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市場調査レポート
商品コード
1808038
がん支持療法薬市場:薬剤クラス別、がんタイプ別、投与経路別、オリジネータータイプ別、年齢層別、適応症別、ケア設定別、流通チャネル別、エンドユーザー別-2025~2030年の世界予測Cancer Supportive Care Drugs Market by Drug Class, Cancer Type, Route Of Administration, Originator Type, Age Group, Indication, Care Setting, Distribution Channel, End User - Global Forecast 2025-2030 |
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がん支持療法薬市場:薬剤クラス別、がんタイプ別、投与経路別、オリジネータータイプ別、年齢層別、適応症別、ケア設定別、流通チャネル別、エンドユーザー別-2025~2030年の世界予測 |
出版日: 2025年08月28日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 196 Pages
納期: 即日から翌営業日
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がん支持療法薬市場は、2024年には1億4,437万米ドルとなり、2025年には1億5,379万米ドル、CAGR6.76%で成長し、2030年には2億1,387万米ドルに達すると予測されています。
主な市場の統計 | |
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基準年2024年 | 1億4,437万米ドル |
推定年2025年 | 1億5,379万米ドル |
予測年2030年 | 2億1,387万米ドル |
CAGR(%) | 6.76% |
がん支持療法は、患者の機能を維持し、治療の中断を最小限に抑え、治療の継続を通じてQOLを向上させることに重点を置き、がん治療を補完する重要なものとして進化し続けています。抗がん剤治療の進歩、サバイバーシップの重視の高まり、価値観に基づくがん医療に不可欠な要素としての支持療法の幅広い認識により、吐き気、感染症、骨合併症、貧血、疼痛などの副作用を予防または軽減する薬剤の臨床的および商業的重要性が総体的に高まっています。治療レジメンが複雑化し、患者が外来や在宅で治療を受ける機会が増えるにつれて、効果的な支持薬とその提供モデルの必要性が高まり、利害関係者はアクセス、アドヒアランス、統合ケア提供の経路を再検討する必要に迫られています。
がん支持療法の情勢は、臨床的革新、デリバリーモデルの変化、および支持療法薬の開発、採用、および償還のあり方を総体的に再形成する支払者の優先事項の進化によって、変革的な変化を遂げています。新しい制吐剤の戦略や造血剤の改良が、骨修飾療法や多様な鎮痛剤の選択肢の拡大とともに出現しており、これらはすべて、治療に関連する毒性やサバイバーシップのニーズに対する理解を反映しています。こうした治療法の進歩は、バイオシミラーやジェネリック医薬品の拡大によって補完され、既存メーカーはライフサイクル管理、患者支援プログラム、バリューベース契約を優先させ、臨床的・商業的地位を守る必要に迫られています。
2025 年に米国で導入された政策変更と関税の検討により、支持療法エコシステム全体に新たな運用上および戦略上の計算が導入され、製造、流通、プロバイダーの各レベルで累積的な影響が感じられます。輸入医薬品原薬、完成製剤、医療用品に影響を及ぼす関税調整により、サプライチェーンのマッピングとコストツーサーブの分析が重視されるようになりました。メーカー各社は、調達戦略を見直し、代替サプライヤーとの関係を模索し、二次サプライヤーの認定を早めることで、エクスポージャーを軽減する必要に迫られています。この再調整は、リードタイム、在庫政策、および不測の事態に備えた製造能力のための資本配分に影響を与えます。
薬剤クラス別、がんタイプ別、投与経路別、オリジネータータイプ別、年齢層別、適応症別、ケア設定別、流通チャネル別、エンドユーザー別にセグメンテーションすることで、臨床ニーズが商機や業務上の制約と交差する場所を理解するための多次元マップが作成されます。薬剤クラス別では、制吐剤、骨代謝改善剤、造血剤、疼痛管理剤がそれぞれ異なる臨床問題に対処しています。制吐剤のカテゴリー自体には、5-HT3拮抗剤、NK1拮抗剤、オランザピンなどの薬理学的サブクラスが含まれ、骨代謝改善剤にはビスホスホネートやRANKL阻害剤が含まれます。造血剤には赤血球造血刺激因子製剤、骨髄保護剤、トロンボポエチン受容体作動薬があり、赤血球造血刺激因子製剤にはダルベポエチンやエポエチンなどの製剤があります。疼痛管理は非オピオイドとオピオイドのアプローチに分けられ、非オピオイドはさらにアセトアミノフェン、補助鎮痛薬、非ステロイド性抗炎症薬で特徴づけられます。
各地域のダイナミクスは、支持療法薬の開発、承認、デリバリーの方法を形成しており、各地域で異なる規制環境、償還パラダイム、ケアデリバリー基盤が存在します。南北アメリカでは、先進的ながん医療ネットワークと強力な臨床試験エコシステムが、支払者主導のコスト抑制と共存しており、メーカー各社は技術革新と手頃な価格のバランスを取りながら、強固な患者支援と転帰のエビデンスに投資する必要に迫られています。外来および在宅医療へのシフトは顕著で、経口製剤、皮下投与オプション、遠隔モニタリングやアドヒアランスサポートを可能にするサービスへの需要が高まっています。
主要な業界参加者は、オリジネーター製薬会社、バイオシミラーメーカー、ジェネリックメーカー、専門薬局、製造受託機関、ヘルスケアテクノロジー・プロバイダーで、それぞれが支持療法バリューチェーンに明確な能力を提供しています。オリジネーター企業は、臨床上の差別化、徐放性製剤、統合された患者サービスを活用して、確立されたフランチャイズを守り続けています。一方、バイオシミラーやジェネリックの参入企業は、より低価格の代替品を提供したり、卸売業者や専門販売業者との戦略的提携を追求することで、競争圧力を強めています。専門薬局と統合ケアプロバイダーは、在宅輸液、アドヒアランスモニタリング、患者教育の調整においてますます重要な役割を果たすようになり、支持療法の継続性を確保するための重要な接点となっています。
業界リーダーは、変化する支持療法環境において、アクセスを確保し、患者の転帰を最適化し、商業的存続性を維持するために、一連の実行可能な取り組みを優先すべきです。第一に、確固とした実臨床エビデンスの創出を製品プログラムに組み込むことで、臨床的に意味のある入院、治療中断、支持療法負担の軽減を実証することにより、支払者の関与を促進し、価値ベースの契約を支援します。第二に、サプライヤーの多様化、可能であればニアショアリング、有事の在庫計画を通じてサプライチェーンの強靭性を強化することで、政策転換や物流の途絶に対する脆弱性を軽減することができます。第三に、財務ナビゲーション、遠隔監視、在宅管理の調整を含む患者サポートサービスの拡大により、服薬遵守と患者満足度が向上し、差別化が強化されることです。
本調査では、支持療法に関連する臨床的、業務的、商業的洞察を統合するため、複数の手法を統合しました。この調査手法は、エビデンスに基づく基盤を確立するために、査読済みの臨床文献、規制ガイダンス文書、公共政策発表、権威ある臨床診療ガイドラインから抽出した包括的な二次調査から始まります。このベースラインは、臨床上のアンメットニーズ、アクセスの障壁、商業化の戦術に関する最前線の視点を把握するために、腫瘍科の臨床医、専門薬剤師、医療システムの処方決定者、支払者、および業界幹部との構造化インタビューで構成される一次調査によって補完されました。
蓄積された分析は、支持療法薬が現代のがん診療の中心であり、治療の継続性、患者の経験、ヘルスケア資源の利用に影響を与えることを強調しています。外来および在宅モデルへのケア提供のシフトと相まって、臨床的イノベーションは、製剤、ロジスティクス、患者サポートに対する要求を高めています。同時に、政策開発と関税の検討により、調達、流通、価格設定に戦略的適応を必要とする新たな業務上の制約が導入されています。成功する利害関係者は、厳格なリアルワールドエビデンス、回復力のあるサプライチェーン、患者中心のサービスモデルを統合して、支払者、提供者、患者に価値を示す人々です。