遺伝子パネルの世界市場

世界の遺伝子パネル市場は2030年までに99億米ドルに達する見込み

2024年に34億米ドルと推定される世界の遺伝子パネル市場は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR19.7％で成長し、2030年までに99億米ドルに達すると予測されています。本レポートで分析対象となったセグメントの一つである「がんリスク評価」アプリケーション分野は、21.2%のCAGRを記録し、分析期間終了時までに48億米ドルに達すると予測されています。また、「先天性疾患診断」アプリケーション分野の成長率は、分析期間において19.5%のCAGRと推定されています。

米国市場は9億1,620万米ドルと推定され、中国は18.2％のCAGRで成長すると予測されています

米国遺伝子パネル市場は2024年に9億1,620万米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2024年から2030年の分析期間において18.2％のCAGRで推移し、2030年までに15億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域市場としては、日本とカナダが挙げられ、それぞれ分析期間中に18.1％、16.7％のCAGRで成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約13.9％のCAGRで成長すると見込まれています。

グローバル遺伝子パネル市場- 主な動向と促進要因の概要

現代のゲノム医療において遺伝子パネルが不可欠な理由とは？

遺伝子パネルは現代のゲノム医療において不可欠なツールとなり、遺伝性疾患、がん、遺伝性疾患の診断と治療方法に革命をもたらしています。では、なぜ遺伝子パネルが今日これほど重要なのでしょうか？遺伝子パネルは、特定の疾患や病状に関連する特定の遺伝子群に焦点を当てたターゲットシーケンシング検査です。ゲノム全体を解析する全ゲノムシーケンシングとは異なり、遺伝子パネルは特定の疾患に関連すると知られる遺伝子に絞り込むことで、より的を絞った、費用対効果の高い、迅速な分析を可能にします。この精密性は、医療提供者がより迅速かつ正確な診断を行い、個別化された治療計画を立案する上で不可欠です。

例えば腫瘍学の分野では、遺伝子パネルを用いてがん関連遺伝子の変異を特定し、腫瘍の遺伝子構成に基づいて治療法を調整することが可能です。BRCA1やBRCA2などの遺伝子変異は乳がんや卵巣がんの高いリスクを示唆し、予防策や特定治療の指針となります。心臓病学や神経学などの他の分野では、遺伝子パネルは遺伝性心疾患、神経変性疾患、または小児の発達遅延の遺伝的原因を特定するのに役立ちます。疾患特異的な遺伝子に焦点を当てることで、遺伝子パネルは遺伝的要因を理解するための高度に標的を絞ったアプローチを提供し、より効果的で個別化された医療ソリューションを可能にします。

技術進歩は遺伝子パネルの性能をどのように向上させているのでしょうか？

技術進歩は遺伝子パネルの性能、精度、利用可能性を大幅に向上させており、臨床現場と調査環境の両方でその価値をさらに高めています。最も影響力のある進歩の一つは、次世代シーケンシング（NGS）技術の開発であり、これはゲノミクス分野に革命をもたらしました。NGSは単一の検査で複数の遺伝子を並行してシーケンシングすることを可能にし、従来のシーケンシング手法と比較して、わずかなコストと時間で迅速かつ包括的な遺伝データを提供します。これにより遺伝子パネルはより手頃な価格と利用しやすさを実現し、特に個別化医療において臨床診断での広範な使用を可能にしました。

もう一つの重要な革新は、遺伝子パネルデータを解釈するためのバイオインフォマティクスツールの高度化です。NGSによって生成される膨大なデータ量において、病原性変異の特定、良性変異の除外、遺伝的所見の臨床的意義の評価には、高度なバイオインフォマティクスアルゴリズムが不可欠です。これらのツールは、臨床医が遺伝子パネルの結果に基づいてより情報に基づいた判断を下すことを支援し、診断精度と治療成果の向上につながっています。さらに、クラウドベースのデータ保存・分析プラットフォームにより、医療提供者はリアルタイムで遺伝子データにアクセスし分析できるようになりました。これにより診断検査室のワークフローが効率化され、遺伝子検査の効率性が向上しています。

さらに、遺伝子パネル設計の進歩により、よりカスタマイズ可能で包括的な検査が実現しています。カスタムパネルは、特定の患者の症状、家族歴、疾患リスクに関連する遺伝子群に焦点を当てて設計できるようになりました。これらのパネルは、新たな遺伝子マーカーや疾患関連遺伝子の最新知見を取り込むために拡張・改良が可能です。この柔軟性は特に希少疾患調査において有用であり、患者の病状に関連する可能性のあるより稀な遺伝子変異を標的とするカスタム遺伝子パネルの設計を可能にします。遺伝子パネルの精度、速度、柔軟性を向上させるこれらの技術的進歩により、遺伝子検査はより効果的になり、複数の医療分野で広く適用可能となっています。

遺伝子パネルが個別化医療と早期発見において重要な理由とは？

遺伝子パネルは、個別化医療において極めて重要な役割を果たします。個々の患者さんに合わせた治療を設計するために必要な、精密な遺伝情報を提供するからです。遺伝子パネルの主な利点の一つは、疾患に関連する特定の変異やバリアントを特定できる点にあり、これにより医療従事者は患者ケアに関するより情報に基づいた判断が可能となります。例えばがん治療においては、遺伝子パネルにより、肺がんのEGFRや大腸がんのKRASなど、腫瘍の増殖を促進する遺伝子変異を検出できます。この情報をもとに、腫瘍専門医は特定の遺伝子プロファイルに対してより効果的な可能性が高い標的療法を処方でき、患者の治療成績を向上させるとともに副作用のリスクを低減します。

遺伝子パネルは、遺伝性疾患の早期発見と予防においても不可欠です。遺伝性疾患やがんの家族歴がある方において、遺伝子パネルはBRCA1やBRCA2といった遺伝子変異を特定できます。これらの変異は乳がん、卵巣がん、その他のがんの発症リスク上昇と関連しています。こうした変異を早期に発見することで、強化された経過観察、生活習慣の改善、予防的手術などの積極的な対策を講じ、疾患発症リスクを低減することが可能となります。同様に、出生前検査や妊娠前検査に用いられる遺伝子パネルは、嚢胞性線維症やテイ・サックス病などの遺伝性疾患の保因者状態を特定でき、ご家族が十分な情報に基づいた生殖に関する意思決定を行うことを可能にします。

がんに加え、遺伝子パネルは心臓病学分野でも広く活用されており、肥大型心筋症や不整脈性右室異形成症などの遺伝性心臓疾患に関連する変異の検出に用いられます。これらの遺伝子マーカーを早期に特定することで、より綿密なモニタリング、早期介入、個別化された治療が可能となり、突然の心停止などの合併症を予防できます。遺伝子パネルは、症状が現れる前や疾患の初期段階で遺伝子変異を検出できるため、疾患予防、早期介入、個別化された治療戦略において非常に貴重なツールであり、患者様がご自身の遺伝子構成に基づいた最も効果的なケアを受けられることを保証します。

遺伝子パネル市場の成長を牽引する要因は何でしょうか？

遺伝子パネル市場は、遺伝子検査技術の進歩、個別化医療への需要増加、遺伝性疾患の有病率上昇など、いくつかの主要な要因により急速な成長を遂げています。第一に、次世代シーケンシング（NGS）技術の開発は遺伝子パネル市場に革命をもたらしました。NGSにより複数の遺伝子を解読するコストと時間が大幅に削減され、遺伝子パネルはより手頃な価格で幅広い医療提供者や患者が利用できるようになりました。これにより臨床現場での遺伝子パネルの利用が拡大し、現在では診断、腫瘍学、心臓病学、希少疾患研究などで広く活用されています。

第二に、個別化医療への需要の高まりが遺伝子パネル市場の主要な推進力となっております。医療がより個別化された治療アプローチへと移行する中、患者の遺伝子プロファイルに基づいて治療法をカスタマイズする能力がますます重要になってきております。遺伝子パネルは、特にがん治療において、患者の遺伝子変異に合った標的療法を選択するための情報に基づいた治療決定に必要な具体的な遺伝情報を提供します。この精密医療への需要が、より個別化され効果的な治療を可能にする遺伝子パネルの調査および臨床現場での採用を促進しています。

第三に、遺伝性疾患やがんの有病率増加が遺伝子パネル需要の拡大に寄与しています。がん、心血管疾患、神経変性疾患などの発症率上昇に伴い、早期発見と正確な診断の必要性が強まっています。遺伝子パネルは、これらの疾患に関連する遺伝的リスク因子や変異を特定する強力なツールを提供し、早期介入と患者予後の改善を可能にします。さらに、遺伝子パネルは出生前検査でも広く活用されており、胎児の遺伝的異常を検出することで、早期診断と潜在的な健康問題への備えを可能にします。

さらに、規制当局の承認と医療意識の高まりが市場成長を加速させています。政府や医療機関が遺伝子検査の価値をますます認識するにつれ、臨床使用を目的とした遺伝子パネルの承認が増加しています。これにより遺伝子検査の普及が進み、主流医療における活用範囲が拡大しています。遺伝子検査とその利点に関する一般の認識向上も需要を牽引しており、患者が自身の遺伝的健康リスクや治療選択肢に関する情報を求める傾向が強まっています。

最後に、消費者向け遺伝子検査サービス（DTC）の台頭が遺伝子パネル市場の拡大に寄与しています。祖先、健康リスク、保因者状態を調べる消費者向け遺伝子検査を提供する企業は、遺伝子パネルをサービスに組み込むケースが増加しており、一般市民が遺伝子検査をより広く利用できるようになっています。この動向により、医療判断の指針となる個別化された遺伝子情報にアクセスできる個人が増えるにつれ、市場はさらに拡大しています。

結論として、遺伝子パネル市場の成長は、次世代シーケンシング技術の進歩、個別化医療への需要増加、遺伝性疾患の有病率上昇、規制面の支援、そして消費者向け遺伝子検査の拡大によって推進されています。遺伝子検査が日常的な医療にますます統合されるにつれ、遺伝子パネルは幅広い医療分野において、診断技術の進歩、個別化治療、疾病予防を推進する上で重要な役割を果たし続けるでしょう。

セグメント：

製品・サービス（検査キット、検査サービス）、用途（がんリスク評価、先天性疾患の診断、薬物遺伝学、その他の用途）、最終用途（病院・診断検査室、製薬・バイオテクノロジー企業、研究・学術機関）

調査対象企業の例

• Agilent Technologies, Inc.
• ArcherDX, Inc.
• Eurofins Scientific SE
• F. Hoffmann-La Roche AG
• GATC Biotech AG
• GENEWIZ
• Illumina, Inc.
• Integrated DNA Technologies（IDT）, Inc.
• Personalis, Inc.
• QIAGEN GmbH
• Thermo Fisher Scientific, Inc.

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第4章 競合