市場調査レポート
商品コード
1390621
キャリアスクリーニング市場:世界の産業動向、シェア、規模、成長、機会、2023-2028年予測Carrier Screening Market: Global Industry Trends, Share, Size, Growth, Opportunity and Forecast 2023-2028 |
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キャリアスクリーニング市場:世界の産業動向、シェア、規模、成長、機会、2023-2028年予測 |
出版日: 2023年11月24日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 147 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のキャリアスクリーニング市場規模は2022年に17億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場は2028年までに31億米ドルに達し、2022年から2028年の間に10.53%の成長率(CAGR)を示すと予測しています。
キャリアスクリーニングは、常染色体劣性遺伝性疾患の原因となる胎児の異常遺伝子を特定するために用いられる遺伝子検査技術です。これは、妊娠中の個人やカップルが、子供が両親から遺伝性疾患を受け継ぐリスクを分析するために使用される、予測的で症状発現前の検査ソリューションです。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイ・サックス病などの疾患の異常遺伝子の存在を検出するために、唾液、血液、頬の組織のサンプルを検査します。これらのサンプルは、デオキシリボ核酸(DNA)シークエンシング、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、マイクロアレイ技術に基づく分子生化学的プロセスによってスクリーニングされます。これらのサンプルは、さまざまな肺疾患、血液疾患、神経疾患に対する拡大、カスタマイズパネル、事前設計パネル、標的疾患キャリアスクリーニングに使用されます。
世界中で胎児の染色体異常や遺伝性疾患の有病率が増加していることは、市場の成長を促進する重要な要因の一つです。さらに、疾病の早期発見・診断の利点に関する大衆の意識の高まりが、市場の成長を後押ししています。これに伴い、分子スクリーニング検査は、遺伝子コード中のDNA変異を特定し、心臓障害、白血病予備軍、聴覚障害、ダウン症の原因となる変異を検出するために広く実施されています。また、キャリアスクリーニングは、適切な出生前ケアや生殖ケアを提供するのに役立ち、遺伝性疾患の適切な管理を促進します。さらに、遺伝性疾患スクリーニングのための次世代シーケンサー(NGS)技術の開拓など、さまざまな技術の進歩も市場の成長を後押ししています。その他の要因としては、バイオテクノロジーやバイオインフォマティクスの分野における広範な研究開発(R&D)活動、医療インフラの著しい成長などが挙げられ、市場の成長を後押しすると予想されます。
The global carrier screening market size reached US$ 1.7 Billion in 2022. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 3.1 Billion by 2028, exhibiting a growth rate (CAGR) of 10.53% during 2022-2028.
Carrier screening is a genetic testing technique used for the identification abnormal genes in fetuses that can cause autosomal recessive diseases. It is a predictive and pre-symptomatic testing solution used by pregnant individuals and couples to analyze the risks of their child inheriting genetic disorders from the parents. It involves testing a sample of saliva, blood or cheek tissue to detect the presence of an abnormal gene for disorders, such as cystic fibrosis, sickle cell anemia and Tay-Sachs disease. These samples are screened through molecular and biochemical processes based on deoxyribonucleic acid (DNA) sequencing, polymerase chain reaction (PCR) and microarray technologies. They are used for expanded, customized panel, predesigned panel and targeted disease carrier screening for various pulmonary, hematological and neurological disorders.
The increasing prevalence of fetal chromosomal abnormalities and genetic disorders across the globe is one of the key factors driving the growth of the market. Moreover, the rising consciousness among the masses regarding the benefits of early detection and diagnosis of diseases is providing a thrust to the market growth. In line with this, molecular screening tests are widely conducted to identify DNA mutations in the genetic codes and detect the mutations that can cause heart defects, pre-leukemia, hearing defects and down syndrome. Carrier screening also aids in providing adequate prenatal and reproductive care, which facilitates the proper management of heritable diseases. Additionally, various technological advancements, such as the development of next-generation sequencing (NGS) techniques for genetic disease screening, are also favoring the market growth. Other factors, including extensive research and development (R&D) activities in the field of biotechnology and bioinformatics, along with significant growth in the medical infrastructure, are anticipated to drive the market toward growth.
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each sub-segment of the global carrier screening market report, along with forecasts at the global, regional and country level from 2023-2028. Our report has categorized the market based on type, medical condition, technology and end user.
Expanded Carrier Screening
Customized Panel Testing
Predesigned Panel Testing
Targeted Disease Carrier Screening
Pulmonary Conditions
Hematological Conditions
Neurological Conditions
Others
DNA Sequencing
Polymerase Chain Reaction
Microarrays
Others
Hospitals and Clinics
Reference Laboratories
Others
North America
United States
Canada
Asia-Pacific
China
Japan
India
South Korea
Australia
Indonesia
Others
Europe
Germany
France
United Kingdom
Italy
Spain
Russia
Others
Latin America
Brazil
Mexico
Others
Middle East and Africa
The competitive landscape of the industry has also been examined along with the profiles of the key players being Fulgent Genetics, Gene By Gene Ltd. (MyDNA), Illumina Inc., Invitae Corporation, MedGenome Labs Ltd., Myriad Genetics Inc., Natera Inc., OPKO Health Inc., Quest Diagnostics, Sema4 and Thermo Fisher Scientific Inc.