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市場調査レポート
商品コード
1806137
ワクチン市場:タイプ別、製品タイプ、ワクチン組み合わせ、ワクチン分類、投与経路、投与量、年齢層、エンドユーザー別 - 2025年~2030年の世界予測Vaccines Market by Type, Product Type, Vaccine Combination, Vaccine Classification, Route of Administration, Dosage, Age Group, End User - Global Forecast 2025-2030 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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ワクチン市場:タイプ別、製品タイプ、ワクチン組み合わせ、ワクチン分類、投与経路、投与量、年齢層、エンドユーザー別 - 2025年~2030年の世界予測 |
出版日: 2025年08月28日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 182 Pages
納期: 即日から翌営業日
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ワクチン市場は、2024年に760億5,000万米ドルと評価され、2025年には818億7,000万米ドル、CAGR 7.72%で成長し、2030年には1,188億5,000万米ドルに達すると予測されています。
主な市場の統計 | |
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基準年2024 | 760億5,000万米ドル |
推定年2025 | 818億7,000万米ドル |
予測年2030 | 1,188億5,000万米ドル |
CAGR(%) | 7.72% |
ワクチンは現代医学における最も重要な勝利のひとつであり、年間数百万人の死亡を予防し、世界中の疾病負担を軽減することで公衆衛生を変革しています。近年の科学的飛躍的進歩は、ワクチン開発のスケジュールを加速させ、新たな感染症の脅威に対する前例のない対応を可能にしています。本セクションでは、急速な技術進歩、規制状況の変化、そして進化する世界的ニーズによって定義される情勢におけるワクチン研究の背景を紹介します。
ワクチン産業は、科学的イノベーションとグローバルヘルスの要請の融合によって、根本的な変貌を遂げています。その最前線にあるのがメッセンジャーRNA技術の急速な成熟であり、前例のないスピードと精度で標的を絞った予防接種を生み出す能力を実証しました。このため多くの開発者は、多様な病原体に対するモジュール式対応を可能にするプラットフォーム・ベースのアプローチに多額の投資を行うようになりました。
2025年、米国による新たな関税措置の発動は、世界のワクチン・サプライチェーンに大きな圧力をかけています。重要な原材料や完成ワクチン成分に適用される輸入関税は、国境を越えた調達に依存する製造業者の製造コストを上昇させています。このようなコスト圧力により、多くの企業は国内製造の選択肢を模索し、現地のバイオテクノロジー・クラスターや開発・製造受託機関への投資を加速させています。
ワクチン・プラットフォームを検討すると、この分野の異質性が明らかになります。不活化製剤は依然として多くの国家予防接種プログラムの要であり、一方、生-弱毒化ワクチンは麻疹・おたふくかぜ・風疹や日本脳炎などの疾患に対して持続的な免疫を提供し続けています。同時に、メッセンジャーRNAワクチンの急速な台頭により、核酸ベースのデリバリーシステムを活用し、より広範な病原体を標的とするパラダイムシフトが導入されました。
北米は、北米全域のバイオテクノロジー拠点への多額の投資により、ワクチン研究と商業化において引き続き中心的役割を担っています。米国とカナダの規制当局は、迅速な承認を促進する先進的な枠組みを採用し、イノベーションを助長するエコシステムを育成しています。中南米諸国は、輸入への依存を減らし、公衆衛生イニシアティブを通じて予防接種率を高めるため、地域的な製造協力を進めています。
大手バイオテクノロジー企業や製薬企業は、研究や製造の効率を高めるため、共同研究を強化しています。既存のワクチン製造企業と専門性の高いバイオテクノロジー企業との戦略的提携により、次世代プラットフォームの開発が促進されています。このような提携は、免疫学の深い専門知識と高度なデリバリー技術を組み合わせることが多く、新規抗原の臨床候補への移行を加速させています。
競争力を維持するために、業界リーダーは、プラットフォームや剤形間で軸足を移すことができる柔軟な生産モデルを統合することにより、製造フットプリントを多様化すべきです。モジュラー設備とシングルユース技術を導入することで、公衆衛生上の緊急時に迅速なスケールアップが可能になり、業務の俊敏性を損なうことなく、より広範な製品ポートフォリオをサポートすることができます。
調査の枠組みは、1次調査と2次調査の両方の手法を統合することで、包括的な調査範囲と確かな洞察を保証しています。プライマリーデータは、主要な免疫学者、製造専門家、政策立案者とのインタビューを通じて収集され、技術動向、規制の変化、市場促進要因に関する生の視点が提供されました。また、これらの定性的情報に加え、新たなテーマを検証するため、査読付き学術誌、業界出版物、公的保健機関の報告書などを用いた2次調査を実施しました。
この分析から、特にメッセンジャーRNAやウイルスベクター・プラットフォームなどの技術革新がワクチン開発のパラダイムを再定義しつつあることが明らかになりました。これらの進歩を補完しているのが、臨床進行を促進し、製造の回復力を強化する先進的な規制経路と官民連携です。これらの要素が相まって、緊急の健康脅威に対するより積極的な対応が可能になりつつあります。