市場調査レポート
商品コード
1378880
ADME毒性試験市場:世界の産業動向、シェア、規模、成長、機会、2023-2028年予測ADME Toxicology Testing Market: Global Industry Trends, Share, Size, Growth, Opportunity and Forecast 2023-2028 |
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ADME毒性試験市場:世界の産業動向、シェア、規模、成長、機会、2023-2028年予測 |
出版日: 2023年11月02日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 138 Pages
納期: 2~3営業日
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ADME毒性試験の世界市場規模は2022年に81億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場は2028年までに174億米ドルに達し、2022年から2028年の間に13.6%の成長率(CAGR)を示すと予測しています。
吸収・分布・代謝・排泄(ADME)毒性試験は、医薬品開発プロセスの初期段階で実施され、生体内における親化合物や薬剤の安全性、取り込み、排泄、有効性、代謝挙動を判定します。一般に、研究者により、活性化合物、遺伝的相互作用、その他の生体分子相互作用を同定するために、ソフトウェア・ソリューション、デバイス、検出器などを用いて、細胞ベースおよびin vitroアッセイで実施されます。前臨床試験や臨床試験の後期に進む前に、薬剤候補の安全性や毒性を理解するのに役立ち、それによってコストや創薬期間、試験の複雑さを節約することができます。
疾病の蔓延が進むにつれ、新薬や生物学的製剤の必要性が高まっています。このことは、後期臨床試験での候補薬剤の失敗を防ぐためにADME毒性試験の採用を加速している主な要因の一つです。さらに、市場に見られる主な動向の一つは、医薬品候補の安全性と有効性を評価する際にADME特性に関する指示を提供するために、食品医薬品局(FDA)がいくつかのガイダンス文書を導入したことです。これとは別に、ADMEを自動的に計算できるソフトウェアのイントロダクションが、従来のin vitroアッセイやin vivo実験よりも人気を集めています。さらに、コロナウイルス感染症(COVID-19)が大量発生し、効果的なワクチンや治療法が著しく不足しているため、ADME毒性試験は代替治療法として既存薬の有効性を計算するために活用されており、これも市場の成長を促進しています。
The global ADME toxicology testing market size reached US$ 8.1 Billion in 2022. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 17.4 Billion by 2028, exhibiting a growth rate (CAGR) of 13.6% during 2022-2028.
Absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) toxicology testing is conducted at an early phase of the drug development process to determine the safety, uptake, elimination, effectiveness and metabolic behavior of a parent compound or drug in living organisms. It is generally carried out by researchers in cell-based and in vitro assays using software solutions, devices, detectors, etc. to identify active compounds, genetic interactions and other biomolecular interactions. It helps in understanding the safety and toxicity of a drug candidate before progressing it into a late stage preclinical and clinical studies, thereby saving cost, drug discovery time and test complications.
The growing prevalence of diseases is increasing the requirement of novels drugs and biological products. This represents one of the key factors escalating the adoption of ADME toxicology testing to prevent the failure of candidate drugs at late-stage clinical trials.111 It also helps researchers to determine the viability of these drugs necessary for regulatory approval. Additionally, one of the key trends witnessed in the market is the introduction of several guidance documents by the Food and Drug Administration (FDA) to provide instruction about ADME properties when evaluating the safety and efficacy of a drug candidate. Apart from this, the introduction of software that can calculate ADME automatically is gaining traction over conventional in vitro assays and in vivo experiments. Furthermore, due to the mass outbreak of the coronavirus disease (COVID-19) and a significant lack of an effective vaccine or treatment, ADME toxicology testing is being utilized to calculate the efficacy of existing drugs as an alternative treatment, which is also augmenting the market growth.
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each sub-segment of the global ADME toxicology testing market report, along with forecasts at the global, regional and country level from 2023-2028. Our report has categorized the market based on technology, product type, method and application.
Cell Culture
High Throughput Screening
Molecular Imaging
OMICS Technology
Others
Instruments
Software Solutions
Assay Systems
Reagents
Others
In-Vivo
In-Vitro
In-Silica
Others
Systemic Toxicity
Renal Toxicity
Hepatotoxicity
Neurotoxicity
Others
North America
United States
Canada
Asia-Pacific
China
Japan
India
South Korea
Australia
Indonesia
Others
Europe
Germany
France
United Kingdom
Italy
Spain
Russia
Others
Latin America
Brazil
Mexico
Others
Middle East and Africa
The competitive landscape of the industry has also been examined along with the profiles of the key players being Agilent Technologies Inc., Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation), Bioivt LLC, Bio-Rad Laboratories Inc., Charles River Laboratories International Inc., Cyprotex Plc (Evotec AG), Molecular Discovery Ltd., Perkinelmer Inc., Promega Corporation and Thermo Fisher Scientific Inc.