市場調査レポート
商品コード
1465100
塞栓防止デバイス市場:デバイスタイプ、用途、エンドユーザー別-2024-2030年の世界予測Embolic Protection Devices Market by Device Type (Distal Filters, Distal Occlusion Devices, Proximal Occlusion Devices), Application (Cardiovascular Procedures, Neurovascular Procedures), End-User - Global Forecast 2024-2030 |
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塞栓防止デバイス市場:デバイスタイプ、用途、エンドユーザー別-2024-2030年の世界予測 |
出版日: 2024年04月17日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 即日から翌営業日
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塞栓防止デバイス市場規模は、2023年に17億2,000万米ドルと推定され、2024年には18億6,000万米ドルに達し、CAGR 8.11%で2030年には29億8,000万米ドルに達すると予測されています。
塞栓防止デバイス(EPD)は、さまざまな血管処置の際に使用される重要なツールで、緩んで血流に入り、脳など体内の他の場所で閉塞を引き起こす可能性のあるゴミを捕捉・除去します。心臓に関連する疾患が世界的に増加しているため、EPDの必要性が高まっています。高齢者集団や高齢者は、EPDを使用する介入を必要とする疾患のリスクが高いため、EPDの配備が増加します。血管疾患の診断頻度が高いほど介入回数が多くなり、心臓の健康に対する意識を高めるための政府の取り組みがEPDの必要性を高めています。新興国におけるヘルスケア施設とアクセスの改善は、EPDの採用に好都合な枠組みを提供しています。特定の塞栓防止デバイスに関する製品回収の発生は、EPDの安全性、信頼性、有効性に対する懸念を高めています。さらに、EPDの中にはすべてのカテーテルサイズやタイプに適合しないものもあり、EPDの展開の複雑さは手技合併症のリスクを高める可能性があります。よりシンプルで汎用性の高いEPDを開発することで、適合性や配備の問題を解決し、EPDの有用性を高めることができます。EPDに対する政府の好意的な政策と迅速な規制当局の承認は、市場の成長を刺激します。
主な市場の統計 | |
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基準年[2023] | 17億2,000万米ドル |
予測年[2024] | 18億6,000万米ドル |
予測年 [2030] | 29億8,000万米ドル |
CAGR(%) | 8.11% |
デバイスの種類柔軟性、有効性、低侵襲性により遠位フィルターの採用が増加
遠位フィルターは、血管内の治療部位を超えて設置されるバスケット状の小型デバイスです。その主な機能は、手技中に血流に放出される可能性のあるゴミを捕捉・除去することです。これらのフィルターは、血液が流れるように設計されている一方で、より細い血管に移動した場合に閉塞や損傷を引き起こすのに十分な大きさの粒子を捕捉します。手技終了後、遠位フィルターと捕捉された破片は慎重に回収されます。遠位フィルターは、塞栓症の予防が重要な頸動脈やその他の血管を含むインターベンションで広く使用されています。遠位閉塞装置は、治療部位の遠位(またはその先)の血流を一時的に遮断することで機能します。この予防戦略は塞栓性粒子が下流へ移動するのを阻止します。この装置は通常、バルーンまたは他の機構からなり、手技中に血管を閉塞させるために膨らませることができます。発生した破片は血流が回復する前に吸引(吸引)によって除去されます。これらの器具は、潜在的なゴミをすべて捕捉することが重要な状況で特に有用であり、通常の血流を再開する前に血液の徹底的な洗浄を確実に行うために、他の方法と併用して使用されることが多いです。近位閉塞装置は、治療部位の近位(または手前)で血流を一時的に停止させる。これは、閉塞装置を処置部位よりも心臓に近い位置に設置することによって達成され、破片が外れて脳や他の重要な臓器に向かうのを防ぐ。多くの場合、バルーンを膨らませて血管を閉塞させる。近位閉塞装置の主な利点は、塞栓性粒子が治療部位に侵入するのを防ぎ、予防的な保護を提供することです。
応用例大量の心血管インターベンションや手術を管理する塞栓防止デバイスのニーズの拡大
塞栓防止デバイスは、経皮的冠動脈インターベンション(PCI)、頸動脈ステント留置術、経カテーテル大動脈弁置換術(TAVR)など、心臓や動脈に関わるインターベンションの際に主に使用されます。これらの手技中、塞栓の破片が外れて血流に乗って移動するリスクは大きいです。塞栓片は心臓や脳につながる血管を閉塞させ、重篤な結果をもたらす可能性があります。そのため、塞栓防止デバイスはこの破片をキャッチし、手技の安全性と有効性を確保するために配備されています。塞栓防止デバイスの使用は、脳卒中やその他の合併症のリスクを最小限に抑えるための標準的な処置の一部となっています。神経血管処置は、脳内の血管または脳につながる血管の治療を含みます。この文脈における塞栓防止デバイスは、頭蓋内または頭蓋外の動脈のステント留置術や血管形成術などの処置中に放出される可能性のある破片を捕捉することによって脳卒中を予防するために使用されます。神経血管処置におけるこれらの器具の使用は増加しているが、脳血管の解剖学的構造が繊細で複雑であるため、独特の課題があります。脳への血流を阻害する血栓や破片によって引き起こされる塞栓性脳卒中からの保護に重点が置かれています。
地域別洞察
米国とカナダを中心とする南北アメリカ地域は、強固なヘルスケア・インフラと医療機器認可のための有利な規制支援により、塞栓防止デバイス市場で突出した存在感を示しています。米国の患者やヘルスケア専門家は、品質と有効性の重要性を重視しており、より高度で信頼性の高い機器への購買行動に影響を与えています。また、この地域は研究開発活動が盛んであることでも知られており、新興諸国を起源とする特許も多数存在します。欧州連合(EU)諸国では、高齢化が進み、心血管疾患予防に対する意識が高まっているため、塞栓防止デバイスに対するニーズが高まっています。EUの厳しい規制環境は、高い安全性と有効性の基準を満たした機器のみが市場に出回ることを保証し、消費者の購買意思決定に、信頼性が高く臨床的に検証された機器への影響を及ぼしています。Horizon Europeプログラムのようなイニシアチブは、医療機器部門を含む研究と技術革新を支援しており、新たな塞栓防止技術の開発につながる可能性があります。APAC地域は塞栓防止デバイスの市場として急成長しているが、これはヘルスケア・インフラの改善に対する政府の強力な支援と、心血管疾患に対する意識の着実な高まりによるものです。これらの国々における投資や特許は、現地のニーズを満たす費用対効果の高い効率的な機器の開発に主眼が置かれています。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは塞栓防止デバイス市場の評価において極めて重要です。事業戦略や製品満足度に関する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは各自の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます:フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)です。
市場シェア分析
市場シェア分析は、塞栓防止デバイス市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、企業の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された累積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競合特性に関する貴重な考察が得られます。このような詳細レベルの拡大により、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場で競争優位に立つための効果的な戦略を考案することができます。
1.市場の浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を提示しています。
2.市場の開拓度:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟市場セグメントにおける浸透度を分析しています。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合の評価と情報:市場シェア、戦略、製品、認証、規制状況、特許状況、主要企業の製造能力について徹底的な評価を行います。
5.製品開発およびイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供します。
1.塞栓防止デバイス市場の市場規模および予測は?
2.塞栓防止デバイス市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か?
3.塞栓防止デバイス市場の技術動向と規制枠組みは?
4.塞栓防止デバイス市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.塞栓防止デバイス市場への参入に適した形態や戦略的手段は?
[180 Pages Report] The Embolic Protection Devices Market size was estimated at USD 1.72 billion in 2023 and expected to reach USD 1.86 billion in 2024, at a CAGR 8.11% to reach USD 2.98 billion by 2030.
Embolic protection devices (EPDs) are critical tools used during various vascular procedures to capture and remove debris that might become loose and enter the bloodstream, potentially causing blockages elsewhere in the body, such as the brain. An increase in heart-related conditions globally drives the need for EPDs, as they are often used in procedures addressing these issues. Older populations and senior citizens are at a higher risk for diseases requiring interventions that use EPDs, thus increasing the deployment of EPDs. More frequent diagnosis of vascular conditions leads to a higher number of interventions, and government initiatives to raise awareness for heart health have led to a higher need for EPDs. Improved healthcare facilities and access in emerging economies provide a conducive framework for the adoption of EPDs. Incidences of product recall of certain embolic protection devices raise concerns about the safety, reliability, and efficacy of EPDs. Moreover, some EPDs may not be compatible with all catheter sizes or types, and the complexity of deploying EPDs can increase the risk of procedural complications. Developing simpler, more versatile EPDs can address compatibility and deployment issues, increasing their utility. Favorable government policies and quicker regulatory approvals for EPDs stimulate market growth.
KEY MARKET STATISTICS | |
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Base Year [2023] | USD 1.72 billion |
Estimated Year [2024] | USD 1.86 billion |
Forecast Year [2030] | USD 2.98 billion |
CAGR (%) | 8.11% |
Device Type: Emerging adoption of distal filters owing to their flexibility, effectiveness, and minimally invasive nature
Distal filters are small, basket-like devices placed beyond the treatment site in the blood vessel. Their primary function is to capture and remove debris that may be released into the bloodstream during a procedure. These filters are designed to allow blood to flow through while trapping particles large enough to cause blockages or damage if they were to travel to smaller vessels. After the procedure is complete, the distal filter and captured debris are carefully retrieved. Distal filters are widely used in interventions involving the carotid arteries and other vessels where preventing embolism is critical. Distal occlusion devices work by temporarily blocking the blood flow distal to (or beyond) the treatment site. This prevention strategy stops embolic particles from traveling downstream. The device typically consists of a balloon or another mechanism that can be inflated to occlude the vessel during the procedure. Any debris generated is then removed by aspiration (suction) before the blood flow is restored. These devices are particularly useful in situations where capturing all potential debris is crucial, and they are often used in conjunction with other methods to ensure thorough cleaning of the blood before normal flow is resumed. Proximal occlusion devices temporarily halt blood flow proximal to (or before) the treatment area. This is achieved by placing the occlusion device closer to the heart than the site of the procedure, which prevents any debris from being dislodged and traveling toward the brain or other critical organs. They often involve a balloon mechanism that can be inflated to block the vessel. The main advantage of proximal occlusion devices is that they prevent embolic particles from even entering the area being treated, offering a proactive form of protection.
Application: Expanding need for embolic protection devices to manage the large volume of cardiovascular interventions and surgeries
In cardiovascular procedures, embolic protection devices are predominantly used during interventions involving the heart and arteries, such as percutaneous coronary interventions (PCI), carotid artery stenting, and transcatheter aortic valve replacement (TAVR). During these procedures, the risk of embolic debris dislodging and traveling through the bloodstream is significant. The debris could potentially block blood vessels leading to the heart or brain, resulting in severe consequences. Therefore, embolic protection devices are deployed to catch this debris, ensuring the safety and effectiveness of the procedure. Their use has become a standard part of practices aimed at minimizing the risk of stroke and other complications during these interventions. Neurovascular procedures involve treatments of the blood vessels within the brain or those leading to the brain. Embolic protection devices in this context are used to prevent strokes by capturing debris that might be released during procedures such as stenting or angioplasty of intracranial or extracranial arteries. While the use of these devices in neurovascular procedures is growing, they pose unique challenges due to the delicate and complex nature of the brain's vascular anatomy. The emphasis is on protecting against embolic strokes, which are caused by blood clots or debris blocking blood flow to the brain.
Regional Insights
The Americas region, particularly the United States and Canada, shows a prominent presence in the embolic protection devices market, driven by its robust healthcare infrastructure and favorable regulatory support for medical device authorization. Patients and healthcare professionals in the U.S. emphasize the importance of quality and efficacy, influencing purchasing behavior towards more advanced and reliable devices. The region is also known for significant research and development activities, with numerous patents related to embolic protection devices originating from these countries. European Union (EU) countries demonstrate a strong need for embolic protection devices owing to the presence of an aging population and increasing awareness of cardiovascular disease prevention. The EU's stringent regulatory environment ensures that only devices that meet high safety and effectiveness standards reach the market, affecting consumer purchasing decisions toward trusted and clinically validated devices. Initiatives such as the Horizon Europe program support research and innovation, including in the medical device sector, which could lead to the development of new embolic protection technologies. APAC region showcases a rapidly growing market for embolic protection devices, owing to robust government support for improving the healthcare infrastructure and steadily increasing awareness for cardiovascular conditions. Investments and patents in these countries are primarily focused on developing cost-effective and efficient devices to meet local needs.
FPNV Positioning Matrix
The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the Embolic Protection Devices Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).
Market Share Analysis
The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the Embolic Protection Devices Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.
Key Company Profiles
The report delves into recent significant developments in the Embolic Protection Devices Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include Abbott Laboratories, AngioDynamics, Inc., Balton Sp. z o. o., Boston Scientific Corporation, Contego Medical, Inc., Cook Group Incorporated, Cordis, Edwards Lifesciences Corporation, Emboline, Inc., Filterlex Medical Ltd., Inari Medical, Inc., InspireMD Inc., Invamed, Keystone Heart US, Inc. by Venus Medtech (Hangzhou) Inc., Medtronic PLC, Meril Life Sciences Pvt. Ltd., MicroPort Scientific Corporation, NIPRO CORPORATION, Penumbra, Inc., Protembis GmbH, Silk Road Medical, Inc., Stryker Corporation, Terumo Medical Corporation, Transverse Medical Inc., and W. L. Gore & Associates, Inc..
Market Segmentation & Coverage
1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.
2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.
3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.
4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.
5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.
1. What is the market size and forecast of the Embolic Protection Devices Market?
2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the Embolic Protection Devices Market?
3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the Embolic Protection Devices Market?
4. What is the market share of the leading vendors in the Embolic Protection Devices Market?
5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the Embolic Protection Devices Market?