ウイルスろ過の市場規模、シェア、動向、予測：製品別、用途別、最終用途別、地域別、2025年～2033年

世界のウイルスろ過の市場規模は2024年に47億米ドルに達しました。IMARC Groupは、2025年から2033年にかけての成長率（CAGR）は8.04%で、2033年までには98億米ドルに達すると予測しています。世界的な健康危機の主な発展、タイトなスケジュールでのバイオ医薬品の大量生産の必要性の高まり、新薬、治療法、ワクチン開発への投資の拡大などが市場成長を促進する主な要因となっています。

ウイルスろ過は、ワクチン、抗体、生物製剤を含む医薬品の安全性と純度を確保することを目的とした、バイオ医薬品の製造工程における重要なステップです。この方法は、人体に有害なウイルス汚染物質を除去するために採用されます。特に、体内に直接導入されるため高い純度基準が要求される非経口薬の製造には不可欠です。通常、ウイルスを捕捉・除去するためには、孔径が規定された特殊なメンブレンフィルターが使用されます。これらのフィルターは、ウイルス粒子を効果的に捕捉しながら、目的の製品の通過を可能にするように設計されています。このプロセスは、実施前に厳密に検証され、その有効性を確認するために定期的なテストが実施されます。さらに、医薬品製造における強固なセーフガードとして機能し、製品の安全性と規制要件への準拠を強化します。

世界市場は、パンデミックや広範なウイルスの発生など、世界的な健康危機の発生がエスカレートしていることが主な要因となっています。このことは、医療用品や医薬品の安全性を確保するためのろ過技術の重要性を浮き彫りにしています。このような時期には、ワクチンやその他の治療薬の需要が急激に増加します。この需要により、安全性を損なうことなく、タイトなスケジュールでバイオ医薬品を大量生産する必要があります。そのため、これは市場にプラスの影響を与えています。これとともに、バイオ医薬品業界における製造受託機関（CMO）の台頭も、市場の成長に大きく寄与しています。さらに、新薬、治療薬、ワクチンの開発への投資が急増しており、安全性とコンプライアンスを確保するためにこれらのプロセスが不可欠となっていることも、市場を大きく支えています。

ウイルスろ過市場動向と促進要因：

バイオ医薬品需要の増加

ウイルスろ過業界にとって重要な市場促進要因のひとつは、モノクローナル抗体、組み換えタンパク質、ワクチンなどのバイオ医薬品に対する需要の高まりです。これらの複雑な分子はしばしば生きた細胞に由来するため、ウイルス汚染の影響を受けやすいです。これとともに、がん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の有病率の上昇が市場に影響を与えています。このような需要の増加は、厳しい安全性と品質の基準を満たすバイオ医薬品を製造するメーカーに負担を強いています。ウイルスろ過は、これらの製品の純度と安全性を確保するために極めて重要であるため、このシナリオにおいて不可欠なステップとなります。規制機関は、ウイルスクリアランスに厳しいガイドラインを課しており、これらの技術の重要性をさらに強調しています。バイオ医薬品の市場参入や臨床試験の増加に伴い、ウイルスろ過サービスのニーズも加速しており、業界を牽引しています。

技術と研究の絶え間ない進歩

ろ過膜やろ過方法の分野における技術の進歩は、ウイルスろ過業界の成長に大きな影響を与えています。これに伴い、より効率的でスケーラブルかつ費用対効果の高いろ過システムの開発により、製薬会社はこれらのソリューションを既存の生産ラインに組み込むことが容易になっています。ナノテクノロジーと材料科学の革新は、より高い有効性と優れた処理能力を持つフィルターにつながり、その結果、より迅速で信頼性の高いウイルス除去を可能にしています。ろ過技術の研究開発が進むにつれ、この分野で事業を展開する企業は技術の採用を増やしています。この技術進歩は医薬品製造の水準を高め、世界市場の強力な市場促進要因となっています。

規制遵守と品質保証への重点化

規制基準の遵守は、ウイルスろ過業界の必須要件であり市場促進要因です。生物学的由来医薬品のウイルス安全性については、各機関が具体的なガイドラインを定めています。これらのガイドラインは、ウイルスろ過を含むウイルスクリアランスに複数のステップを必要とします。このような規制上の期待に応えることは、製薬企業が製品承認を取得し、市場の信頼性を維持するために最も重要です。製品上市の遅れから法的責任に至るまで、ウイルス汚染による悲惨な結果を考えると、規制遵守を重視することは、ウイルスろ過技術を採用するための説得力ある力として作用します。さらに、このように品質保証が重視されることで、業界は恩恵を受け、バイオ医薬品製造のバリューチェーンに不可欠な要素となっています。

目次

第1章 序文

第2章 範囲と調査手法

• 調査の目的
• ステークホルダー
• データソース
  • 一次情報
  • 二次情報
• 市場推定
  • ボトムアップアプローチ
  • トップダウンアプローチ
• 予測調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 イントロダクション

第5章 世界のウイルスろ過市場

• 市場概要
• 市場実績
• COVID-19の影響
• 市場予測

第6章 市場内訳：製品別

• 消耗品
  • 主な種類
    • キットと試薬
    • その他
• 機器
  • 主な種類
    • ろ過システム
    • クロマトグラフィーシステム
• サービス

第7章 市場内訳：用途別

• 生物製剤
  • 主な種類
    • ワクチンと治療薬
    • 血液・血液製剤
    • 細胞・遺伝子治療製品
    • その他
• 医療機器
• 水の浄化
• 空気浄化
• その他

第8章 市場内訳：最終用途別

• バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業
• 契約調査機関
• 学術機関・研究機関
• その他

第9章 市場内訳：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • その他
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他
• 中東・アフリカ

第10章 SWOT分析

第11章 バリューチェーン分析

第12章 ポーターのファイブフォース分析

第13章 価格分析

第14章 競合情勢

• 市場構造
• 主要企業
• 主要企業のプロファイル
  • Asahi Kasei Medical Co. Ltd.
  • Charles River Laboratories Inc.
  • Clean Cells
  • Danaher Corporation
  • Merck KGaA
  • Sartorius AG
  • Thermo Fisher Scientific Inc.