血友病の市場規模、シェア、動向、予測：タイプ別、治療法別、セラピー別、地域別、2025～2033年

血友病の世界市場規模は2024年に143億3,000万米ドルとなりました。今後、IMARC Groupは、2033年には334億2,000万米ドルに達し、2025年から2033年にかけて9.37%のCAGRを示すと予測しています。遺伝子治療や半減期を延長した治療など、革新的な治療法への投資が増加しているため、市場は拡大しています。同時に、患者の意識の高まりと個別化医療の進歩が引き続き市場を牽引しており、先進地域と新興国の両方で血友病市場のシェアをさらに支えています。

同市場は、高い研究開発費によって大きな進化を遂げてきました。そのような患者を長生きさせる解決策をもたらすとされる遺伝子治療などの治療法には、資金提供によるイノベーションがもたらされました。血友病の症例が世界的に増加傾向にあることから、因子補充療法の割合を削減するため、治療の強化に努力が払われています。半減期を長くする治療もその一つであり、実際、患者の輸注速度を低下させ、QOLを向上させています。もう一つの側面は、個別化医療への傾倒の高まりとともに開発されつつある個別化治療法で、個々の患者の特定のニーズにより確実に応える治療法です。米国では、先進的な血友病治療に対する需要は、より良い、より簡単な治療法に対する需要に牽引され、順調に回復しています。

血友病患者の増加に伴い、有効性の向上と点滴回数の減少、ひいては患者の生活の質の向上を実現する治療法への注目が高まっています。長期的あるいは永続的な治療が可能な遺伝子治療は大きな注目を集めており、国内でもいくつかの臨床試験が進行中です。米国政府やヘルスケアセンターも、こうした新しい治療法へのアクセス開放に関心を示しており、治療がより身近で手頃なものになるよう推進しています。これは、輸液によって定期的に行われる従来の血液凝固因子補充療法に代わる治療法を患者が求めている中で、特に重要な意味を持っています。さらに、新しい凝固因子濃縮製剤や非因子療法が承認されたことで、患者にとってより良い管理選択肢が提供され、出血エピソードの減少や通院の必要性の減少が可能になりました。

血友病市場動向：

血友病症例の増加と進歩

血友病と遺伝性疾患の世界的な発生率の増加は、血友病の世界市場成長を促進する主な要因です。2023年には、全世界で約219,000人が血友病と診断されました。診断数の増加と予防療法の普及が相まって、市場成長の大きな機会となっています。さらに、さまざまな政府機関が早期診断と新生児スクリーニングの重要性に関する認識を高めるキャンペーンを実施しており、これが業界の成長見通しを後押ししています。さらに、研究開発（R&D）への投資が増加しているのは、利用可能な治療選択肢が限られているためです。この分野の主要企業は、治療効果と精度の向上を目指す先進的な診断ツールや治療法の開発に注力しており、市場の潜在力を高めています。さらに、専門的な血友病治療センター（HTC）の設立に向けた実質的な投資が世界中で行われており、市場の成長をさらに促進すると予想されます。例えば、2023年には、HTCファンディングプログラムが12カ国の20センターに支援を提供し、データ収集の強化と患者ケアの強化が図られました。

血友病に対する遺伝子治療の進歩

世界の血友病市場は、治療における長年の課題に対処するための新しく革新的な治療法の出現に伴い、大きな変革期を迎えています。頻回の因子補充点滴のような従来のアプローチは、しばしば患者にとって高額な費用とコンプライアンスの問題を伴う。このため、患者の予後を改善するだけでなく、長期的な解決策となる代替療法への需要が高まっています。最も有望な進歩の一つは遺伝子治療の台頭であり、定期的な点滴の必要性をなくし、より持続可能な治療モデルを世界中の血友病患者に提供する可能性を提供しています。例えば、2024年12月、重度の血友病Aに対するインド初のヒト遺伝子治療が、レンチウイルスベクターを用いて成功しました。この画期的な治療により、出血エピソードはゼロとなり、長期的な出血予防効果が実証されました。この治療法はまた、輸液を繰り返す必要性をなくし、患者の費用と負担の両方を軽減しました。この成功は、市場情勢における遺伝子治療の将来性を浮き彫りにし、治療の展望を変える有力な候補となりました。遺伝子治療が普及するにつれ、市場は大きく拡大し、世界中の血友病患者に革新的で費用対効果が高く、長期的な解決策を提供することが期待されます。このシフトに伴い、血友病市場の動向は、先進的で持続可能な治療オプションに対する需要の高まりと一致することになります。

血友病治療の利便性と個別化

世界の血友病市場が成長し続けるにつれ、より利便性の高い個別化治療が重視されるようになっています。現在の多くの治療法、特に点滴は時間がかかり、頻繁な通院が必要で、患者にとって不便なものです。患者中心の治療がより重要になるにつれ、投与が容易で個別化された治療レジメンによりQOLを向上させる治療への需要が高まっています。このため、より利用しやすく患者に優しい治療法の開発に拍車がかかり、血友病市場の技術革新をさらに促進しています。例えば、2025年1月、FDAは、阻害剤を用いた血友病AおよびBに対する初の皮下予防治療薬であるConcizumab-mtci（Alhemo）を承認しました。第3相臨床試験データに基づくこの新しい治療は、皮下注射を行うことにより、静脈注射の必要性をなくし、患者により便利な選択肢を提供するものです。アルヘモの承認は、インヒビター患者にとって画期的なものであり、既存の治療に代わる待望の治療法を提供し、血友病管理の柔軟性と利便性を向上させます。この新たな承認により、血友病市場は、より効果的であるだけでなく、患者の個々のニーズに合わせた治療法へとシフトし、治療がより身近なものとなりつつあります。その結果、この市場は急速に拡大し、世界中の血友病患者の多様なニーズに対応する個別化ケアソリューションの機会が増えています。

目次

第1章 序文

第2章 調査範囲と調査手法

• 調査の目的
• ステークホルダー
• データソース
  • 一次情報
  • 二次情報
• 市場推定
  • ボトムアップアプローチ
  • トップダウンアプローチ
• 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 イントロダクション

第5章 世界の血友病市場

• 市場概要
• 市場実績
• COVID-19の影響
• 市場予測

第6章 市場内訳：タイプ別

• 血友病A
• 血友病B
• 血友病C
• その他

第7章 市場内訳：治療法別

• オンデマンド療法
• 予防

第8章 市場内訳：セラピー別

• 補充療法
• ITI療法
• 遺伝子治療

第9章 市場内訳：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋地域
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • その他
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他
• 中東・アフリカ

第10章 SWOT分析

第11章 バリューチェーン分析

第12章 ポーターのファイブフォース分析

第13章 価格分析

第14章 競合情勢

• 市場構造
• 主要企業
• 主要企業のプロファイル
  • Baxter International Inc.
  • Bayer AG
  • BioMarin Pharmaceutical Inc.
  • CSL Behring（CSL Limited）
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Grifols S.A.
  • Kedrion S.p.A.
  • Novo Nordisk A/S
  • Octapharma AG
  • Pfizer Inc.
  • Sanofi S.A.
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited