式と機器の互換性が重要視されるようになり、粉ミルクメーカーと摂食システム革新企業との間で、シームレスな統合を確保し、投与中の汚染や閉塞のリスクを低減するための提携が促されています。

米国の関税政策の変化が原材料調達、製造戦略、商業的ポジショニングに及ぼす2025年までの累積的影響

関税政策と貿易措置の変化は、経腸栄養製品の原材料調達、製造コスト、国境を越えた流通を通じて連鎖し、2025年までに累積的な業務上および商業上の影響を生み出す可能性があります。関税の調整は、特殊なタンパク質分画、脂質混合物、微量栄養素プレミックスなどの輸入原材料の価格競争力に影響を及ぼし、メーカーにサプライヤーのポートフォリオを再評価させ、投入コストを安定化させるためにニアショアリングまたはデュアルソーシング戦略を検討させます。完成品に対する輸入関税の引き上げは、国際ブランドの市場参入戦略を見直す可能性もあり、病院グループ購買組織や大規模在宅ケア事業者との契約交渉にも影響を及ぼします。

製品の選択と商業戦略を決定する臨床、処方、人口統計、ケア設定の要因を明らかにする包括的なセグメンテーション分析

きめ細かなセグメンテーションレンズにより、投与経路、剤形、製品タイプ、年齢層、エンドユーザー、栄養プロファイル、適応疾患ごとに、臨床上および商業上の重要事項が明らかになります。投与経路別では、市場は経口栄養と経管栄養に区別され、後者は胃瘻チューブ、空腸瘻チューブ、経鼻胃管経路に細分化され、配合物の粘度や粒子径に関連する許容範囲や流速の考慮事項が異なります。剤形別では、粉末製剤は再構成プロトコルを必要とし、成分によってはコールドチェーンへの配慮が必要であり、一方、すぐに使える製剤はクローズドシステムとオープンシステムに分かれ、汚染リスクと介護者の作業負担に影響を与えます。

南北アメリカ、欧州、中東・アフリカ、アジア太平洋の各地域で、臨床、償還、製造における差別化された地域ダイナミクスが、それぞれに合った戦略を定義する

経腸栄養剤の臨床実践パターン、規制当局の期待、サプライチェーンモデルの形成において、地域ダイナミックスは極めて重要な役割を果たしています。南北アメリカでは、臨床採用の動向として、病院のワークフローの合理化と、外来患者管理の拡大に伴う在宅ケアの採用拡大が強調されており、償還の枠組みと民間支払者との交渉が、処方の位置づけと調達行動に大きく影響しています。欧州、中東・アフリカは、規制体制と支払者モデルが異質なタペストリーを形成しており、先進的な臨床ガイドラインの統合が進む地域と、コスト抑制と現地生産を優先して供給を確保する地域が混在しています。

競合および企業考察：ポートフォリオの幅、製造の回復力、臨床エビデンス、サービスモデルが、経腸栄養剤の差別化をどのように推進するかを明らかにする

経腸栄養分野における競合の原動力は、製品ポートフォリオの充実度、製造の統合性、そして多職種からなるケアチームに響く臨床エビデンスの創出と普及能力です。主要企業は、クローズドシステムのすぐに使えるフォーマット、標的適応症における忍容性と転帰を実証する臨床試験、投与精度とアドヒアランスの追跡をサポートするデジタルツールに投資しています。戦略的差別化は、介護者の負担を軽減し、患者のケアの継続性を向上させる宅配ロジスティクス、看護師教育プログラム、臨床支援サービスなどのサービスモデルからも生まれます。

製剤イノベーション、サプライチェーンの強靭性、エビデンスの創出、および成長のための統合サービスモデルを連携させるための、業界リーダーのための行動可能な戦略的優先事項

業界リーダーは、臨床的価値とオペレーションの回復力および商業的機敏性を整合させる一連の実行可能な優先事項を追求すべきです。第一に、クローズドシステムのレディトゥユースソリューションなど、調製の複雑さと汚染リスクを軽減する製品形態に投資します。次に、調達先を多様化し、関税やロジスティクスのリスクを軽減するために、重要な原材料の地理的分散製造や二重調達を検討します。市販後サーベイランスを強化し、実臨床におけるエビデンスを構築することで、支払者とのインタビューやガイドラインの取り込みをサポートします。また、転帰データの取得を流通や患者支援プログラムに統合し、さまざまな環境における有効性と安全性を実証します。

臨床医へのインタビュー、規制および臨床文献の調査、製品特徴のマッピング、サプライチェーンのリスク分析を統合した、透明かつ厳格な調査手法

本調査では、1次調査と2次調査を統合し、製品仕様の分析、サプライチェーンの定性的評価を行うことで、経腸栄養剤に関する多面的な理解を構築しました。1次調査には、臨床医、調達専門家、サプライチェーン管理者、および臨床栄養士との構造化インタビューを含み、ケア環境全体にわたる現実の意思決定基準と疼痛ポイントを把握しました。二次情報源には、製剤特性とエビデンスプロファイルを検証するための規制ガイダンス、臨床実践ガイドライン、発表された査読付き文献、およびメーカーの技術資料が含まれます。

製剤の革新、エビデンスに基づく採用、業務効率、および持続的な影響をもたらすための地域戦略が交差することを強調した、結論となる総合評価

経腸栄養製剤は、栄養科学、臨床実践、ヘルスケア業務の間の重要な接点を占めており、このカテゴリーは、メーカーが臨床ニーズ、規制の期待、およびサプライチェーンの現実に対応するにつれて進化し続けると思われます。精密な処方、汚染リスクを低減するすぐに使えるシステム、そして弾力性のある製造フットプリントの必要性の融合が、近い将来の競合情勢を定義しています。臨床での採用は、忍容性の向上、投与の容易さ、回復指標への貢献などを実証するエビデンスによって形成される一方、支払者や調達機関は、単価とともに総費用を評価するようになっていくと思われます。

よくあるご質問

• 経腸栄養製剤市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2024年に65億9,000万米ドル、2025年には71億4,000万米ドル、2032年までには125億4,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.36%です。
• 経腸栄養製剤の臨床目的は何ですか？
  • 栄養の適切性を維持し、回復経路をサポートし、疾患特有の代謝ニーズを管理し、多様なケア環境にわたって安全な投与を可能にすることです。
• 経腸栄養剤の競合情勢はどのように変化していますか？
  • 製剤科学が精密志向を強め、メーカーは疾患特有の代謝要求や患者の忍容性に対応した栄養プロファイルを開発しています。
• 米国の関税政策の変化は経腸栄養製品にどのような影響を与えますか？
  • 原材料調達、製造コスト、国境を越えた流通に影響を及ぼし、メーカーにサプライヤーのポートフォリオを再評価させる可能性があります。
• 経腸栄養製剤市場のセグメンテーション分析では何が明らかになりますか？
  • 投与経路、剤形、製品タイプ、年齢層、エンドユーザー、栄養プロファイル、適応疾患ごとに臨床上および商業上の重要事項が明らかになります。
• 経腸栄養剤の地域ダイナミクスはどのように異なりますか？
  • 南北アメリカでは在宅ケアの採用拡大が強調され、欧州、中東・アフリカでは規制体制と支払者モデルが異なります。
• 経腸栄養剤の競合の原動力は何ですか？
  • 製品ポートフォリオの充実度、製造の統合性、臨床エビデンスの創出と普及能力です。
• 業界リーダーが追求すべき戦略的優先事項は何ですか？
  • クローズドシステムのレディトゥユースソリューションへの投資、調達先の多様化、実臨床におけるエビデンスの構築です。
• 経腸栄養製剤に関する調査手法はどのようなものですか？
  • 1次調査と2次調査を統合し、製品仕様の分析、サプライチェーンの定性的評価を行っています。
• 経腸栄養製剤市場における主要企業はどこですか？
  • Abbott Laboratories、Nestle S.A.、Danone S.A.、Fresenius SE & Co. KGaA、B. Braun Melsungen AG、Baxter International Inc.、Meiji Holdings Co., Ltd.、Perrigo Company plc、Mead Johnson Nutrition Company、Victus Inc.です。

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場洞察

• 糖尿病患者や腎臓病患者向けにカスタマイズされた疾患特異的な経腸栄養剤の需要の高まり
• 個別化治療のためのモジュール式でカスタマイズ可能な経腸栄養ブレンドへの市場シフト
• 腸内細菌叢の調節と健康をターゲットとした処方におけるプロバイオティクスとプレバイオティクスの統合
• 臨床現場における安全性と利便性を向上させる、すぐに吊り下げ可能なクローズドシステムの開発
• 重篤な疾患における栄養吸収を高めるペプチドベースの半元素製剤の進歩
• オメガ3脂肪酸、アルギニン、ヌクレオチドを豊富に含む免疫栄養配合の採用
• リサイクル可能な包装と植物由来のタンパク質源の採用を促進する持続可能性の取り組み
• リアルタイム経腸栄養管理のための遠隔医療主導型遠隔モニタリングプラットフォームの成長
• 精密投与と自動注入速度制御を備えた胃瘻栄養ポンプの革新
• アレルギー物質や栄養成分表示に関する表示要件を更新する世界の規制調和の取り組み

第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025

第7章 AIの累積的影響, 2025

第8章 経腸栄養製剤市場：投与経路別

• 経口栄養
• 経管栄養
  • 胃瘻チューブ
  • 空腸瘻チューブ
  • 経鼻胃管

第9章 経腸栄養製剤市場：剤形別

• 粉末
• レディトゥユース
  • クローズドシステム
  • オープンシステム

第10章 経腸栄養製剤市場：製品タイプ別

• エレメンタル
• オリゴメリック
• ポリマー

第11章 経腸栄養製剤市場：年齢層別

• 成人
• 高齢者
• 子供
  • 小児
  • 幼児
  • 新生児

第12章 経腸栄養製剤市場：エンドユーザー別

• クリニック
• ホームケア
• 病院
  • 一般病棟
  • 集中治療室
• 長期ケア施設

第13章 経腸栄養製剤市場：栄養プロファイル別

• 高カロリー
• 高タンパク
• 標準

第14章 経腸栄養製剤市場：適応疾患別

• 集中治療
• 胃腸障害
• 代謝障害
• 腫瘍

第15章 経腸栄養製剤市場：地域別

• 南北アメリカ
  • 北米
  • ラテンアメリカ
• 欧州、中東・アフリカ
  • 欧州
  • 中東
  • アフリカ
• アジア太平洋地域

第16章 経腸栄養製剤市場：グループ別

• ASEAN
• GCC
• EU
• BRICS
• G7
• NATO

第17章 経腸栄養製剤市場：国別

• 米国
• カナダ
• メキシコ
• ブラジル
• 英国
• ドイツ
• フランス
• ロシア
• イタリア
• スペイン
• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリア
• 韓国

第18章 競合情勢

• 市場シェア分析, 2024
• FPNVポジショニングマトリックス, 2024
• 競合分析
  • Abbott Laboratories
  • Nestle S.A.
  • Danone S.A.
  • Fresenius SE & Co. KGaA
  • B. Braun Melsungen AG
  • Baxter International Inc.
  • Meiji Holdings Co., Ltd.
  • Perrigo Company plc
  • Mead Johnson Nutrition Company
  • Victus Inc.