![]() |
市場調査レポート
商品コード
1806194
感染症診断市場:製品タイプ、サンプルタイプ、検査タイプ、病原体タイプ、疾患タイプ、エンドユーザー別 - 2025年~2030年の世界予測Infectious Disease Diagnostic Market by Product, Sample Type, Testing Type, Pathogen Type, Disease Type, End-User - Global Forecast 2025-2030 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
感染症診断市場:製品タイプ、サンプルタイプ、検査タイプ、病原体タイプ、疾患タイプ、エンドユーザー別 - 2025年~2030年の世界予測 |
出版日: 2025年08月28日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 191 Pages
納期: 即日から翌営業日
|
感染症診断市場の2024年の市場規模は240億7,000万米ドルで、2025年には261億3,000万米ドル、CAGR 8.82%で成長し、2030年には400億米ドルに達すると予測されています。
主な市場の統計 | |
---|---|
基準年2024 | 240億7,000万米ドル |
推定年2025 | 261億3,000万米ドル |
予測年2030 | 400億米ドル |
CAGR(%) | 8.82% |
感染症診断の領域は、より迅速で正確な結果を求める臨床ニーズの高まりと、装置とソフトウェアの統合における技術的ブレークスルーが融合する、極めて重要な岐路に立っています。検査室もPOCも、感度と特異性の厳格な基準を維持しつつ、病原体の迅速な検出を実現する必要に迫られています。このような状況の中、病院ネットワークから学術研究機関まで、ヘルスケア全般にわたる利害関係者は、次世代のツールとワークフローを活用するために、業務の枠組みを適応させなければならないです。
感染症診断部門は、自動化、ハイスループット機能、データ解析の融合によって再構築されつつあり、検査室は前例のない規模で検体を処理できるようになっています。質量分析と次世代シーケンシングに対応する最先端のアッセイは、イムノアッセイとPCR技術を補完し、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫の病原体を驚異的なターンアラウンドタイムで多重検出することを可能にしています。
2025年を通して実施された関税政策により、感染症検査に使用される輸入試薬、機器、主要部品に新たなコストが導入されました。多くの診断検査室は、影響を受ける地域から調達した抗原検出キットや免疫測定分析装置の費用が増加し、調達チームは代替の国内サプライヤーを探したり、予算上の制約を緩和するために検査量を調整する必要に迫られています。
効果的なセグメンテーション・アプローチは、製品カテゴリー間の微妙な促進要因を明らかにし、機器、試薬・キット、ソフトウェア・ソリューションにおける明確な採用パターンを明らかにします。機器では、免疫測定分析装置がルーチンスクリーニングの臨床需要を維持する一方、質量分析計とマイクロアレイは特殊な研究用途に対応しています。PCRシステムは、集中型検査室とポイントオブケアの両方でその普及を続けています。試薬とキットは多様な使用法を示しています。抗原検出フォーマットは迅速検査シナリオに優れ、ELISAとイムノアッセイキットはハイスループットワークフローを支え、PCRキットは分子診断に比類のない感度を提供します。
南北アメリカ地域では、成熟したヘルスケアインフラと強固な償還の枠組みが、引き続き先進的な診断プラットフォームの採用を後押ししています。北米では標準検査機関や学術研究センターのネットワークが新規検査法の検証を先導し、ラテンアメリカでは公衆衛生への取り組みが拡大する中、費用対効果の高い迅速検査への需要が高まっています。経済の多様化と分子診断学への政府投資は、大規模スクリーニング・プログラムの能力を強化しています。
確立された装置メーカーと新興の試薬開発メーカーの一群は、研究グレードのアッセイの臨床への移行を加速するために共同提携を結んでいます。マイクロアレイプロバイダーとソフトウェア企業の提携は、シームレスなデータ解釈パイプラインを可能にし、キットメーカーとリファレンスラボの共同事業は、多様な臨床条件下での厳密な性能検証を保証しています。
経営幹部は、サプライチェーンの脆弱性を緩和し、貿易政策の変動にさらされるリスクを軽減するために、製造拠点の多様化を優先すべきです。主要な試薬や機器に柔軟な生産モデルを採用することで、組織は地域のアウトブレイク・シナリオに対応して生産量を迅速に拡大することができます。さらに、モジュール式のソフトウェア主導型プラットフォームに投資することで、新しいアッセイケミストリーのシームレスな統合が容易になり、新興の病原体ターゲットの市場投入までの時間が短縮されます。
当社の分析は、診断ラボ、キットメーカー、ソフトウェア開発者、医療政策立案者の上級幹部への詳細なインタビューから得られた一次的洞察を統合したものです。2次調査では、査読付き学術誌、規制当局への提出書類、公衆衛生機関の報告書を活用し、技術導入動向と地域別の展開パターンを検証しました。製品分類と疾患分類のマッピングには独自のフレームワークを適用し、機器、試薬、サンプルの種類、エンドユーザーセグメントに一貫した分類法を確保しました。
世界のヘルスケア・エコシステムが新たな感染症の脅威に直面し続ける中、病原体を迅速に検出し、その特徴を明らかにする能力は、依然として効果的な対応戦略の要となっています。堅牢なソフトウェア統合と分散型検査機能と組み合わされたアッセイモダリティの技術的進歩は、診断ワークフローを再定義し、積極的な患者管理を可能にしています。