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市場調査レポート
商品コード
1842243
治験薬CDMOの世界市場：市場規模・シェア・動向分析 (サービス別・最終用途別・地域別)、セグメント別予測 (2025年～2033年)Investigational New Drug CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Service (Contract Development, Contract Manufacturing), By End Use (Pharmaceutical Companies, Biotech Companies), By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033 |
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カスタマイズ可能
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| 治験薬CDMOの世界市場：市場規模・シェア・動向分析 (サービス別・最終用途別・地域別)、セグメント別予測 (2025年～2033年) |
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出版日: 2025年09月04日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
治験薬CDMO：市場概要
世界の治験薬CDMOの市場規模は2024年に52億1,000万米ドルと推計され、2033年には104億米ドルに達すると予測され、2025年から2033年までのCAGRは8.66%で成長すると予測されます。
治験薬（IND）CDMO市場は、製薬・バイオテクノロジー企業からのアウトソーシング需要の高まり、パイプラインの複雑化、企業間のコスト効率化ニーズの高まりによって牽引されています。
また、市場投入までの時間を短縮することに重点が置かれる一方、初期段階の開発リスクは専門のCDMOとの提携を通じて管理されています。加えて、がん、希少疾患、先端生物製剤への治療的重点の高まりが、IND新薬CDMOサービスにさらに拍車をかけています。
さらに、技術的進歩の高まりは、IND領域全体にわたってCDMOサービスの提供を強化するために採用されています。さらに、人工知能、高度な分析プラットフォーム、オルガノイドベースの前臨床モデル、デジタル規制システムが、より迅速でデータ豊富な開発を可能にするために業務に統合されています。シングルユースバイオプロセシングと連続製造は、初期段階の製造に柔軟性をもたらし、拡張性と効率性を確保しています。さらに、より価値の高いINDプロジェクトを獲得するため、ラボのインフラ、専門的なバイオアッセイ能力、デジタル品質システムの拡大に向けた投資も行われてきました。さらに、合併、買収、提携に割り当てられた戦略的資本により、CDMOはサービス・ポートフォリオを拡大し、グローバルな足跡を拡大しています。プライベート・エクイティやベンチャー・キャピタルの活動は、特に生物製剤や細胞・遺伝子治療に特化したニッチCDMOを支援し続けています。
さらに、規制状況は引き続きIND CDMOの業績を決定する重要な要因となっています。米国FDA、欧州医薬品庁（EMA）、その他の地域機関による監視の強化が見られ、進化する品質基準の遵守が求められています。データの完全性、初期の毒性学と生物学的分析の申請における透明性、優良試験所および製造慣行の遵守が強調され、差別化のための課題と機会を生み出しています。
全体として、IND CDMO市場は需要の高まり、急速な技術導入、戦略的拡大によって特徴付けられてきました。さらに市場参入企業は、コスト効率とコンプライアンスのバランスを取りながら、統合されたエンド・ツー・エンドのソリューションを提供するという競争圧力の下で活動しています。この成長は、CDMOを医薬品開発の初期段階における不可欠なパートナーとして位置づけ、事業のグローバル化、ポートフォリオの多様化、共同イノベーションへの注力によって支えられてきました。
よくあるご質問
目次
第1章 分析方法・範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 治験薬CDMO市場：変動要因・傾向・範囲
- 市場連関の見通し
- 親市場の見通し
- 関連/付随市場の見通し
- 市場力学
- 市場促進要因の分析
- 市場抑制要因の分析
- 技術の情勢
- 価格モデル分析
- 関税の影響分析
- バリューチェーン分析
- 供給動向
- 需要動向
- 市場分析ツール
- ポーターのファイブフォース分析
- SWOT分析によるPESTEL
第4章 治験薬CDMO市場：サービス別の推定・動向分析
- 治験薬CDMO市場：ダッシュボード、サービス別
- 治験薬CDMO市場：変動分析、サービス別
- サービス別（2021～2033年）
- 受託開発
- 低分子
- 高分子
- 受託製造
- 低分子
- 高分子
第5章 治験薬CDMO市場：最終用途別の推定・動向分析
- 治験薬CDMO市場：ダッシュボード、最終用途別
- 治験薬CDMO市場：変動分析、最終用途別
- 最終用途別（2021～2033年）
- 製薬企業
- バイオテクノロジー企業
- その他
第6章 治験薬CDMO市場：地域別の推定・動向分析
- 市場ダッシュボード：地域別
- 市場シェア分析：地域別（2024年・2033年）
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- デンマーク
- スウェーデン
- ノルウェー
- アジア太平洋
- 日本
- 中国
- インド
- オーストラリア
- タイ
- 韓国
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東・アフリカ
- 南アフリカ
- アラブ首長国連邦
- サウジアラビア
- クウェート
- カタール
- オマーン
第7章 競合情勢
- 主要参加者の分類
- 市場リーダー
- 新規企業
- 市場シェア/評価分析（ヒートマップ分析）、2024年
- 企業プロファイル
- Catalent, Inc.
- Lonza
- Recipharm AB
- Siegfried Holding AG
- Patheon Inc.
- Covance
- IQVIA Holdings Inc.
- Cambrex Corporation
- Charles River Laboratories International, Inc.
- Syneos Health
- Syngene International
- Jubilant Pharmova
- Piramal Pharma Solutions
- Dr. Reddy's CPS
- Dishman Carbogen Amcis
- Biocon Biologics
- Laurus Labs
