市場調査レポート
商品コード
1467955
RNA療法市場:技術、適応症、エンドユーザー別-2024-2030年の世界予測RNA Therapy Market by Technology (Enabled Technologies, Enabling Technologies), Indication (Cancer, Cardiovascular, Genetic Disorders), End User - Global Forecast 2024-2030 |
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RNA療法市場:技術、適応症、エンドユーザー別-2024-2030年の世界予測 |
出版日: 2024年04月17日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 187 Pages
納期: 即日から翌営業日
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RNA療法市場規模は2023年に21億8,000万米ドルと推計され、2024年には26億米ドルに達し、CAGR 22.38%で2030年には89億8,000万米ドルに達すると予測されています。
RNA療法には、特定の遺伝子配列や細胞メカニズムを標的とするリボ核酸(RNA)分子を利用した治療アプローチの開発と商業化が含まれます。これらの治療法は、RNA分子を標的とすることで、欠陥のある遺伝子を置き換えたり、有害な遺伝子発現を抑制したり、細胞機能を調節したりして、様々な疾患や状態を治療します。バイオテクノロジー新興企業への投資の増加、アカデミアと産業界のプレーヤー間の協力関係の拡大、アンメット・メディカル・ニーズに対する潜在的な治療標的のポートフォリオの拡大が、RNA療法の必要性を高めています。希少疾病用医薬品の指定や迅速な承認など、規制当局の好意的な政策により、いくつかのRNAベースの治療法の臨床開発が加速しています。生体内におけるRNA分子の不安定性と急速な分解に関連する送達課題が、市場成長の妨げとなっています。治療の選択肢が限られている希少疾患に対する新規RNA治療への最先端技術の活用を目指す製薬企業による継続的な進歩が、市場成長の機会を生み出すと期待されています。
主な市場の統計 | |
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基準年[2023] | 21億8,000万米ドル |
予測年[2024] | 26億米ドル |
予測年 [2030] | 89億8,000万米ドル |
CAGR(%) | 22.38% |
技術:イネーブルド・テクノロジーに対する需要の高まりがRNA療法の進歩を促進します。
イネーブルド・テクノロジーは、RNA分子を正確に操作して標的細胞に送達するために必要なツールを提供するため、RNA療法の進歩を促進します。この技術は、低分子干渉RNA(siRNA)を細胞に導入することにより、特定の遺伝子をサイレンシングします。実現技術は、改良されたRNA分子の設計、合成、改変、送達方法を提供することにより、実現技術の開発と応用を促進します。RNA干渉(RNAi)、アンチセンス・オリゴヌクレオチド(ASO)、メッセンジャー・リボ核酸(mRNA)治療薬などのイネーブルド・テクノロジーは、標的とする疾患メカニズムに応じて遺伝子発現を調節するための異なるアプローチを提供します。
適応症RNA療法の遺伝性疾患やがん疾患への広範な応用。
RNA療法は、特定のがん遺伝子やがん抑制遺伝子を標的とするがん治療において極めて重要です。これらの治療法は、がん細胞でしばしば破壊される遺伝子発現を制御するのに役立ちます。がんにおけるRNA療法の必要性に基づく選好には、患者の遺伝子構成に合わせた個別化治療が含まれます。RNA療法は、疾患関連遺伝子の発現を調節することにより、心不全や高血圧などの心血管系疾患の治療に応用できる可能性があります。重度あるいは希少な心血管疾患の患者は、従来の治療法に比べて副作用が少なく、有効性が高いため、このような標的治療の恩恵を受ける可能性があります。RNA療法は、単一遺伝子の変異や欠損によって引き起こされる遺伝性疾患の治療に用いることができます。この必要性に基づいた優先順位は、治療選択肢が限られている、希少で生命を脅かす遺伝性疾患の患者に焦点を当てています。RNA療法は宿主の免疫反応を調節したり、病原体を直接標的にすることにより、COVID-19、B型肝炎、結核などのウイルスや細菌感染と闘うことができます。薬剤耐性感染症に罹患している患者や、感染症の流行時に迅速な対応が必要な患者を優先しています。RNA療法は、腎機能や線維化に関与する特定の遺伝子を標的とすることで、多発性嚢胞腎や糖尿病性腎症などの慢性腎疾患に新たな治療選択肢を提供します。RNA療法は、グルコースおよび脂質代謝に関与する主要遺伝子を制御することにより、肥満、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、2型糖尿病などの代謝性疾患を治療する可能性があります。がんワクチンに加え、RNA療法は、患者特異的腫瘍抗原をコードすることにより、様々な腫瘍タイプに対する個別化免疫療法の開発に使用されます。この必要性に基づいた嗜好性は、標準的な治療法にあまり反応しない攻撃性のがんや転移性のがんの患者をターゲットとしています。RNA療法は、影響を受けた遺伝子の機能的コピーを網膜細胞に直接送達することにより、レーバー先天性黒内障や加齢黄斑変性症などの遺伝子変異によって引き起こされる網膜疾患の治療に役立ちます。
エンドユーザー:診断薬や医薬品開発を推進する新発見に焦点を当てた学術研究が重視されつつあります。
学術研究では、遺伝子の機能と制御を理解するために、主にRNA療法が利用されています。研究者は、低分子干渉RNA(siRNA)、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)、マイクロRNA(miRNA)、メッセンジャーRNA(mRNA)治療薬など、さまざまなRNA治療アプローチを採用しています。RNAベースの診断法は、標的配列決定や遺伝子発現プロファイリングによる疾患特異的バイオマーカーの検出に重点を置いています。これらの診断法は、従来のDNAベースの手法に比べて感度が向上しています。RNAを標的とした創薬と開発には、新規治療標的の同定、選択的RNA結合低分子またはオリゴヌクレオチドの設計、細胞障害を克服する革新的デリバリーシステムの開発が含まれます。
地域別インサイト
南北アメリカのRNA療法市場は、発達したヘルスケアセクターと政府の支援プログラムによって支えられており、米国とカナダでは最先端のRNA治療薬がかなり商業化され、南米諸国では製薬産業が発展しています。南北アメリカの政府は、より良いヘルスケアシステムを人々に提供し、全体的な経済成長と公共の福祉に貢献するため、技術の進歩と研究活動を奨励しています。日本、インド、中国、韓国などのアジア太平洋地域の新興経済諸国や先進経済諸国の政府は、RNA療法の研究開発を奨励しています。欧州では、医療従事者がRNA療法を使用できるように、新しい機器や技術が急速に商業化され、受け入れられているため、RNA療法が大幅に採用されています。一方、欧州では老年人口が急増しており、いくつかの感染症や慢性疾患の適応症が増加すると予想されています。人口問題研究所(PRB)によると、ロシア、ドイツ、イタリア、フランス、英国、スペイン、トルコ、ウクライナ、ポーランド、ナイジェリア、イランは、65歳以上の人口比率が高い国々です。欧州の高齢化社会と障害の兆候が高まっているため、効率的なRNA治療が必要とされています。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスはRNA療法市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは各自の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます:フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)です。
市場シェア分析
市場シェア分析は、RNA療法市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、企業の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競合特性に関する貴重な考察が得られます。このような詳細レベルの拡大により、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場で競争優位に立つための効果的な戦略を考案することができます。
1.市場の浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を提示しています。
2.市場の開拓度:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟市場セグメントにおける浸透度を分析しています。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合の評価と情報:市場シェア、戦略、製品、認証、規制状況、特許状況、主要企業の製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発およびイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供します。
1.RNA療法市場の市場規模および予測は?
2.RNA療法市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か?
3.RNA療法市場の技術動向と規制枠組みは?
4.RNA療法市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.RNA療法市場への参入に適した形態や戦略的手段は?
[187 Pages Report] The RNA Therapy Market size was estimated at USD 2.18 billion in 2023 and expected to reach USD 2.60 billion in 2024, at a CAGR 22.38% to reach USD 8.98 billion by 2030.
RNA therapy includes developing and commercializing therapeutic approaches that utilize ribonucleic acid (RNA) molecules to target specific genetic sequences and cellular mechanisms. These therapies treat various diseases and conditions by replacing faulty genes, silencing harmful gene expressions, or modulating cellular functions by targeting RNA molecules. Increasing investments in biotechnology startups, growing collaborations between academia and industry players, and an expanding portfolio of potential therapeutic targets for unmet medical needs drive the need for RNA therapies. Favorable regulatory policies for orphan drug designation and fast-track approvals have accelerated the clinical development of several RNA-based therapies. Delivery challenges associated with instability and rapid degradation of RNA molecules in vivo hampers market growth. Ongoing advancements by pharmaceutical companies to leverage cutting-edge technologies into novel RNA treatments for rare diseases with limited treatment options are expected to create opportunities for market growth.
KEY MARKET STATISTICS | |
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Base Year [2023] | USD 2.18 billion |
Estimated Year [2024] | USD 2.60 billion |
Forecast Year [2030] | USD 8.98 billion |
CAGR (%) | 22.38% |
Technology: Growing demand for enabled technologies to elevate the advancements in RNA therapies.
Enabled technology drives the advancement in RNA therapy as it provides the tools necessary for precisely manipulating and delivering RNA molecules to target cells. This technology silences specific genes by introducing small interfering RNAs (siRNAs) into cells. Enabling technologies facilitate the development and application of enabled technologies by providing improved RNA molecule design, synthesis, modification, and delivery methods. Enabled technologies such as RNA interference (RNAi), Antisense Oligonucleotides (ASOs), and messenger Ribonucleic Acid (mRNA) therapeutics offer different approaches to modulating gene expression depending on the targeted disease mechanism.
Indication: Widespread applications of RNA therapy in genetic and cancer diseases.
RNA therapy is crucial in cancer treatment by targeting specific oncogenes or tumor suppressor genes. These therapies help to regulate gene expression, which is often disrupted in cancerous cells. Need-based preference for RNA therapy in cancer includes personalized treatments tailored to the patient's genetic makeup. RNA therapy has potential applications for treating cardiovascular diseases such as heart failure and hypertension by modulating the expression of disease-related genes. Patients with severe or rare cardiovascular conditions may benefit from these targeted therapies as they offer fewer side effects and better efficacy compared to conventional treatments. RNA therapy can be used to treat genetic disorders caused by mutations or deficiencies in single genes. This need-based preference focuses on patients with rare, life-threatening genetic diseases with limited treatment options. By modulating host immune responses or directly targeting pathogens, RNA therapy can help combat viral and bacterial infections such as COVID-19, hepatitis B, and tuberculosis. Preference exists for patients suffering from drug-resistant infections or requiring rapid response treatments during outbreaks. RNA therapy provides new treatment options for chronic kidney diseases such as polycystic kidney disease and diabetic nephropathy by targeting specific genes involved in renal function and fibrosis. RNA therapy has the potential to treat metabolic disorders, including obesity, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and type 2 diabetes by regulating key genes involved in glucose and lipid metabolism. In addition to cancer vaccines, RNA therapy is used to develop personalized immunotherapies for various tumor types by encoding patient-specific tumor antigens. This need-based preference targets patients with aggressive or metastatic cancers that do not respond well to standard treatments. RNA therapy helps to treat retinal diseases caused by genetic mutations, such as Leber's congenital amaurosis and age-related macular degeneration, by delivering functional copies of the affected genes directly into retinal cells.
End User: Growing emphasis on academic research focusing on novel discoveries that propel diagnostics and drug development.
In academic research, RNA therapy is primarily utilized for understanding gene function and regulation. Researchers employ various RNA therapeutic approaches such as small interfering RNAs (siRNAs), antisense oligonucleotides (ASOs), microRNAs (miRNAs), and messenger RNA (mRNA) therapeutics. RNA-based diagnostics focuses on detecting disease-specific biomarkers through targeted sequencing or gene expression profiling. These diagnostic methods offer increased sensitivity compared to traditional DNA-based techniques. RNA-targeted drug discovery and development involve identifying novel therapeutic targets, designing selective RNA-binding small molecules or oligonucleotides, and developing innovative delivery systems to overcome cellular barriers.
Regional Insights
The RNA therapy market in the Americas is supported by a developed healthcare sector and supportive government programs, resulting in considerable commercialization of cutting-edge RNA therapies in the United States and Canada and the evolving pharmaceutical industry in South American countries. The governments in the Americas encourage technological advancements and research activities to provide a better healthcare system to people that contribute to overall economic growth and public welfare. The governments in the Asia-Pacific region's emerging and developed economies, such as Japan, India, China, and South Korea, encourage research and development of RNA therapies. Europe has significantly adopted RNA therapies owing to the rapid commercialization and acceptability of new devices and technologies, enabling healthcare professionals to use RNA therapies. On the other hand, the surging geriatric population in Europe is expected to increase the indication of several infectious and chronic disorders. As per the Population Reference Bureau (PRB), Russia, Germany, Italy, France, the UK, Spain, Turkey, Ukraine, Poland, Nigeria, and Iran are some countries that have a significant percentage of the population aged over 65 years. The rising indication of Europe's aging population and disorders necessitates efficient RNA therapies.
FPNV Positioning Matrix
The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the RNA Therapy Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).
Market Share Analysis
The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the RNA Therapy Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.
Key Company Profiles
The report delves into recent significant developments in the RNA Therapy Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Arbutus Biopharma Corporation, Arcturus Therapeutics Holdings Inc., Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., AstraZeneca PLC, Benitec Biopharma Limited, Biogen Inc., BioNTech SE, Cartesian Therapeutics, Inc., Cenix BioScience GmbH, Deep Genomics, Eli Lilly and Company, F. Hoffmann-La Roche AG, GSK PLC, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Laronde, MiNA Therapeutics Limited, Moderna, Inc., NeuBase Therapeutics, Inc., Nordic Nanovector ASA, Novartis AG, Novo Nordisk A/S, Nutcracker Therapeutics, Inc., ProQR Therapeutics N.V., Sanofi S.A., Silence Therapeutics PLC, Sirnaomics, Inc., and Triplet Therapeutics, Inc..
Market Segmentation & Coverage
1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.
2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.
3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.
4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.
5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.
1. What is the market size and forecast of the RNA Therapy Market?
2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the RNA Therapy Market?
3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the RNA Therapy Market?
4. What is the market share of the leading vendors in the RNA Therapy Market?
5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the RNA Therapy Market?