遺伝子検査市場の規模、シェア、動向および予測：種類、技術、用途、地域別、2026年～2034年

2025年の世界の遺伝子検査市場規模は214億米ドルと評価されました。今後について、IMARC Groupは、2026年から2034年にかけてCAGR8.93％で推移し、2034年までに市場規模が473億米ドルに達すると予測しています。現在、北米が市場を独占しており、2025年には45.6%を超える市場シェアを占めています。北米市場は、主に技術の進歩、個別化医療への需要の高まり、遺伝性疾患の有病率の上昇、政府による支援策の導入、および倫理的・法的・社会的配慮の重要性の高まりによって牽引されています。

現在、一般市民の間で様々な遺伝性疾患の発生が増加しています。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、ハンチントン病など、遺伝的要因が強い疾患は、調査および臨床応用の両面でより多くの注目を集めています。さらに、遺伝的素因と関連することが多いがんや心血管疾患などの慢性疾患の発生率の増加は、遺伝子検査による早期診断の必要性をさらに浮き彫りにしています。こうした疾患を早期に特定することで、患者の予後を大幅に改善できるため、遺伝子検査は予防医療において不可欠なツールとなっています。ゲノム科学の進歩により、個人の遺伝子プロファイルに基づいた個別化された治療選択肢が可能となり、副作用の少ないより良い治療法が実現しています。医師や医療従事者は、がん治療、希少疾患の管理、さらには慢性疾患への介入における意思決定の指針として、遺伝子検査をますます活用するようになっています。

米国は、プレシジョン・メディシン（精密医療）の進展により、遺伝子検査市場において重要な地域として台頭しています。医療従事者は、特に腫瘍学、循環器学、希少疾患において、医療上の意思決定の指針として遺伝子検査にますます依存するようになっています。これらの検査は、遺伝子の変異や多型を特定することで、臨床医が疾患リスクを予測し、疾患の進行を判断し、患者一人ひとりに合わせた治療を行うのに役立ちます。米国では、遺伝子検査が生殖医療の重要な要素となっています。遺伝性疾患を子供に遺伝させるリスクを分析したいと考える妊婦の間で、保因者スクリーニングや非侵襲的出生前検査（NIPT）がますます一般的になっています。特にNIPTは、血液検査を通じてダウン症候群などの染色体異常を検出できることから、広く普及しています。この技術により、リスクの高い羊水穿刺などの侵襲的な処置の必要性が減少しました。不妊治療クリニックや産科診療所における遺伝子検査の利用拡大は、家族計画や産前ケアにゲノミクスを統合するという、より広範な動向を反映しています。IMARC Groupの予測によると、米国の遺伝子検査市場は2033年までに144億米ドルに達すると見込まれています。

遺伝子検査市場の動向：

遺伝子検査技術の進歩

遺伝子検査技術の進歩は、遺伝子検査市場を牽引する重要な要因となっています。これらの技術革新により、より正確で効率的かつ費用対効果の高い遺伝子解析手法が実現し、検査の範囲が腫瘍学、ファーマコゲノミクス、予測検査などの分野へと拡大し、市場の成長をさらに後押ししています。次世代シーケンシング（NGS）などの高度なシーケンシング技術は、遺伝性疾患に関する詳細な知見を提供し、早期発見や個別化された治療計画の策定を可能にします。例えば、1,914名の女性を対象とした研究では、cfDNA検査が標準的なスクリーニングと比較して、21トリソミーおよび18トリソミーの偽陽性を大幅に低減し、異数性の検出成功率は100％に達し、より高い予測値を示すことが明らかになりました。さらに、プロセスの簡素化により、様々な医療現場での遺伝子検査の導入が進み、遺伝子検査市場の需要を牽引しています。

個別化医療に対する認識と需要の高まり

個別化医療に対する認識と需要の高まりは、遺伝子検査市場の展望を形作る上で重要な役割を果たしています。遺伝情報に基づいて治療法を最適化する個別化医療は、遺伝子検査の需要を牽引しています。この需要は、遺伝子検査が治療方針の決定を導き、子孫の遺伝性疾患リスクを評価する腫瘍学や生殖医療などの分野で特に顕著です。例えば、ある研究によると、回答率36％の調査において、312名の回答者の83％が一般消費者向け遺伝子検査について最低限の問い合わせを行ったことが示されました。また、14％が結果の解釈に関与し、50％以上が遺伝子検査における遺伝カウンセラーや臨床現場の役割を支持しており、70％がプライバシー、匿名性、またはアクセスに関する懸念を持つ患者に対して遺伝子検査を検討することに前向きでした。さらに、健康状態に対する遺伝的素因を理解したいという関心の高まりも、市場の成長をさらに後押ししています。

遺伝性疾患および慢性疾患の増加

世界的に遺伝性疾患や慢性疾患が増加していることが、遺伝子検査市場の統計をさらに押し上げています。遺伝子検査は、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、ハンチントン病などの様々な疾患の早期発見、診断、および管理において極めて重要な役割を果たしています。さらに、がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の発生率が増加するにつれ、これらの疾患への素因となる遺伝子変異を特定するための検査に対するニーズが高まっています。世界保健機関（WHO）の報告によると、がん、心血管疾患、糖尿病などの非感染性疾患（NCD）が、世界の年間死亡者の73％を占めています。遺伝子検査は、これらの疾患のリスクがある個人を特定するのに役立ちます。検査による早期発見は患者の予後を改善し、市場のさらなる拡大を後押ししています。遺伝子検査市場は巨大であり、米国やその他の先進国では年間実施件数が大幅に増加しています。妊娠中の遺伝子検査もますます普及しており、胎児の健康状態や遺伝性疾患に関する貴重な知見を提供しています。

目次

第1章 序文

第2章 調査範囲と調査手法

• 調査の目的
• ステークホルダー
• データソース
  • 一次情報
  • 二次情報
• 市場推定
  • ボトムアップアプローチ
  • トップダウンアプローチ
• 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 イントロダクション

第5章 世界の遺伝子検査市場

• 市場概要
• 市場実績
• COVID-19の影響
• 市場予測

第6章 市場内訳：タイプ別

• 予測的・無症状期検査
• 保因者検査
• 出生前・新生児検査
• 診断検査
• ファーマコゲノミクス検査
• その他

第7章 市場内訳：技術別

• 細胞遺伝学的検査および染色体分析
• 生化学検査
• 分子検査
  • 主要セグメント
    • DNAシーケンシング
    • その他

第8章 市場内訳：用途別

• がん診断
• 遺伝性疾患の診断
• 心血管疾患の診断
• その他

第9章 市場内訳：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋地域
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • その他
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他
• 中東・アフリカ

第10章 SWOT分析

第11章 バリューチェーン分析

第12章 ポーターのファイブフォース分析

第13章 価格分析

第14章 競合情勢

• 市場構造
• 主要企業
• 主要企業のプロファイル
  • 23andme Inc.
  • Ambry Genetics Corporation（Konica Minolta Healthcare Americas Inc.）
  • Bio-RAD Laboratories Inc.
  • Cepheid（Danaher Corporation）
  • Eurofins Scientific
  • Illumina Inc.
  • Invitae Corporation
  • Luminex Corporation（DiaSorin）
  • Myriad Genetics Inc.
  • QIAGEN
  • Quest Diagnostics
  • Thermo Fisher Scientific