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市場調査レポート
商品コード
1792333
オンコロジーバイオシミラー市場レポート:薬剤タイプ、がんタイプ、流通チャネル、地域別、2025~2033年Oncology Biosimilars Market Report by Drug Type, Cancer Type, Distribution Channel, and Region 2025-2033 |
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カスタマイズ可能
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オンコロジーバイオシミラー市場レポート:薬剤タイプ、がんタイプ、流通チャネル、地域別、2025~2033年 |
出版日: 2025年08月01日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 140 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のオンコロジーバイオシミラー市場規模は2024年に58億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2033年には352億米ドルに達し、2025~2033年の成長率(CAGR)は21.15%になると予測しています。
がんは、細胞の異常増殖によって発生する生活習慣病であり、腫瘍が形成されることもあります。現在、効果的ながん治療のほとんどは、生物製剤とも呼ばれる生物学的薬剤に基づいており、免疫療法だけでなく標的療法も含まれます。これらの薬剤は、細菌、酵母、動植物細胞などの生体を用いて製造されるため、複雑な製造プロセスと長い開発期間を必要とします。その結果、これらの薬剤のコストは相対的に高くなり、がん治療の出費に拍車をかけています。治療価格を下げるため、先発品のがん生物製剤のバイオシミラーの開発への関心が高まっています。これらのバイオシミラーは、有効性と安全性の点で参照生物製剤と極めて類似しており、低コストであるため、がん治療費の大幅な削減に役立ちます。
長年にわたり、高齢者の増加や環境の悪化により、世界中でがんの有病率が増加しています。これらの要因は、がん治療費の高騰とともに、世界中のヘルスケアシステムの負担を増大させています。そのため、各国の当局はコスト抑制策としてバイオシミラーの導入を推進しています。例えば、米国食品医薬品局(USFDA)は、バイオシミラーについて医師や患者を教育するための情報資料を作成しています。これとは別に、手頃な価格の医薬品が入手可能になることは、患者アクセスの改善だけでなく、治療の早期化・拡大にもつながっています。これ以外にも、競合は産業の競争を激化させ、生物製剤の価格をさらに引き下げる可能性があります。その他の開発要因としては、ブランド生物製剤の特許満了が近づいていること、バイオシミラーメーカーの研究開発活動が活発化していることなどが挙げられます。
The global oncology biosimilars market size reached USD 5.8 Billion in 2024. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach USD 35.2 Billion by 2033, exhibiting a growth rate (CAGR) of 21.15% during 2025-2033.
Cancer is a lifestyle disease that occurs due to the abnormal growth of cells and may result in the formation of a tumor. At present, most of the effective cancer treatments are based on biological drugs, also known as biologics, and include targeted therapies as well as immunotherapies. These drugs are produced using living organisms, including bacteria, yeast, and animal or plant cells, and require complex manufacturing processes and long development time. As a result, the cost of these drugs is relatively higher, which adds to the expense of cancer treatment. To lower the price of treatment, the interest in the development of biosimilars of branded oncology biologics has been increasing. These biosimilars are highly similar to the reference biologics in terms of effectiveness and safety and can help in significantly reducing the expenditure on cancer treatment due to their lower cost.
Over the years, the rising number of geriatric population and environmental degradation have increased the prevalence of cancer across the globe. These factors, along with the inflating cost of cancer care, have increased the burden on healthcare systems worldwide. Consequently, governing authorities in numerous countries are promoting the uptake of biosimilars as a cost-containment measure. For instance, the United States Food and Drug Administration (USFDA) has developed information materials for physicians and patients to educate them about biosimilars. Apart from this, the availability of affordable medication has also been associated with earlier and wider therapy use as well as improved patient access. Besides this, oncology biosimilars can also increase industry competition, owing to which they have the potential to drive down the prices of biological drugs further. Some of the other growth-inducing factors for the market include approaching patent expiries of branded biologics and increasing research and development (R&D) activities by biosimilar manufacturers.
The report has also analyzed the competitive landscape of the market with some of the key players being Biocon Limited, Celltrion Inc., Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Intas Pharmaceuticals Ltd., STADA Arzneimittel AG, Pfizer Inc., Apotex Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sandoz International GmbH, BIOCAD Biotechnology Company, Mylan N.V., F. Hoffmann-La Roche AG, etc.