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市場調査レポート
商品コード
1654365
米国のパーキンソン病向け脳深部刺激市場:市場規模・シェア・動向分析 (製品別)、競合分析、セグメント別予測 (2025年~2030年)U.S. Deep Brain Stimulation In Parkinson's Disease Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Single-channel, Dual-channel), Competitive Analysis, And Segment Forecasts, 2025 - 2030 |
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カスタマイズ可能
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米国のパーキンソン病向け脳深部刺激市場:市場規模・シェア・動向分析 (製品別)、競合分析、セグメント別予測 (2025年~2030年) |
出版日: 2025年01月21日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~10営業日
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Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、米国のパーキンソン病向け脳深部刺激の市場規模は、2025年から2030年にかけてCAGR 7.19%を記録し、2030年には8億4,950万米ドルに達すると予測されています。
この市場を牽引しているのは、新製品の発売や医療費の拡大など様々な要因です。規制当局の承認の増加は、医療従事者や患者にこれらの機器の安全性と有効性に関するレベルの保証を提供し、それによって臨床現場での採用を促進するため、市場成長を促進する上で重要な役割を果たしています。例えば、2024年1月、アボット社のリベルタRC DBSデバイスのFDA認可は、PDの治療介入を前進させる重要なマイルストーンとなりました。
リベルタRC DBSは、このクラスで最小の充電式DBS装置として注目され、遠隔プログラミング機能を可能にするNeuroSphere Virtual Clinicalなどの注目すべき技術的特徴を導入しました。この規制当局の承認は、この装置が厳格な安全性と有効性の基準を遵守していることを強調するものであり、神経調節分野における先駆的なソリューションとして位置づけられました。アボットによるリベルタRC DBSへの遠隔プログラミング機能の搭載は、一般的な医療動向と戦略的に合致しており、患者の利便性を高め、医療界における同装置の受容を拡大するものです。
アボット社が最近Liberta RC DBSのFDA認可を取得したことで、市場力学に変革をもたらし、米国のPD治療用DBS分野での関心が高まり、導入が促進されると予想されます。
The U.S. deep brain stimulation in parkinson's disease market size is anticipated to reach USD 849.50 million by 2030, registering a CAGR of 7.19% from 2025 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The market is driven by various factors, such as novel product launches, and rising healthcare expenditure. Increasing regulatory approvals play a crucial role in driving market growth as they provide a level of assurance to healthcare professionals and patients regarding the safety and efficacy of these devices, thereby encouraging their adoption in clinical practice. For instance, in January 2024, FDA clearance for Abbott's Liberta RC DBS Device represented a significant milestone in advancing therapeutic interventions for PD.
Liberta RC DBS, distinguished as the smallest rechargeable DBS device in its class, introduced notable technological features, such as the NeuroSphere Virtual Clinical, enabling remote programming capabilities. This regulatory endorsement underscored adherence of the device to stringent safety and efficacy standards and positioned it as a pioneering solution in the field of neuromodulation. The incorporation of remote programming capabilities in the Liberta RC DBS device by Abbott aligns strategically with prevailing healthcare trends, augmenting patient convenience and broadening the device's acceptance within the medical community.
Abbott's recent achievement of securing FDA clearance for Liberta RC DBS is anticipated to catalyze transformative shifts in market dynamics, propelling heightened interest and fostering increased adoption within the U.S. DBS sector for PD treatment.