エリスロポエチン製剤の世界市場

世界のエリスロポエチン製剤市場は2030年までに173億米ドルに達する見込み

2024年に134億米ドルと推定されるエリスロポエチン製剤の世界市場は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR 4.3％で成長し、2030年までに173億米ドルに達すると予測されています。本レポートで分析対象としたセグメントの一つであるエポエチンアルファは、4.5%のCAGRを記録し、分析期間終了までに92億米ドルに達すると予測されています。ダルベポエチンアルファセグメントの成長率は、分析期間において4.8%のCAGRと推定されています。

米国市場は37億米ドルと推定され、中国は4.0%のCAGRで成長すると予測されています

米国におけるエリスロポエチン製剤市場は、2024年に37億米ドルと推定されています。世界第2位の経済規模を誇る中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR4.0%で推移し、2030年までに27億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場分析としては、日本とカナダが挙げられ、分析期間中にそれぞれCAGR 4.2％、3.5％で成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約3.4％のCAGRで成長すると見込まれています。

世界的なエリスロポエチン製剤市場- 動向と成長促進要因の解明

エリスロポエチン製剤が現代のヘルスケアにおいて重要な理由とは？

エリスロポエチン（EPO）製剤は、慢性腎臓病（CKD）、がん、その他赤血球産生を阻害する疾患に伴う貧血の治療において極めて重要な役割を果たします。これらの薬剤は、主に腎臓で産生され骨髄に赤血球生成を促す天然ホルモン「エリスロポエチン」を模倣します。赤血球数を増加させることで、エリスロポエチン製剤は組織への酸素供給を改善し、疲労を軽減するとともに、患者の全体的な健康状態を向上させます。長年にわたり、その使用は腎臓学の領域を超えて、腫瘍学、神経学、さらにはスポーツ医学にまで拡大し、現代医学において最も汎用性の高い生物学的製剤の一つとなっています。

特に高齢化社会において、慢性腎臓病（CKD）やがん関連貧血の有病率が増加していることから、エリスロポエチン製剤の需要は急増しております。さらに、化学療法を受ける患者様はしばしば重度の貧血を経験するため、治療関連の副作用を軽減するためにEPO製剤の使用が必要となります。バイオテクノロジーの進歩に伴い、ダルベポエチンアルファやメトキシポリエチレングリコールーエポエチンベータなどの新しい製剤が開発され、半減期の延長と投与頻度の低減を実現しています。さらに、バイオシミラー製剤のエリスロポエチン薬が大きな注目を集めており、ブランド生物学的製剤に代わる費用対効果の高い選択肢として、世界中の患者様のアクセス拡大に貢献しています。貧血関連疾患の世界的な負担が増大し続ける中、エリスロポエチン薬は効果的な貧血管理の基盤であり続けています。

エリスロポエチン製剤市場は、どのように革新によって変革されているのでしょうか？

エリスロポエチン製剤の革新は、より効率的で持続性が高く、費用対効果に優れた治療法の必要性によって推進されてまいりました。最も重要な進歩の一つは、半減期の延長と有効性の向上を特徴とする第二世代および第三世代EPO製剤の開発です。例えば、ダルベポエチンアルファは追加の糖鎖を組み込むことで、従来の組換えヒトエリスロポエチン（rHuEPO）と比較して投与頻度を減らすことが可能となりました。同様に、メトキシポリエチレングリコールーエポエチンベータは作用時間の延長により、頻繁な注射の必要性を減らし、患者のコンプライアンスを向上させます。これらの次世代薬剤は、特に長期治療を必要とする慢性腎臓病（CKD）やがん患者における貧血治療に革命をもたらしています。

もう一つの大きな進歩は、低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤（HIF-PHI）など、代替メカニズムで作用する赤血球造血刺激因子（ESA）の台頭です。これらの経口薬は、従来のEPO注射とは異なり、低酸素状態に対する身体の自然な反応を模倣し、内因性エリスロポエチンの産生を刺激します。この革新により、特に注射療法に耐えられないCKD患者様にとって新たな治療の道が開かれました。さらに、バイオシミラーEPO製剤の普及が進むことで、有効性を損なうことなく手頃な選択肢が提供され、市場に大きな変化がもたらされています。政府やヘルスケア提供者が費用対効果の高い治療選択肢を求める中、バイオシミラーはさらなる市場シェアを獲得し、EPO療法が世界的により利用しやすくなることが期待されています。

エリスロポエチン製剤の需要を牽引している治療領域は？

エリスロポエチン製剤は複数の治療領域で確固たる地位を築いており、特に腎臓学と腫瘍学が市場を牽引しています。腎機能低下に伴う貧血が頻発するCKDが最大のセグメントであり、CKDの主要な危険因子である糖尿病と高血圧の罹患率上昇に伴い、エリスロポエチン製剤の需要は増加を続けています。透析治療や腎移植を受ける患者様も、十分な赤血球レベルを維持し、重篤な貧血関連合併症を予防するためにEPO療法に大きく依存しています。腎臓学分野におけるこれらの薬剤への依存は、CKD管理における重要な構成要素としての地位を確固たるものにしています。

腫瘍学分野もエリスロポエチン製剤需要の主要な牽引役です。がん患者は化学療法による骨髄抑制で貧血を発症することが多いためです。EPO製剤を使用することで、腫瘍専門医は輸血の必要性を減らし、患者の生活の質を向上させ、継続的ながん治療を支えることができます。さらに、エリスロポエチン製剤は神経学を含む他の医療分野でも注目を集めており、脳卒中や神経変性疾患における神経保護効果の探索が進められています。一部の調査では、脳損傷後の認知機能回復を促進する可能性が示唆されており、新たな応用可能性が開かれています。調査が進むにつれ新たな治療効果が明らかになるにつれ、エリスロポエチン製剤は従来の貧血管理を超えて、新興医療分野への応用拡大が期待されています。

エリスロポエチン製剤市場の急成長を牽引する要因とは？

世界的なエリスロポエチン製剤市場の成長は、慢性腎臓病（CKD）、がん、糖尿病などの慢性疾患の増加を含む複数の要因によって牽引されています。世界的な高齢化に伴い、これらの疾患の発生率は上昇を続けており、効果的な貧血治療への需要を高めています。生物学的製剤開発の進歩、特に長時間作用型EPO製剤の生産技術の発展は、治療の継続性を向上させ投与頻度を低減することで、市場の拡大をさらに促進しています。バイオシミラーの承認急増も市場成長の重要な推進役となっています。世界中のヘルスケア制度がブランド生物学的製剤に代わる費用対効果の高い選択肢を求める中、バイオシミラーは同等の有効性を維持しながら治療コストを大幅に削減し、新興市場におけるアクセス拡大を実現しています。

貧血治療プログラムに対する規制の進展と政府支援も、市場の上昇傾向にさらに寄与しています。多くの国々が、公的ヘルスケアシステムにおけるエリスロポエチン製剤の使用を促進する償還政策や国家貧血管理プログラムを導入しています。さらに、注射型ESAの代替として低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤（HIF-PHI）の採用が増加していることで、治療選択肢が多様化し、製薬企業からの投資を呼び込んでいます。また、個々の患者のニーズに合わせてEPO療法を調整する個別化医療への注目が高まっていることも、治療成果と市場浸透率の向上に寄与すると予想されます。継続的な研究、新たな治療適応症、バイオテクノロジーの進歩により、世界のエリスロポエチン製剤市場は持続的な拡大が見込まれ、世界的に増加する貧血関連疾患の負担に対応していくでしょう。

セグメント：

薬剤タイプ（エポエチンアルファ、ダルベポエチンアルファ、エポエチンベータ、その他の薬剤タイプ）適応症（腎臓疾患、血液学、がん、その他の適応症）

調査対象企業の例

• Amgen, Inc.
• Biocon Ltd.
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Kyowa Kirin Co., Ltd.
• Novartis AG
• Pfizer, Inc.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• XTL Biopharmaceuticals Ltd.

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第4章 競合