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市場調査レポート
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1827366

バイオインフォマティクス市場:製品タイプ、用途、エンドユーザー別 - 2025年~2032年の世界予測

Bioinformatics Market by Product Types, Applications, End-User - Global Forecast 2025-2032


出版日
発行
360iResearch
ページ情報
英文 181 Pages
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即日から翌営業日
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バイオインフォマティクス市場:製品タイプ、用途、エンドユーザー別 - 2025年~2032年の世界予測
出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 181 Pages
納期: 即日から翌営業日
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  • 概要

バイオインフォマティクス市場は、2032年までにCAGR 13.30%で362億1,000万米ドルの成長が予測されています。

主な市場の統計
基準年2024 133億3,000万米ドル
推定年2025 150億米ドル
予測年2032 362億1,000万米ドル
CAGR(%) 13.30%

進化するバイオインフォマティクスのエコシステムは、技術の融合、ガバナンスの圧力、相互運用可能でスケーラブルな分析ソリューションの推進別形成されます

バイオインフォマティクスの情勢は、技術の進歩、規制状況の強化、エンドユーザーの期待の進化に牽引され、極めて重要な局面を迎えています。アルゴリズムアプローチ、クラウドネイティブインフラストラクチャ、高スループットシーケンス技術における最近の進歩により、生の生物学的データから研究および応用領域における実用的な洞察への変換が加速しています。その結果、アカデミア、ヘルスケア、農業、産業の各組織は、分析パイプラインの近代化、相互運用可能なナレッジマネジメントシステムの採用、データスチュワードシップの強化というプレッシャーに直面しています。

利害関係者がプラットフォーム、サービス、キュレーションされたデータリポジトリを組み合わせた統合ソリューションを追求する傾向が強まるにつれ、競争力学は相互運用性、拡張性、導入の容易さへとシフトしています。戦略的投資は現在、再現可能なワークフロー、分散チーム間のシームレスなコラボレーション、マルチオミクスデータセットの統合を可能にするプラットフォームを重視しています。同時に、高度なデータ解析、データベース管理、シーケンスサポートなど、プラットフォームの機能を補完する専門的なサービスへの需要も伸び続けており、ベンダーはサービスポートフォリオの拡充や協力的なパートナーシップの締結を促しています。

今後は、技術の成熟度と組織の優先事項の相互作用によって、導入のペースが決定されるでしょう。強固なナレッジ・マネジメント、標準化されたデータ・モデル、透明性の高い実証を優先する組織は、オペレーションの回復力を獲得するであろう。したがって、意思決定者は、バイオインフォマティクス投資から持続的な価値を引き出すために、技術の選択をガバナンスの枠組みや長期的な研究目的と整合させることに注力すべきです。

AI、クラウドネイティブアーキテクチャ、マルチオミクス統合がバイオインフォマティクスのワークフローをどのように再定義し、相互運用可能で安全なシステムの需要を促進しているか

バイオインフォマティクスの情勢は、データの生成、分析、適用方法を再構築するいくつかの変革的動向の影響を受けて変化しています。人工知能と機械学習は、実験的な概念実証から分析ツールチェーンの中核的なコンポーネントへと移行し、自動化されたアノテーション、特徴抽出、予測モデリングを大規模に行えるようになりました。同時に、クラウドコンピューティングとコンテナ化によって、分散された再現可能なワークフローが正規化され、研究機関の境界を越えたコラボレーションをサポートし、パイプラインの展開を加速しています。

並行して、シングルセルシーケンス、ロングリードプラットフォーム、統合的マルチオミクスアプローチにより、より豊富で複雑なデータセットが生成されるようになり、その結果、異種性や出所を扱う高度な計算フレームワークや知識管理システムが必要とされています。規制やプライバシーへの配慮がより顕著になり、安全なデータエンクレーブや、サイト横断的な研究を可能にしながらコンプライアンスを維持する連携解析モデルの採用が促されています。さらに、オープンソースコミュニティと商用ベンダーが協力し、拡張性とエンタープライズグレードのサポートのバランスをとったハイブリッドモデルを提供する動きが加速しています。

このような動きは、ポイントソリューションから、プラットフォーム、サービス、ナレッジツールが相互運用するモジュラーエコシステムへの移行を促しています。その結果、柔軟で相互運用可能なアーキテクチャを採用し、労働力のスキルアップに投資する研究機関は、科学的発見と応用イノベーションの次の波を利用する立場になると思われます。したがって、利害関係者は、急速に変化する環境において競争力を維持するために、技術的な深さと統合能力の両方を提供するソリューションを優先すべきです。

国境を越えたバイオインフォマティクス事業における、進化する貿易措置と関税動向のサプライチェーンと調達への影響の評価

最近の貿易措置と関税政策の転換は、国境を越えたサプライチェーン、輸入機器、グローバルなベンダーとのパートナーシップに依存する利害関係者に、さらに複雑なレイヤーをもたらしています。高度なシーケンサー、特殊な試薬、高性能コンピューティングハードウェアなど、重要なコンポーネントに影響を及ぼす関税は、調達コストを引き上げ、資本計画を複雑にする可能性があります。機器や消耗品を国際的に調達している組織では、調達チームは現在、リードタイムの延長に直面し、その影響を軽減するために代替サプライヤーや現地製造オプションを評価する必要性に迫られています。

調達にとどまらず、関税は戦略的ベンダーの選択やパートナーシップモデルにも影響を与えます。多角的な製造拠点、地域的な配送センター、または地域的なサポートネットワークを維持するプロバイダーは、供給途絶から顧客を守ることができます。同時に、関税は、企業が資本集約的なインフラを所有・運用するのではなく、クラウドベースのプラットフォームやシーケンシングサービスの契約を通じて分析能力にアクセスする、サービス指向の取り決めの採用を加速させる可能性があります。その結果、サービス契約やマネージドシーケンシングサービスは、予算の柔軟性を維持しようとする組織にとって、より魅力的なものとなります。

さらに、累積的な関税効果は規制やコンプライアンスの要求と相互作用し、国境を越えたデータ移転契約や共同研究の取り決めに影響を与える可能性があります。組織はサプライヤーのリスクプロファイルを再評価し、潜在的な貿易関連コストを調達シナリオに組み込み、不可抗力や価格調整メカニズムに対処する契約条項に取り組むべきです。積極的なサプライチェーンリスク管理、戦略的ソーシング、柔軟な展開モデルを通じて、機関は、進化する関税状況にもかかわらず、事業の継続性を維持することができます。

製品アーキテクチャ、アプリケーション固有の要件、エンドユーザーの優先事項を結びつける戦略的なセグメンテーションの洞察により、ロードマップと商品化の選択を導く

セグメンテーションのダイナミクスを理解するには、製品タイプ、アプリケーション、エンドユーザーのニーズを統合的に捉え、製品開発、商品化、サポート戦略に反映させる必要があります。バイオインフォマティクス・プラットフォームは、配列アライメント、配列解析、配列操作、構造・機能解析機能を包含し、サービスはデータ解析、データベース管理、配列決定をサポートし、ナレッジ管理ツールは、バージョニング、キュレーション、アクセス制御を優先し、出所と再現性を維持します。このような製品の区分は、モジュール性、統合の容易さ、ベンダーが提供する専門サービスに対する買い手の期待に影響を与えます。

アプリケーション主導のセグメンテーションは、機能の優先順位付けと性能要件を形成する多様な科学的・商業的使用事例を浮き彫りにします。農業バイオテクノロジーでは、遺伝子組換え生物開発のためのツールや、作物ゲノムに合わせた解析やバリアント解釈を必要とする植物育種用機器に依存しています。一方、臨床診断では、堅牢なバリデーション、規制トレーサビリティ、検査情報システムとの統合が重視されています。創薬・開発では、ケムインフォマティクスや構造生物学と連携するハイスループットな創薬スクリーニングやターゲット同定ワークフローへの需要が高まる一方、ゲノミクスの使用事例は、スケーラブルなアライメントやアノテーションパイプラインを必要とする比較ゲノム解析や機能ゲノム解析に及んでいます。プロテオミクスとメタボロミクスは、分子コンテキストの補完的なレイヤーを提供し、特殊な前処理と統計モデリングアプローチを必要とします。

エンドユーザーのセグメンテーションは、学術研究機関(研究所や大学など)が柔軟性、オープンスタンダード、再現性を優先する一方で、農業や環境分野では堅牢な解析とフィールド対応のソリューションが求められるため、商業的アプローチとサポートアプローチをさらに洗練させます。診断センターや病院などのヘルスケアプロバイダーは、コンプライアンス、納期、臨床ワークフローとの統合を重視します。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、ハイスループットの探索と規制当局への申請を可能にするために、エンタープライズグレードの性能、セキュリティ、ベンダーサポートを必要としています。製品ロードマップ、価格体系、サービスバンドルをこれらの交差するセグメントに合わせて調整することで、ベンダーはエンドユーザーの価値促進要因や業務上の制約に、より適した製品を提供することができます。

地域ごとの資金調達パターン、規制の枠組み、インフラ投資別、プラットフォーム、サービス、データガバナンスモデルの採用経路がどのように異なるか

地域ダイナミックスは、テクノロジー導入経路、パートナーシップモデル、規制の優先順位を形成し、南北アメリカ、中東・アフリカ、アジア太平洋で差別化されたビジネスチャンスを生み出しています。南北アメリカでは、強力な産学連携とバイオクラスターの集積が、トランスレーショナルリサーチと臨床統合に重点を置いた統合プラットフォームと高度サービスへの需要を促進しています。資金調達パターンと確立されたベンチャーエコシステムは、プロトタイプから商業化への迅速な移行をサポートする一方、高度な規制の枠組みは厳格なデータガバナンスと検証プロセスを必要とします。

欧州、中東・アフリカ全体では、規制のハーモナイゼーションイニシアチブとプライバシーの枠組みが、データレジデンシーの選択と国境を越えたコラボレーションモデルに影響を及ぼしています。地域コンソーシアムや官民パートナーシップは、標準化と共有インフラ投資を促進し、その結果、相互運用可能なプラットフォームと連携分析アプローチをサポートします。多くの国のヘルスケアシステムは、診断検証、実世界でのエビデンス生成、医療技術評価を優先しており、ベンダーはコンプライアンスとローカルサポート機能に注力するよう指導されています。

アジア太平洋地域では市場の成熟度が多様に混在しており、シークエンシング能力、国内製造、AI主導の分析に多額の投資を行っている国もあります。クラウドサービスや共同研究ネットワークの急速な導入により、スケーラブルなプラットフォームの導入が加速する一方、規制体制や調達プロセスの違いにより、地域ごとの市場戦略が必要となります。全地域において、国境を越えた共同研究は引き続き拡大しているが、資金調達、人材確保、インフラ投資における地域的なニュアンスの違いが、プラットフォームやサービス導入のペースや性質を形作っています。その結果、地域の優先順位に合わせた製品戦略やパートナーシップ戦略をとるベンダーや機関は、より強力なエンゲージメントと持続的な価値創造を実現することになります。

相互運用性、検証、顧客維持を優先するプラットフォームの幅広さ、スペシャリストの層の厚さ、統合サービス別競合の原動力

バイオインフォマティクスにおける競合のポジショニングは、技術的な広さ、領域の専門性、サービス能力のバランスを反映しています。大手プラットフォームプロバイダーは、アライメント、解析、操作、構造機能ワークフローをカバーする包括的なツールセットで差別化を図り、専門ベンダーは、プロテオミクスの前処理、ロングリード解析、臨床グレードのパイプライン検証などの分野の深さを重視しています。同時に、サービスに特化した組織は、基本的なシーケンシングとデータ処理から、注釈付きデータベース、管理された解析パイプライン、複雑な実験デザインに対応する特注のコンサルティングサービスへと拡大しています。

パートナーシップと戦略的提携は、市場参入戦略において中心的な役割を果たしています。テクノロジー・ベンダーは、クラウド・プロバイダー、機器メーカー、分野の専門家との連携を強め、洞察までの時間を短縮する統合ソリューションを提供するようになっています。さらに、いくつかの企業は、機器の販売をクラウドベースの分析サブスクリプションやプロフェッショナルサービスと組み合わせることで、垂直統合を追求し、継続的な収益源とより緊密な顧客関係を構築しています。このような混合モデルは、規制当局のサポート、データのキュレーション、ワークフローの最適化などの付加価値サービスを通じて顧客の維持をサポートします。

顧客にとってベンダー選定は、技術力、相互運用性、サポート対応力、コンプライアンス対応力などを中心に行われます。モジュラーアーキテクチャ、オープンAPI、厳格な検証文書に投資するプロバイダーは、学術、臨床、産業の各ユーザーに対する訴求力を強化します。一方、専門的なアルゴリズムやキュレーションされたデータセットを提供する小規模なニッチ企業は、ターゲットを絞った機能を求める組織にとって貴重なパートナーであり続けます。全体として、競合情勢は、既存の業務や規制の枠組みへのシームレスな統合を可能にしながら、卓越した技術を実証できるベンダーに報いるものです。

モジュラープラットフォーム、弾力性のあるサプライチェーン、ガバナンスの調整を通じて、技術的な勢いを長期的な優位性に転換するリーダーのための実行可能な戦略

業界のリーダーは、製品戦略、パートナーシップ、オペレーションの弾力性を整合させる、現実的で顧客中心の行動計画を採用することで、現在の動向を永続的な優位性に転換することができます。まず、多様なユーザー要件を満たすために、機器、クラウドエコシステム、サードパーティの分析ツールとの統合を容易にする、モジュール化されたAPI主導の製品アーキテクチャを優先します。このアプローチにより、スイッチングの摩擦を減らし、研究グループや臨床ユニット間での段階的な導入を可能にします。第二に、堅牢なナレッジマネジメント機能(バージョン管理、メタデータの標準化、出所追跡など)に投資し、複数施設にわたる研究の再現性と規制遵守をサポートします。

第三に、プラットフォームのライセンシングにマネージドサービスやペイパーユーズオプションを組み合わせた柔軟な商業モデルを開発し、顧客が資本所有モデルと運用支出モデルを選択できるようにします。このような柔軟性は、予算の制約や需要の不確実性に直面している機関への採用を加速することができます。第四に、製造パートナーを多様化し、地域的な流通ノードを確立し、貿易関連の混乱の影響を緩和する契約条項を取り決めることで、サプライチェーンの弾力性を強化します。第五に、バイオインフォマティクスの専門知識に対するニーズの高まりに対応するため、対象を絞った研修プログラムや学術機関との提携を通じて、労働力の能力を拡大します。

最後に、規制機関や標準化団体と積極的に関わり、データの相互運用性、臨床的検証、プライバシー保護分析に関する新たなガイダンスに影響を与えます。製品ロードマップを進化するコンプライアンスへの期待と整合させ、透明性のある検証の実践を示すことで、業界のリーダーは採用の摩擦を減らし、ヘルスケアや産業界の顧客との信頼を築くことができます。これらの提言により、ベンダーと医療機関は、技術的な勢いを持続的な運用と商業的な優位性に転換することができます。

専門家別協議、技術的検証のレビュー、地域横断的なエビデンスの統合を組み合わせた混合手法による調査アプローチにより、厳密で再現性のある洞察を確実にします

本分析を支える調査手法は、方法論的厳密性と実用的妥当性を確保するために、複数ソースのエビデンス統合、専門家へのインタビュー、プラットフォームとサービス能力の技術的分解を組み合わせたものです。一次インプットとして、研究所の責任者、バイオインフォマティクスアーキテクト、調達リーダー、規制専門家との構造化された協議を行い、業務上の優先事項とベンダー選択基準を把握しました。これらの定性的な洞察は、アプリケーションの要件とエンドユーザーのワークフローに製品機能を体系的にマッピングするための情報源となりました。

二次情報源は、技術文献、ベンダーの文書、および公的規制ガイダンスから構成され、機能の主張、相互運用性基準、およびコンプライアンス戦略を検証しました。調査手法では、データの出所、分析上の仮定、比較評価に含める基準を文書化することで、再現性を重視しました。さらに、性能特性と統合の可能性を評価するために、技術のデモンストレーションとベンダーが提供する技術検証報告書をレビューしました。

偏りを緩和し、バランスのとれた視点を確保するため、調査には地域横断的な視点と学術界、産業界、ヘルスケアからの利害関係者を取り入れました。得られた知見はエビデンスの流れに沿って三角測量され、解釈の指針として不確実な領域が明確に特定されました。この混合法アプローチにより、バイオインフォマティクス・ソリューションの展開や強化を目指す利害関係者にとっての、能力格差、導入促進要因、戦略的考慮事項に関するニュアンスに富んだ理解が得られました。

持続的な科学的・商業的価値をもたらすバイオインフォマティクスのイニシアチブを決定する技術的・規制的・運用上の必須事項の統合

バイオインフォマティクスは、技術的能力、制度的ガバナンス、商業戦略が交錯し、将来の成果を形作る変曲点に立っています。AIを駆使した解析、クラウドネイティブなワークフロー、包括的な知識管理ツールの成熟により、実現可能な使用事例が広がると同時に、相互運用性と再現性への期待が高まっています。同時に、貿易力学や地域的な規制の違いにより、サプライチェーンやコンプライアンスに関する積極的な計画が必要となる運用上の考慮事項が生じています。

柔軟なアーキテクチャ、透明性の高いデータガバナンス、人材育成に投資する開発機関は、データを有効な科学的・臨床的知見に変換する上で、より有利な立場に立つことができます。モジュール化された製品設計、オープンなインターフェース、統合されたサービスモデルを追求するベンダーは、技術的な深みと実用的な導入サポートの両方を求める顧客の支持を得ると思われます。結局のところ、このような環境での成功は、組織のプロセス、規制上の制約、長期的な研究目標に合致した技術を選択できるかどうかにかかっています。

利害関係者がこのような相互に関連する力をうまく利用しながら、厳密な技術評価と利害関係者の関与に基づいた規律ある意思決定を行うことで、どのイニシアチブが測定可能なインパクトを実現するかが決まります。相互運用性、検証、弾力的な運用モデルに焦点を当てることで、組織はバイオインフォマティクスを活用して発見を加速し、研究、臨床、産業の各領域に応用ソリューションを提供することができます。

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場洞察

  • ゲノム変異解釈のためのAI駆動型予測分析の導入
  • 個別化腫瘍治療計画のためのマルチオミクスデータの統合
  • コンテナオーケストレーションによるクラウドネイティブバイオインフォマティクスパイプラインの出現
  • 安全なゲノムデータ共有とトレーサビリティのためのブロックチェーンの実装
  • 高スループット単一細胞マルチオミクスシーケンシングプラットフォームの開発
  • ディープラーニングアルゴリズムを用いたCRISPRオフターゲット予測の進歩
  • 共同バイオメディカル調査のための連合学習ネットワークの成長
  • インシリコ創薬開発におけるデジタルツインモデルの台頭
  • ポータブルメタゲノムシーケンサーによるリアルタイム病原体監視の拡大
  • プラットフォーム間で相互運用可能なバイオインフォマティクスワークフローの標準化の取り組み

第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025

第7章 AIの累積的影響, 2025

第8章 バイオインフォマティクス市場製品タイプ別

  • バイオインフォマティクスプラットフォーム
    • 配列アライメントプラットフォーム
    • 配列解析プラットフォーム
    • 配列操作プラットフォーム
    • 構造および機能解析プラットフォーム
  • バイオインフォマティクスサービス
    • データ分析
    • データベース管理
    • シーケンシング
  • ナレッジマネジメントツール

第9章 バイオインフォマティクス市場:用途別

  • 農業バイオテクノロジー
    • GMO開発
    • 植物育種ツール
  • 臨床診断
  • 医薬品の発見と開発
    • 薬物検査
    • ターゲット識別
  • ゲノミクス
    • 比較ゲノミクス
    • 機能ゲノミクス
  • プロテオミクスとメタボロミクス

第10章 バイオインフォマティクス市場:エンドユーザー別

  • 学術調査機関
    • 調査室
    • 大学
  • 農業および環境セクター
  • ヘルスケア提供者
    • 診断センター
    • 病院
  • 製薬・バイオテクノロジー企業

第11章 バイオインフォマティクス市場:地域別

  • 南北アメリカ
    • 北米
    • ラテンアメリカ
  • 欧州・中東・アフリカ
    • 欧州
    • 中東
    • アフリカ
  • アジア太平洋地域

第12章 バイオインフォマティクス市場:グループ別

  • ASEAN
  • GCC
  • EU
  • BRICS
  • G7
  • NATO

第13章 バイオインフォマティクス市場:国別

  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
  • ブラジル
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • スペイン
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国

第14章 競合情勢

  • 市場シェア分析, 2024
  • FPNVポジショニングマトリックス, 2024
  • 競合分析
    • 10x Genomics, Inc.
    • Agilent Technologies, Inc.
    • BGI Group
    • Bio-Rad Laboratories, Inc.
    • BioDiscovery Group
    • biomodal Limited
    • Dassault Systemes S.E.
    • DNASTAR, Inc.
    • Eurofins Genomics LLC
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • Genevia Technologies Oy
    • Genomics Ltd.
    • HaploX
    • Illumina, Inc.
    • Integrated DNA Technologies, Inc.
    • Labcorp Genetics Inc.
    • Labvantage-Biomax GmbH
    • Novo Nordisk A/S
    • Oxford Nanopore Technologies plc.
    • Pacific Biosciences of California, Inc.
    • Partek Incorporated
    • PerkinElmer, Inc.
    • Qiagen N.V.
    • RIKEN GENESIS CO.,LTD.
    • SOPHiA GENETICS SA
    • Telesis Bio Inc.
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • Veracyte, Inc.
    • Waters Corporation