肺がん治療薬市場：治療クラス別、がんタイプ別、分子タイプ別、投与経路別、エンドユーザー別、流通チャネル別-2025年～2032年の世界予測

肺がん治療薬市場は、2032年までにCAGR 9.32%で550億7,000万米ドルの成長が予測されています。

主な市場の統計
基準年2024	269億8,000万米ドル
推定年2025	295億3,000万米ドル
予測年2032	550億7,000万米ドル
CAGR（%）	9.32%

分子科学、免疫腫瘍学の進歩、治療提供の変化により、肺がん治療の決定と優先順位がどのように変化しているかを示す権威あるイントロダクション

肺がん治療の展望は、分子科学、進化する臨床パラダイム、医療提供モデルの変化により、劇的な再定義を受けています。近年、腫瘍生物学、免疫調節、精密標的を利用する治療法へと、画一的な細胞毒性アプローチから移行しつつあります。このような背景から、臨床医、支払者、開発者は、診断の高度化とバイオマーカーに基づく登録に左右されるシークエンシング、併用レジメン、患者選択に関する新たな選択に直面しています。

その結果、利害関係者は、加速する科学的進歩と、アクセス、製造の複雑さ、規制上のナビゲーションにおける実際的な制約とを調和させなければならないです。モノクローナル抗体と低分子薬の相互作用、標的阻害剤と並ぶ全身性免疫療法の台頭、外来治療における経口剤の役割の増大は、治療アルゴリズムを再構築しつつあります。ヘルスケアシステムの適応に伴い、学際的な連携、実臨床でのエビデンスの構築、安全性を維持しながら転帰を最適化するスケーラブルな投与経路が重視されるようになってきています。

本イントロダクションは、肺がん治療エコシステム全体の戦略的プランニングに資する、変革的シフト、政策と関税への影響、セグメンテーションに基づく考察、地域ダイナミクス、競合行動、実用的な提言について、より深く検討するための舞台を整えるものです。

免疫腫瘍学、プレシジョン・ターゲティング、外来治療動向、進化する診断学が、腫瘍学の臨床パスウェイと商業戦略をどのように変革しているか

科学的なブレークスルーは、肺がんの診断、治療、管理方法における変革的なシフトを促しています。CTLA-4、PD-1、PD-L1経路を標的とする免疫療法剤は、多くの患者にとってニッチな適応から基礎療法へと移行し、ALK、EGFR、ROS1の変化に対する標的療法は、分子的に選択された集団に対する第一選択戦略を日常的に規定しています。同時に、免疫調節薬と化学療法や分子標的薬との併用療法は、奏効への期待や毒性管理を再定義しつつあります。

このような治療法の進歩は、運用のシフトと時を同じくしています。より多くの治療が、外来や在宅での投与に合わせた経口剤や非経口剤のレジメンによって入院患者の外で提供され、デジタルヘルスや遠隔モニタリングツールがアドヒアランスや有害事象のサーベイランスをサポートしています。次世代シークエンシングやリキッドバイオプシー技術によって診断能力が拡大し、より早期かつ正確な患者層別化が可能になり、診断と商業の統合戦略の重要性が高まっています。規制の枠組みは、承認の迅速化、実臨床でのエビデンスの要求、安全性シグナルの精査の強化などに適応しつつあり、開発者と医療提供者にチャンスと複雑さの両方をもたらしています。

これらの開発を総合すると、利害関係者は、患者アクセスとシステムの持続可能性を守りつつ、治療の可能性を生かすために、クリニカルパスウェイ、サプライチェーンの弾力性、利害関係者の関与モデルを再考する必要があります。

米国における最近の貿易関税が国境を越えたサプライチェーン、臨床ロジスティクス、価格圧力、がん領域における戦略的製造の選択に与える累積的影響

2025年に米国で導入された累積関税のイントロダクションは、肺がん治療薬のグローバルサプライチェーン、調達戦略、価格設定に波及効果をもたらしました。医薬品原薬、生物学的製剤成分、完成品の国境を越えた供給に依存しているメーカーは、サプライヤーとの契約の再交渉、地域調達、生産能力の再配置を必要とする陸揚げコストの上昇に直面しています。その結果、調達チームや委託製造業者は、混乱を緩和するためにサプライヤーの多様化や在庫戦略を見直さなければならなくなりました。

臨床試験実施施設やスポンサーは、治験薬流通のためのロジスティクス、特にコールドチェーンの完全性に依存する非経口生物製剤のロジスティクスを見直すため、臨床試験実施にも影響を及ぼしています。支払者や病院システムはマージンの圧迫に直面し、費用対効果や利用管理の仕組みに対する監視を強化しています。加えて、関税は、国内製造能力への投資や、供給の継続性を確保するための戦略的パートナーシップの模索を一部の組織に促しました。

関税は摩擦を増大させたが、地域の回復力、規制の調和努力、実証可能な患者利益を中心とした商業モデルを重視する適応戦略を触媒としています。サプライチェーンの透明性、柔軟な生産、協調的な契約を優先する利害関係者は、進化する貿易情勢をうまく乗り切る可能性が高いです。

治療クラス、がん種、分子カテゴリー、投与経路、流通経路を商業・臨床戦略に結びつける、セグメンテーションに基づく重要な洞察

セグメンテーションは、開発者と提供者に合わせたアプローチを必要とする明確な臨床ニーズと商業的経路を明らかにします。治療クラスに基づくと、化学療法と併用療法、CTLA-4、PD-1、PD-L1阻害剤による免疫療法、ALK、EGFR、ROS1阻害剤を含む標的療法が含まれ、各クラスは独自の有効性プロファイル、安全性、モニタリング要件を持ち、処方や処方パターンに影響を与えます。がんの種類によって、治療パラダイムは非小細胞肺がんと小細胞肺がんで異なり、分子プロファイリングと治療反応性が大きく異なるため、診断と治療のパスウェイも異なります。

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場洞察

• KRAS G12C阻害剤の急速な導入により、非小細胞肺がんの第二選択治療戦略が再構築されている
• 液体生検による微小残存病変モニタリングを統合し、NSCLCの補助療法の決定を導く
• PD-L1およびLAG-3を標的とする二重特異性抗体の早期肺がん臨床試験における拡大
• 肺腫瘍管理における免疫療法の有効性を高める個別化ネオアンチゲンワクチンの出現
• EGFR変異NSCLCにおけるEGFR阻害剤とVEGF拮抗薬の併用療法の加速

第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025

第7章 AIの累積的影響, 2025

第8章 肺がん治療薬市場治療クラス別

• 化学療法
• 併用療法
• 免疫療法
  • Ctla-4阻害剤
  • Pd-1阻害剤
  • Pd-L1阻害剤
• 標的療法
  • Alk阻害剤
  • EgfR阻害剤
  • Ros1阻害剤

第9章 肺がん治療薬市場がんの種類別

• 非小細胞肺がん
• 小細胞肺がん

第10章 肺がん治療薬市場分子タイプ別

• モノクローナル抗体
• 低分子医薬品

第11章 肺がん治療薬市場：投与経路別

• オーラル
• 非経口

第12章 肺がん治療薬市場：エンドユーザー別

• 在宅ケア設定
• 病院
• 専門クリニック

第13章 肺がん治療薬市場：流通チャネル別

• 病院薬局
• オンライン薬局
• 小売薬局

第14章 肺がん治療薬市場：地域別

• 南北アメリカ
  • 北米
  • ラテンアメリカ
• 欧州・中東・アフリカ
  • 欧州
  • 中東
  • アフリカ
• アジア太平洋地域

第15章 肺がん治療薬市場：グループ別

• ASEAN
• GCC
• EU
• BRICS
• G7
• NATO

第16章 肺がん治療薬市場：国別

• 米国
• カナダ
• メキシコ
• ブラジル
• 英国
• ドイツ
• フランス
• ロシア
• イタリア
• スペイン
• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリア
• 韓国

第17章 競合情勢

• 市場シェア分析, 2024
• FPNVポジショニングマトリックス, 2024
• 競合分析
  • Hoffmann-La Roche Ltd
  • AstraZeneca PLC
  • Merck & Co., Inc.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Pfizer Inc.
  • Novartis International AG
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson
  • AbbVie Inc.
  • Amgen Inc.